无机抗菌原液的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN03119679.9

申请日:

2003.03.20

公开号:

CN1531851A

公开日:

2004.09.29

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||公开

IPC分类号:

A01N59/04

主分类号:

A01N59/04

申请人:

蔡惠萍;

发明人:

蔡惠萍; 田树霖

地址:

100094北京市海淀区遗光寺八号院18-17

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明是一种无机抗菌原液的制备方法。它是将无机抗菌金属离子最大限度地担载到5以上沸石、硅胶颗粒中,容易贮存和运输。使用时用溶媒将抗菌金属析出,做为一种液态,可用于喷雾剂等液态原料中,使产品抗菌化,能有效杀抑空气中或物品上的有害病菌。

权利要求书

1: 无机抗菌原液的制备方法是,取孔径5以上沸石及孔径(P.D)为50~70、颗粒为1~5mm的B型硅胶、活性碳等做载体;或从上述几种材料中选一种或几种材料做载体。再取浓度为0.001~0.1M的硝酸银或硫酸银和0.5~3M的硝酸锌或硫酸锌,0.5~2M的硝酸铜或硫酸铜,1~2M的硝酸铵或硫酸铵,制成交换液,在反应釜中交换反应2~4小时后,清洗二次,自然干燥或用烘箱烘干除水,制成抗菌原液用载体颗粒。
2: 使用方法是,使用无机抗菌原液时,在抗菌原液用载体颗粒中,添加乙醇或水等溶剂,加以搅拌析出,使载体颗粒内担载的抗菌金属离子析出,连同溶剂一起用做液态抗菌原液。载体颗粒与溶剂的比例是1~10g∶50L,析出搅拌时间为30分钟~4小时。每批载体颗粒可重复添加1-3次等量的溶剂,同样做析出搅拌,即可析出1--3倍的抗菌原液,最后将每批析出的抗菌原液混合制成成品。

说明书


无机抗菌原液的制备方法

    技术领域  本发明是置备一种可直接添到洗涤液、喷雾液及各种液体形式使用的材料中,使之能随时有效地杀抑各种致病菌的方法。

    背景技术  传统的无机抗菌剂多为粉状,这不仅增加了添加工艺的难度,还会因其在溶剂中易沉淀而无法用于喷雾剂等要求中。既使制成抗菌液体,在保存、运输过程中也会难度很大。为次,本发明提供一种生产加工无机抗菌原液的制备方法。

    发明内容  为实现本发明的目的,采用下列步骤:将水溶性抗菌金属盐如硝酸银、铜、锌、铵或硫酸银、铜、锌、铵,按一定浓度制备离子交换溶液备用;将孔径为5以上沸石、孔径为50~70、颗粒为1~5mm的B型硅胶、活性碳做为上述金属离子的载体,用离子交换法,在反应釜内交换反应2~4小时后,再用清水清洗二次,用70℃左右烘干方法或自然干燥法,将水份除去,制成无机抗菌原液用颗粒。该颗粒既可做为抗菌干燥剂使用,更可以用它制成抗菌喷雾等使用的抗菌原液。具体使用方法是,按1~10g抗菌原液用颗粒添加50L乙醇、水等溶剂的比例,搅拌、析出30分钟~4小时。因一次析出操作,不可能将全部抗菌金属离子析完,可以反复多次,直到没有抗菌金属离子析出为止。最后将多次析出的抗菌原液混合,制成可直接添到洗涤液、喷雾液及各种液体形式使用的材料中,使之能随时有效地杀抑各种致病菌。

    本发明的优点是:解决了因传统的无机抗菌剂多为粉状,在添加各种溶剂制成抗菌溶液时会出现下列情况:如当粉末过细时致使溶液混浊;当粉末过粗时易沉淀,这些都会影响抗菌效果和产品质量。采用本发明技术,只使用其中的抗菌金属离子,避免了上述缺点;此外,还解决了液态抗菌剂在贮存、运输过程中的损耗等难题。抗菌剂的形态为颗粒,不怕磕碰、受潮、不会流失,使用时可根据需要随时添加溶剂,搅拌析出;本技术最大限度地发挥了抗菌剂的有效成份---抗菌金属离子的功能,节约了原料,降低了附加成本。

    现列举下列实例说明本发明:

    例1:取10人造沸石和国产B型硅胶共1000g备用,硅胶的技术规格是,孔径(P.D)为50~70、颗粒为1~3mm、熔点1700℃、PH=5~7、比表面积(SSA)>300m2/g、微孔容积(P。V)>0.5m2/g、比重=2.2。取离子水2L加入浓度为0.5M的硝酸银、浓度为1M的硝酸锌、浓度为1M的硝酸铵,制备离子交换溶液。加入上述1000g沸石和B型硅胶后,在反应釜内,室温下反应2小时。用清水清洗二次。在烘箱中用70℃将其烘干,去除表面水为止。

    例2:取国产B型硅胶400g(型号同例1)和100g活性碳备用,在1L自来水中加浓度为0.01M的硝酸银、2M的硝酸锌、1M的硝酸铜,制备离子交换液后,放入反应釜内,再将400g B型硅胶和100g活性碳放进交换液中,在反应釜内交换反应5小时。最后用清水清洗一次后,在室温下将抗菌颗粒自然干燥即可。

    例3、将例一制备的抗菌颗粒按1∶100比例加纯净水,用搅拌机搅拌1小时,使颗粒中的抗菌金属离子析出到纯净水中,制成第一批抗菌原液。再将水中地抗菌颗粒用任何一种方法过滤,并将该抗菌颗粒按1∶100比例加纯净水,用搅拌机搅拌1小时,使颗粒中的抗菌金属离子析出到纯净水中,制成第二批抗菌原液。最后将两批抗菌原液混匀,制成200倍的抗菌液。例4、将例2制备的抗菌颗粒,按1∶100比例加乙醇,用搅拌机搅拌1小时,使颗粒中的抗菌金属离子析出到乙醇中,制成第一批抗菌原液。之后再加相同量的乙醇采取相同方法做第二次和第三次析出后,再将三次析出制备成的抗菌原液相混即可。

    抗菌原液的抗菌功能检测结果如下:

    检测方法:

    制做不同浓度的抗菌原液:

    1、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒5g加1L水,搅拌、析出3小时,制成液态抗菌原液一。

    2、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒10g加1L水,搅拌、析出3小时,制成液态抗菌原液二。

    3、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒5g加1L水,搅拌、析出24小时,制成液态抗菌原液三。

    4、取实例二的抗菌原液用抗菌颗粒10g加1L水,搅拌、析出24小时,制成液态抗菌原液四。

    抗菌原液的抗菌功能检测方法:

    取上述四种抗菌原液及对照液各10ml,分别置于5个大试管中,经121℃ 20分钟灭菌后,分别加入10ml浓度为107个/ml的大肠杆菌菌液(Escheriehia coli)。在常温下(RH=90%)放置于摇床中,以便抗菌剂与菌液充分接触。0.5小时、3.5小时、6小时后,分别吸取菌液1ml,置于9ml生理盐水试管中,分别稀释10-1、10-8、10-3、10-4、10-5、10-6几种稀释度,每个稀释度分别取0.1ml稀释液于培养皿中,立即倾注46℃左右的LB培养基12-15ml,摇匀,于37℃恒温箱内,培养24小时后,进行活菌记数,

    计算杀灭率:

    

    结果:    抗菌液    不同时间(小时)的杀抑率    活菌对照    (cfu/ml)    3.5小时    6小时    液态抗菌原液一    99.4    99.99    5×107    液态抗菌原液二    99.5    99.99    液态抗菌原液三    99.8    100    液态抗菌原液四    100    100


    从上述检测结果可以看出:本发明制备的液态抗菌原液,不仅用途广泛,保存方便,添加方法容易,而且,抗菌原液的抗菌功能十分优异。

    

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本发明是一种无机抗菌原液的制备方法。它是将无机抗菌金属离子最大限度地担载到5以上沸石、硅胶颗粒中,容易贮存和运输。使用时用溶媒将抗菌金属析出,做为一种液态,可用于喷雾剂等液态原料中,使产品抗菌化,能有效杀抑空气中或物品上的有害病菌。。

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