CN97103887.2
1997.04.07
CN1195661A
1998.10.14
终止
无权
未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07C 211/55申请日:19970407授权公告日:20011107终止日期:20120407|||授权|||实质审查的生效申请日:1997.4.7|||申请人丹东宏达有机化工厂郝传盛|||地址辽宁省丹东振兴区兴七路2号楼601号辽宁丹东市振安区浪头镇中和村|||公开
C07C211/55; C07C209/68
丹东宏达有机化工厂;
郝传盛
118000辽宁省丹东市振兴区兴七路2号楼601号
北京科龙环宇专利事务所
张韬
本发明公开了一种制备4,4’—2异丙苯基-4”-异丙苯基二苯胺的方法,该方法是以二苯胺和2-甲基苯乙烯为原料,经合成、过滤、酸化、蒸馏、冷却结晶、洗涤、干燥过程制成产品。改产品具有良好的耐热性和抗氧化性。可广泛用于制造轮胎、电缆及其他工业橡胶制品。
1: 1、一种制备4,4’-2异丙苯基-4”-异丙苯基二苯胺的方法,其 特征在于该方法是以二苯胺和2-甲基苯乙烯为原料,经合成、过滤、 酸化、蒸馏、冷却结晶、洗涤、干燥过程制成产品。 2、根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于该方法的步骤是: 在反应器中加入二苯胺2倍量的甲苯,搅拌下加入98%纯度的二 苯胺,升温至50-60℃,待二苯胺全部溶解后,按照二苯胺:2- 甲苯基乙烯=1∶2: 05-1.2摩尔比的比例加入98%纯度的2-甲基 苯乙烯,升温至110-120℃,回流反应10-20小时,然后降温至 70-80℃,继续保温反应5小时,反应完毕,趁热过滤,除去杂质, 滤液用30%的工业盐酸调整PH=4-5,酸化完毕,升温蒸馏,回收 溶剂甲苯,待甲苯收集至加入量的四分之三时,停止蒸馏,然后降温 至0-5℃结晶,抽滤,滤液即母液合并至下批蒸馏物料中,回收母 液中的产品,结晶物抽干后,用工业乙醇洗涤,在60-70℃条件下 干燥,即为产品,。
《防老剂4,4-2异丙苯基-4-异丙苯基二苯胺的制造方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《防老剂4,4-2异丙苯基-4-异丙苯基二苯胺的制造方法.pdf(4页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。
本发明公开了一种制备4,42异丙苯基4”异丙苯基二苯胺的方法,该方法是以二苯胺和2甲基苯乙烯为原料,经合成、过滤、酸化、蒸馏、冷却结晶、洗涤、干燥过程制成产品。改产品具有良好的耐热性和抗氧化性。可广泛用于制造轮胎、电缆及其他工业橡胶制品。。
copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1