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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201380034045.4(22)申请日 2013.07.242012-163622 2012.07.24 JP2012-163624 2012.07.24 JP2012-163619 2012.07.24 JP2013-079832 2013.04.05 JP2013-079830 2013.04.05 JP2013-079829 2013.04.05 JP2013-079816 2013.04.05 JP2013-079828 2013.04.05 JP2013-142014 2013.07.05 JP2013-142036 201。
2、3.07.05 JPC10M 145/14(2006.01)C10N 30/02(2006.01)(71)申请人吉坤日矿日石能源株式会社地址日本东京都(72)发明人松井茂树 宫本大也 松田裕充田川一生 高木彰 上野龙一(74)专利代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277代理人刘新宇 李茂家(54) 发明名称聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂、以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物(57) 摘要本发明提供一种聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,其具有含有下述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw为100000以上,。
3、重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下。式(1)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。(30)优先权数据(85)PCT国际申请进入国家阶段日2014.12.25(86)PCT国际申请的申请数据PCT/JP2013/070100 2013.07.24(87)PCT国际申请的公布数据WO2014/017558 JA 2014.01.30(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书24页(10)申请公布号 CN 104411811 A(43)申请公布日 2015.03.11CN 104411811 A1/1页2。
4、1.一种聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,其具有含有下述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw为100000以上,重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下,式(1)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。2.一种聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,其具有含有下述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw不足100000,重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下,式(1)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。3.一种润滑油添加剂,其含有权利要。
5、求1或2所述的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂。4.一种润滑油组合物,其含有润滑油基础油、和权利要求1或2所述的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂。权 利 要 求 书CN 104411811 A1/24页3聚 (甲基 )丙烯酸酯系粘度指数改进剂、 以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物技术领域0001 本发明涉及聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂、以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。背景技术0002 以往,在润滑油的领域中,从节能性的观点出发对润滑油的改良进行了研究。特别是近年来,保护地球环境的趋向高,对润滑油的节能性改善效果的要求进一步增强。0003 例如,。
6、在汽车发动机等的内燃机中使用的润滑油(也称为“内燃机用润滑油”或“发动机油”。)的情况下,作为改善省燃耗性的手段之一,已知通过向润滑油基础油添加粘度指数改进剂来提高润滑油的粘度指数的方法。0004 另外,例如在汽车的变速机中使用的ATF、MTF、CVTF等润滑油(也称为“变速机用润滑油”或“驱动系统油”。)的情况下,作为改善省燃耗性的手段之一,可列举出将变速机用润滑油低粘度化来降低粘性阻力的方法。然而,将变速机用润滑油低粘度化时,有可能产生漏油、烧结等其它问题。0005 因此,作为改善省燃耗性的其它方法,有使用粘度指数改进剂的方法。该方法通过使用粘度指数改进剂来提高变速机用润滑油的粘度指数,维。
7、持高温区域下的粘度且抑制低温区域下的粘度增加。0006 关于粘度指数改进剂,迄今为止提出了各种粘度指数改进剂的使用,特别是提出了很多聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的使用(例如参照专利文献17)。0007 现有技术文献0008 专利文献0009 专利文献1:日本特开平7-48421号公报0010 专利文献2:日本特开平7-62372号公报0011 专利文献3:日本特开平6-145258号公报0012 专利文献4:日本特开平3-100099号公报0013 专利文献5:日本特开2002-302687号公报0014 专利文献6:日本特开2004-124080号公报0015 专利文献7:日本特开20。
8、05-187736号公报发明内容0016 发明要解决的问题0017 然而,例如内燃机用润滑油中,使用上述现有的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂时,为了达成实用上充分的省燃耗性,在高剪切粘度方面存在改善的余地。特别是省燃耗性的要求高的0W-20中,需要将150下的高剪切粘度维持在某种程度高的水平、另一方面降低100下的高剪切粘度。与此相对,利用现有的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进说 明 书CN 104411811 A2/24页4剂时,维持150下的高剪切粘度且降低100下的高剪切粘度是困难的。0018 另外,例如变速机用润滑油中,作为省燃耗性变差的原因之一,可列举出位于驱动装置内的齿轮的传动。
9、时的摩擦损耗。因此,如果可以实现高剪切条件下粘性阻力低的润滑油,则可以降低摩擦损耗、可以进一步提高省燃耗性。0019 然而,上述现有的粘度指数改进剂通过高粘度指数化来实现高温区域和低温区域的粘度特性的改善,在摩擦损耗降低效果方面还不充分。0020 因此,本发明的目的在于,提供能够达成省燃耗性的粘度指数改进剂、以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。0021 另外,本发明的另一目的在于,提供可以维持150下的高剪切粘度且充分降低100下的高剪切粘度的粘度指数改进剂,以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。0022 另外,本发明的又一目的在于,提供可以对润滑油赋予充分的。
10、摩擦损耗降低效果的粘度指数改进剂,以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。0023 用于解决问题的方案0024 本发明人等进行了深入地研究,结果发现,通过具有特定的结构,重均分子量、以及重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn满足特定条件的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂(以下称为“第一聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂”。),可以维持150下的高剪切粘度且充分降低100下的高剪切粘度,从而完成了本发明。0025 即,本发明提供一种聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,其具有含有下述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw为100。
11、000以上,重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下。0026 0027 式(1)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。0028 另外,本发明人等进行了深入地研究,结果发现,通过具有特定的结构,重均分子量、以及重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn满足特定条件的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂(以下称为“第一聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂”。),可以赋予摩擦损耗降低效果,从而完成了本发明。0029 即,本发明提供一种聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,其具有含有下述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw。
12、说 明 书CN 104411811 A3/24页5不足100000,重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下。0030 0031 式(1)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。0032 另外,本发明提供一种润滑油添加剂,其含有选自上述第一聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂及第二聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂中的至少一种。0033 另外,本发明提供一种润滑油组合物,其含有润滑油基础油、和选自上述第一聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂及第二聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂中的至少一种。0034 发明的效果0035 根据本发明,可以提供能够达成省燃耗性的粘度指数。
13、改进剂、以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。0036 另外,根据本发明,可以提供能够维持150下的高剪切粘度且充分降低100下的高剪切粘度的粘度指数改进剂,以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。0037 另外,根据本发明,可以提供能够降低摩擦损耗的粘度指数改进剂,以及含有该粘度指数改进剂的润滑油添加剂及润滑油组合物。具体实施方式0038 以下,对本发明的优选实施方式进行详细说明,但是本发明不受以下的实施方式任何限定。0039 第一实施方式:第一聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂0040 第一实施方式的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂具有含有下述通式(1)所示。
14、的结构单元的聚合链。该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw(以下,有时仅称为“Mw”。)为100000以上,重均分子量Mw与数均分子量Mn(以下,有时仅称为“Mn”。)之比Mw/Mn(以下,有时仅称为“Mw/Mn”。)为1.6以下。0041 说 明 书CN 104411811 A4/24页60042 式(1)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。0043 R1可以为氢或甲基的任一种,优选为甲基。0044 作为R2所示烷基的碳原子数,如上所述为136,从操作性和制造容易性的观点考虑,优选为130、更优选为126、进一步优选为122。另外,R2所示的烷基可以为直链状或。
15、支链状。0045 聚合链所含的上述通式(1)所示的结构单元为2个以上的情况下,R1及R2在结构单元之间可以相同或不同。含有R2不同的2种以上结构单元的情况下,从省燃耗特性和溶解性的观点考虑,以聚合链所含的结构单元的总量为基准,R2为甲基的结构单元优选含有1045质量、更优选含有1545质量、进一步优选含有2045质量。另外,从省燃耗特性的观点考虑,以聚合链所含的结构单元的总量为基准,R2是碳原子数为18以上的烷基的结构单元优选含有10质量以上、更优选含有15质量以上、进一步优选含有20质量以上。0046 聚合链可以仅含有上述通式(1)所示的结构单元,或者除了上述通式(1)所示的结构单元之外、还。
16、可以含有上述通式(1)所示的结构单元以外的结构单元。另外,聚合链的末端没有特别限制。优选为这种聚合链中,仅含有上述通式(1)所示的结构单元、末端为氢原子的聚合链,即下述通式(2)所示的聚合链。0047 0048 式(2)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基,n为以Mw及Mw/Mn满足上述条件来选择的整数。n例如为4002,000的整数。0049 重均分子量Mw为100,000以上,从省燃耗性的观点考虑,优选为125,000以上、说 明 书CN 104411811 A5/24页7更优选为150,000以上、进一步优选为175,000以上。Mw的上限没有特别限制,Mw例如为500,。
17、000以下。0050 数均分子量Mn以Mw/Mn满足上述条件来适当选择。从降低100下的HTHS粘度的观点考虑,Mn优选为75,000以上、更优选为94,000以上、进一步优选为110,000以上。Mn的上限没有特别限制,Mn例如为300,000以下。0051 Mw/Mn为1.6以下,从省燃耗性的观点考虑,优选为1.5以下、更优选为1.4以下、进一步优选为1.2以下。另外,从聚(甲基)丙烯酸酯的收率的观点考虑,Mw/Mn优选为1.0以上、更优选为1.01以上、进一步优选为1.02以上。0052 需要说明的是,本发明中所称的“重均分子量Mw”、“数均分子量Mn”及“重均分子量Mw与数均分子量Mn。
18、之比Mw/Mn”指的是通过GPC分析得到的Mw、Mn及Mw/Mn(聚苯乙烯(标准试样)换算值)。具体而言,例如可以如下测定。0053 作为溶剂使用四氢呋喃,进行稀释而制备试样浓度为2质量的溶液。该试样溶液使用GPC装置(Waters Alliance2695)进行分析。溶剂的流速为1ml/分钟,使用可分析分子量为10,000至256,000的色谱柱,以折射率作为检测器实施分析。需要说明的是,使用分子量明确的标准聚苯乙烯求得色谱柱保留时间与分子量的关系,另外制作标准曲线,由所得到的保留时间确定分子量。0054 本实施方式的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的制造方法没有特别限制,可列举出例如向含。
19、有(甲基)丙烯酸烷基酯、聚合试剂和溶剂的混合溶液中加入引发剂,在规定的温度下聚合(甲基)丙烯酸烷基酯的方法。0055 作为(甲基)丙烯酸烷基酯,可以使用下述通式(3)所示的(甲基)丙烯酸烷基酯。0056 0057 式(3)中,R1表示氢或甲基,R2表示碳原子数为136的烷基。0058 R1优选为甲基。作为R2所示烷基的碳原子数,优选为130、更优选为126、进一步优选为122。0059 作为(甲基)丙烯酸烷基酯,可以单独使用一种或者混合使用两种以上的上述通式(3)所示的(甲基)丙烯酸烷基酯,优选混合使用两种以上。混合使用两种以上的情况下,以(甲基)丙烯酸烷基酯总量为基准,R2为甲基的(甲基)丙。
20、烯酸甲酯的含量优选为550质量、更优选为1050质量、进一步优选为2045质量。另外,以(甲基)丙烯酸烷基酯总量为基准,R2是碳原子数为18以上的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的含量优选为10质量以上、更优选为15质量以上、进一步优选为20质量以上。说 明 书CN 104411811 A6/24页80060 作为聚合试剂,例如可以使用二硫代苯甲酸异丙苯基酯等具有硫代羰基的化合物。作为优选的聚合试剂,可例示出二硫代苯甲酸异丙苯基酯。0061 作为溶剂,例如可以使用高度精制矿物油、茴香醚、甲苯。作为优选的溶剂,可例示出高度精制矿物油。0062 作为引发剂,例如可以使用偶氮双异丁腈、偶氮双甲基戊腈、偶氮。
21、双甲基丁腈。作为优选的引发剂,可例示出偶氮双异丁腈。0063 作为聚合(甲基)丙烯酸烷基酯时的反应温度,优选为70120、更优选为80110、进一步优选为90100。通过使反应温度处于上述范围内,所得到的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的Mw/Mn容易为1.6以下。例如反应温度为90100时有Mw/Mn为1.01.2的倾向,反应温度为100110时有Mw/Mn为1.21.4的倾向,反应温度为110120时有Mw/Mn为1.41.6的倾向。0064 反应时间可以根据作为原料的(甲基)丙烯酸烷基酯、聚合试剂、溶剂及引发剂的种类及用量、反应温度等反应条件、目的聚(甲基)丙烯酸酯的Mw及Mw/Mn适。
22、当选择。作为优选的反应时间,可例示出1014小时。0065 (甲基)丙烯酸烷基酯的聚合优选在氮气气氛下进行。0066 第二实施方式:润滑油添加剂0067 本发明的第二实施方式的润滑油添加剂含有聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂具有含有上述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw为100,000以上,重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下。需要说明的是,本实施方式中的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂与上述第一实施方式中的粘度指数改进剂相同,在此省略重复的说明。0068 润滑油添加剂可以仅包含上。
23、述聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,或者也可以为该粘度指数改进剂与其它添加剂的混合物(即添加剂组合物)。润滑油添加剂为该粘度指数改进剂与其它添加剂的混合物时,对它们的混合比率没有特别限制,可以根据用途适当选择。0069 作为其它添加剂,可列举出上述聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂以外的粘度指数改进剂、抗氧化剂、抗磨耗剂(或极压剂)、抗腐蚀剂、防锈剂、粘度指数改进剂、降凝剂、抗乳化剂、金属减活剂、消泡剂、无灰摩擦调节剂等添加剂等。这些添加剂可以单独使用一种或者组合使用两种以上。0070 作为上述聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂以外的粘度指数改进剂,可列举出上述聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改。
24、进剂以外的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂、聚异丁烯系粘度指数改进剂、乙烯-丙烯共聚物系粘度指数改进剂、氢化苯乙烯-丁二烯共聚物系粘度指数改进剂等。0071 作为抗氧化剂,可列举出酚系、胺系等无灰抗氧化剂,锌系、铜系、钼系等金属系抗氧化剂。0072 作为酚系抗氧化剂,可列举出例如4,4-亚甲基双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4-双(2,6-二叔丁基苯酚)、4,4-双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2-亚甲基双(4-乙基-6-叔丁基苯酚)、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4-亚丁基说 明 书CN 104411811 A7/24页9双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4-异亚。
25、丙基双(2,6-二叔丁基苯酚)、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-壬基苯酚)、2,2-异亚丁基双(4,6-二甲基苯酚)、2,2-亚甲基双(4-甲基-6-环己基苯酚)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、2,6-二叔丁基-4-乙基苯酚、2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚、2,6-二-叔-二甲氨基-对甲酚、2,6-二叔丁基-4-(N,N-二甲氨基甲基苯酚)、4,4-硫代双(2-甲基-6-叔丁基苯酚)、4,4-硫代双(3-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,2-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、双(3-甲基-4-羟基-5-叔丁基苄基)硫醚、双(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)硫醚、2,2-硫代-二亚乙基双3-(3,。
26、5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、十三烷基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、季戊四醇-四3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、辛基-3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、十八烷基3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯、辛基-3-(3-甲基-5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯等。它们可以混合使用两种以上。0073 作为胺系抗氧化剂,可列举出例如芳香族胺化合物、烷基二苯胺、烷基萘胺、苯基-萘胺、烷基苯基-萘胺等作为润滑油用而通常使用的公知的胺系抗氧化剂。0074 作为抗腐蚀剂,可列举出例如苯并三唑系、甲苯并三唑系、噻二唑系或咪唑系化合物等。0075 作为防锈剂。
27、,可列举出例如石油磺酸(酯)盐、烷基苯磺酸(酯)盐、二壬基萘磺酸(酯)盐、烯基琥珀酸酯或多元醇酯等。0076 作为金属减活剂,可列举出例如咪唑啉、嘧啶衍生物、烷基噻二唑、巯基苯并噻唑、苯并三唑或其衍生物、1,3,4-噻二唑多硫化物、1,3,4-噻二唑基-2,5-双二烷基二硫代氨基甲酸酯、2-(烷基二硫代)苯并咪唑、或-(邻羧基苄基硫代)丙腈等。0077 作为消泡剂,可列举出例如25时的运动粘度为1,000100,000mm2/s的硅油、烯基琥珀酸衍生物、多羟基脂肪族醇与长链脂肪酸的酯、甲基水杨酸盐与邻羟基苄醇等。0078 作为无灰摩擦调节剂,可以使用作为润滑油用的无灰摩擦调节剂而通常使用的任意。
28、化合物,可列举出例如分子中至少具有1个碳原子数630的烷基或烯基、尤其是碳原子数630的直链烷基或直链烯基的胺化合物、脂肪酸酯、脂肪酰胺、脂肪酸、脂肪族醇、脂肪族醚等无灰摩擦调节剂等。另外,还可以使用日本特开2009-286831号公报中记载的含氮化合物及其酸改性衍生物等、国际公开第2005/037967号小册子中例示的各种无灰摩擦调节剂。0079 另外,本实施方式的润滑油添加剂还可以含有溶剂。作为溶剂,可以使用高度精制矿物油、茴香醚、甲苯。这些之中,优选使用高度精制矿物油。润滑油添加剂含有溶剂时,从作为添加剂的操作性的观点考虑,以润滑油添加剂的总量为基准,溶剂的含量优选为575质量、更优选为。
29、3060质量。0080 第三实施方式:润滑油组合物0081 第三实施方式的润滑油组合物含有润滑油基础油和聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂具有含有上述通式(1)所示的结构单元的聚合链,该聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的重均分子量Mw为100,000以上,重均分子量Mw与数均分子量Mn之比Mw/Mn为1.6以下。在此,本实施方式的润滑油组合物包括含有润滑油基础油和上述第二实施方式的润滑油添加剂的方式。本实施方式中的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂与上述第一实施方式及第二实施方式中的聚(甲基)说 明 书CN 104411811 A8/24页10丙烯酸酯系。
30、粘度指数改进剂相同,另外润滑油组合物中含有的其它添加剂及溶剂与第二实施方式中的其它添加剂及溶剂相同,在此省略重复的说明。0082 作为润滑油基础油没有特别限制,可以使用通常的润滑油中使用的润滑油基础油。具体而言,可以使用矿物油系润滑油基础油、合成油系润滑油基础油或以任意比率混合选自这些之中的两种以上的润滑油基础油而成的混合物等。0083 作为矿物油系润滑油基础油,可列举出例如将原油常压蒸馏而得到常压残油,对该常压残油进行减压蒸馏得到润滑油馏分,对所得到的润滑油馏分进行溶剂脱沥青、溶剂萃取、加氢裂解、溶剂脱蜡、加氢精制等处理中的1种以上而精制得到的基础油;或者通过将蜡异构化矿物油、GTL蜡(Ga。
31、s to liquid wax)异构化的方法而制造得到的基础油等。0084 作为合成油系润滑油,可例示出例如聚丁烯或其氢化物;1-辛烯低聚物、1-癸烯低聚物等聚-烯烃或其氢化物;戊二酸双十三烷基酯、己二酸二(2-乙基己基)酯、己二酸二异癸酯、己二酸双十三烷基酯、癸二酸二(2-乙基己基)酯等二酯;三羟甲基丙烷辛酸酯、三羟甲基丙烷壬酸酯、季戊四醇-2-乙基己酸酯、季戊四醇壬酸酯等多元醇酯;烷基萘、烷基苯等芳香族系合成油或它们的混合物等。0085 润滑油基础油的100时的运动粘度优选为2.510.0mm2/s、更优选为3.08.0mm2/s、进一步优选为3.56.0mm2/s。另外,润滑油基础油的粘。
32、度指数优选为90165、更优选为100155、进一步优选为120150。0086 为了容易发挥第一实施方式的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂等添加剂的效果,对润滑油基础油采用色谱分析得到的饱和成分优选为80以上、更优选为85以上、进一步优选为90以上、最优选为95以上。0087 以润滑油组合物总量为基准,第一实施方式的聚(甲基)丙烯酸酯系粘度指数改进剂的含量优选为0.120.0质量、更优选为0.515.0质量、进一步优选为1.010.0质量。该含量为上述下限值以上时,容易得到充分的添加效果,另一方面,该含量为上述上限值以下时,剪切稳定性升高,燃耗持续性提高。0088 润滑油组合物的100时的。
33、运动粘度优选为3.016.3mm2/s、更优选为3.512.5mm2/s、进一步优选为4.09.3mm2/s。100时的运动粘度为上述下限值以上时,容易确保润滑性,另一方面,100时的运动粘度为上述上限值以下时,省燃耗性进一步提高。需要说明的是,本发明中的100时的运动粘度指的是JIS K-2283-1993中规定的100时的运动粘度。0089 润滑油组合物的粘度指数优选为150250、更优选为160240、进一步优选为170230。粘度指数为上述下限值以上时,可以在维持HTHS粘度的同时进一步提高省燃耗性,另外容易降低低温粘度。另一方面,粘度指数为上述上限值以下时,可以确保低温流动性、添加剂。
34、的溶解性、以及与密封材料的适合性。需要说明的是,本发明中的粘度指数指的是JIS K-2283-1993中规定的粘度指数。0090 润滑油组合物的150时的HTHS粘度优选为1.7mPas以上、更优选为2.0mPas以上、进一步优选为2.3mPas以上、最优选为2.6mPas以上。150时的HTHS粘度为上述下限值以上时,可以抑制润滑油组合物的蒸发,可以确保润滑性。另外,润滑油组合物的100时的HTHS粘度优选为5.2mPas以下、更优选为5.1mPas以下、进一步优选为5.0mPas以下。100时的HTHS粘度为上述上限值以下时,能够得到更高的省燃耗性。需说 明 书CN 104411811 A10。