使超雄黄颡鱼精巢再生的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410351352.1

申请日:

2014.07.23

公开号:

CN104094882A

公开日:

2014.10.15

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A01K 61/00申请日:20140723|||公开

IPC分类号:

A01K61/00

主分类号:

A01K61/00

申请人:

武汉百瑞生物技术有限公司

发明人:

刘汉勤; 侯昌春; 徐江; 陈丽慧

地址:

430070 湖北省武汉市东湖新技术开发区珞狮南路517号明泽大厦13楼

优先权:

专利代理机构:

北京汇泽知识产权代理有限公司 11228

代理人:

张瑾

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内容摘要

本发明涉及一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,包括以下步骤:将解剖工具及缝合工具用无水乙醇浸泡消毒;将超雄黄颡鱼进行麻醉;用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为2-3cm;剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将部分精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内;采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起;将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其从麻醉状态恢复;该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,可对该实验鱼取得新的精巢。本方法能使亲本超雄黄颡鱼免遭宰杀的厄运,通过上述方法可以再次繁殖,从而提高了超雄黄颡鱼的利用效率。

权利要求书

1.  一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤一:将解剖工具及缝合工具用无水乙醇浸泡消毒,同时,在操作时戴上一次性手套;
步骤二:挑选健康、活力好的性成熟超雄黄颡鱼作为实验鱼,并进行麻醉,待实验鱼完全不活动时移到手术台,其中,采用MS-222麻醉剂,浓度为100-150 mg /L;
步骤三:将麻醉的实验鱼腹部朝上,用酒精棉球擦拭实验鱼体腹部,然后用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为2-3cm;
步骤四:剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,轻轻拨开实验鱼的内脏找到精巢,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将部分精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内;
步骤五:待实验鱼还在麻醉过程中,采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起;
步骤六:将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其从麻醉状态恢复,在其伤口恢复期内,在养殖水体中加入一定剂量的青霉素、链霉素或碘;
步骤七:该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,对该实验鱼进行步骤一至步骤六的操作,取得新的精巢。

2.
  如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于:在步骤三中,采用泡沫板切V槽将实验鱼固定住,使实验鱼腹部朝上。

3.
  如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于:在进行步骤三和步骤四的操作过程中,通过两条小胶管将含有低剂量的麻醉剂流水灌入到实验鱼的左右腮腔,使其保持麻醉状态。

4.
  如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于:在步骤四中,用镊子和弯头剪刀将精巢靠近实验鱼尾部的1/3取出来,剩下的保留在实验鱼体内。

5.
  如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于:在步骤五完成之后,在实验鱼进行缝合的伤口处涂抹红霉素软膏。

说明书

使超雄黄颡鱼精巢再生的方法
技术领域
本发明涉及一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法。
背景技术
黄颡鱼是淡水养殖的重要鱼类,据《2013中国渔业统计年鉴》数据显示,2012年黄颡鱼养殖产量达25.7万吨,苗种需求估计量达150亿尾。在相同的养殖条件下,雄性黄颡鱼比同胞雌鱼的生长速度快30%以上。因此,发明人发明了采用性逆转和雌核发育持续产生全雄黄颡鱼(专利号:ZL200610166518.8)的方法,建立了超雄黄颡鱼繁育种群(专利号:ZL200810197519.8)和快速改良YY超雄黄颡鱼繁育系的方法(申请号:201410057631.7)。但是黄颡鱼的精巢在内部构造上,精小叶排列在输出管的一侧,成熟的精子要经过很长距离才会到达输出管最后进入贮精囊。并且黄颡鱼的贮精囊高度分支,精子进入后很难用外力将其从囊内挤出,致使成熟黄颡鱼的精液不能靠外力挤出。所以在人工繁殖或用于实验时,必须杀死超雄黄颡鱼,剖腹取精,此种方法的弊端是一方面培育超雄黄颡鱼复杂、时间长,且达到性成熟至少需要2年时间,并且,精巢只能利用一次,效率较低,从而增加了人工繁殖和科研成本;另一方面每年繁殖或实验时使用的亲本都是不同的超雄黄颡鱼,必须对生产的苗种进行抽样检测,增加人力物力的投入,且苗种质量不能得到保证。
因此有必要发明一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,以克服上述问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术之缺陷,提供了一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其可降低成本、提高超雄黄颡鱼的利用效率。
本发明是这样实现的:
本发明提供一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,包括以下步骤:步骤一:将解剖工具及缝合工具用无水乙醇浸泡消毒,同时,在操作时戴上一次性手套;步骤二:挑选健康、活力好的性成熟超雄黄颡鱼作为实验鱼,并进行麻醉,待实验鱼完全不活动时移到手术台,其中,采用MS-222麻醉剂,浓度为100-150 mg /L;步骤三:将麻醉的实验鱼腹部朝上,用酒精棉球擦拭实验鱼体腹部,然后用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为2-3cm;步骤四:剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,轻轻拨开实验鱼的内脏找到精巢,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内;步骤五:待实验鱼还在麻醉过程中,采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起;步骤六:将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其从麻醉状态恢复,在其伤口恢复期内,在养殖水体中加入一定剂量的青霉素、链霉素或碘;步骤七:该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,对该实验鱼进行步骤一至步骤六的操作,取得新的精巢。
进一步地,在步骤三中,采用泡沫板切V槽将实验鱼固定住,使实验鱼腹部朝上。
进一步地,在进行步骤三和步骤四的操作过程中,通过两条小胶管将含有低剂量的麻醉剂流水灌入到实验鱼的左右腮腔,使其保持麻醉状态。
进一步地,在步骤四中,用镊子和弯头剪刀将精巢靠近实验鱼尾部的1/3取出来,剩下的保留在实验鱼体内。
更进一步地,在步骤五完成之后,在实验鱼进行缝合的伤口处涂抹红霉素软膏。
本发明具有以下有益效果:
用镊子和弯头剪刀将实验鱼的部分精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内,该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,然后可再次取出精巢,进行再次繁殖。所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法能使亲本超雄黄颡鱼免遭宰杀的厄运,通过上述方法可以再次繁殖,从而提高了超雄黄颡鱼的利用效率,缩短超雄黄颡鱼亲本培育时间,同时不需要复杂的设备进行取精巢,方法简单方便,可降低人工繁殖的成本。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明实施例提供的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法的流程示意图。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。
如图1,本发明实施例提供一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,包括以下步骤:
步骤一:手术工具消毒,将解剖工具及缝合工具全部用无水乙醇浸泡消毒,同时,在操作时戴上一次性手套,防止鱼术后感染。
步骤二:实验鱼麻醉,挑选健康、活力好的性成熟超雄黄颡鱼作为实验鱼,并进行麻醉,待实验鱼完全不活动时移到手术台,其中,采用浓度为100-150 mg /L的MS-222麻醉剂进行麻醉。并且,在进行剖腹腔和取精巢的操作中,需要通过两条小胶管将含有低剂量的麻醉剂流水灌入到实验鱼的左右腮腔,使实验鱼保持麻醉状态。
步骤三:剖腹腔,将麻醉的实验鱼腹部朝上,并采用泡沫板切V槽将实验鱼固定住,用酒精棉球擦拭实验鱼体腹部,然后用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为2-3cm,此时解剖开口长度需要适中,若开口长度过长,经过手术的实验鱼则不易存活;若开口长度过短,则不易取出其体内的精巢。
步骤四:取精巢,剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,轻轻拨开实验鱼的内脏找到精巢,一般精巢位于肾脏的腹部,消化道的背面,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内。此时只将精巢的一部分取出来,剩下的部分则留在实验鱼体内,但精巢的生精区必须保留,用作其产生精子,待其精巢长好后,可再次通过手术取得精巢,从而实现对黄颡鱼的充分利用。在本较佳实施例中,用镊子和弯头剪刀将精巢靠近实验鱼尾部的1/3取出来,剩下的保留在实验鱼体内。
步骤五:腹腔缝合,待实验鱼还在麻醉过程中,采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起,缝线时不要把线拉的太紧,以免延长愈合时间和愈合后体表出现缩皱。缝合完成后,在缝合的伤口处涂抹红霉素软膏,以防止伤口感染。
步骤六:术后护理,将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其尽快从麻醉状态恢复。在其伤口恢复期内,在养殖水体中可加入一定剂量的青霉素、链霉素或碘;以防止细菌感染,同时,定期观察伤口愈合情况,发现伤口破裂或感染,应及时处理。
步骤七:精巢再生,该实验鱼经术后护理后,超雄黄颡鱼的成活率达90%以上,再经一段时间(大约一年)的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,即减掉的精巢会再生,并可产生精子,对该实验鱼进行步骤一至步骤六的操作,取得新的精巢,从而完成对该超雄黄颡鱼的再次利用。
综上所述,本发明的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法具有以下有益效果:
1. 本发明方法不需要复杂的设备进行取精巢,简单方便,可降低人工繁殖和科研的成本。
2. 能使亲本超雄黄颡鱼免遭宰杀的厄运,将手术后的超雄黄颡鱼转入新鲜干净水中,能保证其成活率达90%以上,经一年的驯化养殖,精巢再生,可以再次繁殖,从而提高了超雄黄颡鱼的利用效率,缩短超雄黄颡鱼亲本培育时间。
3. 连续利用同一尾超雄黄颡鱼生产超雄黄颡鱼或全雄黄颡鱼,只需第一次繁殖时抽样检测鱼苗,之后再不用检测,降低了人力物力的投入,且保证了鱼苗质量的稳定性。
4. 本发明可运用于其他类似的人工繁殖时不能挤精挤卵的珍惜特有鱼类,对保护自然资源具有重要意义。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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1、10申请公布号CN104094882A43申请公布日20141015CN104094882A21申请号201410351352122申请日20140723A01K61/0020060171申请人武汉百瑞生物技术有限公司地址430070湖北省武汉市东湖新技术开发区珞狮南路517号明泽大厦13楼72发明人刘汉勤侯昌春徐江陈丽慧74专利代理机构北京汇泽知识产权代理有限公司11228代理人张瑾54发明名称使超雄黄颡鱼精巢再生的方法57摘要本发明涉及一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,包括以下步骤将解剖工具及缝合工具用无水乙醇浸泡消毒;将超雄黄颡鱼进行麻醉;用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为23CM。

2、;剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将部分精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内;采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起;将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其从麻醉状态恢复;该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,可对该实验鱼取得新的精巢。本方法能使亲本超雄黄颡鱼免遭宰杀的厄运,通过上述方法可以再次繁殖,从而提高了超雄黄颡鱼的利用效率。51INTCL权利要求书1页说明书3页附图1页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页附图1页10申请公布号CN104094882ACN104094882A1/1。

3、页21一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于,包括以下步骤步骤一将解剖工具及缝合工具用无水乙醇浸泡消毒,同时,在操作时戴上一次性手套;步骤二挑选健康、活力好的性成熟超雄黄颡鱼作为实验鱼,并进行麻醉,待实验鱼完全不活动时移到手术台,其中,采用MS222麻醉剂,浓度为100150MG/L;步骤三将麻醉的实验鱼腹部朝上,用酒精棉球擦拭实验鱼体腹部,然后用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为23CM;步骤四剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,轻轻拨开实验鱼的内脏找到精巢,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将部分精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内;步骤五待实验鱼还在麻醉过程中,采用连续缝合的方。

4、法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起;步骤六将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其从麻醉状态恢复,在其伤口恢复期内,在养殖水体中加入一定剂量的青霉素、链霉素或碘;步骤七该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,对该实验鱼进行步骤一至步骤六的操作,取得新的精巢。2如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于在步骤三中,采用泡沫板切V槽将实验鱼固定住,使实验鱼腹部朝上。3如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于在进行步骤三和步骤四的操作过程中,通过两条小胶管将含有低剂量的麻醉剂流水灌入到实验鱼的左右腮腔,使其保持麻醉状态。4如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼。

5、精巢再生的方法,其特征在于在步骤四中,用镊子和弯头剪刀将精巢靠近实验鱼尾部的1/3取出来,剩下的保留在实验鱼体内。5如权利要求1所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其特征在于在步骤五完成之后,在实验鱼进行缝合的伤口处涂抹红霉素软膏。权利要求书CN104094882A1/3页3使超雄黄颡鱼精巢再生的方法技术领域0001本发明涉及一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法。背景技术0002黄颡鱼是淡水养殖的重要鱼类,据2013中国渔业统计年鉴数据显示,2012年黄颡鱼养殖产量达257万吨,苗种需求估计量达150亿尾。在相同的养殖条件下,雄性黄颡鱼比同胞雌鱼的生长速度快30以上。因此,发明人发明了采用性逆转和雌核。

6、发育持续产生全雄黄颡鱼(专利号ZL2006101665188)的方法,建立了超雄黄颡鱼繁育种群(专利号ZL2008101975198)和快速改良YY超雄黄颡鱼繁育系的方法(申请号2014100576317)。但是黄颡鱼的精巢在内部构造上,精小叶排列在输出管的一侧,成熟的精子要经过很长距离才会到达输出管最后进入贮精囊。并且黄颡鱼的贮精囊高度分支,精子进入后很难用外力将其从囊内挤出,致使成熟黄颡鱼的精液不能靠外力挤出。所以在人工繁殖或用于实验时,必须杀死超雄黄颡鱼,剖腹取精,此种方法的弊端是一方面培育超雄黄颡鱼复杂、时间长,且达到性成熟至少需要2年时间,并且,精巢只能利用一次,效率较低,从而增加了。

7、人工繁殖和科研成本;另一方面每年繁殖或实验时使用的亲本都是不同的超雄黄颡鱼,必须对生产的苗种进行抽样检测,增加人力物力的投入,且苗种质量不能得到保证。0003因此有必要发明一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,以克服上述问题。发明内容0004本发明的目的在于克服现有技术之缺陷,提供了一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,其可降低成本、提高超雄黄颡鱼的利用效率。0005本发明是这样实现的本发明提供一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,包括以下步骤步骤一将解剖工具及缝合工具用无水乙醇浸泡消毒,同时,在操作时戴上一次性手套;步骤二挑选健康、活力好的性成熟超雄黄颡鱼作为实验鱼,并进行麻醉,待实验鱼完全不活动时移到手术台。

8、,其中,采用MS222麻醉剂,浓度为100150MG/L;步骤三将麻醉的实验鱼腹部朝上,用酒精棉球擦拭实验鱼体腹部,然后用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为23CM;步骤四剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,轻轻拨开实验鱼的内脏找到精巢,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内;步骤五待实验鱼还在麻醉过程中,采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起;步骤六将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其从麻醉状态恢复,在其伤口恢复期内,在养殖水体中加入一定剂量的青霉素、链霉素或碘;步骤七该实验鱼经一段时间的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,对该实验鱼。

9、进行步骤一至步骤六的操作,取得新的精巢。0006进一步地,在步骤三中,采用泡沫板切V槽将实验鱼固定住,使实验鱼腹部朝上。0007进一步地,在进行步骤三和步骤四的操作过程中,通过两条小胶管将含有低剂量的麻醉剂流水灌入到实验鱼的左右腮腔,使其保持麻醉状态。说明书CN104094882A2/3页40008进一步地,在步骤四中,用镊子和弯头剪刀将精巢靠近实验鱼尾部的1/3取出来,剩下的保留在实验鱼体内。0009更进一步地,在步骤五完成之后,在实验鱼进行缝合的伤口处涂抹红霉素软膏。0010本发明具有以下有益效果用镊子和弯头剪刀将实验鱼的部分精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内,该实验鱼经一段时间。

10、的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,然后可再次取出精巢,进行再次繁殖。所述的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法能使亲本超雄黄颡鱼免遭宰杀的厄运,通过上述方法可以再次繁殖,从而提高了超雄黄颡鱼的利用效率,缩短超雄黄颡鱼亲本培育时间,同时不需要复杂的设备进行取精巢,方法简单方便,可降低人工繁殖的成本。附图说明0011为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。0012图1为本发明实施例提供。

11、的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法的流程示意图。具体实施方式0013下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。0014如图1,本发明实施例提供一种使超雄黄颡鱼精巢再生的方法,包括以下步骤步骤一手术工具消毒,将解剖工具及缝合工具全部用无水乙醇浸泡消毒,同时,在操作时戴上一次性手套,防止鱼术后感染。0015步骤二实验鱼麻醉,挑选健康、活力好的性成熟超雄黄颡鱼作为实验鱼,并进行麻醉,待实验。

12、鱼完全不活动时移到手术台,其中,采用浓度为100150MG/L的MS222麻醉剂进行麻醉。并且,在进行剖腹腔和取精巢的操作中,需要通过两条小胶管将含有低剂量的麻醉剂流水灌入到实验鱼的左右腮腔,使实验鱼保持麻醉状态。0016步骤三剖腹腔,将麻醉的实验鱼腹部朝上,并采用泡沫板切V槽将实验鱼固定住,用酒精棉球擦拭实验鱼体腹部,然后用解剖刀沿腹中心线剖开腹腔,解剖开口长度为23CM,此时解剖开口长度需要适中,若开口长度过长,经过手术的实验鱼则不易存活;若开口长度过短,则不易取出其体内的精巢。0017步骤四取精巢,剖开腹腔后,用镊子撑开腹腔,轻轻拨开实验鱼的内脏找到精巢,一般精巢位于肾脏的腹部,消化道的。

13、背面,待精巢完全暴露后,用镊子和弯头剪刀将精巢取出来,并将精巢的生精区保留在实验鱼体内。此时只将精巢的一部分取出来,剩下的部分则留在实验鱼体内,但精巢的生精区必须保留,用作其产生精子,待其精巢长好后,可再次通过手术取得精巢,从而实现对黄颡鱼的充分利用。在本较佳实施例中,用镊子和弯头剪刀将说明书CN104094882A3/3页5精巢靠近实验鱼尾部的1/3取出来,剩下的保留在实验鱼体内。0018步骤五腹腔缝合,待实验鱼还在麻醉过程中,采用连续缝合的方法,将腹膜、腹肌和皮肤缝合在一起,缝线时不要把线拉的太紧,以免延长愈合时间和愈合后体表出现缩皱。缝合完成后,在缝合的伤口处涂抹红霉素软膏,以防止伤口感。

14、染。0019步骤六术后护理,将手术后的实验鱼转入新鲜干净水中,使其尽快从麻醉状态恢复。在其伤口恢复期内,在养殖水体中可加入一定剂量的青霉素、链霉素或碘;以防止细菌感染,同时,定期观察伤口愈合情况,发现伤口破裂或感染,应及时处理。0020步骤七精巢再生,该实验鱼经术后护理后,超雄黄颡鱼的成活率达90以上,再经一段时间(大约一年)的驯化养殖后,其精巢的生精区会重新产生精子,即减掉的精巢会再生,并可产生精子,对该实验鱼进行步骤一至步骤六的操作,取得新的精巢,从而完成对该超雄黄颡鱼的再次利用。0021综上所述,本发明的使超雄黄颡鱼精巢再生的方法具有以下有益效果1本发明方法不需要复杂的设备进行取精巢,简。

15、单方便,可降低人工繁殖和科研的成本。00222能使亲本超雄黄颡鱼免遭宰杀的厄运,将手术后的超雄黄颡鱼转入新鲜干净水中,能保证其成活率达90以上,经一年的驯化养殖,精巢再生,可以再次繁殖,从而提高了超雄黄颡鱼的利用效率,缩短超雄黄颡鱼亲本培育时间。00233连续利用同一尾超雄黄颡鱼生产超雄黄颡鱼或全雄黄颡鱼,只需第一次繁殖时抽样检测鱼苗,之后再不用检测,降低了人力物力的投入,且保证了鱼苗质量的稳定性。00244本发明可运用于其他类似的人工繁殖时不能挤精挤卵的珍惜特有鱼类,对保护自然资源具有重要意义。0025以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。说明书CN104094882A1/1页6图1说明书附图CN104094882A。

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