用于弹性体的促进剂组合物.pdf

摘要
申请专利号：	CN201180047979.2	申请日：	2011.10.06
公开号：	CN103154040A	公开日：	2013.06.12
当前法律状态：	授权	有效性：	有权
法律详情：	授权\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C08F 2/00申请日:20111006\|\|\|公开
IPC分类号：	C08F2/00	主分类号：	C08F2/00
申请人：	范德比尔特化学品有限责任公司
发明人：	詹妮弗·A·弗格尤; 克里斯·M·娜勒; 罗杰·L·波特劳二世
地址：	美国康涅狄格州
优先权：	2010.10.06 US 61/390,363; 2010.12.21 US 61/425,389
专利代理机构：	北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204	代理人：	王达佐;安佳宁
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内容摘要

本发明涉及用于二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体的促进剂，该促进剂是醛胺缩合产物与脂肪族胺的新型混合物。

权利要求书

权利要求书用于可交联弹性体的交联促进剂，所述交联促进剂包含：
重量比为约1:10至约10:1的醛胺缩合产物和脂肪族胺。
如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述比为约6:1。
如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺为高分子量脂肪胺的混合物。
如权利要求3所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺选自双(氢化牛脂烷基)胺、二椰油烷基胺和1‑十八胺、N‑十八胺。
如权利要求4所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺是双(氢化牛脂烷基)胺。
如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述醛胺缩合产物选自3,5‑二乙基‑1,2‑二氢‑1‑苯基‑2‑丙基吡啶(“PDHP”)、丁醛和苯胺的缩合产物以及丁醛和丁胺的缩合产物。
如权利要求6所述的交联促进剂，其中所述醛胺缩合产物是PDHP。
如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺是双(氢化牛脂烷基)胺，并且所述醛胺缩合产物是PDHP。
如权利要求8所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺和醛胺缩合产物的比为约6:1。
弹性体产品，包括：
可交联的弹性体，其选自乙烯丙烯酸酯弹性体(AEM)、聚丙烯酸酯弹性体(ACM)、聚氯丁烯(CR)、天然橡胶(NR)、聚异戊二烯(IR)、苯乙烯丁二烯(SBR)、丙烯腈丁二烯(NBR)、乙烯‑丙烯‑二烯三元共聚物(EPDM)、异丁烯‑共‑异戊二烯(IIR)、氯化异丁烯‑共‑异戊二烯(CIIR)、溴化异丁烯‑共‑异戊二烯(BIIR)、表氯醇聚合物(CO)、表氯醇共聚物(ECO)和表氯醇三元共聚物(GECO)弹性体，以及
以1‑10phr存在的交联剂，所述交联剂包含重量比为1:10至10:1的脂肪族胺和醛胺缩合产物。
如权利要求10所述的产品，其中所述交联剂以1‑6phr存在。
如权利要求11所述的产品，其中所述交联剂以约4phr存在。
如权利要求10所述的产品，其中所述脂肪族胺为高分子量脂肪胺的混合物。
如权利要求13所述的产品，其中所述脂肪族胺选自双(氢化牛脂烷基)胺、二椰油烷基胺和1‑十八胺、N‑十八胺。
如权利要求14所述的产品，其中所述脂肪族胺为双(氢化牛脂烷基)胺。
如权利要求10所述的产品，其中所述醛胺缩合产物选自3,5‑二乙基‑1,2‑二氢‑1‑苯基‑2‑丙基吡啶(“PDHP”)、丁醛和苯胺的缩合产物以及丁醛和丁胺的缩合产物。
如权利要求16所述的产品，其中所述醛胺缩合产物是PDHP。
如权利要求10所述的产品，其中所述脂肪族胺是双(氢化牛脂烷基)胺，并且所述醛胺缩合产物是PDHP。
如权利要求18所述的产品，其中所述脂肪族胺与醛胺缩合产物的比为约6:1。
如权利要求19所述的产品，其中所述交联剂以4phr存在。

说明书

说明书用于弹性体的促进剂组合物
发明背景
本发明涉及包含醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物的促进剂，其用于与二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体，尤其是乙烯丙烯酸酯弹性体(AEM)和聚丙烯酸酯弹性体(ACM)、聚异戊二烯(IR)、苯乙烯丁二烯(SBR)、丙烯腈丁二烯(NBR)、乙烯‑丙烯‑二烯三元共聚物(EPDM)、异丁烯‑共‑异戊二烯(IIR)、氯化异丁烯‑共‑异戊二烯(CIIR)和溴化异丁烯‑共‑异戊二烯(BIIR)一起使用。
二胺可交联乙烯丙烯酸酯弹性体(AEM)和聚丙烯酸酯弹性体(ACM)是相对便宜的弹性体材料，其在密封领域受到关注，尤其是在车辆发动机的各种元件中使用的那些。AEM弹性体可以例如以商品名从DuPont购得，而ACM弹性体可以例如以商品名和从Zeon Chemicals购得。
可得到二胺交联的那些AEM和ACM弹性体包括所谓的固化点(cure site)单体单元，其在弹性体中的含量通常为约1‑5phr。通常而言，二胺可交联的AEM和ACM弹性体与交联剂交联，交联剂例如六亚甲基二胺氨基甲酸酯、N,N‑二亚肉桂基二胺氨基甲酸酯(N,N‑dicinnamylide diamine carbamate)、4,4‑二氨基双环己基甲烷、间二甲苯二胺、4,4‑二氨基二苯基甲烷、4,4‑二氨基二苯基醚和2,2‑双[4‑(4‑氨基‑苯氧基)苯基]丙烷，它们可单独使用或以混合物形式使用。其它合适的二胺交联剂属于六亚甲基二胺类。
US2009/0270549教导了用于二胺可交联的乙烯丙烯酸酯(AEM)和聚丙烯酸酯(ACM)弹性体的交联剂，其包括二胺交联剂，选自1,8‑二氮杂双环‑5,4,0‑十一碳‑7‑烯(DBU)、其衍生物和盐的促进剂以及吡咯烷酮型缓和剂。该文献指出，尽管叔胺DBU是一种已知的促进剂，但是由于其在逐步升高的温度下导致低质压缩形变，因而不可能将其与这些AEM和ACM弹性体一起使用。该文献教导通过将DBU与缓和剂结合来克服这一问题。
聚氯丁烯(CR)和天然橡胶(NR)弹性体是相对便宜的弹性体材料，其能用于许多广泛的橡胶应用。CR弹性体可以例如以名称Neoprene从DuPont购得，而基于天然橡胶的许多技术详细说明，NR弹性体易于获得。
通用CR用于模塑和挤出物品、软管、带状物、电线和电缆、鞋子的鞋跟和鞋底、涂层织物和垫圈。大部分天然橡胶用于轮胎和汽车产品。NR的其它主要应用是工业和工程物品、鞋类和粘合剂。
由于CR和NR不同的聚合化学组成，它们使用不同的交联体系。CR使用金属氧化物作为固化剂，而NR使用硫作为其固化剂。两种交联体系均与促进剂一起使用，所述促进剂来自各种化学基团。
聚表氯醇是三嗪可交联弹性体类，其实例有表氯醇聚合物(CO)、表氯醇共聚物(ECO)和表氯醇三元共聚物(GECO)。聚表氯醇弹性体特性均衡，使其能用于汽车密封和软管，并且其可例如以商品名购自Zeon Chemicals。
三嗪交联体系可与各种促进剂和阻滞剂一起使用，以使固化体系可大范围调节。
这些交联体系与促进剂一起使用，促进剂优选为胍类物质，尤其属于该物质的促进剂OTBG、DOTG、DPG和/或双胍。然而，由于潜在的毒理学问题，在管理机构的要求下，这些体系、尤其是DOTG可能将被逐步淘汰。
发明概述
本发明涉及用于可交联弹性体的促进剂。本发明尤其涉及醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物。醛胺缩合产物可具有的类型由例如3,5‑二乙基‑1,2‑二氢‑1‑苯基‑2‑丙基吡啶(“PDHP”)、丁醛与苯胺的缩合产物(“B‑A rxn”)，以及丁醛与丁胺的缩合产物表示。
脂肪族胺为高分子量脂肪胺的混合物，所述高分子量脂肪胺源自天然来源(二烃基仲胺)，例如二椰油烷基胺(“DCAA”)、双(氢化牛脂烷基)胺(“BHTAA”)和1‑十八胺、N‑十八胺。
令人惊奇地已发现，醛胺缩合产物和脂肪族胺的混合物能成功取代DOTG作为弹性体化合物制备中的促进剂。在不需要吡咯烷酮缓和剂的条件下，这种新型的促进剂混合物能在二胺可交联的AEM和ACM中取得优异效果，并在金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体中作为直接替代物。
在弹性体组合物中，促进剂混合物可达到1‑10phr，优选0.2‑4phr。混合物本身可由重量比为约1:10‑10:1，优选2:1‑6:1的脂肪族胺和醛胺缩合产物组成。本发明涉及促进剂混合物本身以及包含该混合物的弹性体组合物。
发明详述
申请人研究了AEM、ACM、CR、NR和ECO弹性体化合物中DOTG的取代的有效性。本发明的目的是提供弹性体的固化体系中对DOTG的替代，其保持与含有DOTG的化合物相似的物理性质。本发明使用脂肪族胺和醛胺缩合产物的混合物来替代弹性体中的DOTG。该组合产生与DOTG相似的物理性质(+/‑20%)，同时保持与橡胶化合物相似的加工特性以及在加热老化后的保留特性。
重要的物理性质是：
·压缩形变
·老化延伸率
·老化抗张强度
为了显示促进剂的有效性，监测了下列流变学特性：
·最大转矩固化状态，MH
·固化时间，t’90
为了证明协同效应，我们测验了每种组分的单独使用以及它们的所得特性的趋势。实验首先在AEM中完成以开发可接受的促进剂，然后在ACM、CR、NR和ECO中证实了其性能。本发明涉及该新型的促进剂混合物在二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体中的用途。
AEM弹性体的母料列于下表1中。
表1
通过通用化学品和使用说明来控制AEM配方并控制测试条件：
成分phr
AEM G(乙烯丙烯酸弹性体)100.0N774碳黑(填充物)65.0硬脂酸(隔离剂)1.5十八胺(隔离剂)0.5二枯基二苯胺(抗氧化剂)2.0聚氧乙烯十八醚磷酸酯(隔离剂)1.0HDMC(交联剂)1.5DOTG(促进剂)4.0

申请人研究了AEM弹性体中DOTG取代的有效性，特别是3,5‑二乙基‑1,2‑二氢‑1‑苯基‑2‑丙基吡啶(PDHP)、双(氢化牛脂烷基)胺(BHTAA)以及两种组分的最终混合物。本发明使用脂肪族胺和醛胺缩合产物的混合物替代DOTG。
表2示出了与BHTAA和PDHP两种组分的组合相比较，BHTAA和PDHP的单独使用。当与单独的每种产品的物理性质趋势相比，两种产品的组合产生的优异结果显示该混合物的协同效应。
然后测试了6:1的BHTAA:PDHP的最佳混合比，以显示该组合的工作范围。最优选的phr水平是相当于4phr DOTG的当量使用。表2中的汇总数据表明高达10phr的水平产生该组合的有效工作范围。优选的使用水平为0.2‑4phr，并且10phr为远离中心的使用水平(outer usage level)。
测试了混合的比例以显示该组合的工作范围。表3中的汇总数据证明，与相同使用水平的单独产品相比，甚至1:10和10:1比例的混合物的远端范围也产生改善的性能，最优选的混合比例为6:1的BHTAA:PDHP的水平。
表2
R‑2022

表3
R‑2012

最后，测试了其它类型的起始原料，以表明除了已研究的特定组分，醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物也起作用。
测试了单独的脂肪族胺二椰油烷基胺(“DCAA”)以及其与PDHP的组合，以表明这两种物质的组合也能替代DOTG(表4)。测试了处于2和10phr的高和低水平范围的最佳混合比例6:1。以10:1的DCAA:PDHP的远端比例范围测试了最佳phr水平。
表4
R‑2024

接着，测试了单独的丁醛和苯胺的醛胺缩合产物(“B‑A rxn”)以及其与BHTAA的组合，以表明它的组合能替代DOTG(表5)。以2和8phr的phr水平测试了最佳混合比例6:1。以另外的为3:1的BHTAA:B‑A rxn的比例范围测试了最佳phr水平。
表5
R‑2038

各种混合比例和phr水平的使用确定了当使用其它起始原料时，醛胺缩合产物和脂肪族胺组合的工作范围。
在ACM聚丙烯酸酯弹性体中完成了另外的测试，以表明这些组合也在该丙烯酸弹性体中提供与DOTG相似的物理性质。
ACM弹性体母料列于下表6中。
表6
使用通用化学品和使用说明来控制ACM配方并控制测试条件：
成分phrACM212HR(聚丙烯酸酯弹性体)100.0N550碳黑(填充物)60.0硬脂酸(隔离剂)1.0二枯基二苯胺(抗氧化剂)2.0释放包(Release package)2.0HDMC(交联剂)0.6DOTG(促进剂)2.0

表7中的汇总数据证明，与相同使用水平的单独产品相比，以1:10和10:1比例的混合物的远端范围产生改善的性能，最优选的混合比例为6:1的BHTAA:PDHP的水平。在该弹性体中，2phr是最佳使用水平，并且表7还示出在4phr的较高水平下仍然起作用的优选的混合比例。该数据证明醛胺缩合产物和脂肪族胺的组合能提供替代ACM以及AEM中的DOTG的物理结果。
表7
R‑2035

接着对在其它可交联弹性体体系中的本发明进行测试，以显示醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物的促进剂也能取代用于金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体的DOTG。
CR、NR、ECO弹性体的母料分别列于下表8‑10中。
表8
使用通用化学品和使用说明来控制CR配方并控制测试条件：
成分phrCR W(聚氯丁烯弹性体)100.0N774碳黑(填充物)60.0硬脂酸(隔离剂)0.5环烷油(加工油)5.0增塑剂5.0辛基化二苯胺(抗氧化剂)2.0氧化镁(固化剂)4.0氧化锌(交联剂)5.0硫(固化改性剂)1.0一硫化四甲基秋兰姆(促进剂)1.0DOTG(促进剂)1.0

表9
使用通用化学品和使用说明来控制NR配方并控制测试条件：
成分phrNR L(天然橡胶弹性体)100.0N990碳黑(填充物)35.0N330碳黑(填充物)30.0硬脂酸(隔离剂)2.0氧化锌(固化活性剂)5.0增塑剂2.0加工助剂2.0辛基化二苯胺(抗氧化剂)1.5硫(交联剂)2.5二硫化苯并噻唑(促进剂)0.5DOTG(促进剂)0.5

表10
使用通用化学品和使用说明来控制ECO配方并控制测试条件：
成分phrECO C2000(表氯醇弹性体)100.0
N330碳黑(填充物)50.0硬脂酸(隔离剂)1.0氧化镁(固化活性剂)3.0碳酸钙(填充物)5.0二丁基二硫代氨基甲酸镍(抗氧化剂)1.02,4,6‑三巯基均三嗪(交联剂)1.0DOTG(促进剂)0.2

表11中的汇总数据表明在金属氧化物可交联CR弹性体中，与相同使用水平的单独产品相比，该混合物产生改善的性能。以1:1和6:1的BHTAA:PDHP的水平并且在1phr和2phr使用水平下，测试混合比例。该数据证明醛胺缩合产物和脂肪族胺的组合能提供替代金属氧化可交联弹性体中的DOTG的物理结果。
表11
R‑2039

表12中的汇总数据显示在硫可交联NR弹性体中，与相同使用水平的单独产品相比，该混合物产生改善的性能。以1:1和6:1的BHTAA:PDHP的水平并且在1phr和2phr使用水平下，测试混合比例。该数据证明醛胺缩合产物和脂肪族胺的组合能提供替代硫可交联弹性体中的DOTG的物理结果。
表12
R‑2040

表13中的汇总数据表明在三嗪可交联ECO弹性体中，与相同使用水平的单独产品相比，该混合物产生改善的性能。与DOTG和DPG两种胍相比，测试了6:1BHTAA:PDHP水平的最佳混合比例。该数据证明醛胺缩合产物和脂肪族胺的组合能提供替代三嗪可交联弹性体中的胍的物理结果。
表13
R‑2049

本发明的醛胺缩合产物和脂肪族胺的混合物能成功取代DOTG在二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体化合物的制备中作为促进剂。

资源描述

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1、(10)申请公布号 CN 103154040 A(43)申请公布日 2013.06.12CN103154040A*CN103154040A*(21)申请号 201180047979.2(22)申请日 2011.10.0661/390,363 2010.10.06 US61/425,389 2010.12.21 USC08F 2/00(2006.01)(71)申请人范德比尔特化学品有限责任公司地址美国康涅狄格州(72)发明人詹妮弗A弗格尤克里斯M娜勒罗杰L波特劳二世(74)专利代理机构北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 11204代理人王达佐安佳宁(54) 发明名称用于弹性体的促进剂组合物(。

2、57) 摘要本发明涉及用于二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体的促进剂，该促进剂是醛胺缩合产物与脂肪族胺的新型混合物。(30)优先权数据(85)PCT申请进入国家阶段日2013.04.02(86)PCT申请的申请数据PCT/US2011/055037 2011.10.06(87)PCT申请的公布数据WO2012/048075 EN 2012.04.12(51)Int.Cl.权利要求书1页说明书11页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页说明书11页(10)申请公布号 CN 103154040 ACN 103154040 A1/1页21.用于可交联弹性体的交。

3、联促进剂，所述交联促进剂包含：重量比为约1:10至约10:1的醛胺缩合产物和脂肪族胺。2.如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述比为约6:1。3.如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺为高分子量脂肪胺的混合物。4.如权利要求3所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺选自双(氢化牛脂烷基)胺、二椰油烷基胺和1-十八胺、N-十八胺。5.如权利要求4所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺是双(氢化牛脂烷基)胺。6.如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述醛胺缩合产物选自3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(“PDHP”)、丁醛和苯胺的缩合产物以及丁醛和丁胺的缩合产物。7.如权利要求6所述。

4、的交联促进剂，其中所述醛胺缩合产物是PDHP。8.如权利要求1所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺是双(氢化牛脂烷基)胺，并且所述醛胺缩合产物是PDHP。9.如权利要求8所述的交联促进剂，其中所述脂肪族胺和醛胺缩合产物的比为约6:1。10.弹性体产品，包括：可交联的弹性体，其选自乙烯丙烯酸酯弹性体(AEM)、聚丙烯酸酯弹性体(ACM)、聚氯丁烯(CR)、天然橡胶(NR)、聚异戊二烯(IR)、苯乙烯丁二烯(SBR)、丙烯腈丁二烯(NBR)、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(EPDM)、异丁烯-共-异戊二烯(IIR)、氯化异丁烯-共-异戊二烯(CIIR)、溴化异丁烯-共-异戊二烯(BIIR)、表氯醇聚合物。

5、(CO)、表氯醇共聚物(ECO)和表氯醇三元共聚物(GECO)弹性体，以及以1-10phr存在的交联剂，所述交联剂包含重量比为1:10至10:1的脂肪族胺和醛胺缩合产物。11.如权利要求10所述的产品，其中所述交联剂以1-6phr存在。12.如权利要求11所述的产品，其中所述交联剂以约4phr存在。13.如权利要求10所述的产品，其中所述脂肪族胺为高分子量脂肪胺的混合物。14.如权利要求13所述的产品，其中所述脂肪族胺选自双(氢化牛脂烷基)胺、二椰油烷基胺和1-十八胺、N-十八胺。15.如权利要求14所述的产品，其中所述脂肪族胺为双(氢化牛脂烷基)胺。16.如权利要求10所述的产品，其中所述醛。

6、胺缩合产物选自3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(“PDHP”)、丁醛和苯胺的缩合产物以及丁醛和丁胺的缩合产物。17.如权利要求16所述的产品，其中所述醛胺缩合产物是PDHP。18.如权利要求10所述的产品，其中所述脂肪族胺是双(氢化牛脂烷基)胺，并且所述醛胺缩合产物是PDHP。19.如权利要求18所述的产品，其中所述脂肪族胺与醛胺缩合产物的比为约6:1。20.如权利要求19所述的产品，其中所述交联剂以4phr存在。权利要求书CN 103154040 A1/11页3用于弹性体的促进剂组合物0001 发明背景0002 本发明涉及包含醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物的促。

7、进剂，其用于与二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体，尤其是乙烯丙烯酸酯弹性体(AEM)和聚丙烯酸酯弹性体(ACM)、聚异戊二烯(IR)、苯乙烯丁二烯(SBR)、丙烯腈丁二烯(NBR)、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物(EPDM)、异丁烯-共-异戊二烯(IIR)、氯化异丁烯-共-异戊二烯(CIIR)和溴化异丁烯-共-异戊二烯(BIIR)一起使用。0003 二胺可交联乙烯丙烯酸酯弹性体(AEM)和聚丙烯酸酯弹性体(ACM)是相对便宜的弹性体材料，其在密封领域受到关注，尤其是在车辆发动机的各种元件中使用的那些。AEM弹性体可以例如以商品名从DuPont购得，而ACM弹性体可以例如以商品名和从Zeon C。

8、hemicals购得。0004 可得到二胺交联的那些AEM和ACM弹性体包括所谓的固化点(cure site)单体单元，其在弹性体中的含量通常为约1-5phr。通常而言，二胺可交联的AEM和ACM弹性体与交联剂交联，交联剂例如六亚甲基二胺氨基甲酸酯、N,N-二亚肉桂基二胺氨基甲酸酯(N,N-dicinnamylide diamine carbamate)、4,4-二氨基双环己基甲烷、间二甲苯二胺、4,4-二氨基二苯基甲烷、4,4-二氨基二苯基醚和2,2-双4-(4-氨基-苯氧基)苯基丙烷，它们可单独使用或以混合物形式使用。其它合适的二胺交联剂属于六亚甲基二胺类。0005 US2009/0270。

9、549教导了用于二胺可交联的乙烯丙烯酸酯(AEM)和聚丙烯酸酯(ACM)弹性体的交联剂，其包括二胺交联剂，选自1,8-二氮杂双环-5,4,0-十一碳-7-烯(DBU)、其衍生物和盐的促进剂以及吡咯烷酮型缓和剂。该文献指出，尽管叔胺DBU是一种已知的促进剂，但是由于其在逐步升高的温度下导致低质压缩形变，因而不可能将其与这些AEM和ACM弹性体一起使用。该文献教导通过将DBU与缓和剂结合来克服这一问题。0006 聚氯丁烯(CR)和天然橡胶(NR)弹性体是相对便宜的弹性体材料，其能用于许多广泛的橡胶应用。CR弹性体可以例如以名称Neoprene从DuPont购得，而基于天然橡胶的许多技术详细说明，N。

10、R弹性体易于获得。0007 通用CR用于模塑和挤出物品、软管、带状物、电线和电缆、鞋子的鞋跟和鞋底、涂层织物和垫圈。大部分天然橡胶用于轮胎和汽车产品。NR的其它主要应用是工业和工程物品、鞋类和粘合剂。0008 由于CR和NR不同的聚合化学组成，它们使用不同的交联体系。CR使用金属氧化物作为固化剂，而NR使用硫作为其固化剂。两种交联体系均与促进剂一起使用，所述促进剂来自各种化学基团。0009 聚表氯醇是三嗪可交联弹性体类，其实例有表氯醇聚合物(CO)、表氯醇共聚物(ECO)和表氯醇三元共聚物(GECO)。聚表氯醇弹性体特性均衡，使其能用于汽车密封和软管，并且其可例如以商品名购自Zeon Chem。

11、icals。0010 三嗪交联体系可与各种促进剂和阻滞剂一起使用，以使固化体系可大范围调节。0011 这些交联体系与促进剂一起使用，促进剂优选为胍类物质，尤其属于该物质的促说明书CN 103154040 A2/11页4进剂OTBG、DOTG、DPG和/或双胍。然而，由于潜在的毒理学问题，在管理机构的要求下，这些体系、尤其是DOTG可能将被逐步淘汰。0012 发明概述0013 本发明涉及用于可交联弹性体的促进剂。本发明尤其涉及醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物。醛胺缩合产物可具有的类型由例如3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(“PDHP”)、丁醛与苯胺的缩合产物(“B-A 。

12、rxn”)，以及丁醛与丁胺的缩合产物表示。0014 脂肪族胺为高分子量脂肪胺的混合物，所述高分子量脂肪胺源自天然来源(二烃基仲胺)，例如二椰油烷基胺(“DCAA”)、双(氢化牛脂烷基)胺(“BHTAA”)和1-十八胺、N-十八胺。0015 令人惊奇地已发现，醛胺缩合产物和脂肪族胺的混合物能成功取代DOTG作为弹性体化合物制备中的促进剂。在不需要吡咯烷酮缓和剂的条件下，这种新型的促进剂混合物能在二胺可交联的AEM和ACM中取得优异效果，并在金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体中作为直接替代物。0016 在弹性体组合物中，促进剂混合物可达到1-10phr，优选0.2-4phr。混合物本身可由重量比为约。

13、1:10-10:1，优选2:1-6:1的脂肪族胺和醛胺缩合产物组成。本发明涉及促进剂混合物本身以及包含该混合物的弹性体组合物。0017 发明详述0018 申请人研究了AEM、ACM、CR、NR和ECO弹性体化合物中DOTG的取代的有效性。本发明的目的是提供弹性体的固化体系中对DOTG的替代，其保持与含有DOTG的化合物相似的物理性质。本发明使用脂肪族胺和醛胺缩合产物的混合物来替代弹性体中的DOTG。该组合产生与DOTG相似的物理性质(+/-20%)，同时保持与橡胶化合物相似的加工特性以及在加热老化后的保留特性。0019 重要的物理性质是：0020 压缩形变0021 老化延伸率0022 老化抗张。

14、强度0023 为了显示促进剂的有效性，监测了下列流变学特性：0024 最大转矩固化状态，MH0025 固化时间，t900026 为了证明协同效应，我们测验了每种组分的单独使用以及它们的所得特性的趋势。实验首先在AEM中完成以开发可接受的促进剂，然后在ACM、CR、NR和ECO中证实了其性能。本发明涉及该新型的促进剂混合物在二胺、金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体中的用途。0027 AEM弹性体的母料列于下表1中。0028 表10029 通过通用化学品和使用说明来控制AEM配方并控制测试条件：0030 说明书CN 103154040 A3/11页5成分phrAEM G(乙烯丙烯酸弹性体) 10。

15、0.0N774碳黑(填充物) 65.0硬脂酸(隔离剂) 1.5十八胺(隔离剂) 0.5二枯基二苯胺(抗氧化剂) 2.0聚氧乙烯十八醚磷酸酯(隔离剂) 1.0HDMC(交联剂) 1.5DOTG(促进剂) 4.00031 0032 0033 申请人研究了AEM弹性体中DOTG取代的有效性，特别是3,5-二乙基-1,2-二氢-1-苯基-2-丙基吡啶(PDHP)、双(氢化牛脂烷基)胺(BHTAA)以及两种组分的最终混合物。本发明使用脂肪族胺和醛胺缩合产物的混合物替代DOTG。0034 表2示出了与BHTAA和PDHP两种组分的组合相比较，BHTAA和PDHP的单独使用。当与单独的每种产品的物理性质趋势。

16、相比，两种产品的组合产生的优异结果显示该混合物的协同效应。0035 然后测试了6:1的BHTAA:PDHP的最佳混合比，以显示该组合的工作范围。最优选的phr水平是相当于4phr DOTG的当量使用。表2中的汇总数据表明高达10phr的水平产生该组合的有效工作范围。优选的使用水平为0.2-4phr，并且10phr为远离中心的使用水平(outer usage level)。0036 测试了混合的比例以显示该组合的工作范围。表3中的汇总数据证明，与相同使用水平的单独产品相比，甚至1:10和10:1比例的混合物的远端范围也产生改善的性能，最优选的混合比例为6:1的BHTAA:PDHP的水平。0037。

17、表20038 R-2022说明书CN 103154040 A4/11页60039 0040 表30041 R-20120042 0043 最后，测试了其它类型的起始原料，以表明除了已研究的特定组分，醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物也起作用。0044 测试了单独的脂肪族胺二椰油烷基胺(“DCAA”)以及其与PDHP的组合，以表明这两种物质的组合也能替代DOTG(表4)。测试了处于2和10phr的高和低水平范围的最佳混合比例6:1。以10:1的DCAA:PDHP的远端比例范围测试了最佳phr水平。0045 表40046 R-20240047 说明书CN 103154040 A5/11页。

18、70048 接着，测试了单独的丁醛和苯胺的醛胺缩合产物(“B-A rxn”)以及其与BHTAA的组合，以表明它的组合能替代DOTG(表5)。以2和8phr的phr水平测试了最佳混合比例6:1。以另外的为3:1的BHTAA:B-A rxn的比例范围测试了最佳phr水平。0049 表50050 R-20380051 0052 各种混合比例和phr水平的使用确定了当使用其它起始原料时，醛胺缩合产物和脂肪族胺组合的工作范围。0053 在ACM聚丙烯酸酯弹性体中完成了另外的测试，以表明这些组合也在该丙烯酸弹性体中提供与DOTG相似的物理性质。0054 ACM弹性体母料列于下表6中。0055 表60056。

19、使用通用化学品和使用说明来控制ACM配方并控制测试条件：0057 说明书CN 103154040 A6/11页8成分phrACM212HR(聚丙烯酸酯弹性体) 100.0N550碳黑(填充物) 60.0硬脂酸(隔离剂) 1.0二枯基二苯胺(抗氧化剂) 2.0释放包(Release package) 2.0HDMC(交联剂) 0.6DOTG(促进剂) 2.00058 0059 表7中的汇总数据证明，与相同使用水平的单独产品相比，以1:10和10:1比例的混合物的远端范围产生改善的性能，最优选的混合比例为6:1的BHTAA:PDHP的水平。在该弹性体中，2phr是最佳使用水平，并且表7还示出。

20、在4phr的较高水平下仍然起作用的优选的混合比例。该数据证明醛胺缩合产物和脂肪族胺的组合能提供替代ACM以及AEM中的DOTG的物理结果。0060 表70061 R-20350062 0063 说明书CN 103154040 A7/11页90064 接着对在其它可交联弹性体体系中的本发明进行测试，以显示醛胺缩合产物和脂肪族胺的新型混合物的促进剂也能取代用于金属氧化物、硫和三嗪可交联弹性体的DOTG。0065 CR、NR、ECO弹性体的母料分别列于下表8-10中。0066 表80067 使用通用化学品和使用说明来控制CR配方并控制测试条件：0068 成分phrCR W(聚氯丁烯弹性体) 10。

21、0.0N774碳黑(填充物) 60.0硬脂酸(隔离剂) 0.5环烷油(加工油) 5.0增塑剂5.0辛基化二苯胺(抗氧化剂) 2.0氧化镁(固化剂) 4.0氧化锌(交联剂) 5.0硫(固化改性剂) 1.0一硫化四甲基秋兰姆(促进剂) 1.0DOTG(促进剂) 1.00069 说明书CN 103154040 A8/11页100070 0071 表90072 使用通用化学品和使用说明来控制NR配方并控制测试条件：0073 成分phrNR L(天然橡胶弹性体) 100.0N990碳黑(填充物) 35.0N330碳黑(填充物) 30.0硬脂酸(隔离剂) 2.0氧化锌(固化活性剂) 5.0增塑剂2.0加工助剂2.0辛基化二苯胺(抗氧化剂) 1.5硫(交联剂) 2.5二硫化苯并噻唑(促进剂) 0.5DOTG(促进剂) 0.50074 说明书CN 103154040 A10。

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