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1、(10)申请公布号 CN 102677212 A(43)申请公布日 2012.09.19CN102677212A*CN102677212A*(21)申请号 201210178492.4(22)申请日 2012.06.01D01F 6/50(2006.01)D01F 1/10(2006.01)D01D 1/02(2006.01)D01D 5/00(2006.01)G01N 21/65(2006.01)(71)申请人苏州大学地址 215123 江苏省苏州市苏州工业园区仁爱路199号(72)发明人程丝 李晓菲 范丽娟(74)专利代理机构苏州创元专利商标事务所有限公司 32103代理人陶海锋(54) 。
2、发明名称一种表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法(57) 摘要本发明涉及一种表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法。在一定质量浓度的聚乙烯醇水溶液中加入HAuCl4和AgNO3溶液，再加入柠檬酸钠，充分反应后制得聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子纺丝液，再采用平行式的静电纺丝技术，得到一种结构为聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子复合纳米纤维的表面增强拉曼散射活性基底，其Au-Ag合金纳米粒子的含量为210-4210-2mol/g，按摩尔比，AuAg为1213。由于金-银合金纳米粒子在蓝光到绿光内都会出现吸收，其等离子共振波长可在银和金之间进行可控调节，因此，本发明提供的表面增强拉曼散射活性基底材料，。
3、其适用的波长范围比金、银单组分基底更广泛。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书6页 附图5页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 5 页1/1页21.一种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法，其特征在于包括如下步骤：（1）在质量浓度为0.52%的聚乙烯醇水溶液中加入摩尔浓度为 0.1 5 mmol/L的HAuCl4和AgNO3溶液，按摩尔浓度计，Au:Ag为1:21:3，加热至沸腾；在反应体系中加入质量浓度为0.3%的柠檬酸钠，沸腾条件下充分反应，得到Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液；（2）将制备得到的Au-Ag合金纳米粒子胶体溶。
4、液离心清洗，加入聚乙烯醇水溶液，控制聚乙烯醇质量浓度为810%，Au-Ag合金纳米粒子的摩尔浓度为0.01 0.1 mol/L，搅拌条件下充分混合，得到聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子纺丝液；（3）采用平行式的静电纺丝装置，纺丝电压为814 kV，纺丝口与接收屏之间的距离为815 cm，得到一种表面增强拉曼散射活性基底。2.按权利要求1制备方法得到的表面增强拉曼散射活性基底材料，其特征在于：它为聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子复合纳米纤维，按摩尔浓度计，Au-Ag合金纳米粒子的含量为210-4210-2mol/g ，按摩尔比，Au：Ag为1:21:3。权 利 要 求 书CN 102677212。
5、 A1/6页3一种表面增强拉曼散射活性基底及其制备方法技术领域0001 本发明涉及一种光学测量用材料及其制备方法，特别涉及一种表面增强拉曼散射活性基底材料及其制备方法。背景技术0002 自Fleischmann 在电化学粗糙的银电极表面发现了吡啶的拉曼信号得到极大增强后，金属纳米粒子特异的表面增强光学性质受到人们的高度重视，尤其是金/银纳米粒子的表面增强作用可极大提高分析检测的灵敏度。金/银纳米粒子内部自由电子在一定频率的外界电磁场作用下规则运动而产生的表面等离子体共振，由于等离子体激元局限在一个很小的区域，使得该区域的电场大大增强。利用这种强电场效应，可使许多光学过程的效率得到显著的提高,如。
6、表面增强拉曼，表面增强荧光和表面增强红外。贵重金属表面上的拉曼信号增强被称为表面增强拉曼散射（Surface Enhanced Raman Scattering ,SERS）。SERS的电磁场机理认为，具有一定表面粗糙度的类自由电子金属基底的存在，使得入射激光在表面产生的电磁场较大的增强，而拉曼散射的强度与分子所处光电场的平方成正版，因此极大的增加了吸附在表面的分子产生拉曼散射的几率，从而提高检测到的表面拉曼强度。这种检测灵敏度的大幅度提高使其称为新兴的单分子科学的检测手段之一。0003 目前，SERS的活性基底包括粗糙的金属电极、金属膜覆盖的固体基底、金属溶胶以及利用金属溶胶构建的基底等。静。
7、电纺丝技术是一种制备纳米级纤维的简单直接方法，当聚合物溶液或聚合物熔体表面上的电力克服其表面张力时，带电射流产生喷射，射流拉伸成一直线后弯曲，进而沿循环路线螺旋前进，溶剂挥发或熔体固化，非常细的纳米纤维收集于与地连接的接收器上。近年来，一种以静电纺丝方法制备的纳米纤维膜作为SERS基底材料的研究备受关注，这种方法采用聚合物与纳米金或纳米银颗粒共混后进行静电纺丝制得的含有金或银纳米粒子的聚合物纳米纤维，如文献ACS Nano,2009(3):3993-4002, Thin solid films, 2010(518):3228-3233分别介绍了采用PVA/Ag, PMMA/Au纳米纤维用于SE。
8、RS基底材料。采用静电纺丝制备的纳米纤维其突出的优点在于其高比表面积，这使其作为SERS基底时，为吸附被分析物分子提供了更多的位点，有效增加与检测物质的接触表面，从而大幅度提高检测的灵敏度。目前，用于SERS基底材料的纳米纤维膜多采用聚合物纳米纤维与金纳米粒子或银纳米粒子共混而得。0004 通常认为，表面等离子体越强，在表面的电磁场越强，产生的相应的拉曼增强效应也越大。表面等离子体的获得取决于激发光和基底两个因素，激发光波长与基底的等离子共振峰是否匹配将导致能否获得较强的表面磁场，从而直接影响SERS的强度。针对单一的金或银纳米粒子，可通过调节金/银纳米粒子大小及浓度或通过金/银核的再生长方法。
9、可改变其等离子体共振频率，但可改变的范围有限。发明内容0005 本发明的目的在于克服现有技术存在的不足，提供一种金银合金纳米粒子浓度说 明 书CN 102677212 A2/6页4高，分散性好，适用波长范围广泛，综合性能优的表面增强拉曼散射活性基底材料及其制备方法。0006 实现本发明目的的技术方案是提供一种表面增强拉曼散射活性基底的制备方法，包括如下步骤：（1）在质量浓度为0.52%的聚乙烯醇水溶液中加入摩尔浓度为 0.1 5 mmol/L的HAuCl4和AgNO3溶液，按摩尔浓度计，Au:Ag为1:21:3，加热至沸腾；在反应体系中加入质量浓度为0.20.5%的柠檬酸钠，沸腾条件下充分反应。
10、，得到Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液；（2）将制备得到的Au-Ag合金纳米粒子胶体溶液离心清洗，加入聚乙烯醇水溶液，控制聚乙烯醇质量浓度为810%，Au-Ag合金纳米粒子的摩尔浓度为0.01 0.1 mol/L，搅拌条件下充分混合，得到聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子纺丝液；（3）采用平行式的静电纺丝装置，纺丝电压为814 kV，纺丝口与接收屏之间的距离为815 cm，得到一种表面增强拉曼散射活性基底。 2、按权利要求1制备方法得到的表面增强拉曼散射活性基底材料，其特征在于：它为聚乙烯醇/Au-Ag合金纳米粒子复合纳米纤维，按摩尔浓度计，Au-Ag合金纳米粒子的含量为210-4210-2mol。
11、/g ，按摩尔比，Au：Ag为1:21:3。0007 由于实施了上述技术方案，与现有技术相比，本发明取得的有益效果在于：1、由于金-银合金纳米粒子在蓝光到绿光内都会出现吸收，其等离子共振波长可在银（370nm）和金(530nm)之间进行可控调节。因此，本发明采用具有不同等离子共振频率的金-银合金纳米粒子作为基底材料，其适用的波长范围比金银单组分基底更广泛。0008 2、传统的金-银合金纳米粒子制备多采用Link的方法，即在水相体系中，通过共还原氯金酸（HAuCl4）和硝酸银（AgNO3）而得。但是为了避免AgCl沉淀的生成，该反应一般在稀溶液中进行。利用该方法制备的纳米粒子数目不足以在纳米纤维。
12、上得到密集的纳米粒子，无法产生表面增强效应所需的“热区（Hot-Spot）”。而聚乙烯醇是一种优良的水溶性聚合物，存在大量的羟基，在聚乙烯醇溶液中，本发明以柠檬酸钠为还原剂，用于还原HAuCl4和AgNO3的混合溶液，将HAuCl4和AgNO3快速还原为金银合金纳米粒子，采用这种方法制备的金银合金纳米粒子的浓度要明显高于传统的共还原方法，且金银合金纳米粒子可以很好地分散于聚合物溶液中。0009 3、本发明将在聚合物溶液中还原制备金-银合金纳米粒子，并将聚合物溶液进行静电纺丝制备纳米纤维膜。聚乙烯醇（PVA）不仅是保护剂，并且用于作为电纺丝的基体材料，能使金属纳米粒子与基体材料之间有良好的亲和性。
13、，材料具有更优的综合性能。附图说明0010 图1是本发明实施例提供的在不同浓度的聚乙烯醇水溶液中还原得到Au-Ag 合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比图；图2是本发明实施例提供的相同量的HAuCl4和AgNO3分别在水和PVA溶液中还原得到的Au-Ag合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比图；图3是本发明实施例提供的所含Au和Ag比例不同的合金纳米粒子的紫外可见吸收光谱对比图；说 明 书CN 102677212 A3/6页5图4是本发明实施例提供的所含Au和Ag比例不同的合金纳米粒子的PVA/Au-Ag纳米纤维的TEM照片对比图；图5是本发明实施例提供的所含Au和Ag比例不同的PVA/Au-Ag纳米纤维的。
14、表面等离子共振吸收波长对比图；图6是本发明实施例提供的所含Ag和Au比例不同的PVA /Au-Ag纳米纤维的SERS对比图；图7是本发明实施例提供的Au-Ag含量不同的PVA/Au-Ag纳米纤维分别对巯基苯甲酸(4-MBA) 的SERS图谱对比； 图8是本发明实施例提供的 PVA/Au1Ag3纳米纤维与drop-cast 薄膜的SERS图谱对比。具体实施方式0011 下面结合附图和实施例对本发明技术方案作进一步的阐述。0012 实施例1金银合金纳米粒子的合成将2.4 g聚乙烯醇（ PVA）加入到13.6 g 水中，慢慢升温至80，加热1 小时，PVA完全溶解，得到的PVA溶液呈现无色透明具有粘。
15、性的均匀溶液，PVA溶液的质量分数为15%。0013 制备质量分数分别为1%，5%，10%的三种不同浓度的PVA溶液作为还原制备金银合金纳米粒子的溶液，在不同浓度的PVA溶液中，分别入HAuCl4（2 mmol，6 mL）和AgNO3（2 mmol，6mL），然后加热至沸腾，再分别加入5 mL的质量浓度1 %的柠檬酸钠溶液（占反应体系的0.3 %），继续沸腾2 h，得到金银合金纳米粒子/PVA溶液，其中的金银合金纳米粒子，金与银的摩尔比为1:1（记作 Au1Ag1）。0014 参见附图1 ，它是本实施例提供的在不同浓度的聚乙烯醇水溶液中还原得到Au-Ag摩尔比为1:1的合金纳米粒子的紫外吸收光。
16、谱对比图；聚乙烯醇水溶液分别为1 wt%，5 wt%，10 wt%。由图1 的结果显示，Au1Ag1合金纳米粒子的表面等离子共振吸收波长位于Au和Ag之间，证实了Au1Ag1合金纳米粒子的成功制备。而在5 wt%和10 wt%的PVA溶液合成的Au-Ag合金纳米粒子的表面等离子共振峰并非Au1Ag1，而是Au纳米粒子的表面等离子共振峰的位置。由此可见，1 wt%的PVA溶液是合成Au-Ag合金纳米粒子的最佳条件。0015 将制备的Au1Ag1合金纳米粒子胶体溶液在6000 rpm的转速下离心三次，每次25分钟，以去除未反应的金属盐溶液。然后加超纯水重新分散，稀释至0.6 mL。然后加入2.4 。
17、mL的10 wt%的PVA溶液，在常温下搅拌，充分混合。所得PVA浓度为8 wt%、Au1Ag3合金纳米粒子为4 mmol的纺丝液，用于静电纺丝。0016 采用平行式的静电纺丝装置，通过注射泵缓慢推动注射器将溶液挤出。将Au1Ag1/PVA纺丝液置于10 mL的注射器中，注射泵的参数调整为纺丝液的流出速率为0.3 mL/h。纺丝电压为12 kV，纺丝口与接收屏之间的距离为10 cm，即得PVA/Au1Ag1纳米纤维，Au1Ag1的含量为410-5mol/g。0017 PVA/Au1Ag1纳米纤维的性能参见附图35所示。0018 对比例1：将与本实施例上述相同量的HAuCl4和AgNO3在无PV。
18、A存在的条件下混说 明 书CN 102677212 A4/6页6合后，加入还原剂，制备得到Au-Ag合金纳米粒子。0019 参见附图2，它是本实施例提供的相同量的HAuCl4和AgNO3分别在PVA溶液和水中（对比例1）还原得到的Au-Ag合金纳米粒子的紫外吸收光谱对比图；由图2可以看出，在PVA中合成的Au-Ag合金纳米粒子的表面等离子共振峰的位置与在水相中合成的十分相近，但是紫外强度明显强出近10倍。0020 实施例2：将2.4 g聚乙烯醇（ PVA）加入到13.6 g 水中，慢慢升温至80，加热1 小时，PVA完全溶解，得到的PVA溶液呈现无色透明具有粘性的均匀溶液，PVA溶液的质量分数。
19、为15%。0021 分别在质量浓度为1%的PVA溶液中加入如表1比例配置的HAuCl4（2 mmol）和AgNO3（2 mmol），即Au和Ag的摩尔比分别为0:1, 1:1, 2:1, 3:1, 1:0；然后加热至沸腾，再分别加入5 mL的质量浓度1 %的柠檬酸钠溶液（占反应体系的0.3 %），继续沸腾2 h，得到PVA/Au-Ag纳米粒子溶液，还原合成Au-Ag不同比例的合金纳米粒子，依次计作Ag, Au1Ag1, Au2Ag1, Au3Ag1 和Au。0022 表1 Nanoparticle HAuCl4(2mmol,mL) AgNO3(2mmol,mL)Ag 0 12Au1Ag16 6。
20、Au2Ag18 4Au3Ag19 3Au 12 0将按表1的配比制备的各金银合金纳米粒子胶体溶液，分别在6000 rpm的转速下离心三次，每次25分钟，以去除未反应的金属盐溶液。然后加超纯水重新分散，稀释至0.6 mL。再加入2.4 mL的10 wt%的PVA溶液，在常温下搅拌5 h，充分混合。所得Au-Ag含量为4mmol但Au与Ag比例不同的合金纳米粒子、PVA质量浓度为8 wt%的纺丝液。0023 采用平行式的静电纺丝装置，通过注射泵缓慢推动注射器将溶液挤出。首先将PVA/Au-Ag纺丝液置于10 mL的注射器中，注射泵的参数调整为纺丝液的流出速率为0.3 mL/h。纺丝电压为12 kV。
21、，纺丝口与接收屏之间的距离为10 cm，纺丝时间为2 h， 即得PVA/Au-Ag纳米纤维，Au-Ag的含量为410-5mol/g，Au：Ag分别为0:1, 1:1, 2:1, 3:1和 1:0。0024 参见附图3，它是本实施例提供的所含Au和Ag比例不同的合金纳米粒子的紫外可见吸收光谱对比图；图中，曲线a, b, c, d, e, f, g分别表示Ag, Au1Ag3, Au1Ag2Au1Ag1, Au2Ag1, Au3Ag1 和Au 纳米粒子。由图3可以看出，所有的Au-Ag合金纳米粒子只显示一个表面等离子共振吸收峰，位于Au和Ag的之间，而且随着Au含量的增加，Au-Ag合金纳米粒子的。
22、表面等离子共振峰（SPR）逐渐红移。 0025 参见附图4，它是本实施例提供的所含Au和Ag比例不同的合金纳米粒子的PVA/Au-Ag纳米纤维的TEM照片对比图；图中，照片a, b, c, d, e, f, g分别对应包含Ag, Au1Ag3, Au1Ag2Au1Ag1, Au2Ag1, Au3Ag1 和Au 纳米粒子的PVA纳米纤维。在TEM照片中可以明显看出：单根纤维上的Au-Ag纳米粒子的大小和分布，通过静电纺丝，粒子的形貌和粒径没有发生大的变化。经计算，纤维中纳米粒子的浓度约为410-5molg-1 。0026 参见附图5，它是本实施例提供的所含Au和Ag比例不同的PVA/Au-Ag纳。
23、米纤维的表面等离子共振吸收波长对比图；图中，曲线 a, b, c, d, e, f, g分别对应表示包含Ag, Au1Ag3, Au1Ag2Au1Ag1, Au2Ag1, Au3Ag1 和Au 纳米粒子的PVA纳米纤维。与Au-Ag纳米粒说 明 书CN 102677212 A5/6页7子在溶液中的紫外相比，Au-Ag纳米粒子在PVA纤维中的峰形展宽，表面等离子体共振峰的位置有些许红移，这是由于Au-Ag纳米粒子所处的介质环境不同造成的。0027 参见附图6，它是采用三种常用于拉曼测试的分子作为被分析物，分别为巯基苯甲酸(4-MBA)、吡啶和苯硫酚，对本实施例提供的PVA/Au-Ag纳米纤维作为。
24、表面增强拉曼(SERS)基底的性能进行测试。图7中，各图分别对应为：4-MBA(A1, A2)、吡啶（B1, B2）和苯硫酚（C1, C2）在514.5 nm(A1, B1,C1)和632.8 nm (A2, B2,C2)激发波长下的SERS图谱，图中，曲线a, b, c, d, e, f, g分别表示包含Ag，Au1Ag3，Au1Ag2，Au1Ag1，Au2Ag1，Au3Ag1 和Au 纳米粒子的PVA纳米纤维。由图6中的各SERS图可以看出，所有的PVA/Au-Ag纳米纤维上获得的SERS信号都远远强于PVA/Au纳米纤维，甚至有些比PVA/Ag的还强，产生这个现象的原因为：Au-Ag合金。
25、纳米粒子的表面等离子体共振吸收波长和激发光的波长与被分析物分子的紫外吸收波长的匹配程度有关。从三种分子的SERS图谱可以看出，SERS强度依赖于Au-Ag粒子中的Au/Ag的比值，并且不是单一的增加或减小，随着Au含量的增加，先增大后减小，当Au:Ag为1:2 或1:3时达到最强的SERS强度。0028 实施例3按实施例2技术方案，在质量浓度为1%的PVA溶液中同时加入配置的HAuCl4（2 mmol，3 mL）和AgNO3（2 mmol，9 mL），然后加热至沸腾，按质量分数计，加入占反应体系 0.3 %的柠檬酸钠溶液，继续沸腾2 h，即得到金银合金纳米粒子胶体溶液，还原合成Au和Ag的摩尔。
26、比是1：3的合金纳米粒子，计作Au1Ag3。0029 将制备的Au1Ag3合金纳米粒子胶体溶液在6000 rpm的转速下离心三次，每次25分钟，以去除未反应的金属盐溶液后；加入适量10 wt%的PVA溶液充分混合，得到PVA /Au1Ag3溶液中的PVA浓度控制为8 wt%，Au1Ag3为4 mmol的纺丝液用于静电纺丝。0030 采用平行式的静电纺丝装置，通过注射泵缓慢推动注射器将溶液挤出。首先将PVA/ Au1Ag3纺丝液置于10 mL的注射器中，注射泵的参数调整为纺丝液的流出速率为0.3 mL/h。纺丝电压为12 kV，纺丝口与接收屏之间的距离为10 cm，得到PVA/Au1Ag3纳米纤。
27、维，Au1Ag3的含量为410-5mol/g。0031 按本实施例的技术方案，分别制备PVA /Au1Ag3溶液中的溶液中的PVA浓度控制为8 wt%，Au1Ag3分别为1、2、3和5 mmol的纺丝液用于静电纺丝，得到Au1Ag3含量分别为110-5mol/g、210-5mol/g、310-5mol/g和510-5mol/g的PVA/Au1Ag3纳米纤维。0032 参见附图7，它为本实施例制备的PVA /Au-Ag纳米纤维中不同Au-Ag合金纳米粒子含量时对巯基苯甲酸（4-MBA）的SERS图谱，曲线S1S5分别表示不同的Au-Ag合金纳米粒子份数，从S1S5为Au-Ag合金纳米粒子的含量分。
28、别为1 mmol，2 mmol，3 mmol，4 mmol和5 mmol。图7中，图a为激发波长为514 nm，一系列含量递增的Au1Ag3 的PVA/Au1Ag3纳米纤维薄膜对4-MBA的表面拉曼增强光谱图，由图a可以看到，随着纳米纤维薄膜中Au1Ag3与PVA的摩尔比例的增加，纤维薄膜单位面积上的Au1Ag3纳米粒子的面密度，以及吸附在单位面积的PVA/Au1Ag3纳米纤维薄膜上的4-MBA分子的数量都同时增加，表面增强拉曼光谱上拉曼峰的强度逐渐增加。图7中，图b表示的是1586 cm-1和1079 cm-1的拉曼峰强度从S1S5的变化曲线，由图b可以看到，从S3开始，拉曼峰强度的增加的效。
29、率开始变小。如果纤维中的Au1Ag3纳米粒子太少，无法形成“热区”，所以S1的强度非常小，当纳米粒子数目增多，部分纳米粒子开始形成二聚体或者聚集，粒子与粒子之间的相互作用在电场增强中说 明 书CN 102677212 A6/6页8发挥很大的作用，拉曼峰强度显著增加。但是，如果纳米粒子数目继续增加，增加的幅度开始变小。0033 实施例4按实施例2的技术方案，制备PVA浓度为8 wt%，Au1Ag3为4mmol的纺丝液，用于静电纺丝和制备drop-casting铸膜。0034 采用平行式的静电纺丝装置，得到Au1Ag3为410-5mol/g 的PVA/Au1Ag3纳米纤维。0035 对比例：按本实。
30、施例制得的PVA/ Au1Ag3纺丝液涂抹在18 mm18 mm 的盖玻片上，放置在干燥柜中，待溶剂挥发后，在盖玻片表面形成一层Au1Ag3为410-5mol/g的PVA/Au1Ag3薄膜。0036 为了评价本发明所制得的PVA/Au-Ag纳米纤维薄膜的SERS性能，将其与drop-casting方法制备的基底进行SERS性能的比较。参见附图8，它为本实施例制备的 PVA/Au1Ag3纳米纤维与drop-cast 薄膜（对比例）的SERS强度的比较图。图8中，曲线A是静电纺丝法得到的PVA/Au1Ag3纳米纤维作为SERS基底，曲线B 是相同的Au1Ag3/PVA纺丝液直接滴在干净的18 mm18 mm盖玻片上，在室温下，溶剂挥发完全后成为薄膜的对比例。从对2 mM 4-MBA溶液在两种基底上的SERS图谱可以明显看出，本实施例提供的静电纺丝得到的纳米纤维比drop-cast薄膜有更高的灵敏度。说 明 书CN 102677212 A1/5页9图 1图 2说 明 书 附 图CN 102677212 A2/5页10图 3图 4说 明 书 附 图CN 102677212 A10。