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1、10申请公布号CN104189013A43申请公布日20141210CN104189013A21申请号201410491580922申请日20140924A61K35/5620060171申请人温浩地址830000新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市新市区新医路8号75号楼2单元201号申请人姜涛72发明人温浩姜涛魏琴段明军54发明名称一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法57摘要本发明公开了一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法，包括以下步骤1选取健康大、小鼠；传代种鼠为甘肃属灰仓鼠，体重为80G；2在无菌条件下断颈椎将种鼠处死；3取出新鲜泡球蚴组织；4用双抗生理盐水冲洗，沉淀，反复36次；5加无菌生理盐。
2、水，制成浓度为20的混悬液，加入01G青霉素，准备接种；6接种前取混悬液01ML台盼兰染色，计数；7将大、小鼠固定，左腹下侧碘伏棉球消毒，推注02ML。本发明所带来的的有益效果是1、在取头节时，如发现种鼠腹腔感染，应废弃，以保证头节的质量。2、在接种之前必须测定头节的活力，以保证一定的接种率。3、尽量将头节清洗干净，否则可致机体过敏性休克，造成动物死亡。51INTCL权利要求书1页说明书2页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书2页10申请公布号CN104189013ACN104189013A1/1页21一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法，其特征在于，包括以下步。
3、骤1选取健康大、小鼠，68周龄，体重200250G、2025G；传代种鼠为甘肃属灰仓鼠，体重为80G；2在无菌条件下断颈椎将种鼠处死；3取出新鲜泡球蚴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆；4用双抗青霉素、链霉素生理盐水冲洗，沉淀，反复36次，漂洗坏死组织及血细胞成分；5加无菌生理盐水，制成浓度为20的混悬液，加入01G青霉素，准备接种；6接种前取混悬液01ML台盼兰染色，计数，确定每01ML含1000个头节左右；7将大、小鼠固定，左腹下侧碘伏棉球消毒，使用2ML注射器反复摇匀，经皮穿刺，回抽有空气，确定没有误入消化道或其他脏器，推注02ML。权利要求书CN10418。
4、9013A1/2页3一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法技术领域0001本发明涉及生物模型制作技术领域，具体为一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法。背景技术0002棘球蚴病又称为包虫病。包虫病是人感染棘球绦虫的幼虫棘球蚴所致的慢性寄生虫病。本病的临床表现视包虫囊部位、大小和有无并发症而不同。长期以来，包虫病被认为是一种人畜共患寄生虫病，称之为动物源性疾病。根据近年来流行病学调查，称之地方性寄生虫病；在流行区带有职业性损害的特点，被列为某些人群的职业病；从全球范围讲包虫病为少数民族或宗教部落所特有的一种常见病和多发病。0003可见，包虫病是一种严重的寄生虫病，在中国高发，属于重大疾病，构建合适的。
5、动物模型对于疾病的研究意义重大。现代医学认为棘球蚴是由寄生于狗、狼等动物小肠内的细粒棘球绦虫引起。绦虫卵经口在胃及十二指肠内经胃酸作用，六钩蚴脱壳逸出，钻入肠壁，进入肠系膜小静脉而到达门脉系统。棘球蚴对人体的病理作用主要是机械性和中毒性两种，囊液与头节破入体腔，可致过敏性休克和继发性包虫囊肿。发明内容0004为了克服以上技术缺陷，本发明提供一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法，利用转植的方法，使头节直接进入腹腔，造成啮齿类动物棘球蚴病动物模型。0005本发明解决其技术问题所采用的技术方案为，一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法，包括以下步骤00061选取健康大、小鼠，68周龄，体重200250。
6、G、2025G；传代种鼠为甘肃属灰仓鼠，体重为80G；00072在无菌条件下断颈椎将种鼠处死；00083取出新鲜泡球蚴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆；00094用双抗青霉素、链霉素生理盐水冲洗，沉淀，反复36次，漂洗坏死组织及血细胞成分；00105加无菌生理盐水，制成浓度为20的混悬液，加入01G青霉素，准备接种；00116接种前取混悬液01ML台盼兰染色，计数，确定每01ML含1000个头节左右；00127将大、小鼠固定，左腹下侧碘伏棉球消毒，使用2ML注射器反复摇匀，经皮穿刺，回抽有空气，确定没有误入消化道或其他脏器，推注02ML。0013本发明所带来的的。
7、有益效果是1、在取头节时，如发现种鼠腹腔感染，应废弃，以保证头节的质量。2、在接种之前必须测定头节的活力，以保证一定的接种率。3、尽量将头节清洗干净，否则可致机体过敏性休克，造成动物死亡。说明书CN104189013A2/2页4具体实施方式0014本发明为一种大、小鼠的腹腔包虫病模型制作方法，包括以下步骤00151选取健康大、小鼠，68周龄，体重200250G、2025G；传代种鼠为甘肃属灰仓鼠，体重为80G；00162在无菌条件下断颈椎将种鼠处死；00173取出新鲜泡球蚴组织，去处中央坏死组织，称重，剪碎，碾磨，过筛，制成细小组织匀浆；00184用双抗青霉素、链霉素生理盐水冲洗，沉淀，反复3。
8、6次，漂沈坏死组织及血细胞成分；00195加无菌生理盐水，制成浓度为20的混悬液，加入01G青霉素，准备接种；00206接种前取混悬液01ML台盼兰染色，计数，确定每01ML含1000个头节左右；00217将大、小鼠固定，左腹下侧碘伏棉球消毒，使用2ML注射器反复摇匀，经皮穿刺，回抽有空气，确定没有误入消化道或其他脏器，推注02ML。0022在取头节时，如发现种鼠腹腔感染，应废弃，以保证头节的质量。0023在接种之前必须测定头节的活力，以保证一定的接种率。0024尽量将头节清洗干净，否则可致机体过敏性休克，造成动物死亡。0025本发明不局限于上述实施方式，任何人应得知在本发明启示下做出的结构变化所得出的相同或相近的技术方案，均落入本发明的保护范围之内。0026本发明未详细描述的技术、形状、构造部分均为公知技术。说明书CN104189013A。