葡萄球菌快速分离鉴定培养基.pdf

摘要
申请专利号：	CN98113951.5	申请日：	1998.04.27
公开号：	CN1236813A	公开日：	1999.12.01
当前法律状态：	撤回	有效性：	无权
法律详情：	专利申请的视为撤回公告日:1999.12.1\|\|\|公开
IPC分类号：	C12N1/20; //C12N1/20,C12R:1445	主分类号：	C12N1/20; //C12N1/20,C12R:1445
申请人：	齐齐哈尔市卫生防疫站;
发明人：	孙轶; 田军川; 曲梅; 寇光弟; 戴玫
地址：	161006黑龙江省齐齐哈尔市卫生防疫站齐齐哈尔市建华区游览路27号
优先权：
专利代理机构：	黑龙江省专利服务中心	代理人：	王双厚
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内容摘要

本发明涉及一种葡萄球菌快速分离鉴定培养基。主要解决现有的用于葡萄球菌分离培养的血平板易生杂菌、检验程序复杂的问题。技术方案:一种葡萄球菌快速分离鉴定培养基,含有的成分及重量百分比为,蛋白胨0.85—1.50、酵母浸膏0.10—0.25、氯化钠7.30—7.60、甘露醇0.70—1.80、明胶2.80—3.20、磷酸氢二钾0.40—0.60、琼脂1.50—2.00、蒸馏水100。本发明不易生长杂菌、检验程序简单。

权利要求书

1： 1、一种葡萄球菌快速分离鉴定培养基，其含有的成分及重量百分比为，蛋白胨0.85-
2： 50、酵母浸膏0.10-0.25、氯化钠 7.30-7.60、甘露醇0.70-1.80、明胶
3： 80-
4： 20、磷酸氢二钾 0.40-0.60、琼脂1.50-2.00、蒸馏水100。 2、根据权利要求1所述的葡萄球菌快速分离鉴定培养基，其特征在于：蛋白胨可以为牛肉胨或多胨。 3、根据权利要求1或2所述的葡萄球菌快速分离鉴定培养基，其特征在于：还可加入重量百分比不大于0.2的乳糖。

说明书

葡萄球菌快速分离鉴定培养基
    本发明涉及葡萄球菌快速分离鉴定培养基。

    现在我国临床、预防、药检及商检等机构对金黄色葡萄球菌的检验方法为先培菌、再分离培养于血平板，然后做生化反应和血浆凝固酶等繁锁复杂的试验。用血平板培养葡萄球菌容易生长杂菌，发生变形菌弥漫生长而无法观察的现象，并且用血平板做鉴定试验程序复杂，检测不便，尤其不适应基层检验工作的需要。

    本发明的目的在于提供一种培养葡萄球菌不易生长杂菌、检验程序简单的葡萄球菌快速分离鉴定培养基。

    本发明的技术方案；一种葡萄球菌快速分离鉴定培养基，其含有的成分及重量百分比为，蛋白胨0.85-1.50、酵母浸膏0.10-0.25、氯化钠7.30-7.60、甘露醇0.70-1.80、明胶2.80-3.20、磷酸氢二钾0.40-0.60、琼脂1.50-2.00、蒸馏水100。

    本发明的有益效果：用本发明分离培养葡萄球菌与血平板培养葡萄球菌相比，不易生杂菌。做实验，将105株金黄色葡萄球菌分别接种于本发明和血平板，经培养有32株葡萄球菌在血平板上因变形菌弥漫生长而无法观察，而在本发明生长的葡萄球菌状况良好，无任何杂菌生长。对66株葡萄球菌重复性试验结果表明，本发明对葡萄球菌分离鉴定重复性好，本发明于4℃冰箱中保存，6个月后质量稳定，使用效果良好。用本发明从接种到初步鉴定报告葡萄球菌检查结果在43小时内即可完成，有助于临床感染及食物中毒病原菌的快速诊断，应用方便价格低廉，改变了过去分离鉴定需时间长、试剂消耗高、程序繁杂、结果不够准确的弊端。

    下面叙述本发明的实施例。

    制备本发明时，蛋白胨可选用牛肉胨或多胨。还可加入重量百分比不大于0.2的乳糖。取牛肉胨10克、酵母浸膏2.5克、氯化钠75克、明胶30克、甘露醇10克、磷酸氢二钾5克、乳糖2克、琼脂15克，加蒸馏水1000ml，将前述物质溶于水，溶解后调PH7.0±0.1，分装三角烧瓶中121℃灭菌150分钟，冷却后冰箱保存备用。

    当需用本发明检验时，将本发明表面充分干燥，以白金耳划线接种置37℃,36-43小时培养后观察菌落形态、耐盐性色素形成、甘露醇发酵和明胶液化。观察甘露醇发酵时，直接滴0.04％BTB于菌落，立即观察结果菌落及周围呈黄色为阳性；观察明胶液化时，需滴加20％磺胺硫酸水溶液或硫酸饱和溶液，2分钟内，在白浊培养基上的菌落周围呈现明显透明环为阳性。