用于组合物以对基材的表面特性进行改性的氨基甲酸酯基聚合物增充剂技术领域
烃聚合物被用作增充剂以改善向处理的基材提供表面效果的处理剂的
性能。
背景技术
已知多种组合物用作处理剂以向基材提供表面效果。表面效果包括抗
水性、抗垢性和耐污性、以及其他效果，它们尤其可用于纤维基材，诸如
纤维、织物、纺织物、地毯、纸张、皮革、以及其他此类基材。许多此类
处理剂是部分氟化的聚合物或共聚物。
用作纤维基材处理剂的氟化聚合物组合物通常包含当将组合物施加到
纤维基材表面时提供抗油性和抗水性的具有三个或更多个碳原子的全氟烷
基侧基。全氟烷基基团通常通过多种连接基团附接至不含氟的可聚合基
团。然后所得单体通常与赋予基材额外有利特性的其他单体共聚。可掺入
各种特定单体，以赋予经改善的交联胶乳稳定性和亲和性。由于除了其所
期望的特性以外，每种成分还可赋予某些潜在的不可取特性，因此特定的
组合针对于所需的用途。这些聚合物一般以水乳液形式市售，以易于施加
到纤维基材。
已经进行了各种尝试来增加赋予基材的抗油性和抗水性及其耐久性，
同时减小所需的氟化聚合物的量，即提高处理剂的效率或性能。一种方法
是掺入封端异氰酸酯或三聚氰胺树脂。然而，仅仅可使用有限的量，因为
这些成分往往对纤维基材的手感(感觉)造成不利影响。另一种方法采用
各种增充剂聚合物。这些通常为水乳液中的烃聚合物，其在施加到基材之
前与氟化聚合物乳液共混。
美国专利7,344,758公开了适用于赋予含有氟化丙烯酸酯共聚物的基材
抗油性和/或抗水性的乳液。
发明内容
需要显著改善表面效应剂的性能的聚合物组合物。具体地讲，需要这
样的组合物，该组合物改善对于基材的表面效果的耐久性，同时减小所需
的氟化聚合物的量。本发明提供了这样的组合物。
本发明包括处理基材的方法，该方法包括使基材与组合物接触，该组
合物包含i)提供表面效果的试剂以及ii)包含通过以下步骤制备的化合物的
聚合物增充剂组合物：(i)使(a)选自异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯、
或它们的混合物中的至少一种含异氰酸酯基团的化合物，和(b)选自式(Ia)、
(Ib)、或(Ic)，或它们的混合物中的至少一种异氰酸酯反应性化合物反应：
其中每个R独立地为-H；-R1；-
C(O)R1；-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2；
或-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1；
每个n独立地为0至20；
每个m独立地为0至20；
m+n大于0；
每个R1独立地为具有5至29个碳并任选地包含至少1个不饱和
键的直链或支链烷基基团；
每个R2独立地为-H、或具有6至30个碳并任选地包含至少1个
不饱和键的直链或支链烷基基团；
前提条件是当化合物具有式(Ia)时，则R或R2中的至少一个为-
H；
每个R3独立地为-H；-R1；-
C(O)R1；-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2；
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1；
每个R4独立地为-H、具有6至30个碳并任选地包含至少1个不
饱和键的直链或支链烷基基团，或它们的组
合；-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2；
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1；
每个n’独立地为0至20；
每个m’独立地为0至20；
m’+n’大于0；
前提条件是当化合物为式(Ib)时，则至少一个R2、R3或R4为-H；
并且
每个R19为-H、-C(O)R1、或-CH2C[CH2OR]3，
前提条件是当化合物为式(Ic)时，则至少一个R19或R为-H。
本发明还包括用组合物处理的基材，该组合物包含当施加到基材时提
供表面效果的处理剂以及上述增充剂组合物。
本发明还包括用于处理基材的组合物，该组合物包含i)提供表面效果
的试剂以及ii)包含通过以下步骤制备的化合物的聚合物增充剂组合物：
(i)使(a)选自异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯、或它们的混合物
中的至少一种含异氰酸酯基团的化合物，和(b)选自式(Ia)、(Ib)、
或(Ic)的至少一种异氰酸酯反应性化合物反应。
具体实施方式
商标以大写形式在本文中示出。
本发明包括处理基材的方法，该方法包括使所述基材与组合物接触，
该组合物包含当施加到基材时提供表面效果的处理剂以及增充剂组合物。
具体地讲，增充剂组合物为可用于在赋予纤维基材耐久的抵抗特性中改善
氟化聚合物的性能的非氟化氨基甲酸酯。纤维基材包括纤维、纺织物、纸
张、无纺布、皮革、地毯、织物、织物共混物或它们的组合。所谓“织
物”意指由纤维构成的天然或合成织物，或它们的共混物，所述纤维诸如
棉、人造丝、丝绸、羊毛、聚酯、聚丙烯、聚烯烃、尼龙和芳族聚酰胺诸
如“NOMEX”和“KEVLAR”。所谓“织物共混物”意指由两种或更多种
类型的纤维制成的织物。通常，这些共混物是至少一种天然纤维与至少一
种合成纤维的组合，但是也可为两种或更多种天然纤维的共混物，或两种
或更多种合成纤维的共混物。
通过在施加到纤维基材之前将本发明的增充剂组合物添加到表面处理
剂来赋予纤维基材优良的耐久表面特性连同低泛黄和良好耐久性的所需特
性。在施加其他处理化学品之前、之后或该过程中，这些混合共混物以水
或其他溶剂中的分散体形式被施加到纤维基材。
当如此施加时，已发现与处理剂结合的可用于本发明中的增充剂组合
物具体地讲在洗涤之后提高纤维基材中的表面特性(特别是抗油性和抗水
性)的耐久性高达50％。与其他已知的增充剂组合物相比，所述抗性的耐
久性有所改善。另外，使用本发明的增充剂组合物通过允许使用较低水平
的氟化聚合物来增加氟化处理剂的氟效率。
将通过混合增充剂组合物分散体与处理剂分散体产生的水性分散体共
混物通过已知的方法施加到纤维基材的表面以赋予抗油性、抗垢性和抗水
性以及其他表面效果。使用本发明的处理剂-增充剂组合物的区别特征为基
材上的表面光洁度的高耐久性。
可用于本发明中的增充剂组合物包含通过以下步骤制备的化合物：
(i)使(a)选自异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯、或它们的混合物
中的至少一种含异氰酸酯基团的化合物，和(b)选自式(Ia)、(Ib)、
或(Ic)，或它们的混合物中的至少一种异氰酸酯反应性化合物反
应：
其中每个R独立地为-H；-R1；-
C(O)R1；-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2；
或-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1；
每个n独立地为0至20；
每个m独立地为0至20；
m+n大于0；
每个R1独立地为具有5至29个碳并任选地包含至少1个不
饱和键的直链或支链烷基基团；
每个R2独立地为-H、或具有6至30个碳并任选地包含至少
1个不饱和键的直链或支链烷基基团；
前提条件是当化合物具有式(Ia)时，则R或R2中的至少一个
为-H；
每个R3独立地为-H；-R1；-
C(O)R1；-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2；
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1；
每个R4独立地为-H、具有6至30个碳并任选地包含至少1
个不饱和键的直链或支链烷基基团，或它们的组
合；-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2；
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1；
每个n’独立地为0至20；
每个m’独立地为0至20；
m’+n’大于0；
前提条件是当化合物为式(Ib)时，则至少一个R2、R3或R4
为-H；并且
每个R19为-H、-C(O)R1、或-CH2C[CH2OR]3，
前提条件是当化合物为式(Ic)时，则至少一个R19或R为-H。
对于式(Ia)、(Ib)或(Ic)的化合物，-(CH2CH2O)-表示氧乙烯基团(EO)，
而-(CH(CH3)CH2O)-表示氧丙烯基团(PO)。这些化合物可包含仅EO基团、
仅PO基团，或它们的混合物。例如，这些化合物还可作为表示为PEG-
PPG-PEG(聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇)的三-嵌段共聚物存在。
在一个实施例中，聚合物增充剂化合物通过以下步骤制备：(i)使(a)至
少一种含异氰酸酯基团的异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯或它们的混
合物，和式(Ia)的化合物反应。其中R中的至少一个为-H并且至少一个R
选自-C(O)R1的式(Ia)的化合物通常被称为烷基山梨糖醇。这些山梨糖醇可
用-C(O)R1单取代、二取代或三取代。已知的是，可商购获得的山梨糖醇，
诸如SPAN，包含范围从其中每个R为H(未取代)到其中每个R
为-C(O)R1(完全取代)的山梨糖醇的各种山梨糖醇的混合物，其中R1为具
有5至29个碳的直链或支链烷基基团；以及它们的各种取代基的混合物。
可商购获得的山梨糖醇还可包含一定量的山梨醇、异山梨醇、或者其他中
间体或副产物。
在一个优选的实施例中，至少一个R为-C(O)R1，而R1为具有5至29
个碳，更优选地7至21个碳，并且最优选地11至21个碳的直链支链烷基
基团。优选的化合物包括衍生自辛酸、癸酸、月桂酸、豆蔻酸、棕榈酸、
硬脂酸、花生酸、二十二烷酸、二十四烷酸，以及它们的混合物的单取
代、二取代和三取代山梨糖醇。特别优选的化合物包括单取代、二取代和
三取代的山梨糖醇硬脂酸酯或山梨糖醇二十二烷酸酯。
任选地，R1为具有5至29个碳并包含至少1个不饱和键的直链或支链
烷基基团。其中至少一个R选自-C(O)R1，并且R1包含至少1个不饱和键
的式(Ia)的化合物的例子包括但不限于山梨糖醇三油酸酯(即，其中R1
为-C7H14CH＝CHC8H17)。其他例子包括但不限于衍生自棕榈油酸、亚油
酸、花生四烯酸、和芥酸的单取代、二取代和三取代山梨糖醇。
在一个实施例中，采用式(Ia)的化合物，其中至少一个R独立地为
-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2或
-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1。其中至少一个R
为-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2
或-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1，其中每个m独立地为0至20，每
个n独立地为0至20，并且n+m大于0的式(Ia)的化合物被称为聚山梨醇
酯并且可以以商品名TWEEN商购获得。这些聚山梨醇酯可用烷基基团R1
或R2单取代、二取代或三取代。已知的是，可商购获得的聚山梨醇酯包含
范围为其中每个R2为H(未取代)到其中每个R1为具有5至29个碳的直
链或支链烷基基团(完全取代)的聚山梨醇酯的各种聚山梨糖醇的混合
物；以及它们的各种取代物的混合物。式(Ia)的化合物的例子包括聚山梨醇
酯，诸如三硬脂酸聚山梨醇酯和单硬脂酸聚山梨醇酯。其中m+n大于0，
并且其中R1包含至少1个不饱和键的式(Ia)的化合物的例子不限于三油酸聚
山梨醇酯(其中R1为C7H14CH＝CHC8H17)而且以名称聚山梨醇酯80市
售。试剂可包含具有针对R、R1、和R2的各种值的化合物的混合物，并且
还可包含其中R1包含至少一个不饱和键的化合物与其中R1完全饱和的化合
物的混合物。
式(Ib)的化合物被称为烷基柠檬酸酯。这些柠檬酸酯可存在为用烷基基
团单取代、二取代或三取代。已知的是，可商购获得的柠檬酸酯包含各种
柠檬酸酯以及从其中R3和每个R4为-H的柠檬酸，到其中每个R4为具有6
至30个碳并任选地包含至少1个不饱和键的直链或支链烷基基团的柠檬酸
酯的混合物；以及它们的各种取代基的混合物。可使用具有针对R1、R2、
R3和R4的各种值的柠檬酸酯的混合物，并且其还可包含其中R1包含至少
一个不饱和键的化合物与其中R1完全饱和的化合物的混合物。烷基柠檬酸
酯还可商购获得(其中m’+n’大于0，R4
为-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1)，并且存在于从其中R3和每个
R2为H到其中每个R1和/或R2为具有5至30个碳并任选地包含至少1个不
饱和键的直链或支链烷基基团的各种取代基中。式(Ib)的化合物的例子包括
但不限于三烷基柠檬酸酯。
式(Ic)的化合物被称为季戊四醇酯。这些季戊四醇酯可存在为用烷基基
团单取代、二取代或三取代。优选的式(Ic)的化合物为二季戊四醇酯，其中
R19为-CH2C[CH2OR]3。已知的是，可商购获得的季戊四醇酯包含其中R19
和每个R为-H的各种季戊四醇酯，到其中每个R为-C(O)R1并且R1为具有
5至29个碳并任选地包含至少1个不饱和键的直链或支链烷基基团的季戊
四醇酯的混合物；以及它们的各种取代基的混合物。季戊四醇酯还可包含
具有针对R的不同链长的混合的多种化合物。季戊四醇酯还可包含具有针
对R的不同链长的混合物、或其中R1包含至少一个不饱和键的化合物与其
中R1完全饱和的化合物的混合的多种化合物。
式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物可全部为生物基衍生的。所谓“生物基衍生
的”意指至少10％的材料可由非原油源，诸如植物、其他植被，以及牛脂
来制造。在一个实施例中，式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物约10％至100％为生
物基的。在一个实施例中，式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物约35％至100％为生
物基的。在一个实施例中，式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物约50％至100％为生
物基的。在一个实施例中，式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物约75％至100％为生
物基的。在一个实施例中，式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物100％为生物基的。
式(Ia)、(Ib)和(Ic)中的每个的至少一个R、R3、R4、R19为-H以允许与异氰
酸酯基团反应。化合物的平均OH值可在仅大于0至约230，优选地在约
10至约175，并且最优选地在约25至约140的范围内。
为了制备本发明的聚合物增充剂化合物，将式(Ia)、(Ib)或(Ic)的化合物
或它们的混合物与含异氰酸酯基团的异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸
酯，或它们的混合物反应。含异氰酸酯基团的化合物增加了聚合物的支化
性质。术语“多异氰酸酯”被定义为二异氰酸酯和更高官能化的异氰酸
酯，并且所述术语包括低聚物。主要具有两个或更多个异氰酸酯基团的任
何单异氰酸酯或多异氰酸酯，或主要具有两个或更多个异氰酸酯基团的多
异氰酸酯的任何异氰酸酯前体均适用于本发明。例如，六亚甲基二异氰酸
酯均聚物适用于本文并且可商购获得。应认识到，微量二异氰酸酯可保留
在具有多个异氰酸酯基团的产物中。这方面的例子为含少量六亚甲基二异
氰酸酯残余的缩二脲。
还适于用作多异氰酸酯反应物的是衍生自烃二异氰酸酯的异氰脲酸酯
三聚体。优选的是DESMODURN-100(基于六亚甲基二异氰酸酯，其得自
宾夕法尼亚州匹兹堡拜耳公司(BayerCorporation，Pittsburgh，PA))。可用
于本发明目的的其他三异氰酸酯为通过使三摩尔的甲苯二异氰酸酯反应而
获得的那些。甲苯二异氰酸酯的异氰脲酸酯三聚体和3-异氰酸根合甲基-
3，4，4-三甲基环己基异氰酸酯的异氰脲酸酯三聚体是可用于本发明目的的三
异氰酸酯的其他例子，正如甲烷-三-(苯基异氰酸酯)。多异氰酸酯的前体诸
如二异氰酸酯在本发明中也适于用作多异氰酸酯的基材。得自宾夕法尼亚
州匹兹堡拜耳公司的DESMODURN-3300、DESMODURN-3600、
DESMODURZ-4470、DESMODURH、DESMODURN3790、和
DESMODURXP2410以及双-(4-异氰酸根合环己基)甲烷也适用于本发明
中。
优选的多异氰酸酯反应物是包含缩二脲结构的脂族和芳族多异氰酸
酯，或包含异氰酸酯的聚二甲基硅氧烷。此类多异氰酸酯还包含脂族和芳
族取代基。
特别优选作为用于本发明所有实施例的(聚)异氰酸酯反应物的是例如
作为DESMODURN-100、DESMODURN-75和DESMODURN-3200从
宾夕法尼亚州匹兹堡拜耳公司商购获得的六亚甲基二异氰酸酯均聚物；可
例如作为DESMODURI(拜耳公司)获得的3-异氰酸根合甲基-3，4，4-三甲
基环己基异氰酸酯；可例如作为DESMODURW(拜耳公司)获得的双-(4-
异氰酸根合环己基)甲烷，以及式(IIa)、(IIb)、(IIc)和(IId)的二异氰酸酯三聚
体：
二异氰酸酯三聚体(IIa至IId)可例如作为DESMODURZ4470、
DESMODURIL、DESMODURN-3300和DESMODURXP2410分别从拜耳
公司获得。
在一个实施例中，(a)含异氰酸酯的化合物与(b)异氰酸酯反应性化合物
的反应产物包含进一步与(c)选自水、式(IIIa)的有机化合物
R5-X(IIIa)、
式(IIIb)的有机化合物
R15-(OCH2CH(OR16)CH2)z-OR17(IIIb)、
或它们的混合物中的至少一种第二化合物反应的未反应异氰酸酯基团，其
中R5选自任选地包含至少一个不饱和基团的-C1至C30直链或支链烷基、羟
基官能化的C1至C30直链或支链烷基、羟基官能化的直链或支链C1至C30
聚醚、羟基官能化的直链或支链聚酯、羟基官能化的直链或支链有机硅氧
烷、硫醇官能化的C1至C30直链或支链烷基、胺官能化的C1至C30直链或
支链烷基、
其中R7、R8、和R9各自独立地为-H、-C1至C6烷基，或它们的组合；R10
为1至20个碳的二价烷基基团；X为异氰酸酯反应性官能团诸如-OH、-
C(O)OH、-SH、-NH(R12)、-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H
或-[C(O)]-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H；R12为-H或单价C1至C6烷基
基团；R15、R16和R17各自独立地为-H；-R18；-C(O)R18，前提条件是至少
一个R15、R16或R17为-H；R18独立地为具有5至29个碳并任选地包含至少
1个不饱和键的直链或支链烷基基团；z为1至15；Y为-Cl；s为0至50
的整数；t为0至50的整数；s+t大于0。如本文所用，术语“支链”意指
官能链可在任何点处被支化为例如四取代的碳，并且可包含任何数目的支
链取代基。
在一个实施例中，第二化合物存在并且与约0.1摩尔％至约60摩尔％
的所述异氰酸酯基团反应。优选的是，异氰酸酯反应性化合物(b)的化合物
浓度大于第二化合物(c)的浓度。
在一个实施例中，聚合物增充剂化合物的第二化合物(c)为水。水可用
于通过脲键使未反应的异氰酸酯基团交联。在另外的实施例中，第二化合
物(c)具有式(IIIa)。式(IIIa)的化合物可为包含至少一个式(IIIa)的羟基封端的
聚醚的亲水性水溶材料，其中异氰酸酯反应性基团X
为-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H或
-[C(O)]-O-(CH2CH2O)s(CH(CH3)CH2O)t-H。在该实施例中，-(CH2CH2O)-表
示氧乙烯基团(EO)，而-(CH(CH3)CH2O)-表示氧丙烯基团(PO)。这些聚醚可
包含仅EO基团、仅PO基团，或它们的混合物。这些聚醚还可作为表示为
PEG-PPG-PEG(聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇)的三嵌段共聚物存在。优
选地，聚醚为可商购获得的甲氧基聚乙二醇(MPEG)，或其混合物。也可商
购获得并且适于制备本发明的组合物的是含有相等重量的氧乙烯基团和氧
丙烯基团(联合碳化物公司(UnionCarbideCorp.)50-HB系列UCON流体和
润滑剂)并且平均分子量大于约1000的丁氧基聚氧化烯。式(IIIa)的羟基封
端聚醚的平均分子量优选地等于或大于约200，并且最优选地在350与
2000之间。
在另一个实施例中，第二化合物(c)为式(IIIa)的有机化合物，其中异氰
酸酯反应性基团X为-OH、-C(O)OH、-SH、-NH(R12)；并且R5选自任选地
包含至少一个不饱和基团的-C1至C30直链或支链烷基、羟基官能化的C1至
C30直链或支链烷基、羟基官能化的直链或支链C1至C30聚醚、羟基官能化
的直链或支链聚酯、羟基官能化或胺官能化的直链或支链有机硅氧烷、硫
醇官能化的C1至C30直链或支链烷基、胺官能化的C1至C30直链或支链烷
基。
在异氰酸酯反应性基团X为-OH的情况下，式(IIIa)的例子包括但不限
于烷基醇诸如丙醇、丁醇、或包括硬脂醇的脂肪醇(R5为包含至少一个不
饱和基团的-C1至C30直链或支链烷基)；烷基二醇或多元醇诸如乙二醇、
丙二醇、丁二醇、或己二醇(R5为羟基官能化的C1至C30直链或支链烷
基)；亚烷基二醇醚诸如三乙二醇、四乙二醇、聚(乙二醇)(PEG)、聚(丙
二醇)(PPG)、聚(四氢呋喃)、或具有PEG、PPG或THF单元的混合的二醇
醚(R5为羟基官能化的直链或支链C1至C30聚醚)；聚酯多元醇(R5为羟
基官能化的直链或支链聚酯)；硅酮预聚物多元醇(R5为羟基官能化的直
链或支链有机硅氧烷)；N，N-二甲基氨基乙醇(R5为胺官能化的C1至C30
直链或支链烷基)；氯化胆碱或甜菜碱HCl(R5为Y-(R7)(R8)(R9)N+R10-
)；丁酮肟(R5为(R7)(R8)C＝N-)。聚醚多元醇可包含仅EO基团、仅PO
基团、仅THF基团，或它们的混合物。这些聚醚还可作为嵌段共聚物存
在，诸如由PEG-PPG-PEG(聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇)表示的嵌段共
聚物。优选地，聚醚二醇的平均分子量等于或大于约200，并且最优选地在
350与2000之间。
在异氰酸酯反应性基团X为-C(O)OH的情况下，式(IIIa)的例子包括但
不限于脂肪酸诸如辛酸、癸酸、月桂酸、豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、花生
酸、二十二烷酸、二十四烷酸、棕榈油酸、亚油酸、花生四烯酸、油酸、
或芥酸(R5为任选地包含至少一个不饱和基团的-C1至C30直链或支链烷
基)；含羟基酸诸如羟基辛酸、羟基癸酸、羟基月桂酸、羟基豆蔻酸、羟
基棕榈酸、羟基硬脂酸、羟基花生酸、羟基二十二烷酸、羟基二十四烷
酸、羟基棕榈油酸、羟基亚油酸、羟基花生四烯酸、羟基油酸、或羟基芥
酸(R5为羟基官能化的C1至C30直链或支链烷基)；以及巯基链烷酸诸如
巯基丙酸(R5为硫醇官能化的C1至C30直链或支链烷基)。
在异氰酸酯反应性基团X为-SH的情况下，式(IIIa)的具体例子包括但
不限于烷基硫醇诸如月桂基硫醇或十二烷基硫醇(R5为任选地包含至少一
个不饱和基团的-C1至C30直链或支链烷基)。在异氰酸酯反应性基团X
为-NH(R12)的情况下，式(IIIa)的具体例子包括但不限于烷基胺诸如二异丙
胺、丙胺、己胺、或月桂胺(R5为任选地包含至少一个不饱和基团的-C1至
C30直链或支链烷基)；链烷醇胺诸如乙醇胺或丙醇胺(R5为羟基官能化的
C1至C30直链或支链烷基)；硅酮预聚物聚胺(R5为胺官能化的直链或支
链有机硅氧烷)；烷基二胺(R5为胺官能化的C1至C30直链或支链烷
基)；以及氨基链烷磺酸诸如2-氨基乙磺酸(R5为HO-S(O)2R10-)。
在另外的实施例中，增充剂聚合物的第二化合物(c)具有式(IIIb)。这些
化合物通常被称为聚甘油。这些聚甘油可存在，其中R15、R16、和R17各自
独立地为-H；-R18；-C(O)R18，前提条件是至少一个R15、R16、或R17
为-H，并且其中R18独立地为具有5至29个碳并任选地包含至少1个不饱
和键的直链或支链烷基基团。具体例子包括但不限于三甘油单硬脂酸酯、
三甘油二硬脂酸酯、六甘油单硬脂酸酯、六甘油二硬脂酸酯、十甘油单(辛
酸酯/癸酸酯)、十甘油二(辛酸酯/癸酸酯)、十甘油、聚甘油-3、和C18甘油
二酯。
在一个实施例中，(a)含异氰酸酯的化合物与(b)异氰酸酯反应性化合物
的反应产物包含进一步与包含式(IIIa)或(IIIb)的化合物和水两者的多个第二
化合物(c)反应的未反应异氰酸酯基团。水用于使未反应的异氰酸酯交联以
产生脲键。
本发明的聚合物增充剂化合物可以一个步骤制备。本发明的包含式
(Ia)、(Ib)、或(Ic)的不止一种有机化合物和/或一种或多种第二化合物(c)的聚
合物增充剂化合物还可以一个步骤制备。优选地，如果使用式(Ia)、(Ib)、
或(Ic)的不止一种有机化合物和/或一种或多种第二化合物(c)，则可按顺序
完成合成。当采用具有高OH数的式(Ia)、(Ib)、或(Ic)的化合物时，或者当
使用多官能化合物(c)时，顺序添加是特别有用的。这些步骤包括使(a)选自
异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯或它们的混合物中的至少一种含异氰
酸酯基团的化合物，和(b)选自式(Ia)、(Ib)、或(Ic)，或它们的混合物中的至
少一种异氰酸酯反应性化合物反应，其中每个R独立地为-H；-R1；-
C(O)R1；-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mR2；
或-(CH2CH2O)n(CH(CH3)CH2O)mC(O)R1；每个n独立地为0至20；每个m
独立地为0至20；m+n大于0；每个R1独立地为具有5至29个碳并任选地
包含至少1个不饱和键的直链或支链烷基基团；每个R2独立地为-H、或具
有6至30个碳并任选地包含至少1个不饱和键的直链或支链烷基基团，前
提条件是当化合物具有式(Ia)时，则R或R2中的至少一个为-H；每个R3独
立地为-H；-R1；-C(O)R1；-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2；
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1；每个R4独立地为-H、具有6至
30个碳并任选地包含至少1个不饱和键的直链或支链烷基基团，或它们的
组合；-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’R2；
或-(CH2CH2O)n’(CH(CH3)CH2O)m’C(O)R1；每个n’独立地为0至20；每个
m’独立地为0至20；m’+n’大于0；前提条件是当化合物为式(Ib)时，则至
少一个R2、R3或R4为-H；并且每个R19为-H、-C(O)R1、或-
CH2C[CH2OR]3，前提条件是当化合物为式(Ic)时，则至少一个R19或R为-
H。当使用第二化合物(c)时，选自式(Ia)、(Ib)、或(Ic)的至少一种化合物的
摩尔浓度使得未反应的异氰酸酯基团仍存在以与一种或多种第二化合物(c)
反应。
使至少一种异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯、或它们的混合物，
以及选自异氰酸酯、二异氰酸酯、多异氰酸酯、或它们的混合物中的至少
一种含异氰酸酯基团的化合物，和(b)选自式(Ia)、(Ib)、或(Ic)、或它们的混
合物中的至少一种异氰酸酯反应性化合物反应。该反应通常通过将异氰酸
酯、二异氰酸酯、或多异氰酸酯、和选自式(Ia)、(Ib)、或(Ic)、或它们的混
合物中的至少一种化合物，以及任选第二化合物(c)装入反应容器来进行。
试剂添加的顺序不是关键的，但是如果使用水，水应在异氰酸酯和选自式
(Ia)、(Ib)、或(Ic)、或它们的混合物中的至少一种化合物反应之后添加。
所装入的反应物的具体重量基于它们的当量以及反应容器的工作容
量，并且被调节成使得选自式(Ia)、(Ib)、或(Ic)的化合物将在第一步骤中被
消耗掉。通常使用没有异氰酸酯基团反应性基团的合适的干燥有机溶剂作
为溶剂。酮是优选的溶剂，并且为了便利性和可用性，甲基异丁基酮
(MIBK)是特别优选的。搅拌装入物，并且温度被调节成约40℃至70℃。通
常，然后通常以基于组合物的干重计约0.01至约1.0重量％的量在有机溶剂
中添加催化剂诸如氯化铁(III)，并且温度升高至约80℃至100℃。还可使用
共催化剂，诸如碳酸钠。如果添加了水，则进行初始反应，使得小于100％
的异氰酸酯基团反应。在保持若干小时之后的第二步骤中，添加另外的溶
剂、水、和任选的第二化合物(c)，并且允许混合物反应数小时或直到所有
的异氰酸酯已反应。
然后优选地以约1∶10至约10∶1的增充剂：处理剂的重量比，更优选地
以约1∶8至5∶1的比率，并且最优选地以约1∶6至10∶3的比率将如上所述的
增充剂组合物与用于纤维基材的各种已知处理剂中的任一种共混。例子包
括免烫、易烫、收缩控制、无皱、耐久压熨、水分控制、柔软性、强度、
防滑性、防静电、防钩伤性、防起球性、抗污性、去污性、抗垢性、去垢
性、抗水性、抗油性、气味控制、抗微生物、防晒性，以及相似效果。优
选的处理剂为用于形成纤维基材上的抗水性或抗油性的那些中的任一种。
此类材料可为以下形式：非氟化的阳离子丙烯酸聚合物、非氟化的阴离子
丙烯酸聚合物、非氟化的非离子丙烯酸聚合物、部分氟化的氨基甲酸酯、
阳离子部分氟化的丙烯酸聚合物或共聚物、非离子部分氟化的丙烯酸聚合
物或共聚物、部分氟化的丙烯酰胺聚合物或共聚物、硅酮、或石蜡。
特别要关注的是可用作用以向处理的基材的表面提供抵抗特性的处理
剂的氟化聚合物。这些包括含有一个或多个氟化的、稳定的、惰性的、以
及非极性的、优选地饱和的、单价的、以及疏油和疏水性的氟代脂族基团
(在本文中指定为Rf基团)的氟化物化合物或聚合物。Rf基团含有至少3
个碳原子，优选地3至20个碳原子，更优选地4至12个碳原子，并且最优
选地约4至约6个碳原子。Rf基团可包含直链或支链或环状氟化的亚烷基
基团或它们的组合。Rf基团的末端部分优选地为式CnF2n+1的全氟脂族基
团，其中n为约3至约20。氟化聚合物处理剂的例子为可得自特拉华州威
明顿市E.I.内穆尔杜邦公司(E.I.duPontdeNemoursandCompany，
Wilmington，DE)的CAPSTONE和ZONYL；得自日本东京旭硝子玻璃公司
(AsahiGlassCompany，Ltd.，Tokyo，Japan)的ASAHIGARD；得自纽约州奥
兰治堡大金美国公司(DaikinAmerica，Inc.，Orangeburg，NY)的UNIDYNE；
得自明尼苏达州圣保罗3M公司(3MCompany，St.Paul，MN)的
SCOTCHGARD；以及得自加利福尼亚州埃默里维尔Nanotex公司(Nanotex，
Emeryville，CA)的NANOTEX。
此类氟化聚合物的例子优选地包括含Rf的聚氨酯和聚(甲基)丙烯酸
酯。特别优选的是具有可共聚单乙烯基化合物或共轭二烯的氟化物(甲基)丙
烯酸酯单体的共聚物。可共聚的单乙烯基化合物包含(甲基)丙烯酸烷基酯、
脂肪酸的乙烯基酯、苯乙烯和烷基苯乙烯、乙烯基卤化物、亚乙烯基卤化
物、烷基酯、乙烯基烷基酮、和丙烯酰胺。共轭二烯优选地为1，3-丁二
烯。前述类别中的代表性化合物包含甲基、丙基、丁基、2-羟基丙基、2-羟
基乙基、异戊基、2-乙基己基、辛基、癸基、月桂基、十六烷基、以及丙
烯酸十八烷基酯和甲基丙烯酸酯，乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、辛酸乙烯
酯、月桂酸乙烯酯、硬脂酸乙烯酯、苯乙烯、α甲基苯乙烯、对-甲基苯乙
烯、氟乙烯、氯乙烯、溴乙烯、偏二氟乙烯、偏二氯乙烯、庚酸烯丙酯、
乙酸烯丙酯、辛酸烯丙酯、己酸烯丙酯、乙烯基甲基酮、乙烯基乙基酮、
1，3-丁二烯、2-氯-1，3-丁二烯、2，3-二氯-1，3-丁二烯、异戊二烯、N-羟甲基
丙烯酰胺、N-羟甲基甲基丙烯酰胺、丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水
甘油酯、胺封端的(甲基)丙烯酸酯、以及聚氧基(甲基)丙烯酸酯。
包含施加到纤维基材的本发明的处理剂和增充剂组合物的共混组合物
还任选地包含在共聚之后(即，作为共混异氰酸酯)添加以促进耐久性的
封端异氰酸酯。合适的封端异氰酸酯的例子为可得自犹他州盐湖城亨斯迈
公司(HuntsmanCorp，SaltLakeCity，UT)的PHOBOLXAN。其他可商购获
得的封端异氰酸酯也适用于本文中。加入封端异氰酸酯的所需性取决于共
聚物的特定应用。对于大多数当前预想的应用而言，不需要其存在即可获
得链之间令人满意的交联或与纤维的结合。当作为共混的异氰酸酯添加
时，添加的量至多为约20重量％。
包含本发明的处理剂和增充剂组合物的共混组合物还任选地包含附加
组分诸如另外的处理剂或涂饰剂以实现附加的表面效果，或者包含通常与
此类试剂或涂饰剂一起使用的添加剂。此类附加组分包括提供表面效果的
化合物或组合物，所述表面效果诸如免烫性、易烫性、收缩控制、无皱、
耐久压熨、水分控制、柔软性、强度、防滑性、防静电性、防钩伤性、防
起球性、抗污性、去污性、抗垢性、去垢性、抗水性、抗油性、气味控
制、抗微生物性、防晒性、以及类似的效果。一种或多种此类处理剂或涂
饰剂可与共混组合物混合，并施加到纤维基材。通常与此类处理剂或涂饰
剂一起使用的其他添加剂也可存在，诸如表面活性剂、pH调节剂、交联
剂、润湿剂、和本领域技术人员已知的其他添加剂。另外，任选地包括其
他增充剂组合物以获得有益效果的组合。
例如，当处理合成织物时，可使用润湿剂，诸如可得自特拉华州威明
顿市E.I.内穆尔杜邦公司的链烷醇6112。作为另外的例子，当处理棉织物
或棉混织物时，可使用抗皱树脂，诸如可得自北卡罗来纳州夏洛特艾默雷
得卡罗莱纳有限责任公司(EmeraldCarolina，LLC，Cahrlotte，NC)的
PermafreshEFC。作为另外的例子，当处理非织造织物时，可采用蜡增充
剂，诸如得自南卡罗来纳州切斯特欧诺法公司(OmnovaSolutionsChester，
SC)的FREEPEL1225WR。抗静电剂(诸如可得自伊利诺斯州诺斯菲尔德
斯泰潘公司(Stepan，Northfield，IL)的ZelecKC)、或润湿剂(诸如己醇)也
是合适的。一般通过喷雾、浸渍、浸轧或其他熟知方法，将分散体施加到
纤维基材。在例如通过挤压辊将过量的液体移除之后，将处理的纤维基材
干燥，然后通过加热至例如约100℃至约190℃至少30秒，通常约60至约
240秒来固化。这样的固化增强抗油性、抗水性和抗垢性以及所述抗性的耐
久性。虽然这些固化条件是典型的，但是一些商业设备因其特定的设计特
征不同，可在这些范围之外操作。
本发明还包括用上述组合物处理的基材，所述组合物包含i)提供表面
效果的处理剂以及ii)如上所述的增充剂化合物。该组合物还可包含任选的
试剂以提供如上所述的附加表面效果；通常用于如上所述的处理基材中的
任选的添加剂；任选的如上所述的封端异氰酸酯；以及任选的另外不同的
增充剂组合物。如前所述，此类基材包括纸张、无纺布、皮革、纤维、纺
织物、织物、织物共混物，或它们的组合。“织物”包括由棉、人造丝、
丝绸、羊毛、聚酯、聚丙烯、聚烯烃、尼龙和芳族聚酰胺诸如“NOMEX”
和“KEVLAR”的纤维构成的天然或合成织物。所谓“织物共混物”意指
由两种或更多种类型的纤维制成的织物。通常，这些共混物是至少一种天
然纤维与至少一种合成纤维的组合，但是也可为两种或更多种天然纤维的
共混物，或两种或更多种合成纤维的共混物。优选地，已用包含本发明的
增充剂组合物和氟化聚合物诸如聚氨酯或聚(甲基)丙烯酸酯的组合物处理了
基材。
具体地讲，本发明的方法和处理的基材可用于增强上述基材的表面特
性(特别是抗油性、抗水性和抗垢性的耐久性)，同时减少所采用的氟化
聚合物的量。抵抗特性比施加具有其他增充剂的氟化聚合物处理剂更耐
久，并且对于各种纤维基材是有效的。抵抗特性对各种其他表面效果是有
效的。本发明的处理的纤维基材可用于多种应用中，诸如用于纺织物、服
装、制服、防护服、服饰品等。本发明的增充剂组合物的优点在于，当与
氟化聚合物处理剂共混时，其在广泛的纤维基材上给予高耐久、低泛黄的
防水涂饰剂，同时使用降低水平的氟化聚合物。
测试方法
除非另外指明，否则所有溶剂和试剂均购自密苏里州圣路易斯西格玛
奥德里奇公司(Sigma-Aldrich，St.Louis，MO)，并且按供应的原样直接使
用。山梨糖醇三硬脂酸酯得自英国约克郡禾大公司(Croda，EastYorkshire，
England)和丹麦哥本哈根杜邦营养与健康公司(DuPontNutrition&Health，
Copenhagen，Denmark)。DESMODURN-100得自宾夕法尼亚州匹兹堡拜耳
公司。ARMEENDM-18D得自新泽西州布里奇沃特的阿克苏诺贝尔公司
(Akzo-Nobel，Bridgewater，NJ)。PHOBOLXAN得自犹他州盐湖城亨斯迈公
司。
阳离子分散的非氟化的丙烯酸共聚物(抗性产物)、阳离子自分散的
氟化的(甲基)丙烯酸酯/胺封端的(甲基)丙烯酸酯/反应性(甲基)丙烯酸酯共聚
物(抗水剂和去污剂)、和阳离子分散的部分氟化的(甲基)丙烯酸酯/偏二
氯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(抗水剂)可从特拉华州威明顿市内穆
尔杜邦公司商购获得。
在评价本文的实例中采用以下测试。
测试方法1-织物处理
在该研究中处理的织物为可得自南卡罗来纳州29732罗克希尔的锡莱
亚太拉斯纺织品测试解决方案公司(SDLAtlasTextileTestingSolutions，Rock
Hill，SouthCarolina)的100重量％卡其棉斜纹织物和可得自芬兰L.Michael
OY公司(L.MichaelOY，Finland)100％重量％红色聚酯织物。使用常规的浸
轧浴(浸渍)方法，用各种乳液聚合物的水性分散体处理织物。用去离子
水稀释所制得的聚合物乳液的浓缩分散体，以实现在所述浴中具有60g/L
最终乳液的浸轧浴。对于处理棉织物，润湿剂INVADINEPBN和催化交联
剂KNITTEX7636(全部可得自犹他州盐湖城亨斯迈公司)也分别以5g/L
和30g/L包含在浴中。将织物浸轧于浴中，并且通过挤压辊移除过量的液
体。湿吸收量在棉基材上为大约95％。基于织物的干重计，“湿吸收量”
是施加到织物上的乳液聚合物和添加剂的浴溶液的重量。将织物在约165℃
下固化3分钟，并且在处理和固化后使其“静置”至少2小时。
对于处理聚酯织物，润湿剂PBN(可得自美国北卡罗来
纳州夏洛特亨斯迈公司(Huntsman，Charlotte，NC，USA))和20％乙酸也分别
以5g/L和1g/L包含在浴中。将织物浸轧于浴中，并且通过挤压辊移除过量
的液体。湿吸收量在聚酯基材上为大约55％。基于织物的干重计，“湿吸
收量”是施加到织物上的乳液聚合物和添加剂的浴溶液的重量。将织物在
约160℃下固化2分钟，并且在处理和固化后使其“静置”约15至约18小
时。
测试方法2-抗水滴性
根据AATCC标准测试方法No.193和全球规格和质量控制测
试(GlobalSpecificationsandQualityControlTests)小册子中概述的方法，测
量处理的纺织物基材的抗水性。
测试方法3-抗喷水性
抗水性进一步通过使用所述喷雾测试方法测量，所述方法为动态抗水
性的量度。根据AATCC标准测试方法No.22和全球规格和质量控
制测试小册子中概述的方法，针对抗水性对处理的织物样品进行测试。
测试方法4-抗油性
通过AATCC标准测试方法No.118的修改形式以及全球规格
和质量控制测试小册子中概述的方法，针对抗油性对处理的织物样品进行
测试。
测试方法4-Bundesmann吸收性
在ISO9865标准测试方法后的30次家庭洗涤之后，针对动态吸水性
对处理的织物样品进行测试。
测试方法5-磨损测试方法
使用修改的AATCC标准测试方法No.8和全球规格和质量控
制测试小册子中概述的方法，针对磨损对处理的织物样品进行测试。
测试方法6-洗涤耐久性
根据国际标准指定的家庭洗涤方法来洗涤织物样本，以用于纺织物测
试。将织物样品装载到具有镇重物负载的自动洗涤机的前装型的水平滚筒
(类型A，WascatorFOM71MP-Lab)中以得到41b的总共干负载。添加商
业清洁剂(AATCC1993标准参考清洁剂WOB)并且使用洗涤机程序ISO
7A。在洗涤完成之后，将整个负载放入KENMORE自动干燥机中并且高度
干燥45-50分钟。
实例
制剂组合物
使用表1、4、7和10中列出的成分制备制剂。将成分添加到玻璃瓶中
并且搅拌5分钟以确保充分混合。
氨基甲酸酯基增充剂1
在装配有顶置式搅拌器、热电偶、dean-stark/冷凝器的4颈圆底烧瓶
中，添加山梨糖醇三硬脂酸酯(116.0g，羟基数＝77.2mgKOH/g)和4-甲
基-2-戊酮(MIBK，150g)。将溶液加热至50℃，添加DESMODURN-100
(30g)，然后添加催化剂，并且将溶液加热至80℃超过一小时。
氨基甲酸酯基增充剂2
在装配有顶置式搅拌器、热电偶、dean-stark/冷凝器的4颈圆底烧瓶
中，添加山梨糖醇三硬脂酸酯(116.0g，羟基数＝77.2mgKOH/g)和4-甲
基-2-戊酮(MIBK，150g)。使溶液回流1小时以移除任何残余水分。在该
小时之后，将溶液冷却至50℃，添加DESMODURN-100(30g)，然后添加
催化剂，并且将溶液加热至80℃超过一小时。
氨基甲酸酯基增充剂3
在装配有顶置式搅拌器、热电偶、dean-stark/冷凝器的4颈圆底烧瓶
中，添加山梨糖醇三硬脂酸酯(125.4g，羟基数＝69.5mgKOH/g)和4-甲
基-2-戊酮(MIBK，150g)。使溶液回流1小时以移除任何残余水分。在该
小时之后，将溶液冷却至50℃，添加DESMODURN-100(30g)，然后添加
催化剂，并且将溶液加热至80℃超过一小时。
氨基甲酸酯基增充剂4
在装配有顶置式搅拌器、热电偶、dean-stark/冷凝器的4颈圆底烧瓶
中，添加山梨糖醇三硬脂酸酯(127.5g，羟基数＝69.0mgKOH/g)和4-甲
基-2-戊酮(MIBK，150g)。使溶液回流1小时以移除任何残余水分。在该
小时之后，将溶液冷却至50℃，添加DESMODURN-100(30g)，然后添加
催化剂，并且将溶液加热至80℃超过一小时。
氨基甲酸酯基增充剂5
在装配有顶置式搅拌器、热电偶、dean-stark/冷凝器的4颈圆底烧瓶
中，添加山梨糖醇三硬脂酸酯(120.5g，羟基数＝70.5mgKOH/g)和4-甲
基-2-戊酮(MIBK，150g)。使溶液回流1小时以移除任何残余水分。在该
小时之后，将溶液冷却至50℃，添加DESMODURN-100(30g)，然后添加
催化剂，并且将溶液加热至80℃超过一小时。
氨基甲酸酯基增充剂6
在装配有顶置式搅拌器、热电偶、dean-stark/冷凝器的4颈圆底烧瓶
中，添加山梨糖醇三硬脂酸酯(126.4g混合山梨糖醇硬脂酸酯，羟基数＝
69.2mgKOH/g)和4-甲基-2-戊酮(MIBK，150g)。使溶液回流1小时以移
除任何残余水分。在该小时之后，将溶液冷却至50℃，添加DESMODUR
N-100(30g)，然后添加催化剂，并且将溶液加热至80℃超过一小时。
氨基甲酸酯基增充剂分散体
制备上述氨基甲酸酯基增充剂1-6的水性分散体。将水(300g)、
ARMEENDM-18D(5.6g)、TERGITOLTMN-10(2.8g)、和乙酸(3.4g)添加到
烧杯中并且搅拌以形成表面活性剂溶液。将溶液加热至60℃。将如上所述
制备的山梨糖醇氨基甲酸酯/MIBK溶液(氨基甲酸酯基增充剂1-6)冷却至
60℃并且缓慢添加表面活性剂溶液以产生乳状乳液。在6000psi下均化之
后，将乳液在减小的压力下蒸馏以移除溶剂，从而以25％的固体产生不易
燃的氨基甲酸酯分散体。
实例1至5
通过以表1中所述的各种比率将氨基甲酸酯基增充剂1的分散体添加
到阳离子分散的部分氟化的(甲基)丙烯酸酯/偏二氯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基
酯共聚物(抗水剂)来制备实例1至5。还将封端异氰酸酯添加至分散体。
将实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测
试。结果可见于表2和3中。
比较例A
通过根据表1中的量将氨基甲酸酯基增充剂1的分散体添加到封端异
氰酸酯来制备比较例A。将实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如
上所述的测试方法进行测试。结果可见于表2和3中。
比较例B
通过使用用于实例1至5中但排除氨基甲酸酯基增充剂并且稀释至与
实例1相同的氟化含量的氟化共聚物来制备比较例B。将比较例A施加到
卡其棉布和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测试。结果可见
于表2和3中。
比较例C
比较例C是实例1的重复，不同的是使用可商购获得的阳离子分散的
非氟化的丙烯酸共聚物(抗性产物)来取代氨基甲酸酯基增充剂1。将比较
例C施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测
试。结果可见于表2和3中。
表1.实例1至5以及比较例A至C的增充剂组合物
对于比较例B，将a10g/LPHOBOLXAN添加至浸轧浴。
表2.60g/L负载的卡其中厚面料棉布上的实例1至5和比较例A至C
的性能结果
表3.60g/L负载的红色聚酯上的实例1至5和比较例A至C的性能结
果
实例6至10
通过以表4中所述的各种比率将氨基甲酸酯基增充剂1的分散体添加
到阳离子自分散的氟化的(甲基)丙烯酸酯/胺封端的(甲基)丙烯酸酯/反应性
(甲基)丙烯酸酯共聚物(抗水剂和去污剂)来制备实例6至10。还将封端
异氰酸酯添加至分散体。将实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如
上所述的测试方法进行测试。结果可见于表5和6中。
比较例D至F
通过根据表4中的量添加氨基甲酸酯基增充剂1的分散体、阳离子自
分散的氟化的(甲基)丙烯酸酯/胺封端的(甲基)丙烯酸酯/反应性(甲基)丙烯酸
酯共聚物(抗水剂和去污剂)、以及封端异氰酸酯来制备比较例D至F。
将实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测
试。结果可见于表5和6中。
表4.用于实例6至10以及比较例D至F的增充剂组合物。
对于比较例F，将a10g/LPHOBOLXAN添加至浸轧浴。
表5.60g/L负载的卡其中厚面料棉布上的实例6至10和比较例D至F
的性能结果
表6.60g/L负载的红色聚酯上的实例6至10和比较例D至F的性能结
果
实例11至15
通过以表7中所述的各种比率将氨基甲酸酯基增充剂2的分散体添加
到阳离子自分散的氟化的(甲基)丙烯酸酯/胺封端的(甲基)丙烯酸酯/反应性
(甲基)丙烯酸酯共聚物(抗水剂和去污剂)来制备实例11至15。还将封端
异氰酸酯添加至分散体。将实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如
上所述的测试方法进行测试。结果可见于表8和9中。
比较例G至I
通过根据表7中的量添加氨基甲酸酯基增充剂2的分散体、阳离子自
分散的氟化的(甲基)丙烯酸酯/胺封端的(甲基)丙烯酸酯/反应性(甲基)丙烯酸
酯共聚物(抗水剂和去污剂)、以及封端异氰酸酯来制备比较例G至I。将
实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测
试。结果可见于表8和9中。
表7.用于实例11至15以及比较例G至I的增充剂组合物。
对于比较例H和I，将a10g/LPHOBOLXAN添加至浸轧浴。
表8.60g/L负载的卡其中厚面料棉布上的实例11至15和比较例G至I
的性能结果
表9.60g/L负载的红色聚酯上的实例11至15和比较例G至I的性能
结果
实例16至19
通过以表10中所述的各种比率将氨基甲酸酯基增充剂的分散体添加到
阳离子分散的部分氟化的(甲基)丙烯酸酯/偏二氯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯
共聚物(抗水剂)来制备实例16至19。还将封端异氰酸酯添加至分散体。
将实例施加到卡其棉布和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测
试。结果可见于表11和12中。
比较例J至N
通过根据表10中的量添加氨基甲酸酯基增充剂的分散体、阳离子分散
的部分氟化的(甲基)丙烯酸酯/偏二氯乙烯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物(抗
水剂)、以及封端异氰酸酯来制备比较例J至N。将实例施加到卡其棉布
和聚酯基材上并且根据如上所述的测试方法进行测试。结果可见于表11和
12中。
表10.用于实例16至19以及比较例J至N的增充剂组合物
对于比较例N，将a10g/LPHOBOLXAN添加至浸轧浴。
表11.60g/L负载的卡其中厚面料棉布上的实例16至19和比较例J至
N的性能结果
表12.60g/L负载的红色聚酯上的实例16至19和比较例J至N的性能
结果