包含烷基3-羟基丁酸酯的组合物技术领域
本发明涉及包含烷基酯的组合物。更具体地，本发明涉及包含烷基
羟基丁酸酯的组合物。
背景技术
烷基酯，尤其是烷基羟基丁酸酯可以用于多种不同的最终用途。例
如，烷基羟基丁酸酯可以用作医药中间体或作为多种消费品中的芳香剂
或其它添加剂。最近发现，烷基羟基丁酸酯可以用作有机清洁溶剂，并
且当其用于与水和任选的表面活性剂结合时，能提供高效的清洁组合物，
且既环保又无毒。当前获取烷基羟基丁酸酯的方法包括从植物体或其它
生物质内提取聚羟基丁酸酯(PHB)，这种方法既昂贵、耗时，又很难控
制。此外，这种类型的合成几乎是不可能大规模进行的。
因此，需要一种生产烷基羟基丁酸酯的有效方法，其能够以合算的
时间和成本方式持续提供高纯度的产品。
发明内容
一方面，本发明涉及一种组合物，其包括：
(a)由式(Ⅰ)限定的至少一种烷基3-羟基丁酸酯：
(b)一种或多种选自由下述组分组成的组的其它组分：
(ⅰ)由式(Ⅱ)限定的烷基丁酸酯：
(ⅱ)烷基3-羟基丁酸酯的二聚物和/或三聚物；和
(ⅲ)由式(Ⅲ)限定的烷基乙酸酯：
其中R1是具有至少三个碳原子的烷基基团并且在(Ⅰ)，(Ⅱ)和(Ⅲ)
各式中是相同的。
另一方面，本发明涉及一种组合物，其包括：
(a)由式(Ⅰ)限定的至少一种烷基3-羟基丁酸酯：
和
(b)由式(Ⅱ)限定的至少一种烷基丁酸酯：
其中R1具有至少三个且不超过五个碳原子，其中式(Ⅰ)中的R1和式
(Ⅱ)中的R1是相同的。
具体实施方式
在某些方面，本发明涉及包括烷基3-羟基丁酸酯的组合物。本发明
的组合物中包括的烷基3-羟基丁酸酯可以由下式表示：
在上式(Ⅰ)中的R1基团可以是烷基基团，并能具有至少三个且不超过
五个碳原子。本文所用的术语“烷基基团”是指支链或直链的单价烷基基
团。R1基团可为包括三或四个碳原子，或包括四个碳原子的烷基基团。
R1基团可为选自由异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、
2,2-二甲基乙基(叔丁基)、3,3-二甲基戊基(异戊基)、1-戊基(正戊基)、
1-甲基丁基(2-戊基)、2-甲基丁基、2-甲基丙基(3-戊基)、1,1-二甲基丙
基、1,2-二甲基丙基、2,2-二甲基丙基(新戊基)和环戊基组成的组的烷
基基团，或可以选自由异丙基、正丙基、异丁基、正丁基和2-丁基组成
的组。在某些情况下，R1基团可以是选自由异丙基、异丁基、正丁基和
2-丁基组成的群组或选自由异丁基、正丁基和2-丁基组成的组的烷基基
团。此外，R1基团可为正丁基。烷基3-羟基丁酸酯可为非卤代的。
基于组合物的总重量，烷基3-羟基丁酸酯在该组合物中的量可为至
少约40wt％，至少约50wt％，至少约65wt％，至少约75wt％，至少约
80wt％，至少约90wt％和/或不超过约99.9wt％，不超过约99wt％，不超
过约95wt％。基于组合物的总重量，烷基3-羟基丁酸酯在该组合物中的
量的范围可为约40至约99.9wt％，约40至约99wt％，约40至约95wt％，
约50至约99.9wt％，约50至约99wt％，约50至约95wt％，约65至约
99.9wt％，约65到约99wt％，约65至约95wt％，约75至约99.9wt％，
约75至约99wt％，约75至约95wt％，约80至约99.9wt％，约80至约
99wt％，约80至约95wt％，约90至约99.9wt％，约90至约99wt％，
约90至约95wt％。
除了由上式(I)限定的烷基3-羟基丁酸酯，本发明的组合物也可包
含至少由下式限定的烷基丁酸酯：
其中式(Ⅱ)的R1基团可以是具有至少三个且不超过五个碳原子的烷基
基团。式(Ⅰ)中的R1基团和式(Ⅱ)中的R1基团可以是相同的。式
(Ⅲ)中R1基团可包括三或四个碳原子，或者它可包括四个碳原子。R1
基团可以选自由异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、
异戊基、戊基和2,2-二甲基丙基组成的组，或可以选自由异丙基、正丙基、
异丁基、正丁基和2-丁基组成的组。在某些情况下，R1基团可以选自由
异丙基、异丁基、正丁基和2-丁基组成的组，或选自由异丁基、正丁基
和2-丁基组成的组。R1基团可为正丁基。
基于组合物的总重量，上式(Ⅱ)所述的烷基丁酸酯在该组合物中
的量可为至少约百万分之50重量份(ppmw)，至少约100ppmw，至少约
150ppmw，至少约200ppmw和/或不超过约0.5wt％，不超过约0.1wt％，
不超过约1500ppmw，不超过约1000ppmw，不超过750ppmw，或不超过
500ppmw，或其量的范围为约50ppmw至约0.5wt％，约50ppmw至约
0.1wt％，约50ppmw至约1500ppmw，约50ppmw至约1000ppmw，约
50ppmw至约750ppmw，约50ppmw至约500ppmw，约100ppmw至约
0.5wt％，约100ppmw至约0.1wt％，约100ppmw至约1500ppmw，约
100ppmw至约1000ppmw，约100ppmw至约750ppmw，约100ppmw至
约500ppmw，约150ppmw至约0.5wt％，约150ppmw至约0.1wt％，约
150ppmw至约1500ppmw，约150ppmw至约1000ppmw，约150ppmw至
约750ppmw，约150ppmw至约500ppmw，约200ppmw至约0.5wt％，约
200ppmw至约0.1wt％，约200ppmw至约1500ppmw，约200ppmw至约
1000ppmw，约200ppmw至约750ppmw，约200ppmw至约500ppmw。
在某些情况下，本发明的组合物可包括不超过约10wt％，不超过约
5wt％，不超过约2wt％，不超过约1wt％，不超过约0.5wt％，不超过约
1000ppmw的一种或多种除了烷基3-羟基丁酸酯和烷基丁酸酯以外的组
分。
然而，该组合物可包括至少一种其它组分，其选自由烷基乙酸酯、
一种或多种烷基醇、二级烷基3-羟基丁酸酯、烷基3-羟基-2-甲基丁酸酯
和至少一种烷基3-羟基丁酸酯的二聚物和/或三聚物组成的组。其它组分
的烷基基团可以与由上式(I)和(Ⅱ)限定的烷基3-羟基丁酸酯和烷基
丁酸酯的烷基基团R1相同，或至少一种其它组分可包含的烷基基团不同
于上文所示的烷基3-羟基丁酸酯和烷基丁酸酯的烷基基团。在某些情况
下，在该组合物中可以有两种或两种以上的上文列出的其它添加剂。例
如，组合物可包括烷基乙酸酯和烷基丁酸酯，或组合物可包括烷基乙酸
酯、烷基丁酸酯和至少一种烷基3-羟基丁酸酯的二聚物和/或三聚物。该
组合物还可包括上文列出的每种其它组分，其量如下所述。
除了烷基3-羟基丁酸酯和一种或多种其它组分，本发明的组合物可
包含不超过约10wt％，不超过约5wt％，不超过约2wt％，不超过约1wt％，
不超过约0.5wt％，不超过约1000ppmw的一种或多种组分。此外，或可
选择地，除了烷基3-羟基丁酸酯、烷基丁酸酯和一种或多种其它组分，
本发明的组合物可包含不超过约5wt％，不超过约2wt％，不超过约1wt％，
不超过约0.5wt％，不超过约1000ppmw的一种或多种组分。
基于组合物的总重量，一种或多种其它组分在该组合物中的总量为
至少约百万分之50重量份(ppmw)，至少约100ppmw，至少约150ppmw，
至少约200ppmw和/或不超过约0.5wt％，不超过约0.1wt％，不超过约
1500ppmw，不超过约1000ppmw，不超过750ppmw或不超过500ppmw，
或其量的范围为约50ppmw至约0.5wt％，约50ppmw至约0.1wt％，约
50ppmw至约1500ppmw，约50ppmw至约1000ppmw，约50ppmw至约
750ppmw，约50ppmw至约500ppmw，约100ppmw至约0.5wt％，约
100ppmw至约0.1wt％，约100ppmw至约1500ppmw，约100ppmw至约
1000ppmw，约100ppmw至约750ppmw，约100ppmw至约500ppmw，约
150ppmw至约0.5wt％，约150ppmw至约0.1wt％，约150ppmw至约
1500ppmw，约150ppmw至约1000ppmw，约150ppmw至约750ppmw，
约150ppmw至约500ppmw，约200ppmw至约0.5wt％，约200ppmw至
约0.1wt％，约200ppmw至约1500ppmw，约200ppmw至约1000ppmw，
约200ppmw至约750ppmw，约200ppmw至约500ppmw。
当本发明的组合物包含烷基乙酸酯时，该烷基乙酸酯可以由式(Ⅲ)
限定：
其中式(Ⅲ)的R1基团可以是具有至少三个且不超过五个碳原子的烷基
基团。式(I)、(Ⅱ)和(Ⅲ)的R1基团可以是相同的。式(Ⅲ)中R1
基团可包括三或四个碳原子，或者它可包括四个碳原子。R1基团可以选
自由异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、异戊基、戊
基和2,2-二甲基丙基组成的组，或可以选自由异丙基、正丙基、异丁基、
正丁基和2-丁基组成的组。在某些情况下，R1基团可以选自由异丙基、
异丁基、正丁基和2-丁基组成的组，或选自由异丁基、正丁基和2-丁基
组成的组。R1基团可为正丁基。
基于组合物的总重量，烷基乙酸酯在该组合物中的量可为至少约
50ppmw，至少约100ppmw，至少约150ppmw，至少约200ppmw和/或不
超过约1000ppmw，不超过约800ppmw，不超过约500ppmw，或其量的
范围为约50至约1000ppmw，约50至约800ppmw，约50至约500ppmw，
约100至约1000ppmw，约100至约800ppmw，约100至约500ppmw，
约150至约1000ppmw，约150至约800ppmw，约150至约500ppmw，
约200至约1000ppmw，约200至约800ppmw，约200至约500ppmw。
当该组合物包含至少一种烷基醇时，该醇可以由式(Ⅳ)限定：
R1—OH(Ⅳ)，
其中式(Ⅳ)的R1基团可以是具有至少三个且不超过五个碳原子的烷基
基团。式(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)的R1基团可以是相同的。式(Ⅳ)
中R1基团可包括三或四个碳原子，或者它可包括四个碳原子。R1基团
可以选自由异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、2-丁基(仲丁基)、异戊
基、戊基和2,2-二甲基丙基组成的组，或可以选自异丙基、正丙基、异丁
基、正丁基和2-丁基组成的组。在某些情况下，R1基团可以选自由异丙
基、异丁基、正丁基、2-丁基组成的组，或选自由异丁基、正丁基和2-
丁基组成的组。R1基团可为正丁基。
基于组合物的总重量，由上式(Ⅳ)限定的醇在本发明的组合物中
的量为至少约3500ppmw，至少约4500ppmw，至少约5000ppmw和/或不
超过约10000ppmw，不超过9500ppmw，不超过8500ppmw或其量的范围
为约3500至约10000ppmw，约3500至约9500ppmw，约3500至约
8500ppmw，约4500至约10000ppmw，约4500至约9500ppmw，约4500
至约8500ppmw，约5000至约10000ppmw，约5000至约9500ppmw，约
5000至约8500ppmw。
本发明的组合物可以进一步包括由式(V)限定的第二烷基醇：
R2—OH(V)，
其中式(V)的R2基团可以是具有至少两个且不超过四个碳原子的烷基
基团。R2基团可以比式(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)的R1基团少一个碳
原子。式(V)中的R2基团可包括两或三个碳原子，或者它可包括三个
碳原子。R2基团可以选自由乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、
2-丁基(仲丁基)组成的组，或可以选自由乙基、异丙基、正丙基组成的
组。在某些情况下，R2基团可以为选自异丙基和正丙基的丙基基团。
基于组合物的总重量，第二烷基醇在该组合物中的量为至少约
50ppmw，至少约100ppmw，至少约150ppmw，至少约200ppmw和/或不
超过约1200ppmw，不超过约1000ppmw，不超过约800ppmw，或其量的
范围为约50至约1200ppmw，约50至约1000ppmw，约50至约800ppmw，
约100至约1200ppmw，约100至约1000ppmw，约100至约800ppmw，
约150至约1200ppmw，约150至约1000ppmw，约150至约800ppmw，
约200至约1000ppmw，约200至约800ppmw，约200至约500ppmw。
另外，组合物可包括由式(VI)限定的至少一种其它烷基3-羟基丁
酸酯：
其中式(VI)的R2基团可以是具有至少两个且不超过五个碳原子的烷基。
R2基团可以比式(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)的R1基团少一个碳原子和/
或与式(V)的R2基团相同。式(VI)的R2基团可以包括2、3或4个
碳原子。R2基团可以选自由乙基、异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、
2-丁基(仲丁基)或叔丁基组成的组，或可以选自由乙基、异丙基、正丙
基和叔丁基组成的组。在某些情况下，R2基团可以为选自异丙基和正丙
基的丙基基团或者为叔丁基。除了由式(I)限定的烷基3-羟基丁酸酯，
该组合物可以包括两种其它的烷基3-羟基丁酸酯，并且，在某些情况下，
其它的3-羟基丁酸酯可具有不同的R2基团。
基于组合物的总重量，其他的3-羟基丁酸或3-羟基丁酸酯在该组合
物中的量为至少约50ppmw，至少约100ppmw，至少约150ppmw，至少
约200ppmw和/或不超过约1000ppmw，不超过约800ppmw，不超过约
500ppmw，不超过约200ppmw，或其量的范围为约50至约1000ppmw，
约50至约800ppmw，约50至约500ppmw，约50至约200ppmw，约100
至约1000ppmw，约100至约800ppmw，约100至约500ppmw，约100
至200ppmw，约150至约1000ppmw，约150至约800ppmw，约150至
约500ppmw，约150至约200ppmw，约200至约1000ppmw，约200至
约800ppmw，约200至约500ppmw。
组合物还可以包括由式(Ⅶ)限定的至少一种烷基3-羟基-2-甲基丁酸
酯：
其中式(Ⅶ)的R1基团可以是具有至少三个且不超过五个碳原子的烷基。
式(Ⅶ)的R1基团与(I)、(Ⅱ)、(Ⅲ)和(Ⅳ)的R1基团可以是相同
的。式(Ⅶ)中的R1基团可包括三或四个碳原子，或者它可包括四个碳
原子。R1基团可以选自由异丙基、正丙基、异丁基、正丁基、2-丁基(仲
丁基)、异戊基、戊基和2,2-二甲基丙基组成的组，或可以选自由异丙基、
正丙基、异丁基、正丁基和2-丁基组成的组。在某些情况下，R1基团可
以选自由异丙基、异丁基、正丁基、2-丁基组成的组，或可以选自异丁基、
正丁基和2-丁基组成的组。R1基团可为正丁基。
基于组合物的总重量，烷基3-羟基-2-甲基丁酸酯在该组合物中的量
为至少约50ppmw，至少约100ppmw，至少约200ppmw，至少约300ppmw
和/或不超过约1200ppmw，不超过约1000ppmw，不超过约800ppmw。
基于组合物的总重量，烷基3-羟基-2-甲基丁酸酯的存在量的范围为约50
至约1200ppmw，约50至约1000ppmw，约50至约800ppmw，约100至
约1200ppmw，约100至约1000ppmw，约100至约800ppmw，约200至
约1200ppmw，约200至约1000ppmw，约200至约800ppmw，约300至
约1200ppmw，约300至约1000ppmw，约300至约800ppmw。
本发明的组合物还可以包括由上式(I)限定的烷基3-羟基丁酸酯的
二聚体和/或三聚体。根据烷基基团，该二聚体可以是4-烷氧基-4-氧代丁
-2-基-3-羟基丁酸酯，其具有选自由丙氧基或丁氧基组成的组的烷氧基基
团。基于组合物的总重量，二聚体和/或三聚体在该组合物中的量为至少
约50ppmw，至少约100ppmw，至少约200ppmw和/或不超过约1200ppmw，
不超过约1000ppmw，不超过约800ppmw。基于组合物的总重量，烷基
3-羟基-2-甲基丁酸酯的量的范围约50至约1200ppmw，约50至约
1000ppmw，约50至约800ppmw，约100至约1200ppmw，约100至约
1000ppmw，约100至约800ppmw，约200至约1200ppmw，约200至约
1000ppmw，约200至约800ppmw。
可优选地，本文描述的组合物不是通过混合上面列出的两种或两种
以上组分形成的。而本发明的组合物的至少一种组分可以作为例如一个
或一个以上的化学反应的产物原位生成。本发明的组合物可以是反应组
合物，例如在合成烷基3-羟基丁酸酯的过程中产生的组合物。
本发明的组合物可以源于含有乙酰乙酸烷基酯的前体反应组合物的
氢化。在氢化过程中，在任选的催化剂下，至少一部分前体组合物可以
与含氢气体接触，使至少一部分乙酰乙酸烷基酯转化为由式(I)限定的
烷基3-羟基丁酸酯。此外，由于多种前体反应混合物中的其它组分和杂
质的氢化，也可以形成由式(Ⅱ)至(Ⅶ)限定的一种或多种其它组分。
前体反应组合物的氢化条件可以暴露的温度为至少约60℃，至少约
65℃，至少约70℃和/或不超过约100℃，不超过约95℃，不超过约90℃
或其温度的范围为约60至约100℃，约60至约95℃，约60至约90℃，
约65至约100℃，约65至约95℃，约65至约90℃，约70至约100℃，
约70至约95℃，约70至约90℃。氢化条件还包括压力可以为至少约
300psig，至少约500psig，至少约800psig和/或不超过约2000psig，不超
过约1500psig，不超过约1000psig或其压力的范围为约300至约2000psig，
约300至约1500psig，约300至约1000psig，约500至约2000psig，约
500至约1500psig，约500至约1000psig，约800至约2000psig，约800
至约1500psig，约800至约1000psig。此外，在氢化过程中，前体反应混
合物的pH值可以为中性，也可以为至少约6，至少约6.5，至少约7和/
或不超过约8，不超过约7.5，不超过约7.25或其pH值的范围为约6至
约8，约6至约7.5，约6至约7.25，约6.5至约8，约6.5至约7.5，约
6.5至约7.25，约7至约8，约7至约7.5，约7至约7.25。
在氢化过程中使用的氢化催化剂可以例如为包含一种或多种催化金
属的非均相催化剂，催化金属负载于催化剂载体内、上和/或里面。催化
金属可以选自由钯、镍、铂和钌组成的群组，并且基于催化剂的总重量，
其量为至少约1wt％，至少约2wt％，至少约3wt％和/或不超过约10wt％，
不超过约8wt％，不超过约6wt％，或其量的范围为约1至约10wt％，约
1至约8wt％，约1至约6wt％，约2至约10wt％，约2至约8wt％，约
2至约6wt％，约3至约10wt％，约3至约8wt％，约3至约6wt％。虽
然可以用包括多于一种催化金属的催化剂，该催化剂可替代地可以仅包
括单一的催化金属。
氢化催化剂的催化剂载体可以包括选自由二氧化硅、氧化铝、硅酸
铝和碳组成的组的一种或多种材料。优选地，催化剂载体可以是非酸性
的，并且不包括二氧化硅或氧化铝。该催化剂载体可包括碳或基本上由
碳组成。
前体溶液的氢化时间可以为至少约30分钟，至少约1小时，至少约
2小时和/或不超过约8小时，不超过约6小时，不超过约4小时或其范
围为约30分钟至约8小时，约30分钟至约6小时，约30分钟至约4小
时，约1至约8小时，约1至约6小时，约1至约4小时，约2至约8
小时，约2至约6小时，约2至约4小时，从而相对比于理论值得到烷
基3-羟基丁酸酯的实际收率为至少约50％，至少约60％，至少约70％，
至少约80％，至少约85％，至少约90％，至少约95％。
含乙酰乙酸酯的前体溶液可能源于多种合适的来源。例如该前体溶
液还可以是另一个化学反应的产物，例如双烯酮与烷基醇反应从而形成
乙酰乙酸烷基酯。在这种情况下，双烯酮-醇反应混合物的温度可以为至
少约60℃，至少约65℃，至少约70℃和/或不超过约105℃，不超过约
100℃，不超过约95℃，或其目标温度的范围为约60至约105℃，约60
至约100℃，约60至约95℃，约65至约105℃，约65至约100℃，约
65至约95℃，约70至约105℃，约70至约100℃，约70至约95℃，并
在加入双烯酮的过程中可以保持相对恒定的温度。
基于引入反应区的双烯酮的量，双烯酮反应混合物中由上式(IV)限
定的烷基醇可以是化学计量过量的。例如基于双烯酮的总量，反应区内
的醇可以化学计量过量至少约1％，至少约2％，或至少约5％。
至少一部分反应可以在催化剂存在下进行，例如均相催化剂可以至少
部分溶解在反应介质中。催化剂可以选自由氢氧化钠、醇钠、盐酸、硫
酸、叔胺及其组合组成的组，或者可以为三烷基胺，例如三乙胺。基于
反应混合物的总重量，该催化剂的存在量可以为至少约0.1wt％，至少约
1wt％，至少约2wt％，至少约3wt％和/或不超过约10wt％，不超过约
8wt％，不超过约6wt％，或其量的范围为约0.1至约10wt％，约0.1至
约8wt％，约0.1至约6wt％，约1至约10wt％，约1至约8wt％，约1
至约6wt％，约2至约10wt％，约2至约8wt％，约2至约6wt％，约3
至约10wt％，约3至约8wt％，约3至约6wt％。
根据该含乙酰乙酸酯的混合物的来源，本发明的组合物还可以包括
一种或多种组分，其源于残留催化剂氢化或者之前反应或过程中前体混
合物残留的其它组分。例如，当前体混合物是在胺催化剂存在下由双烯
酮与烷基醇反应产生时，本发明的组合物可包含至少一种至少部分氢化
的胺化合物。在本发明的反应混合物中，至少部分氢化的胺化合物的量
可以至少部分地取决于初始催化剂的负载量，以及氢化步骤的条件和剧
烈程度。基于该组合物的总重量，胺化合物在本发明的组合物中的量可
以为至少约200ppmw，至少约300ppmw，至少约500ppmw和/或不超过
约2000ppmw，不超过约1500ppmw，或不超过约1000ppmw，或其量的
范围为约200至约2000ppmw，约200至约1500ppmw，约200至约
1000ppmw，约300至约2000ppmw，约300至约1500ppmw，约300至约
1000ppmw，约500至约2000ppmw，约500至约1500ppmw，约500至约
1000ppmw。存在于本发明的组合物中的胺化合物的一个实例可以为N,N-
二乙基-3-羟基丁酰胺。
在多种最终用途中，进行或不进行进一步纯化或者去除上面列出的
其它组分，本文所述的组合物都可以是有用的。例如本发明的组合物可
以用作水性清洁组合物的溶剂。这种清洁组合物可进一步包括水和任选
的表面活性剂和/或添加剂，其可以有效地去除多种基底上不同种类的不
期望的材料，这些基底包括例如由金属、玻璃、塑料、陶瓷、瓷器、玻
璃纤维、石料、混凝土、石膏、砖块、大理石、乙烯树脂、天然或合成
木材、墙板或它们的组合构成的硬表面。
这种清洁组合物可采取许多形式，包括溶液、凝胶、乳液、泡沫剂、
气溶胶、糊剂和/或料浆，并可以用作或用于除垢组合物、浴室清洁剂、
玻璃清洁剂、地板清洁剂、生物清洁剂、汽车清洁剂、木材清洁剂、塑
料清洁剂、脱漆剂、脱脂组合物、降污组合物和/或通用的一般清洁剂，
其可以用在地板、墙壁、瓷砖、窗户、水池、淋浴器、浴缸、淋浴帘、
洗脸盆、下水道、餐具、灯具、配件、台面、橱柜、灶台、器具表面，
如冰箱、微波炉、对流烤箱、冰柜、洗碗机、洗衣机和烘干机的内外表
面。
以上所述的发明的优选形式仅用于说明，而不应用于限制的意图以
解释本发明的范围。以上所述，本领域的技术人员在不脱离本发明的精
神的基础上，容易对该示例性实施例做出显而易见的修改。
本发明人特此声明：其意图依靠等同原则来确定和评定本发明合理
平的范围，其涉及实质上没有脱离但超出以下权利要求中阐述的本发明
的字面范围的任何设备。