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1、(10)申请公布号 CN 103722147 A(43)申请公布日 2014.04.16CN103722147A(21)申请号 201310481407.6(22)申请日 2013.10.1513/651,654 2012.10.15 USB22D 17/20(2006.01)(71)申请人苹果公司地址美国加利福尼亚申请人科卢斯博知识产权有限公司(72)发明人 TA瓦纽克 J斯蒂维克S欧基弗 DJ斯特拉顿JC浦尔 MS斯柯特CD普雷斯特(74)专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038代理人边海梅(54) 发明名称通过RF功率的同轴熔化控制(57) 摘要本公开涉及通过RF功率。
2、的同轴熔化控制。具体而言,各种实施例提供了用于熔化材料和用于在熔化期间将熔融材料牵制在熔化区内的装置和方法。示例性的装置可包括:被配置为在其中接收用于熔化的材料的容器;邻近该容器放置以在其中熔化材料的负载感应线圈;以及和负载感应线圈同轴地放置的牵制感应线圈。可通过在第一RF频率下操作负载感应线圈而加热容器中的材料以形成熔融材料。可在第二RF频率下操作牵制感应线圈以将熔融材料牵制在负载感应线圈内。一旦为熔融材料达到并保持在期望的温度,可停止牵制感应线圈的操作,并将熔融材料通过喷射路径从容器喷射到模具中。(30)优先权数据(51)Int.Cl.权利要求书2页 说明书21页 附图5页(19)中华人民。
3、共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书2页 说明书21页 附图5页(10)申请公布号 CN 103722147 ACN 103722147 A1/2页21.一种装置,包括:容器,被配置为在其中接收用于熔化的材料;第一感应线圈,被配置为在其中熔化材料;以及第二感应线圈,与第一感应线圈同轴地被放置,其中第二感应线圈或第一感应线圈和第二感应线圈的组合被配置为起门或阀的作用,用于熔融材料的移动牵制在容器内的水平方向上;其中该装置被配置为使材料成形为BMG部件。2.如权利要求1所述的装置,其中用于熔化的材料包括BMG原料,而第一感应线圈和第二感应线圈是单个感应线圈的部分或是两个不同的感应线圈。
4、。3.如权利要求1所述的装置,其中用于熔化的材料包括BMG原料,而第一感应线圈和第二感应线圈是其中具有电抽头的单个感应线圈的部分,所述电抽头被配置为独立控制第一感应线圈和第二感应线圈。4.如权利要求1所述的装置,其中第一感应线圈和第二感应线圈中的一个或两个包括锥形或圆柱形。5.如权利要求1所述的装置,其中第二感应线圈被缠绕在第一感应线圈周围,或反之亦然。6.如权利要求1所述的装置,其中第二感应线圈具有比第一感应线圈低的RF频率。7.如权利要求1所述的装置,其中沿着第一感应线圈或第二感应线圈的水平轴放置容器,使得容器中材料的移动在沿着容器喷射路径的水平方向上。8.如权利要求1所述的装置,其中第二。
5、感应线圈被放置在容器的喷射端附近。9.如权利要求1所述的装置,还包括位于容器的喷射端或容器喷射端的相反侧的额外感应线圈。10.如权利要求1所述的装置,其中容器还包括被配置为在其中流动流体的一个或多个温度调节通道,用于在材料熔化期间调节容器的温度。11.如权利要求1所述的装置,还包括模具,该模具被配置为从容器中接收熔体并使熔体成形为BMG部件。12.如权利要求1所述的装置,其中第二感应线圈或第一感应线圈和第二感应线圈的组合被配置为起阀的作用,用以控制熔体从容器通过注入路径的移动。13.一种操作如权利要求1所述装置的方法,该方法包括:通过在第一RF频率下操作第一感应线圈,在容器中加热材料,用以形成。
6、熔融材料;在第二RF频率下操作第二感应线圈,用以将熔融材料牵制在第一感应线圈内;以及将熔融材料模制成BMG部件。14.如权利要求13所述的方法,其中,用于牵制熔融材料的第二RF频率低于用于加热的第一RF频率。15.如权利要求13所述的方法,其中,与被操作的第一感应线圈同轴地配置额外感应线圈,用以阻止熔融材料从喷射路径相对侧流出第一感应线圈,以及可选地,以比第一感应线圈低的频率操作额外感应线圈。16.如权利要求13所述的方法,还包括:在加热期间,通过在容器内配置的一个或多个温度调节通道中流过流体,调节容器的温度。权 利 要 求 书CN 103722147 A2/2页317.如权利要求13所述的方。
7、法,还包括停止第二感应线圈的操作;以及将熔融材料从容器喷射到模具中以形成BMG部件。18.如权利要求1所述的装置,其中该装置被配置为:通过在第一RF频率下操作第一感应线圈,在容器中加热BMG原料,用以在容器中形成熔融材料,并在第二RF频率下操作第二感应线圈以牵制熔融材料,而没有任何物理物体牵制容器中的熔融材料。19.如权利要求18所述的装置,其中该物理物体包括可牵制容器中的熔融材料的容器侧壁或其他任意的垂直壁。20.如权利要求1所述的装置,其中该装置还被配置为将熔融材料喷射到模具中以形成BMG部件。权 利 要 求 书CN 103722147 A1/21页4通过 RF 功率的同轴熔化控制技术领域。
8、0001 本公开总体涉及用于熔化材料以及用于在熔化期间将熔融材料牵制(contain)在熔化区内的装置和方法。背景技术0002 一些注模机在将材料注入到模具之前使用感应线圈来熔化材料。然而,在水平放置的机器中,其中在用于水平喷射而放置的容器中熔化材料,来自感应线圈的磁通趋向使得熔体不可预知地移动,例如流向和/或流出熔化区,这可能使得难于控制熔化的均匀性和温度。0003 在用于水平喷射而设计的容器中熔化的当前解决方案包括使用与熔体接触并物理地阻止熔体从熔化区中的感应线圈(水平地)流出的门。然而由于门的配置,问题出现了,其中门是与熔体的接触点,而杂质可能由门引入。此外,门的配置可能会减少用于熔化区。
9、的可用空间,因为门必须被开启或关闭,以便允许熔体流动。另外,由于熔体注入过程期间何时提高门的定时控制的挑战,熔体可能不合意地流向容器的水平喷射路径和/或从容器的水平喷射路径流出。此外,门可能是易耗部件,从而使用一定次数后需要更换。0004 理想的是,当熔体被加热或熔化时,在水平设计的系统的熔化区中以期望的高温牵制熔体,但不引入门来物理地阻止熔体。发明内容0005 根据此处用于在容器中熔化材料(例如金属或金属合金)的实施例的建议解决方案是将熔体或熔融材料牵制在熔化区内。0006 根据各种实施例,提供了一种装置。该装置可包括:被配置为在其中接收用于熔化的材料的容器;邻近该容器放置以在其中熔化材料的。
10、负载感应线圈;以及和负载感应线圈同轴地放置的牵制(containment)感应线圈。牵制感应线圈被配置为在负载感应线圈内牵制熔体。0007 根据各种实施例,提供了一种使用装置的熔化方法。该装置可包括:被配置为在其中接收用于熔化的材料的容器;邻近该容器放置以在其中熔化材料的负载感应线圈;以及和负载感应线圈同轴地放置的牵制感应线圈。可通过在第一RF频率下操作负载感应线圈而加热容器中的材料,以形成熔融材料。当加热时,可在第二RF频率下操作牵制感应线圈,以将熔融材料牵制在负载感应线圈内。0008 根据各种实施例,提供了一种使用装置的熔化方法。该装置可包括:被配置为在其中接收用于熔化的材料的容器;邻近该。
11、容器放置以在其中熔化材料的负载感应线圈;以及和负载感应线圈同轴地放置的牵制感应线圈。可通过在第一RF频率下操作负载感应线圈而加热容器中的材料,以形成熔融材料。当加热时,可在第二RF频率下操作牵制感应线圈,以将熔融材料牵制在负载感应线圈内。一旦为熔融材料达到并保持在期望的温度,可停止牵制感应线圈的操作,并将熔融材料通过喷射路径从容器喷射到模具中。说 明 书CN 103722147 A2/21页50009 此外,根据实施例,用于熔化的材料包括BMG原料,而可形成BMG部件。0010 此外,在实施例中,第一感应线圈和第二感应线圈是相同线圈的部分,其中它们彼此电连接,但在阵列中被配置,使得生成不均匀的。
12、磁场。在另一个实施例中,第一感应线圈和第二感应线圈是相同线圈的部分并与电抽头相关联,该电抽头允许一个或两个线圈的独立控制,即单个线圈的至少一部分或一侧的控制,以便可以改变磁场。附图说明0011 图1A提供示例性的块体(bulk)凝固非晶态合金的温度-粘度图。0012 图1B提供用于示例性的块体凝固非晶态合金的时间-温度转变(TTT)图的图表。0013 图2A至2D显示用于材料熔化和牵制的第一感应线圈和第二感应的排列的各种示例性实施例。0014 图3显示根据本教导各种实施例的示例性的注模系统/装置的示意图。0015 图4描述被配置为具有感应线圈的注模系统。0016 图5描述根据本教导各种实施例的。
13、另一个示例性的注模系统/装置。0017 图6描述根据本教导各种实施例的用于熔化/模制材料的方法。具体实施方式0018 此处通过对其整体引用而并入本说明书中引用的所有出版物、专利和专利申请。0019 此处使用“一”和“一个”来指代冠词的一个或一个以上(即至少一个)的语法对象。例如,“一聚合物树脂”是指一种聚合物树脂或一种以上的聚合物树脂。此处引用的任何范围是包含边界的。整个此说明书中使用的术语“基本上”和“大约”用于描述和解释小幅波动。例如,它们可以指小于或等于5,例如小于或等于2,例如小于或等于1,例如小于或等于0.5,例如小于或等于0.2,例如小于或等于0.1,例如小于或等于0.05。002。
14、0 块体凝固非晶态合金或块体金属玻璃(“BMG”)是最近开发的金属材料种类。这些合金可以相对缓慢的速度凝固或冷却,并且它们在室温下仍然保留了无定形的非结晶状态(即玻璃态)。非晶态合金具有比它们的结晶对应物优越的性能。然而,如果冷却速度不够高,冷却过程中晶体可能在合金内部形成,使得非晶状态的好处可能丧失。例如,由于缓慢冷却或天然合金材料中的杂质,制造块体非晶态合金部件的一个挑战是部件的部分结晶。因为希望在BMG部件中高度非晶化(相反地,低度的结晶度),有必要开发用于铸造具有可控量的非晶化的BMG部件的方法。0021 图1A(获取自第7575040号美国专利)显示示例性的块体凝固非晶态合金的粘度-。
15、温度图,来自由Liquidmetal Technology制造的Zr-Ti-Ni-Cu-Be族的VIT-001系列。应当指出的是,在非晶态固体的形成期间,对于块体凝固非晶态金属来说没有明确的液体/固体转变。随着渐增的过度冷却,熔融的合金变得越来越粘稠,直到它接近玻璃转变温度附近的固体形式。因此,块体凝固非晶态合金的凝固前沿温度可以在玻璃转变温度周围,在此处,为了拉出淬火的非晶态片材产品,其中合金实际上起固体作用。0022 图1B(获取自第7575040号美国专利)显示示例性的块体凝固非晶态合金的时间-温度-转变(TTT)冷却曲线或TTT图。块体凝固非晶态金属在冷却时并没有经历液体说 明 书CN。
16、 103722147 A3/21页6/固体结晶转变,与传统的金属一样。取而代之的是,随着温度的降低(在玻璃转变温度Tg附近),高温下(在“熔化温度”Tm附近)发现的金属高流动性的非结晶形式变得更粘稠,最终呈现传统固体的外表物理特性。0023 对于块体凝固非晶态金属即使没有液体/结晶转变,“熔化温度”Tm可被定义为相应结晶相的热力学液相线温度。在此制度下,在熔化温度处的块体凝固非晶态合金的粘度位于约0.1泊至约10000泊的范围内,有时甚至低于0.01泊。“熔化温度”处的较低粘度将为用于形成BMG部件的块体凝固非晶态金属提供更快和完整地填充壳体/模具的复杂部分。此外,形成BMG部件的熔化金属的冷。
17、却速度必须使得冷却过程中的时间-温度曲线图不横断图1B的TTT图中限定的结晶化区域的鼻状区域。在图1B中,Tnose是临界结晶温度Tx,其中结晶是最快的并且在最短时标上发生。0024 过度冷却的液体区域,Tg和Tx之间的温度区域是对块体凝固合金的结晶有非凡的稳定性的表现。在这种温度区域中,块体凝固合金作为高粘度液体存在。过度冷却的液体区域中块体凝固合金的粘度可在玻璃转变温度处的1012Pa下至结晶化温度处的105Pa之间变化,是过度冷却的液体区域的温度限制。在施加的压力下,具有这种粘度的液体可承受大量的塑性应变。此处的实施例利用过度冷却液体区域中大的塑性可成形性作为成形和分离方法。0025 需。
18、要澄清关于Tx的事项。从技术上讲,TTT图中所示的鼻形曲线将Tx描述为温度和时间的函数。因此,不管加热或冷却金属合金时采用的轨迹如何,当达到TTT曲线时就已经达到Tx。在图1B中,Tx被显示为虚线,因为Tx可以从接近Tm变到接近Tg。0026 图1B的示意性TTT图显示压铸从处于或高于Tm到低于Tg而时间-温度轨迹(如(1)示为示例性的轨迹)没有达到TTT曲线的处理方法。在压铸期间,成形与快速冷却基本上同时发生,用以避免轨迹达到TTT曲线。超塑成形(SPF)处理方法从处于或低于Tg到低于Tm而时间-温度轨迹(如(2)、(3)、(4)示为示例性的轨迹)没有达到TTT曲线。在SPF中,非晶态BMG。
19、被重新加热到过度冷却液体区域,此处,可用的处理窗比压铸大得多,导致更好的处理可控性。SPF处理不需要快速冷却以避免冷却期间的结晶。此外,正如由示例轨迹(2)、(3)和(4)所示,在SPF期间的最高温度高于Tnose或低于Tnose到高达约Tm,可以实现SPF。如果加热一块非晶态合金但管理以避免达到TTT曲线,则已经加热到“Tg和Tm之间”,但是将不会达到Tx。0027 块体凝固非晶态合金在20C/min的加热速度时采用的典型差示扫描量热计(DSC)的加热曲线通常描述TTT数据上的特定轨迹,其中将可能在某一温度下看到Tg,DSC加热倾斜穿过TTT结晶开始时的Tx,以及当相同的轨迹穿过熔化温度范围。
20、时的最终熔化高峰。如果以图1B中轨迹(2)、(3)和(4)的向上倾斜部分所示的快速加热速率加热块体凝固非晶态合金,则能完全避免TTT曲线,而DSC数据将显示玻璃转变,但在加热时不显示Tx。考虑这一点的另一种方式是,轨迹(2)、(3)和(4)可落入TTT曲线(甚至在它上面)的鼻状和Tg线之间温度的任意位置,只要它不达到结晶曲线。这只是意味着,随着增加处理温度,轨迹中的水平稳定期可能变得短得多。0028 相0029 术语“相”在此处可以指热力学相图中找到的术语。相是空间的区域(例如热力学系统),贯穿该空间区域中,材料的所有物理特性基本上均匀。物理特性的实例包括密度、折说 明 书CN 1037221。
21、47 A4/21页7射率、化学成分和晶格周期性。相的简单描述是化学上均匀、物理上不同和/或机械可分离的材料区域。例如,在由玻璃罐子中的冰和水组成的系统中,冰块是一相,水是第二相,而水上的潮湿空气是第三相。罐子的玻璃是另一种单独的相。相可指代固溶液,它可以是二元、三元、四元或更多元的溶液或化合物,例如金属互化物。作为另一个实例,非晶相不同于结晶相。0030 金属、过渡金属和非金属0031 术语“金属”指的是正电性的化学元素。在本说明书中的术语“元素”一般是指可在周期表中找到的元素。物理上看,基态的金属原子包含部分填充的带,空态接近占有态。术语“过渡金属”是周期表中3至12族内的任意金属元素,过渡。
22、金属具有不完整的内电子层,并在一系列元素中充当最具正电性和最不具正电性之间的过渡连接。过渡金属特征在于多个化合价、有色化合物并且能够形成稳定的复合离子。术语“非金属”是指不具有失去电子并形成正离子的能力的化学元素。0032 可使用任何合适的非金属元素或它们的组合物,随应用而定。合金(或“合金组合物”)可包括多种非金属元素,例如至少两种、至少三种、至少四种或更多种非金属元素。非金属元素可以是周期表中13-17族中发现的任意元素。例如,非金属元素可以是F、Cl、Br、I、At、O、S、Se、Te、Po、N、P、As、Sb、Bi、C、Si、Ge、Sn、Pb和B中的任意一个。偶尔,非金属元素也可以指1。
23、3-17族中的某些准金属(例如B、Si、Ge、As、Sb、Te和Po)。在一个实施例中,非金属元素可包括B、Si、C、P或它们的组合。因此,例如,该合金可包括硼化物、碳化物或二者兼而有之。0033 过渡金属元素可以是钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、钇、锆、铌、钼、锝、钌、铑、钯、银、镉、铪、钽、钨、铼、锇、铱、铂、金、汞、钅卢、钅杜、钅喜、钅波、钅黑、钅麦、钅达、钅仑和钅哥。在一个实施例中,含有过渡金属元素的BMG可具有Sc、Y、La、Ac、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Tc、Re、Fe、Ru、Os、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、。
24、Cd和Hg中的至少一个。可使用任何合适的过渡金属元素或它们的组合,随不同的应用而定。合金组合物可包括多种过渡金属元素,例如至少两种、至少三种、至少四种或更多种过渡金属元素。0034 当前所述的合金“样品”或“标本”合金可具有任意形状或大小。例如,该合金可以具有颗粒形状,其可具有诸如球形、椭球、线状、棒状、薄片状、鳞片状或不规则状的形状。该颗粒可具有任意尺寸。例如,它可具有约1微米到约100微米之间的平均直径,例如在约5微米到约80微米之间,例如在约10微米到约60微米之间,例如在约15微米到约50微米之间,例如在约15微米到约45微米之间,例如在约20微米到约40微米之间,例如在约25微米到约。
25、35微米之间。例如,在一个实施例中,微粒的平均直径在约25微米到约44微米之间。在一些实施例中,可使用更小的颗粒,例如纳米范围内的颗粒,或者更大的颗粒,例如大于100微米的颗粒。0035 合金样品或试样还可以有大得多的尺寸。例如,它可以是块体结构的部件(例如铸锭),电子设备的外壳/壳体,甚至是具有毫米、厘米或米范围尺寸的结构部件的一部分。0036 固溶液0037 术语“固溶液”是指固体形式的溶液。术语“溶液”是指两种或多种物质的混合物,它可以是固体、液体、气体或这些物质的组合。该混合物可以是同质的或者异质的。术语“混合物”是彼此组合并且通常能够分离的两种或多种物质的组合物。通常,两种或多种物说。
26、 明 书CN 103722147 A5/21页8质化学上不会彼此组合。0038 合金0039 在一些实施例中,此处所述的合金组合物可被完全合金化。在一个实施例中,“合金”是指两种或多种金属的同质混合物或固溶液,一种金属的原子取代或占用另外的金属的原子之间的间隙位置,例如黄铜是锌和铜的合金。和复合物相比,合金可以指金属基质中一种或多种元素的部分或完整的固溶液(例如金属基质中的一种或多种化合物)。术语合金在此处可以指可给出单一固相微观结构的完整固溶液合金和可给两个或两个以上相的部分溶液。此处所述的合金组合物可以指包括合金的组合物或包括含有合金组合物的组合物。0040 因此,完全合金化的合金可具有组。
27、分的同质分布,无论它是固溶液相、化合物相或两者兼而有之。此处所用的术语“完全合金化”能够解释容差范围内的较小变化。例如,它可以指至少90的合金化,例如至少95的合金化,例如至少99的合金化,例如至少99.5的合金化,例如至少为99.9的合金化。此处的百分比可以指体积百分比或重量百分比,这取决于上下文。可由杂质平衡这些百分比,杂质可以是并非合金的一部分的化合物或相的形式。0041 非晶或非结晶固体0042 “非晶态”或“非结晶固体”是缺少晶格周期性的固体,晶格周期性是晶体的特征。正如此处所使用,“非晶态固体”包括“玻璃”,玻璃是加热时通过玻璃转变而软化并转换成像液体状态的非晶态固体。通常,非晶态。
28、材料缺乏晶体的长程有序特征,虽然它们在原子长度尺度上由于化学键的特性而具有一些短程有序。可基于通过结构表征技术(例如x-射线衍射和透射电子显微镜)确定的晶格周期性来对非晶态固体和结晶固体加以区别。0043 术语“有序”和“无序”指定多粒子系统中某些对称或相关性的存在或不存在。术语“长程有序”和“短程有序”可基于长度尺度来区分材料中的有序。0044 固体中有序的最严格形式是晶格周期性:一再重复某一模式(单位单元中原子的排列)以形成平移不变的空间平铺。这是晶体的定义特性。可能的对称性已被分类为14种布拉维晶格和230种空间群。0045 晶格周期性意味着长程有序。如果只有一个单位单元是已知的,则凭借。
29、平移对称性,有可能精确地预测在任意距离处的所有原子位置。反过来通常是真的,除了(例如)在准晶体中,准晶体具有完全确定的平铺但并不具有晶格周期性。0046 长程有序以物理系统为特征,在该物理系统中相同样品的远程部分展示出相关的行为。这可表示为相关函数,即自旋-自旋相关函数:G(x,x)=s(x),s(x)。0047 在上面的函数中,s为自旋量子数,而x是特定系统内的距离函数。此函数在x=x时等于一,并随距离|x-x|的增加而减少。典型地,在长距离处它呈指数衰减到零,并且该系统被认为是无序的。然而,如果相关函数在大的|x-x|处衰减到恒定值,则可以说系统具有长程有序。如果以距离的幂衰减到零,则它可。
30、被称为准长程有序。注意的是,构成大的|x-x|值的是相对的。0048 当定义系统行为的一些参数是不随时间演变的随机变量(即它们被淬火或凝固)时,可以说系统呈现淬火无序-例如,自旋玻璃。它与退火无序相反,其中允许随机变量自我演变。此处的实施例包括含有淬火无序的系统。说 明 书CN 103722147 A6/21页90049 此处所述的合金可以是结晶、部分结晶、非晶态或基本上非晶态。例如,合金样品/试样可包括至少一些结晶性,而微粒/晶体具有纳米和/或微米范围的尺寸。可替换地,合金可以是基本上非晶态,例如完全非晶。在一个实施例中,该合金组合物至少基本上不是非晶,例如基本上是结晶的,例如完全结晶的。0。
31、050 在一个实施例中,在另外非晶态合金中晶体或多个晶体的存在可被解释为其中的“结晶相”。合金的结晶度程度(或在一些实施例中简称“结晶度”)可以指存在于合金中的结晶相的量。程度例如可以指合金中存在的晶体的分数。分数可以指体积分数或重量分数,这取决于上下文。非晶态合金“非晶”到什么程度的度量可以是非晶度。可在结晶度程度方面测量非晶度。例如,在一个实施例中,可以说具有低结晶度程度的合金具有高的非晶度程度。在一个实施例中,例如具有60(体积百分比)的结晶相的合金可具有40(体积百分比)的非晶相。0051 非晶态合金或非晶态金属0052 “非晶态合金”是具有非晶成分超过50(体积百分比)的合金,所述非。
32、晶成分优选是超过90(体积百分比)的非晶成分,更优选大于95(体积百分比)的非晶成分,并且最优选超过99至几乎达到100(体积百分比)的非晶成分。注意的是,如上所述,高非晶度的合金等效于低的结晶度程度。“非晶态金属”是具有无序的原子尺度结构的非晶态金属材料。和结晶的并因此具有高度有序的原子排列的大多数金属相比,非晶态合金为非结晶的。冷却期间在其中直接从液态产生这种无序结构的材料有时被称为“玻璃”。因此,非晶态金属通常被称为“金属玻璃”或“玻璃金属”。在一个实施例中,块体金属玻璃(BMG)可指其微观结构至少部分是非晶态的合金。然而,除了极其快速冷却外,还有几种方法生产非晶态金属,包括物理气相沉积。
33、、固态反应、离子辐照、熔化旋压(spinning)和机械合金化。非晶态合金可以是单一的材料类型,而不管如何准备它们。0053 可通过各种快速冷却方法生产非晶态金属。例如,可通过溅射熔融金属到旋转的金属盘上而生产非晶态金属。在一秒数百万度级别的快速冷却太快以至于不能形成晶体,因此材料被“锁定”在玻璃态。此外,可用足够低的临界冷却速率生产非晶态金属/合金,以允许在厚层中非晶结构(例如块体金属玻璃)的形成。0054 此处交替使用术语“块体金属玻璃”(BMG)、块体非晶态合金(“BAA”)以及块体凝固非晶态合金。它们是指具有至少在毫米范围的最小尺寸的非晶态合金。例如,尺寸可至少为约0.5mm,例如至少。
34、约1mm,例如至少约2mm,例如至少约4mm,例如至少约5mm,例如至少约6mm,例如至少约8mm,例如至少约10mm,例如至少约12mm。依赖于几何形状,尺寸可以指直径、半径、厚度、宽度、长度等。BMG还可以是金属玻璃,该金属玻璃具有在厘米范围的至少一个尺寸,例如至少约1.0cm,如至少约2.0cm,例如至少约5.0cm,例如至少约10.0cm。在一些实施例中,BMG可具有在米范围的至少一个尺寸。BMG可采取上述关于金属玻璃的任意形状或形式。因此,在一些实施例中,此处所述的BMG在一个重要方面不同于通过常规淀积技术制造的薄膜-前者可以有比后者大得多的尺寸。0055 非晶态金属可以是合金而不是。
35、纯金属。合金可能含有显著地不同大小的原子,导致在熔融态的低自由体积(并因此具有数量级高于其他金属和合金的粘度)。粘度阻止原子移动到足以形成有序的晶格。该材料结构可导致冷却期间的低收缩和抗塑性变形能力。晶界缺失,在一些情况下,结晶材料的弱点例如可能导致更好的耐磨损和耐腐蚀。在一个实施说 明 书CN 103722147 A7/21页10例中,非晶态金属同时是技术上的玻璃可能比氧化物玻璃和陶瓷更坚韧、更不脆。0056 非晶材料的热导率可能低于其结晶对等物的热导率。为了即使在较慢冷却期间获得非晶结构的形成,合金可由三种或三种以上的成分组成,导致具有较高势能和较低形成概率的复杂晶体单元。非晶态合金的形成。
36、可依赖于几个因素:合金成分的组成;成分的原子半径(优选是具有超过12的显著差异以获得高组装密度和低自由体积);混合成分组合的负热,抑制晶体成核并延长熔融金属保持在过度冷却状态的时间。然而,由于非晶态合金的形成是基于许多不同的变量,可能难于做出合金组合物是否将形成非晶态合金的事先确定。0057 例如,硼、硅、磷和具有磁性金属(铁、钴、镍)的其它玻璃形成物的非晶态合金可以是有磁性的,具有低的矫顽力和高电阻。当受到交变磁场时,高电阻导致低的涡流损失,例如作为变压器磁芯的有用特性。0058 非晶态合金可具有各种各样的潜在有用特性。特别是,它们往往强于相似化学成分的结晶合金,并且它们能够比结晶合金承受更。
37、强的可逆(“弹性”)变形。非晶态金属的它们的强度直接源自它们的非结晶结构,它不具有限制结晶合金强度的任何缺陷(例如位错)。例如,一种现代非晶态金属(被认为是为VitreloyTM)具有几乎二倍于高品位钛的拉伸强度。在一些实施例中,当在张力下负荷时,室温下的金属玻璃不是韧性的,往往突然失败,这限制了在可靠性关键应用中的材料适用性,因为即将发生的故障并不明显。因此,为了克服这个挑战,可使用具有金属玻璃基质的金属基质复合材料,所述金属玻璃基质含有韧性结晶金属的枝状颗粒或纤维。可替换地,可使用低含量的往往会导致脆化的元素(例如Ni)的BMG。例如,无Ni BMG可用于改善BMG的延展性。0059 块体。
38、非晶态合金的另一个有用特性是它们可以是真正的玻璃;换句话说,在加热时它们可以软化和流动。这可允许以和聚合物几乎一样方式的简易加工,例如通过注模。结果,非晶态合金可用于制造运动器材、医疗设备、电子部件及设备以及薄膜。通过高速氧燃料技术,非晶态金属的薄膜可被淀积为保护涂层。0060 材料可具有非晶相、结晶相或两者兼而有之。非晶和结晶相可具有相同的化学成分,不同之处仅在于微观结构即一种是非晶而另外一个是结晶。在一个实施例中,微观结构是指由25X放大倍数或更高放大倍数的显微镜显示的材料结构。可替换地,这两个相可具有不同的化学成分和微观结构。例如,组合物可以是部分非晶、基本上非晶或完全非晶。0061 如。
39、上所述,非晶度程度(和结晶度程度相反)可由存在于合金中的晶体分数测量。该程度可以指存在于合金中的结晶相的体积分数或者重量分数。部分非晶组合物可以指至少约5(体积百分比)非晶相的组合物,例如至少为10(体积百分比),例如至少约20(体积百分比),例如至少约40(体积百分比),例如至少约60(体积百分比),例如至少约80(体积百分比),例如至少约90(体积百分比)。已在此申请中的其他地方定义术语“基本上”和“关于”。因此,至少基本上是非晶的组合物可以指至少约90(体积百分比)是非晶的组合物,例如至少约95(体积百分比),例如至少约98(体积百分比),例如至少约99(体积百分比),例如至少约99.5(体积百分比),例如至少约99.8(体积百分比),例如至少约99.9(体积百分比)。在一个实施例中,基本上非晶的组合物可具有存在于其中的一些附带的无关紧要数量的结晶相。说 明 书CN 103722147 A10。