溴乙酸甲酯的合成方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201410333452.1

申请日:

2014.07.14

公开号:

CN105254496A

公开日:

2016.01.20

当前法律状态:

公开

有效性:

审中

法律详情:

公开

IPC分类号:

C07C67/14; C07C69/63

主分类号:

C07C67/14

申请人:

天津希恩思生化科技有限公司

发明人:

崔志刚

地址:

300384天津市滨海新区滨海高新技术产业开发区华苑科技园华天道2号2039室

优先权:

专利代理机构:

天津盛理知识产权代理有限公司12209

代理人:

赵瑶瑶

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内容摘要

本发明公开了一种溴乙酸甲酯的合成方法,步骤如下:室温下,将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中,冰浴下加入多聚甲醛,室温反应过夜,过滤,多次减压蒸馏,收集油浴温度为130℃,蒸汽温度为70-80℃的馏分,得到无色液体13.0g。而且,所述乙酰溴:多聚甲醛的摩尔比为1:1-3。本发明合成的溴乙酸甲酯的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。

权利要求书

1.一种溴乙酸甲酯的合成方法,其特征在于:步骤如下:
室温下,将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中,冰浴下加入多聚甲醛,室温反应
过夜,过滤,多次减压蒸馏,收集油浴温度为130℃,蒸汽温度为70-80℃的馏分,
得到无色液体13.0g。
2.根据权利要求1所述的溴乙酸甲酯的合成方法,其特征在于:所述乙酰溴:多聚
甲醛的的摩尔比为1:1-3。

说明书

溴乙酸甲酯的合成方法

技术领域

本发明属于化合物制备领域,尤其是一种溴乙酸甲酯的合成方法。

背景技术

溴乙酸甲酯又名溴醋酸甲酯,无色至黄色液体,有吸湿性,用于合成除草剂,也作染料、药品制造的中间体,对眼睛、皮肤、粘膜和呼吸道有强烈的刺激性作用,使用时应注意采取防护措施。

目前,由于生物实验取得新突破,使我们在治疗和寻找病因的过程中,手段更多,结果更加准确,那么为治疗各种病的把性药物需求也逐渐增大,因此,各种具有新功能的化合物在大量的被开发,全世界都在寻找具有抵抗各种疑难杂症的新化合物,那么在这些新化合物开发的过程中,会产生众多的新结构和新构型的化合物,进而在这些众多的新化合物中寻找有用,有治疗用处的分子,因此开发新化合物是一个及其重要的过程。

发明内容

本发明的目的在于提供一种溴乙酸甲酯合成方法,本发明合成步骤简单、成品得率高、杂质含量低。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的:

一种溴乙酸甲酯的合成方法,步骤如下:

室温下,将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中,冰浴下加入多聚甲醛,室温反应过夜,过滤,多次减压蒸馏,收集油浴温度为130℃,蒸汽温度为70-80℃的馏分,得到无色液体13.0g。

而且,所述乙酰溴:多聚甲醛的的摩尔比为1:1-3。

本发明的优点和积极效果是:

1、本发明合成的溴乙酸甲酯的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。

2、本发明提供了溴乙酸甲酯的合成过程中的合成条件、原料,以及合成后产物的核磁图,为合成过程中各产物的分析和鉴定提供详尽的支持。

附图说明

图1为四联苯基硼钾的核磁图。

具体实施方式

下面结合实施例,对本发明进一步说明,下述实施例是说明性的,不是限定性的,不能以下述实施例来限定本发明的保护范围。

一种溴乙酸甲酯的合成方法,步骤如下:

室温下,将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中,冰浴下加入多聚甲醛,室温反应过夜,过滤,多次减压蒸馏,收集油浴温度为130℃,蒸汽温度为70-80℃的馏分,得到无色液体13.0g。

所述乙酰溴:多聚甲醛的的摩尔比为1:1-3。

NotebookPage:12140931HNMR:1214093001C(300MHz,CDCl3)

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资源描述

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本发明公开了一种溴乙酸甲酯的合成方法,步骤如下:室温下,将氯化锌加入到乙酰溴的二氯甲烷溶液中,冰浴下加入多聚甲醛,室温反应过夜,过滤,多次减压蒸馏,收集油浴温度为130,蒸汽温度为70-80的馏分,得到无色液体13.0g。而且,所述乙酰溴:多聚甲醛的摩尔比为1:1-3。本发明合成的溴乙酸甲酯的产率高,且结晶效果好,纯度高,为后续的化学和生物实验提供高纯度的标样或样品。 。

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