一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方法技术领域
本发明属于药物合成领域，具体地，涉及一种用于治疗乳腺癌的帕博西尼的制备方
法。
背景技术
帕博西尼，Palbociclib，细胞周期依赖性激酶(CDK4/6)抑制剂，为辉瑞公司所开
发，用于雌激素受体阳性(ER+)和人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期乳腺癌的
一线治疗。帕博西尼的化学名为6-乙酰基-8-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨
基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮，具体结构如下：
WO2008032157公开了一种帕博西尼的合成方法，该方法以2,4-二氯-5-溴和环戊基
胺为起始原料经过七步得到目标产物，具体合成路线如下：
该合成方法路线长，其中第5步反应存在Cl与Br的竞争反应，收率不高并且纯化困
难，反应条件要求也及其严格，另外，该方法两次Heck反应，贵重金属钯催化剂的使用
也大大提高了生产成本。
CN104447743B公开了一种帕博西尼的制备方法，该方法以2-乙酰基-2-丁烯酸甲酯
和丙二腈作起始原料，经环合、与卤代环戊烷亲核反应、然后与N-[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶
基]胍缩合，然后在硒酸钠存在下繁盛脱氢反应制得帕博西尼。尽管该方法为制备帕博
西尼提供了新的途径，但是该方法的总体收率还是较低，这主要是由于第三步与N-[5-(1-
哌嗪基)-2-吡啶基]胍缩合收率较低、反应时间长，另外该方法脱氢反应使用了剧毒硒酸
钠，不宜大规模生产，以及不利于劳动者的健康。
因此，本领域亟需一种简单、条件温和并且收率高的制备帕博西尼的方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有的制备帕博西尼的方法中步骤繁琐、产品收率低的缺陷，
提供一种适合工业化规模生产并且收率高、简单的制备帕博西尼的方法。
本发明的发明人在研究中发现，在帕博西尼的制备过程中，在碘和无机碱(碳酸铯)
催化下，N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮直
接与三甲基硅烷基乙炔反应在6位上炔基，然后通过水解的方法直接得到乙酰基，避免
了与卤化试剂卤代以及后续的使用贵重金属且条件苛刻的heck反应，条件温和，总体收
率较高，同时也避免了重金属在产物中的残留，从而完成了本发明。
为了实现上述目的，本发明提供一种制备帕博西尼的方法，该方法包括以下步骤：
1)将N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
在碘和碳酸铯存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-
哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮；
2)将步骤1)得到的N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡
啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮在酸性水溶液中水解得到帕博西尼。
在本发明中，对于各反应物的投料量并没有特别的限定，可以根据常规试验方法进
行确定，N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮与
三甲基硅烷基乙炔、碘、碳酸铯的摩尔比为1：1.1～2：0.05～0.2：1.5～3。
进一步优选地，N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶
-7(8H)-酮与三甲基硅烷基乙炔、碘、碳酸铯的摩尔比为1：1.1～1.5：0.08～0.12：1.8～2。
在本发明中，优选地，步骤1)反应的条件包括：反应温度为40～50℃，反应的溶剂
为THF。
在本发明中步骤2)的水解反应，对于酸性溶液并没有特别的限定，例如5～15重量％
的硫酸水溶液。优选地，步骤2)水解的条件还包括：反应温度为75～80℃，水解的催化
剂为AuCl，AuCl的用量为N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡
啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮重量的3-6％。
为了避免空气等对反应得影响，优选情况下，步骤1)的反应在保护气体中存在，
所述保护气体为氮气、氦气或氩气。
在本发明中，本发明所使用的起始原料式(I)所示的化合物可以商购得到或者根据现
有技术制备得到，例如可以根据WO200832157或者WO2014128588中的制备方法制备。
在本发明中，反应中所用溶剂的量并没有特别的限定，可以根据实际试验确定，例
如每1g投料的总重量加入1～10ml溶剂。
在本发明中，“室温”是指25℃±5℃。
在本发明中，可以采用本领域常规的方法对反应进行监测跟踪，例如TLC、LCMS、
GCMS等，反应完毕指TLC监测到不过量原料已消失或者LCMS、GCMS中不过量原料剩
余小于2％。
具体地，本发明的合成路线如下：
本发明提供了一种制备帕博西尼的新途径，减少了卤化以及金属偶联反应等步骤，
反应条件温和，总体收率也较高，更加适合工业化生产。
本发明的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。但这些实施例仅限于说明本发明而不是
对本发明的保护范围的进一步限定。
实施例1
一种制备帕博西尼的方法，该方法包括以下步骤：
1)氮气保护下，N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧
啶-7(8H)-酮40.5g(100mmol)在碳酸铯58.6g(180mmol)和碘2.5g(10mmol)存在下
与三甲基硅烷基乙炔11.8g(120mmol)在THF中45℃反应3小时，反应结束后，减压
蒸除溶剂，水洗，甲醇重结晶，干燥得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-
吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮22.6g，收率为84.5％，纯度99.79％(HPLC
面积归一法)。
2)将步骤1)得到的N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡
啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮10g加入到酸性水溶液(10％硫酸水溶液)中在AuCl 0.3g(3％)
催化下75℃水解2小时，反应结束冷却至室温，乙醚萃取，浓缩，水洗，甲醇重结晶，
干燥得到帕博西尼9.3g，收率为89.0％，纯度99.95％(HPLC面积归一法)。
实施例2
一种制备帕博西尼的方法，该方法包括以下步骤：
1)氮气保护下，将N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]
嘧啶-7(8H)-酮40.5g(100mmol)在碳酸铯65.1g(200mmol)和碘2.1g(8mmol)存在
下与三甲基硅烷基乙炔10.8g(110mmol)在THF中40℃反应4小时，反应结束后，减
压蒸除溶剂，水洗，甲醇重结晶，干燥得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-
吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮22.5g，收率为83.7％，纯度99.89％(HPLC
面积归一法)。
2)将步骤1)得到N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶
并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮10g加入到酸性水溶液(12％硫酸水溶液)中在AuCl 0.6g(6％)
催化下80℃水解3小时，反应结束冷却至室温，乙醚萃取，浓缩，水洗，甲醇重结晶，
干燥得到帕博西尼9.1g，收率为86.7％，纯度99.87％(HPLC面积归一法)。
实施例3
一种制备帕博西尼的方法，该方法包括以下步骤：
1)氮气保护下，将N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]
嘧啶-7(8H)-酮40.5g(100mmol)在碳酸铯65.1g(200mmol)和碘3g(12mmol)存在
下与三甲基硅烷基乙炔14.7g(150mmol)在THF中50℃反应3小时，反应结束后，减
压蒸除溶剂，水洗，甲醇重结晶，干燥得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-
吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮22.3g，收率为83.4％，纯度99.80％(HPLC
面积归一法)。
2)将步骤1)得到的N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡
啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮10g加入到酸性水溶液(10％硫酸水溶液)中在AuCl 0.4g(4％)
催化下75℃水解3小时，反应结束冷却至室温，乙醚萃取，浓缩，水洗，甲醇重结晶，
干燥得到帕博西尼9.2g，收率为88.6％，纯度99.92％(HPLC面积归一法)。
实施例4
一种制备帕博西尼的方法，该方法包括以下步骤：
1)氮气保护下，将N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]
嘧啶-7(8H)-酮40.5g(100mmol)在碳酸铯81.4g(250mmol)和碘1.3g(5mmol)存在
下与三甲基硅烷基乙炔16.7g(170mmol)在THF中40℃反应4.5小时，反应结束后，
减压蒸除溶剂，水洗，甲醇重结晶，干燥得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-
吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮21.6g，收率为78.2％，纯度99.77％(HPLC
面积归一法)。
2)将步骤1)得到的N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡
啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮10g加入到酸性水溶液(5％硫酸水溶液)中在AuCl 0.6g(6％)
催化下75℃水解3.5小时，反应结束冷却至室温，乙醚萃取，浓缩，水洗，甲醇重结晶，
干燥得到帕博西尼8.9g，收率为85.9％，纯度99.79％(HPLC面积归一法)。
实施例5
一种制备帕博西尼的方法，该方法包括以下步骤：
1)氮气保护下，将N-环戊基-5-甲基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]
嘧啶-7(8H)-酮40.5g(100mmol)在碳酸铯48.9g(150mmol)和碘5.1g(20mmol)存在
下与三甲基硅烷基乙炔19.6g(200mmol)在THF中50℃反应3.5小时，反应结束后，
减压蒸除溶剂，水洗，甲醇重结晶，干燥得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-
吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮20.3g，收率为74.6％，纯度99.61％(HPLC
面积归一法)。
2)将步骤1)得到的N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡
啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮10g加入到酸性水溶液(10％硫酸水溶液)中在AuCl 0.3g(3％)
催化下80℃水解3.5小时，反应结束冷却至室温，乙醚萃取，浓缩，水洗，甲醇重结晶，
干燥得到帕博西尼8.9g，收率为86.2％，纯度99.85％(HPLC面积归一法)。
实施例6
如实施例1中的帕博西尼的制备方法，所不同的是，在步骤2)中，不使AuCl，得到
帕博西尼5.6g，收率为53.4％，纯度89.82％(HPLC面积归一法)。
实施例7
如实施例1中的帕博西尼的制备方法，所不同的是，在步骤1)的温度为65℃，干燥
得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-
酮19.6g，收率为73.4％，纯度98.36％(HPLC面积归一法)。
对比例1
如实施例1中的帕博西尼的制备方法，所不同的是，在步骤1)中，不使用碘，得N-
环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮
11.2g，收率为42.0％，纯度96.81％(HPLC面积归一法)。
对比例2
如实施例1中的帕博西尼体的制备方法，所不同的是，在步骤1)中，不使用碳酸铯
和碘，得N-环戊基-5-甲基-6-乙炔基-2-[[5-(1-哌嗪基)-2-吡啶基]氨基]吡啶并[2,3-d]嘧啶
-7(8H)-酮4.4g，收率仅为16.4％。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中
的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，
这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾
的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种
可能的组合方式不再另行说明。此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任
意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。