药用花青素的提取及其纯化方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201310655205.9

申请日:

2013.11.30

公开号:

CN103724312A

公开日:

2014.04.16

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D 311/62申请公布日:20140416|||公开

IPC分类号:

C07D311/62; C09B61/00; C09B67/54

主分类号:

C07D311/62

申请人:

孙永平

发明人:

孙永平

地址:

116000 辽宁省大连市西岗区黄河路88号房地产交易中心二楼大连银行

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了一种药用花青素的提取及其纯化方法,采用0-4℃低温或者室温避光条件,10-20%HCl在甲醇溶液浸提2-6h,或者采用0.5%和1%的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6℃条件下浸提12-20h。最佳提取条件为:采用10%HCl、95%乙醇为提取剂、料液比为1∶5、在6℃下超声提取30-60分钟。本发明的有益效果为:本方法所获得的花青素完全不含酸类,其色调与花青素的酸盐不同,呈现出与自然花色非常近似的红色或紫色。

权利要求书

权利要求书
1.  药用花青素的提取及其纯化方法,其特征在于,采用0-4℃低温或者室温避光条件,10-20%HCl在甲醇溶液浸提2-6h,或者采用0.5%和1%的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6℃条件下浸提12-20h。

2.  根据权利要求1所述的药用花青素的提取及其纯化方法,其特征在于,最佳提取条件为:采用10%HCl、95%乙醇为提取剂、料液比为1∶5、在6℃下超声提取30-60分钟。

说明书

说明书药用花青素的提取及其纯化方法
技术领域
本发明涉及材料领域,具体是一种药用花青素的提取及其纯化方法。
背景技术
花青素又称花色素,是一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素,多以糖苷的形式存在,也称花色苷。最早而最丰富的花青素是从红葡萄渣中提取的葡萄皮红,它于1879年在意大利上市。花青素的结构母核是22苯基苯并吡喃阳离子,属于类黄酮化合物。自然界已知的花青素有22大类,食品中重要的有6类,即矢车菊色素、天竺葵色、飞燕草色素、芍药色素、牵牛色素和锦葵色素。
发明内容
本发明的目的是提供一种药用花青素的提取及其纯化方法。
本发明的技术方案是这样实现的:药用花青素的提取及其纯化方法,采用0-4℃低温或者室温避光条件,10-20%HCl在甲醇溶液浸提2-6h,或者采用0.5%和1%的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6℃条件下浸提12-20h。
最佳提取条件为:采用10%HCl、95%乙醇为提取剂、料液比为1∶5、在6℃下超声提取30-60分钟。
本发明的有益效果为:本方法所获得的花青素完全不含酸类,其色调与花青素的酸盐不同,呈现出与自然花色非常近似的红色或紫色。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步解释说明。
药用花青素的提取及其纯化方法,采用0-4℃低温或者室温避光条件,10-20%HCl在甲醇溶液浸提2-6h,或者采用0.5%和1%的三氟乙酸的甲醇溶 液,2-6℃条件下浸提12-20h。最佳提取条件为:采用10%HCl、95%乙醇为提取剂、料液比为1∶5、在6℃下超声提取30-60分钟。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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资源描述

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1、(10)申请公布号 CN 103724312 A(43)申请公布日 2014.04.16CN103724312A(21)申请号 201310655205.9(22)申请日 2013.11.30C07D 311/62(2006.01)C09B 61/00(2006.01)C09B 67/54(2006.01)(71)申请人孙永平地址 116000 辽宁省大连市西岗区黄河路88号房地产交易中心二楼大连银行(72)发明人孙永平(54) 发明名称药用花青素的提取及其纯化方法(57) 摘要本发明公开了一种药用花青素的提取及其纯化方法,采用0-4低温或者室温避光条件,10-20HCl在甲醇溶液浸提2-6h。

2、,或者采用0.5和1的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6条件下浸提12-20h。最佳提取条件为:采用10HCl、95乙醇为提取剂、料液比为15、在6下超声提取30-60分钟。本发明的有益效果为:本方法所获得的花青素完全不含酸类,其色调与花青素的酸盐不同,呈现出与自然花色非常近似的红色或紫色。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书1页(10)申请公布号 CN 103724312 ACN 103724312 A1/1页21.药用花青素的提取及其纯化方法,其特征在于,采用0-4低温或者室温避光条件,10-20HCl在甲醇。

3、溶液浸提2-6h,或者采用0.5和1的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6条件下浸提12-20h。2.根据权利要求1所述的药用花青素的提取及其纯化方法,其特征在于,最佳提取条件为:采用10HCl、95乙醇为提取剂、料液比为15、在6下超声提取30-60分钟。权 利 要 求 书CN 103724312 A1/1页3药用花青素的提取及其纯化方法技术领域0001 本发明涉及材料领域,具体是一种药用花青素的提取及其纯化方法。背景技术0002 花青素又称花色素,是一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素,多以糖苷的形式存在,也称花色苷。最早而最丰富的花青素是从红葡萄渣中提取的葡萄皮红,它于1879年在意大利上市。花青。

4、素的结构母核是22苯基苯并吡喃阳离子,属于类黄酮化合物。自然界已知的花青素有22大类,食品中重要的有6类,即矢车菊色素、天竺葵色、飞燕草色素、芍药色素、牵牛色素和锦葵色素。发明内容0003 本发明的目的是提供一种药用花青素的提取及其纯化方法。0004 本发明的技术方案是这样实现的:药用花青素的提取及其纯化方法,采用0-4低温或者室温避光条件,10-20HCl在甲醇溶液浸提2-6h,或者采用0.5和1的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6条件下浸提12-20h。0005 最佳提取条件为:采用10HCl、95乙醇为提取剂、料液比为15、在6下超声提取30-60分钟。0006 本发明的有益效果为:本方法所获得。

5、的花青素完全不含酸类,其色调与花青素的酸盐不同,呈现出与自然花色非常近似的红色或紫色。具体实施方式0007 下面结合具体实施例对本发明作进一步解释说明。0008 药用花青素的提取及其纯化方法,采用0-4低温或者室温避光条件,10-20HCl在甲醇溶液浸提2-6h,或者采用0.5和1的三氟乙酸的甲醇溶液,2-6条件下浸提12-20h。最佳提取条件为:采用10HCl、95乙醇为提取剂、料液比为15、在6下超声提取30-60分钟。0009 以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。说 明 书CN 103724312 A。

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