消炎利胆新剂型及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410041023.3

申请日:

2004.06.18

公开号:

CN1593584A

公开日:

2005.03.16

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止IPC(主分类):A61K 36/53申请日:20040618授权公告日:20090520终止日期:20140618|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61P1/16

主分类号:

A61K35/78; A61K9/20; A61P1/16

申请人:

管建立;

发明人:

管建立

地址:

210003江苏省南京市中山北路216号天和大厦307室

优先权:

专利代理机构:

南京苏科专利代理有限责任公司

代理人:

孙立冰

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内容摘要

本发明公开了包含穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏的药物组合物,具体地说是涉及以穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为主要成分的消炎利胆滴丸制剂及其制备方法。本发明的滴丸制剂与其它现有剂型相比,药物起效快、生物利用度高,口感好,制备工艺适合于工业化生产。

权利要求书

1.  一种消炎利胆药物组合物,其特征是以穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为主要成份,以聚乙二醇或泊洛沙姆或其混合物为药用辅料。

2.
  根据权利要求1所述的药物组合物,其中穿心莲、苦木提取浸膏为穿心莲、苦木提取浸膏的β-环糊精包合物。

3.
  根据权利要求1的组合物,其中所述药用辅料选自聚乙二醇400、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000、泊洛沙姆或它们的混合物。

4.
  根据权利要求3所述的组合物,药用辅料选自为聚乙二醇6000、聚乙二醇4000或它们的混合物。

5.
  根据权利要求4所述的组合物,药用辅料为聚乙二醇6000。

6.
  根据权利要求1所述的组合物,其中所述的由穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏组成的主要成份与辅料的重量比为1∶1.0-5.5。

7.
  根据权利要求6所述的组合物,其中所述的由穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏组成的主要成份与辅料的重量比为1∶2.5-3.5。

8.
  根据权利要求1所述的组合物,其中所述的穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏其原药材的重量比为1∶1∶1。

9.
  根据权利要求1-8中任一项所述的组合物,其特征在于该药物制剂为滴丸剂。

10.
  权利要求1-9中任一项所述的组合物的制备方法,依次为下列步骤:
(1)按各组分的重量配比,将泊洛沙姆、聚乙二醇置化料罐中加热,使其熔融,搅拌均匀,加入处方量的穿心莲、苦木提取浸膏或穿心莲、苦木提取浸膏的β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏,搅拌均匀;
(2)将滴丸机预热,贮液室温度恒温为药液温度,选择冷凝介质为液体石蜡或硅油或大豆油,预冷至温度为5-20℃。
(3)将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得素丸。
(4)将素丸采用常规包衣材料或欧巴代包衣材料进行包衣,得包衣滴丸。

说明书

消炎利胆新剂型及其制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种包含穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为主要成份的新剂型及其制备方法。
背景技术
70年代起,以穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为主要成份的消炎利胆口服制剂就应用于临床,目前常用的消炎利胆片就是以穿心莲、溪黄草、苦木为原料制成的复方制剂,具有清热、祛湿利胆之功效,临床上用于肝胆湿热引起的口苦、肋痛,以及用于治疗急性胆囊炎、胆道炎等疾病,是治疗胆道、胆囊疾病的传统中药制剂。消炎利胆片为中国药典1995年版1997年增补本收载的品种,方中穿心莲为君药。目前临床上消炎利胆口服制剂比较多,但制剂类型比较传统,比如消炎利胆片,消炎利胆胶囊等,传统制剂因崩解时间长,吸收缓慢,生物利用度低等问题影响疗效的发挥。如何克服这些缺点,使药物快速起效成为人们积极研究的课题,滴丸剂是一种利用固体分散技术滴制而成的球形的丸剂,它利用水溶性载体提高药物地溶解度与溶出速度,提高药物的吸收速度与吸收量,从而提高药物的生物利用度并提高药物的疗效,但药物有效成份与辅料之间的组成则是影响滴丸剂的因素,本发明正是在此基础上形成的。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种起效快、生物利用度高的口服消炎利胆新剂型及其制备方法,优选滴丸制剂。
本发明的消炎利胆药物组合物,是以穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为主要成份,以聚乙二醇或泊洛沙姆或其混合物为药用辅料。
本发明中所述原料穿心莲、溪黄草、苦木的投料重量比为1∶1∶1。
在本发明中,所述穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为如下的提取方法:
穿心莲、苦木提取浸膏制备:取穿心莲、苦木加6倍量80%-85%的乙醇加热提取,提取2次,每次两小时,过滤,回收醇,浓缩至相对密度为1.10(80℃测)的浸膏。
溪黄草提取浸膏的制备:取溪黄草加8倍量的水提取2次,每次2小时,浓缩,加70%乙醇5倍量,放置24小时,过滤,回收醇,浓缩至相对密度为1.20的浸膏。
在本发明中所述穿心莲、苦木提取浸膏β-环糊精包合物的制备为如下方法:
取苦木原药材重量10%-100%的β-环糊精加入到穿心莲、苦木提取浸膏中,用胶体磨碾磨20分钟,取出,烘干,粉碎。
现有技术教导了许多活性成份的滴丸制备方法,但是本发明人在先导研究中发现:除了水不溶性基质明显不适用于制备消炎利胆滴丸以外,常规采用原料加入适当溶剂(乙醇等溶剂)与水溶性基质(例如聚乙二醇6000)后,制备的消炎利胆滴丸的过程中发现:二者混合不均匀,导致滴丸表面花斑,滴丸圆整度差,在溶散试验中,溶解时间变长,这表明消炎利胆滴丸的制备及其理化性能是难于预料的,与传统理论相违背。
本发明人确定采用以下基质制备消炎利胆滴丸:泊洛沙姆、聚乙二醇400、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、聚乙二醇10000或其混合体系。在一个技术方案中,当采用单一辅料时,优选为聚乙二醇6000;在另一技术方案中,当采用两种以上混合物形式的辅料时,其比例为:PEG400∶泊洛沙姆∶PEG4000∶PEG6000∶PEG10000=(0-1)∶(0-1)∶(0-1)∶(0-1)∶(0-1),当必须采用两种以上辅料混合体系时,优选为PEG400∶泊洛沙姆∶PEG4000∶PEG6000∶PEG10000=0-0.2∶0-0.5∶0-1∶0-1∶0-0.1。
滴丸所采用的主药可以为穿心莲、苦木提取浸膏与溪黄草提取浸膏;也可以采用穿心莲、苦木提取浸膏的β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏。采用穿心莲、苦木提取浸膏的β-环糊精包合物的优点在于其对味道极苦的苦木、穿心莲提取物进行包合后,使其口感好,易于患者服用,可以口中含服。
滴丸完成后,可以采用素丸直接使用;或采用了薄膜包衣技术对素丸进行包衣,可有效掩盖药物的苦味并防止主药的引湿性而导致的滴丸吸湿,溶解粘连现象,保证滴丸在保存中不干丸、裂丸,也保证滴丸在储存当中的稳定性。所述包衣材料包括例如常规包衣材料或欧巴代包衣材料。
另外,本发明滴丸中示例性组分及其制剂工艺参数选择如下表所例:
     项目                   范围                       优选范围
聚乙二醇400                  0-1                       0-0.2
泊洛沙姆                     0-0.5                     0-0.3
聚乙二醇4000                 0-1                       0-1
聚乙二醇6000                 0-1                       0-1
聚乙二醇10000                0-1                       0-0.1
主药-基质比例                1∶1.0-5.5                1∶2.5-3.5
化料温度                     70-100℃                  85-95℃
滴制温度                     70-100℃                  80-95℃
冷凝介质             液体石蜡、二甲基硅油、大豆        -
                              油
                                              液体石蜡5-12℃,硅油
冷凝液温度                    5-20℃                   6-18℃
                                                       大豆油5-15℃
滴头至冷凝液距离              0-60cm                   25-45cm
包衣液浓度                    8-20%                   12-15%
包衣增重                      1-8%                    2-6%
本发明消炎利胆滴丸表面光滑、硬度适当且圆整度好,粒径可以为2-5mm,适于容易地、没有任何不适地给药。
下表为消炎利胆滴丸与市售片剂的比较数据。
项目                       滴丸                        片剂
溶散时间(分钟)             5.0                         25-35
5分钟溶出度                75%以上                    5-20%
测定溶出度方法为:转篮法,溶出介质为500ml水,温度37℃,转速为100r/min,以穿心莲总内酯计算。
以下实施例旨在进一步说明,并不对本发明范围加以限制。
                                 实施例1
滴丸(素丸1)
                处方组成                            用量
  处方量(原药材1∶1∶1)的穿心莲、苦
                                                     10g
木提取浸膏与溪黄草提取浸膏
聚乙二醇6000                                         30g
制剂工艺:将30g聚乙二醇6000置化料罐中,化料罐温度为90℃,使其熔融,搅拌均匀,加入10g处方量(原药材穿心莲、苦木、溪黄草1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏与溪黄草提取浸膏,搅拌均匀;将滴丸机预热,贮液室温度即滴制温度恒温为95℃,冷凝介质采用液体石蜡,预冷至温度为8℃,调节滴头至冷凝液距离25cm。将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得。
                                实施例2
滴丸(素丸2)
                处方组成                         用量
  处方量(原药材1∶1∶1)的穿心莲、苦
                                                 10g
木提取浸膏与溪黄草提取浸膏
泊洛沙姆                                          5g
聚乙二醇6000                                     20g
制剂工艺:将20g聚乙二醇6000、5g泊洛沙姆置化料罐中,化料罐温度为85℃,使其熔融,搅拌均匀,加入10g处方量(原药材穿心莲、苦木、溪黄草1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏与溪黄草提取浸膏,搅拌均匀;将滴丸机预热,贮液室温度即滴制温度恒温为90℃,冷凝介质采用大豆油,预冷至温度为6℃,调节滴头至冷凝液距离30cm。将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得。
                                      实施例3
滴丸(素丸3)
                    处方组成                          用量
  处方量(原药材1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏
                                                      15g
β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏
聚乙二醇400                                            2g
聚乙二醇4000                                          40g
制剂工艺:将2g聚乙二醇400、40g聚乙二醇4000置化料罐中,化料罐温度为80℃,使其熔融,搅拌均匀,加入15g处方量(原药材穿心莲、苦木、溪黄草1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏,搅拌均匀;将滴丸机预热,贮液室温度即滴制温度恒温为85℃,冷凝介质采用液体石蜡,预冷至温度为8℃,调节滴头至冷凝液距离30cm。将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得。
                                实施例4
滴丸(素丸4)
                  处方组成                         用量
  处方量(原药材1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏
                                                   15g
β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏
聚乙二醇400                                         2g
聚乙二醇4000                                       20g
聚乙二醇6000                                       10g
制剂工艺:将2g聚乙二醇400、20g聚乙二醇4000、10克聚乙二醇6000置化料罐中,化料罐温度为95℃,使其熔融,搅拌均匀,加入15g处方量(原药材穿心莲、苦木、溪黄草1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏与溪黄草β-环糊精包合物提取浸膏,搅拌均匀;将滴丸机预热,贮液室温度即滴制温度恒温为95℃,冷凝介质采用硅油,预冷至温度为10℃,调节滴头至冷凝液距离25cm。将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得。
                                实施例5
滴丸(素丸5)
                   处方组成                          用量
  处方量(原药材1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏
                                                     10g
与溪黄草提取浸膏
聚乙二醇400                                           2g
聚乙二醇4000                                         20g
聚乙二醇10000                                         2g
制剂工艺:将2g聚乙二醇400、20g聚乙二醇4000、2克聚乙二醇10000置化料罐中,化料罐温度为95℃,使其熔融,搅拌均匀,加入10g处方量(原药材穿心莲、苦木、溪黄草1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏与溪黄草提取浸膏,搅拌均匀;将滴丸机预热,贮液室温度即滴制温度恒温为95℃,冷凝介质采用液体石蜡,预冷至温度为12℃,调节滴头至冷凝液距离35cm。将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得。
                                实施例6
滴丸(素丸6)
                  处方组成                         用量
  处方量(原药材1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏
                                                   15g
β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏
泊洛沙姆                                           10g
聚乙二醇6000                                       20g
制剂工艺:将10g泊洛沙姆、20g聚乙二醇6000置化料罐中,化料罐温度为90℃,使其熔融,搅拌均匀,加入15g处方量(原药材穿心莲、苦木、溪黄草1∶1∶1)的穿心莲、苦木提取浸膏β-环糊精包合物与溪黄草提取浸膏,搅拌均匀;将滴丸机预热,贮液室温度即滴制温度恒温为90℃,冷凝介质采用大豆油,预冷至温度为10℃,调节滴头至冷凝液距离25cm。将药液倒入贮液室,启动阀门,将药液滴入至冷凝液当中,于收集口收集滴丸,吸除表面冷凝液,即得。
                               实施例7
包衣滴丸
制剂工艺
1).取实施例1所得素丸,进行如下操作。
2).滴丸采用Opardry II包衣剂,按Opardry II包衣剂常规配制包衣液,进行包衣。全水为溶剂,包衣液固含量15%。进风温度为85℃,片床温度为35-38℃,雾化压力为1.5bar,包衣锅转速为15-23转/分,进料流速3-4g/min。产品衣膜强度好,附着力较好,着色均匀。

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本发明公开了包含穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏的药物组合物,具体地说是涉及以穿心莲、溪黄草、苦木提取浸膏为主要成分的消炎利胆滴丸制剂及其制备方法。本发明的滴丸制剂与其它现有剂型相比,药物起效快、生物利用度高,口感好,制备工艺适合于工业化生产。。

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