一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶及其制备方法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201410789206.7	申请日：	2014.12.18
公开号：	CN104403622A	公开日：	2015.03.11
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C09J175/04申请日:20141218\|\|\|公开
IPC分类号：	C09J175/04; C09J9/02; C09J11/06; C09J11/04	主分类号：	C09J175/04
申请人：	济南中正新材料有限公司
发明人：	李昌林
地址：	250032山东省济南市天桥区蓝翔路15号时代总部基地7-37
优先权：
专利代理机构：	济南日新专利代理事务所37224	代理人：	刘亚宁
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内容摘要

本发明提供一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶及其制备方法，该密封胶的制备方法按如下步骤进行：a.取导电填料、导电补强剂、导电触变剂分别放入真空干燥箱中，在真空度≤200Pa和温度为100～120℃条件下，减压加热脱水110～130分钟，然后此真空状态下冷却至室温；b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入聚氨酯预聚体、增塑剂后，于真空度≤130Pa下共混20～30分钟，再加入经烘干脱水的导电填料、导电补强剂、导电触变剂，然后在温度70～80℃、真空度≤130Pa下共混110～130分钟；再于此真空状态下降温至低于50℃，最后加入发泡抑制剂、催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。

权利要求书

权利要求书
1.  一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是它由如下重量份配比的原料组成：

2.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的聚氨酯预聚体为端NCO基聚氨酯预聚体，其NCO质量百分含量为1～4％，粘度为10～30Pa·S(20℃)。

3.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的导电填料为银粉、镀银铜粉、镀银铝粉、镀银玻璃微珠、镀镍石墨中的一种或几种以任意配比的组合。

4.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的导电补强剂为镀银碳纤维、镀镍碳纤维中的一种或两种以任意配比的组合，其中纤维直径≤10μm，纤维长度0.2～1mm,电阻率≤0.002Ω·cm。

5.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的导电触变剂为导电炭黑、石墨烯、碳纳米管中的一种或几种以任意配比的组合。

6.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸二辛酯、氯化石蜡中的一种或几种以任意配比的组合。

7.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的发泡抑制剂为氧化钙、分子筛、无水石膏中的一种或几种以任意配比的组合。

8.  根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸铅、异辛酸铋中的一种或几种以任意配比的组合。

9.  一种用权利要求1所述的原料制备聚氨酯电磁屏蔽密封胶的方法，其特征是该方法按如下步骤进行：
a.取导电填料、导电补强剂、导电触变剂分别放入真空干燥箱中，在真空度≤200Pa和温度为100～120℃条件下，减压加热脱水110～130分钟，然后此真空状态下冷却至室温；
b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入聚氨酯预聚体、增塑剂后，于真空度≤130Pa下共混20～30分钟，再加入a步骤经烘干脱水的导电填料、导电补强剂、导电触变剂，然后在温度70～80℃、真空度≤130Pa下共混110～130分钟；再于此真空状态下降温至低于50℃，最后加入发泡抑制剂、催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。

说明书

说明书一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及密封胶技术领域，尤其涉及一种无溶剂低温湿气固化聚氨酯电磁屏蔽密封胶，本发明还涉及该聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备方法。
背景技术：
随着电子通讯技术的迅速发展，高频、超高频电磁信号的应用领域和范围也在不断扩大，同时也带了一些负面的效应，电磁泄漏以及电磁干扰，不但会造成电磁信息泄露，而且对电子仪器、设备造成干扰与损坏，甚至还会污染环境，危害人类健康。
电磁屏蔽部件之间的端接缝隙或不良是电磁泄露的一个主要来源，减少其电磁泄漏及电磁干扰的主要途径是对电磁屏蔽部件端接进行导电连接，实现电磁密封。
电磁屏蔽部件端接的屏蔽效能总是会受到所用的屏蔽部件之间的高转移阻抗即低屏蔽效能的牵累。为在严酷的电磁环境中使用而特别设计的电缆接插件通常包括金属指压簧，它能在接插件两个配对部件之间保持电气连接，并在一定程度上减少因不承受压力的单纯金属与金属界面上的固有的高转移阻抗。EMI后壳设计成能以低连接阻抗方式将电缆的屏蔽层围绕后壳同心地连接起来。屏蔽视窗用在设备需要显示的场合中，同时可降低进出设备的电磁辐射。屏蔽视窗与壳体之间使用铜网包裹边框保持电连续。但电缆接插件与屏蔽层之间、接插件与接插件之间、屏蔽视窗与设备壳体之间由于都是硬连接，避免不了出现缝隙，造成电磁泄漏和电磁干扰，已不能满足电磁密封的功能。
为了解决电磁屏蔽部件端接的电磁密封问题，需要一种使用方便、性能稳定、可以填补屏蔽部件之间缝隙且粘结牢固的柔性电磁屏蔽密封胶。
目前市场上电磁屏蔽密封胶主要为丁基橡胶、环氧、硅酮为基体的导电密封胶。
中国专利CN102863926A公开了一种导电密封胶，主要通过在液体丁基橡胶中添加导电填料的方法制备导电密封胶，该法制备的导电密封胶密封和导电性能良好，柔韧性好，具有同时阻水和均匀电场的双重作用。但是其基体液体丁基橡胶需要交联剂高温硫化，这类导电密封胶无法常温固化，使用不方便。中国专利CN102153986A介绍了一种高性能单组分室温硫化导电胶水，以室温硫化硅树脂基础树脂，通过添加导电填料、偶联剂、溶剂来制备导电胶水，虽然实现单组份室温固化且电磁屏蔽性能优异，但是固化后耐水性差、脆性大、柔韧性差，变形、振动易断裂造成缝隙，难于实现线缆弯曲、屏蔽视窗振动条件下电磁屏蔽密封的要求。
中国专利CN1324103C公开了一种单组份湿固化硅氧烷改性聚氨酯密封胶，该密封胶的基本组成是聚醚、二异氰酸酯、聚二甲基硅氧烷，经过预聚体合成、密封胶制备工艺制得。该密封胶具有优良的柔韧性、粘结性、耐热性、耐寒性和耐水性，能够满足对多种基材进行良好的粘接。但是，该种密封胶不具备导电性，没有电磁屏蔽功能。
单组份不用混合，能够室温湿气固化，使用方便，柔韧性好、粘结强度高、耐高低温、耐水性好，能够实现线缆弯曲、屏蔽视窗振动条件下良好电磁屏蔽密封和水汽密封要求的密封胶尚未见诸公开报道。
发明内容：
本发明旨在克服现有技术的不足，目的之一是提供一种高弹性、伸长率大、粘结强度高、耐高低温、耐水性好、导电性高的无溶剂低温湿汽固化型聚氨酯电磁屏蔽密封胶；目的之二是提供该聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备方法。
本发明的目的之一可通过如下技术措施来实现：
该聚氨酯电磁屏蔽密封胶由如下重量份配比的原料组成：

本发明的目的之一还可通过如下技术措施来实现：
所述的聚氨酯预聚体为端NCO基聚氨酯预聚体，其NCO质量百分含量为1～4％，粘度为10～30Pa·S(20℃)。
所述的导电填料为银粉、镀银铜粉、镀银铝粉、镀银玻璃微珠、镀镍石墨中的一种或几种以任意配比的组合。
所述的导电补强剂为镀银碳纤维、镀镍碳纤维中的一种或两种以任意配比的组合，其中纤维直径≤10μm，纤维长度0.2～1mm,电阻率≤0.002Ω·cm。
所述的导电触变剂为导电炭黑、石墨烯、碳纳米管中的一种或几种以任意配比的组合。
所述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸二辛酯、氯化石蜡中的一种或几种以任意配比的组合。
所述的发泡抑制剂为氧化钙、分子筛、无水石膏中的一种或几种以任意配比的组合。
所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸铅、异辛酸铋中的一种或几种以任意配比的组合。
本发明采用端NCO基聚氨酯预聚体为基胶，能够低温湿气固化，固化后具有弹性好、伸长率大、粘结强度高、耐水性好、耐高低温等优点；选用银粉、镀银粉体、镀镍石墨作导电粉体，导电碳纤维、镀银碳纤维、镀镍碳纤维作导电补强剂，导电炭黑、石墨烯、碳纳米管作为导电触变剂，不同形状导电材料配合，不仅能提供更多的接触面积和接触概率，形成更多的导电通路，使电磁屏蔽密封胶的电导率更高、渗流阈值更低,而且导电纤维能增加其拉伸强度、撕裂强度等物理机械性能，导电触变剂使其具有优良的抗下垂效果，施工性能好；同时通过添加助剂，解决电磁屏蔽密封胶柔韧性、发泡抑制、交联时间控制等问题。
本发明的目的之二可通过如下技术措施来实现：
本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备方法是按如下步骤进行：
a.取导电填料、导电补强剂、导电触变剂分别放入真空干燥箱中，在真空度≤200Pa和温度为100～120℃条件下，减压加热脱水110～130分钟，然后此真空状态下冷却至室温；
b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入聚氨酯预聚体、增塑剂后，于真空度≤130Pa下共混20～30分钟，再加入a步骤经烘干脱水的导电填料、导电补强剂、导电触变剂，然后在温度70～80℃、真空度≤130Pa下共混110～130分钟；再于此真空状态下降温至低于50℃，最后加入发泡抑制剂、催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。
本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶物理性能如下表

本发明制备的低温湿气固化聚氨酯电磁屏蔽密封胶具有使用高效性，使用前无需混合，可以湿汽固化，操作简便；无有机溶剂等挥发物，对环境无污染，非常环保；导电性优异、电磁屏蔽性能高；弹性好、伸长率大、粘结强度高、耐水性好、耐高低温等优异物理机械性能。应用于电磁屏蔽部件之间的缝隙填充，特别适合应用于屏蔽电缆所用的接插件两个配对部件之间、接插件与电缆屏蔽层之间以及屏蔽视窗与金属设备壳体之间的缝隙填充，保持其弯曲或振动变形条件下的柔性电气连接，减少因单纯金属与金属界面上因缝隙而固有的高转移阻抗，具有高弹性、良好的耐水性、高粘结性、高导电性、操作简便及环保无溶剂等特点，解决了电磁屏蔽部件之间的电磁屏蔽与水汽密封问题。
具体实施方式：
下面结合实施例对本发明作进一步说明：
实施例1：
本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备按如下步骤进行：
a.取50公斤银粉、1.8公斤纤维直径≤10μm、纤维长度0.2mm、电阻率≤0.002Ω·cm的镀银碳纤维、0.1公斤导电炭黑分别放入真空干燥箱中，在真空度≤200Pa和温度为 120℃条件下，减压、加热、脱水110分钟，然后此真空状态下冷却至室温，得烘干脱水混合料；
b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入20公斤NCO质量百分含量为1％和粘度为30Pa·S(20℃)的端NCO基聚氨酯预聚体、1公斤邻苯二甲酸二辛酯后，于真空度≤130Pa下共混30分钟，再加入a步骤的混合料，然后在温度70℃、真空度≤130Pa下共混130分钟；再于此真空状态下降温至低于50℃，最后加入0.5公斤氧化钙、0.5公斤二月桂酸二丁基锡催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。
实施例2：
本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备按如下步骤进行：
a.取70公斤银粉、0.2公斤纤维直径≤10μm、纤维长度1mm、电阻率≤0.002Ω·cm的镀银碳纤维、0.5公斤导电炭黑分别放入真空干燥箱中，在真空度≤200Pa和温度为100℃条件下，减压、加热、脱水130分钟，然后此真空状态下冷却至室温，得烘干脱水混合料；
b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入20公斤NCO质量百分含量为4％和粘度为10Pa·S(20℃)的端NCO基聚氨酯预聚体、3公斤邻苯二甲酸二辛酯后，于真空度≤130Pa下共混20分钟，再加入a步骤的混合料，然后在温度80℃、真空度≤130Pa下共混110分钟；再于此真空状态下降温至低于50℃，最后加入2公斤氧化钙、0.01公斤二月桂酸二丁基锡催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。
实施例3：
本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备按如下步骤进行：
a.取60公斤银粉、1公斤纤维直径≤10μm、纤维长度0.6mm、电阻率≤0.002Ω·cm的镀银碳纤维、0.3公斤导电炭黑分别放入真空干燥箱中，在真空度≤200Pa和温度为110℃条件下，减压、加热、脱水120分钟，然后此真空状态下冷却至室温，得烘干脱水混合料；
b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入20公斤NCO质量百分含量为3％和粘度为20Pa·S(20℃)的端NCO基聚氨酯预聚体、2公斤邻苯二甲酸二辛酯后，于真空度≤130Pa下共混25分钟，再加入a步骤的混合料，然后在温度75℃、真空度≤130Pa下共混120分钟；再于此真空状态下降温至低于50℃，最后加入1公斤氧化钙、0.3公斤二月桂酸二丁基锡催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。
实施例4：
用镀银铜粉代替银粉，其他分别同实施例1-3。
实施例5：
用镀银铝粉代替银粉，其他分别同实施例1-3。
实施例6：
用镀银玻璃微珠代替银粉，其他分别同实施例1-3。
实施例8：
用镀镍石墨代替银粉，其他分别同实施例1-3。
实施例9：
用银粉、镀银铜粉、镀银铝粉、镀银玻璃微珠、镀镍石墨中的几种以任意配比的组合代替银粉，其他分别同实施例1-3。
实施例10：
用镀镍碳纤维代替镀银碳纤维，其他分别同实施例1-9。
实施例11：
用镀银碳纤维和镀镍碳纤维以任意配比的组合代替镀银碳纤维，其他分别同实施例1-9。
实施例12：
用石墨烯代替导电炭黑，其他分别同实施例1-11。
实施例13：
用碳纳米管代替导电炭黑，其他分别同实施例1-11。
实施例14：
用导电炭黑、石墨烯、碳纳米管的几种以任意配比的组合代替导电炭黑，其他分别同实施例1-11。
实施例15：
用邻苯二甲酸二异癸酯代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。
实施例16：
用己二酸二辛酯代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。
实施例17：
用氯化石蜡代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。
实施例18：
用邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸二辛酯、氯化石蜡的几种以任意配比的组合代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。
实施例19：
用分子筛代替氧化钙，其他分别同实施例1-18。
实施例20：
用无水石膏代替氧化钙，其他分别同实施例1-18。
实施例21：
用氧化钙、分子筛、无水石膏的几种以任意配比的组合代替氧化钙，其他分别同实施例1-18。
实施例22：
用辛酸亚锡代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。
实施例23：
用辛酸铅代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。
实施例24：
用异辛酸铋代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。
实施例25：
用二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸铅、异辛酸铋的几种以任意配比的组合代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。

资源描述

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1、(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201410789206.7(22)申请日 2014.12.18C09J 175/04(2006.01)C09J 9/02(2006.01)C09J 11/06(2006.01)C09J 11/04(2006.01)(71)申请人济南中正新材料有限公司地址 250032 山东省济南市天桥区蓝翔路15号时代总部基地7-37(72)发明人李昌林(74)专利代理机构济南日新专利代理事务所 37224代理人刘亚宁(54) 发明名称一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶及其制备方法(57) 摘要本发明提供一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶及其制备方法，该密封胶的制备方法按。

2、如下步骤进行：a.取导电填料、导电补强剂、导电触变剂分别放入真空干燥箱中，在真空度200Pa和温度为100120条件下，减压加热脱水110130分钟，然后此真空状态下冷却至室温；b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入聚氨酯预聚体、增塑剂后，于真空度130Pa下共混2030分钟，再加入经烘干脱水的导电填料、导电补强剂、导电触变剂，然后在温度7080、真空度130Pa下共混110130分钟；再于此真空状态下降温至低于50，最后加入发泡抑制剂、催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。(51)Int.Cl.(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书6页(10)申。

3、请公布号 CN 104403622 A(43)申请公布日 2015.03.11CN 104403622 A1/1页21.一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是它由如下重量份配比的原料组成：2.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的聚氨酯预聚体为端NCO基聚氨酯预聚体，其NCO质量百分含量为14，粘度为1030PaS(20)。3.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的导电填料为银粉、镀银铜粉、镀银铝粉、镀银玻璃微珠、镀镍石墨中的一种或几种以任意配比的组合。4.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的导电补强剂为镀银碳纤维、镀镍碳纤维中的一种或两种以。

4、任意配比的组合，其中纤维直径10m，纤维长度0.21mm,电阻率0.002cm。5.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的导电触变剂为导电炭黑、石墨烯、碳纳米管中的一种或几种以任意配比的组合。6.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸二辛酯、氯化石蜡中的一种或几种以任意配比的组合。7.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的发泡抑制剂为氧化钙、分子筛、无水石膏中的一种或几种以任意配比的组合。8.根据权利要求1所述的聚氨酯电磁屏蔽密封胶，其特征是所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸铅。

5、、异辛酸铋中的一种或几种以任意配比的组合。9.一种用权利要求1所述的原料制备聚氨酯电磁屏蔽密封胶的方法，其特征是该方法按如下步骤进行：a.取导电填料、导电补强剂、导电触变剂分别放入真空干燥箱中，在真空度200Pa和温度为100120条件下，减压加热脱水110130分钟，然后此真空状态下冷却至室温；b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入聚氨酯预聚体、增塑剂后，于真空度130Pa下共混2030分钟，再加入a步骤经烘干脱水的导电填料、导电补强剂、导电触变剂，然后在温度7080、真空度130Pa下共混110130分钟；再于此真空状态下降温至低于50，最后加入发泡抑制剂、催化剂，此真空度下搅拌30分钟。

6、后，得产品。权利要求书CN 104403622 A1/6页3一种聚氨酯电磁屏蔽密封胶及其制备方法技术领域：0001 本发明涉及密封胶技术领域，尤其涉及一种无溶剂低温湿气固化聚氨酯电磁屏蔽密封胶，本发明还涉及该聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备方法。背景技术：0002 随着电子通讯技术的迅速发展，高频、超高频电磁信号的应用领域和范围也在不断扩大，同时也带了一些负面的效应，电磁泄漏以及电磁干扰，不但会造成电磁信息泄露，而且对电子仪器、设备造成干扰与损坏，甚至还会污染环境，危害人类健康。0003 电磁屏蔽部件之间的端接缝隙或不良是电磁泄露的一个主要来源，减少其电磁泄漏及电磁干扰的主要途径是对电磁。

7、屏蔽部件端接进行导电连接，实现电磁密封。0004 电磁屏蔽部件端接的屏蔽效能总是会受到所用的屏蔽部件之间的高转移阻抗即低屏蔽效能的牵累。为在严酷的电磁环境中使用而特别设计的电缆接插件通常包括金属指压簧，它能在接插件两个配对部件之间保持电气连接，并在一定程度上减少因不承受压力的单纯金属与金属界面上的固有的高转移阻抗。EMI后壳设计成能以低连接阻抗方式将电缆的屏蔽层围绕后壳同心地连接起来。屏蔽视窗用在设备需要显示的场合中，同时可降低进出设备的电磁辐射。屏蔽视窗与壳体之间使用铜网包裹边框保持电连续。但电缆接插件与屏蔽层之间、接插件与接插件之间、屏蔽视窗与设备壳体之间由于都是硬连接，避免不了出现缝隙，。

8、造成电磁泄漏和电磁干扰，已不能满足电磁密封的功能。0005 为了解决电磁屏蔽部件端接的电磁密封问题，需要一种使用方便、性能稳定、可以填补屏蔽部件之间缝隙且粘结牢固的柔性电磁屏蔽密封胶。0006 目前市场上电磁屏蔽密封胶主要为丁基橡胶、环氧、硅酮为基体的导电密封胶。0007 中国专利CN102863926A公开了一种导电密封胶，主要通过在液体丁基橡胶中添加导电填料的方法制备导电密封胶，该法制备的导电密封胶密封和导电性能良好，柔韧性好，具有同时阻水和均匀电场的双重作用。但是其基体液体丁基橡胶需要交联剂高温硫化，这类导电密封胶无法常温固化，使用不方便。中国专利CN102153986A介绍了一种高性能。

9、单组分室温硫化导电胶水，以室温硫化硅树脂基础树脂，通过添加导电填料、偶联剂、溶剂来制备导电胶水，虽然实现单组份室温固化且电磁屏蔽性能优异，但是固化后耐水性差、脆性大、柔韧性差，变形、振动易断裂造成缝隙，难于实现线缆弯曲、屏蔽视窗振动条件下电磁屏蔽密封的要求。0008 中国专利CN1324103C公开了一种单组份湿固化硅氧烷改性聚氨酯密封胶，该密封胶的基本组成是聚醚、二异氰酸酯、聚二甲基硅氧烷，经过预聚体合成、密封胶制备工艺制得。该密封胶具有优良的柔韧性、粘结性、耐热性、耐寒性和耐水性，能够满足对多种基材进行良好的粘接。但是，该种密封胶不具备导电性，没有电磁屏蔽功能。0009 单组份不用混合，能。

10、够室温湿气固化，使用方便，柔韧性好、粘结强度高、耐高低温、耐水性好，能够实现线缆弯曲、屏蔽视窗振动条件下良好电磁屏蔽密封和水汽密封要求的密封胶尚未见诸公开报道。说明书CN 104403622 A2/6页4发明内容：0010 本发明旨在克服现有技术的不足，目的之一是提供一种高弹性、伸长率大、粘结强度高、耐高低温、耐水性好、导电性高的无溶剂低温湿汽固化型聚氨酯电磁屏蔽密封胶；目的之二是提供该聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备方法。0011 本发明的目的之一可通过如下技术措施来实现：0012 该聚氨酯电磁屏蔽密封胶由如下重量份配比的原料组成：0013 0014 本发明的目的之一还可通过如下技术措施来实。

11、现：0015 所述的聚氨酯预聚体为端NCO基聚氨酯预聚体，其NCO质量百分含量为14，粘度为1030PaS(20)。0016 所述的导电填料为银粉、镀银铜粉、镀银铝粉、镀银玻璃微珠、镀镍石墨中的一种或几种以任意配比的组合。0017 所述的导电补强剂为镀银碳纤维、镀镍碳纤维中的一种或两种以任意配比的组合，其中纤维直径10m，纤维长度0.21mm,电阻率0.002cm。0018 所述的导电触变剂为导电炭黑、石墨烯、碳纳米管中的一种或几种以任意配比的组合。0019 所述的增塑剂为邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸二辛酯、氯化石蜡中的一种或几种以任意配比的组合。0020 所述的发泡抑制剂为氧。

12、化钙、分子筛、无水石膏中的一种或几种以任意配比的组合。0021 所述的催化剂为二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸铅、异辛酸铋中的一种或几种以任意配比的组合。0022 本发明采用端NCO基聚氨酯预聚体为基胶，能够低温湿气固化，固化后具有弹性好、伸长率大、粘结强度高、耐水性好、耐高低温等优点；选用银粉、镀银粉体、镀镍石墨作导电粉体，导电碳纤维、镀银碳纤维、镀镍碳纤维作导电补强剂，导电炭黑、石墨烯、碳纳米管作为导电触变剂，不同形状导电材料配合，不仅能提供更多的接触面积和接触概率，形成更多的导电通路，使电磁屏蔽密封胶的电导率更高、渗流阈值更低,而且导电纤维能增加其拉伸强度、撕裂强度等物理机械性能，导电触。

13、变剂使其具有优良的抗下垂效果，施工性能好；同时通过添加助剂，解决电磁屏蔽密封胶柔韧性、发泡抑制、交联时间控制等问题。0023 本发明的目的之二可通过如下技术措施来实现：0024 本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备方法是按如下步骤进行：0025 a.取导电填料、导电补强剂、导电触变剂分别放入真空干燥箱中，在真空度200Pa和温度为100120条件下，减压加热脱水110130分钟，然后此真空状态下说明书CN 104403622 A3/6页5冷却至室温；0026 b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入聚氨酯预聚体、增塑剂后，于真空度130Pa下共混2030分钟，再加入a步骤经烘干脱水的导电填料。

14、、导电补强剂、导电触变剂，然后在温度7080、真空度130Pa下共混110130分钟；再于此真空状态下降温至低于50，最后加入发泡抑制剂、催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。0027 本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶物理性能如下表0028 0029 说明书CN 104403622 A4/6页60030 本发明制备的低温湿气固化聚氨酯电磁屏蔽密封胶具有使用高效性，使用前无需混合，可以湿汽固化，操作简便；无有机溶剂等挥发物，对环境无污染，非常环保；导电性优异、电磁屏蔽性能高；弹性好、伸长率大、粘结强度高、耐水性好、耐高低温等优异物理机械性能。应用于电磁屏蔽部件之间的缝隙填充，特别适合应用于屏。

15、蔽电缆所用的接插件两个配对部件之间、接插件与电缆屏蔽层之间以及屏蔽视窗与金属设备壳体之间的缝隙填充，保持其弯曲或振动变形条件下的柔性电气连接，减少因单纯金属与金属界面上因缝隙而固有的高转移阻抗，具有高弹性、良好的耐水性、高粘结性、高导电性、操作简便及环保无溶剂等特点，解决了电磁屏蔽部件之间的电磁屏蔽与水汽密封问题。具体实施方式：0031 下面结合实施例对本发明作进一步说明：0032 实施例1：0033 本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备按如下步骤进行：0034 a.取50公斤银粉、1.8公斤纤维直径10m、纤维长度0.2mm、电阻率0.002cm的镀银碳纤维、0.1公斤导电炭黑分别放入真空干。

16、燥箱中，在真空度200Pa和温度为120条件下，减压、加热、脱水110分钟，然后此真空状态下冷却至室温，得烘干脱水混合料；0035 b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入20公斤NCO质量百分含量为1和粘度为30PaS(20)的端NCO基聚氨酯预聚体、1公斤邻苯二甲酸二辛酯后，于真空度说明书CN 104403622 A5/6页7130Pa下共混30分钟，再加入a步骤的混合料，然后在温度70、真空度130Pa下共混130分钟；再于此真空状态下降温至低于50，最后加入0.5公斤氧化钙、0.5公斤二月桂酸二丁基锡催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。0036 实施例2：0037 本发明的聚。

17、氨酯电磁屏蔽密封胶的制备按如下步骤进行：0038 a.取70公斤银粉、0.2公斤纤维直径10m、纤维长度1mm、电阻率0.002cm的镀银碳纤维、0.5公斤导电炭黑分别放入真空干燥箱中，在真空度200Pa和温度为100条件下，减压、加热、脱水130分钟，然后此真空状态下冷却至室温，得烘干脱水混合料；0039 b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入20公斤NCO质量百分含量为4和粘度为10PaS(20)的端NCO基聚氨酯预聚体、3公斤邻苯二甲酸二辛酯后，于真空度130Pa下共混20分钟，再加入a步骤的混合料，然后在温度80、真空度130Pa下共混110分钟；再于此真空状态下降温至低于50，最后。

18、加入2公斤氧化钙、0.01公斤二月桂酸二丁基锡催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。0040 实施例3：0041 本发明的聚氨酯电磁屏蔽密封胶的制备按如下步骤进行：0042 a.取60公斤银粉、1公斤纤维直径10m、纤维长度0.6mm、电阻率0.002cm的镀银碳纤维、0.3公斤导电炭黑分别放入真空干燥箱中，在真空度200Pa和温度为110条件下，减压、加热、脱水120分钟，然后此真空状态下冷却至室温，得烘干脱水混合料；0043 b.在室温下向双行星动力混合机中顺序加入20公斤NCO质量百分含量为3和粘度为20PaS(20)的端NCO基聚氨酯预聚体、2公斤邻苯二甲酸二辛酯后，于真空度130。

19、Pa下共混25分钟，再加入a步骤的混合料，然后在温度75、真空度130Pa下共混120分钟；再于此真空状态下降温至低于50，最后加入1公斤氧化钙、0.3公斤二月桂酸二丁基锡催化剂，此真空度下搅拌30分钟后，得产品。0044 实施例4：0045 用镀银铜粉代替银粉，其他分别同实施例1-3。0046 实施例5：0047 用镀银铝粉代替银粉，其他分别同实施例1-3。0048 实施例6：0049 用镀银玻璃微珠代替银粉，其他分别同实施例1-3。0050 实施例8：0051 用镀镍石墨代替银粉，其他分别同实施例1-3。0052 实施例9：0053 用银粉、镀银铜粉、镀银铝粉、镀银玻璃微珠、镀镍石墨中的几。

20、种以任意配比的组合代替银粉，其他分别同实施例1-3。0054 实施例10：0055 用镀镍碳纤维代替镀银碳纤维，其他分别同实施例1-9。0056 实施例11：说明书CN 104403622 A6/6页80057 用镀银碳纤维和镀镍碳纤维以任意配比的组合代替镀银碳纤维，其他分别同实施例1-9。0058 实施例12：0059 用石墨烯代替导电炭黑，其他分别同实施例1-11。0060 实施例13：0061 用碳纳米管代替导电炭黑，其他分别同实施例1-11。0062 实施例14：0063 用导电炭黑、石墨烯、碳纳米管的几种以任意配比的组合代替导电炭黑，其他分别同实施例1-11。0064 实施例15。

21、：0065 用邻苯二甲酸二异癸酯代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。0066 实施例16：0067 用己二酸二辛酯代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。0068 实施例17：0069 用氯化石蜡代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。0070 实施例18：0071 用邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异癸酯、己二酸二辛酯、氯化石蜡的几种以任意配比的组合代替邻苯二甲酸二辛酯，其他分别同实施例1-14。0072 实施例19：0073 用分子筛代替氧化钙，其他分别同实施例1-18。0074 实施例20：0075 用无水石膏代替氧化钙，其他分别同实施例1-18。0076 实施例21：0077 用氧化钙、分子筛、无水石膏的几种以任意配比的组合代替氧化钙，其他分别同实施例1-18。0078 实施例22：0079 用辛酸亚锡代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。0080 实施例23：0081 用辛酸铅代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。0082 实施例24：0083 用异辛酸铋代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。0084 实施例25：0085 用二月桂酸二丁基锡、辛酸亚锡、辛酸铅、异辛酸铋的几种以任意配比的组合代替二月桂酸二丁基锡，其他分别同实施例1-21。说明书CN 104403622 A。

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