橡胶组合物及充气轮胎.pdf

本发明提供一种能够均衡地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的橡胶组合物及使用其的充气轮胎。本发明涉及含有橡胶成分、二氧化硅以及下式(1)表示的化合物，所述橡胶成分100质量％之中，改性共轭二烯系聚合物的含量在5质量％以上，相对于所述橡胶成分100质量份，所述二氧化硅的含量为5～150质量份的橡胶组合物，其中，所述改性共轭二烯系聚合物具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)表示的结构单元，聚合物的至少一端被特定的化合物改性。

权利要求书
1.  一种橡胶组合物，其特征在于，含有橡胶成分、二氧化硅以及下式(1)表示的化合物，
所述橡胶成分100质量％之中，改性共轭二烯系聚合物的含量在5质量％以上，相对于所述橡胶成分100质量份，所述二氧化硅的含量为5～150质量份，其中，所述改性共轭二烯系聚合物具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)表示的结构单元，所述改性共轭二烯系聚合物的至少一端被选自下式(II)表示的化合物、具有下式(III)表示的基团的化合物、下式(IV)表示的化合物、具有下式(V)表示的基团和/或下式(VI)表示的基团的硅化合物、以及具有下式(VII)表示的基团的化合物组成的群组中的至少1种化合物改性，
【化1】

式中，X1、X2及X3相互独立地表示下式(Ia)表示的基团、羟基、烃基或取代烃基，X1、X2及X3中的至少1个是下式(Ia)表示的基团或羟基，
【化2】

式中，R1以及R2分别独立地表示碳原子数1～6的烃基、碳原子数1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R1和R2可以相互键合，与氮原子一起形成环结构，
【化3】

式中，n表示1～10的整数，R11、R12以及R13分别独立地表示碳原子数1～4的烃基或碳原子数1～4的烃氧基，R11、R12以及R13中的至少1个是烃氧基，A1表示具有氮原子的官能团，
【化4】

式中，p表示0或1的整数，T表示碳原子数1～20的亚烃基或碳原子数1～20的取代亚烃基，A2表示具有氮原子的官能团，
【化5】

式中，g表示1～10的整数，R21表示氢原子、碳原子数1～6的烃基或碳原子数1～6的取代烃基，A3表示氧原子或-NR22-基团，其中，R22表示氢原子或碳原子数1～10的烃基，A4表示具有氮原子和/或氧原子的官能团，
【化6】

【化7】

式中，w表示1～11的整数，A5表示具有氮原子的官能团，
【化8】

式中，R101表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基或者羟基；R102以及R103相同或者不同，表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的 烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的炔基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基、或下式(2)表示的基团，该烷基、该烯基、该炔基、该芳基所具有的氢原子被羟基或羧基取代或者无取代；R101和R102、R101和R103、或R102和R103可以形成环结构；d1表示0～8的整数，
【化9】

式中，R104表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基，R105表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基或者羟基；d2表示0～10的整数。

2.  如权利要求1所述的橡胶组合物，其特征在于，式(Ia)的R1和R2为碳原子数1～6的烃基。

3.  如权利要求1或2所述的橡胶组合物，其特征在于，式(I)的X1、X2及X3中的2个为式(Ia)所示的基团或羟基。

4.  如权利要求1～3的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，式(II)的A1为下式(IIa)所示的基团，
【化10】

式中，R14和R15分别独立地表示碳原子数1～6的基团，该基团具有或不具有选自氨原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子；R14及R15可以相互键合，与氮原子一起形成环结构；R14及R15可以是与氮以双键键合的同一基团。

5.  如权利要求1～4的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，式(III)所示的基团为下式(IIIa)所示的基团。
【化11】


6.  如权利要求5所述的橡胶组合物，其特征在于，具有式(III)所示的基团的化合物为选自下式(IIIa-1)所示的化合物、下式(IIIa-2)所示的化合物及下式(IIIa-3)所示的化合物组成的化合物群中的至少一种化合物，
【化12】

式中，R31表示氢原子、碳原子数1～10的烃基、碳原子数1～10的取代烃基、或具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的杂环基，R32及R33分别独立地表示碳原子数1～10的基团，该基团具有或不具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子；R32及R33可以相互键合，与氮原子一起形成环结构；R32及R33可以是与氮以双键键合的同一基团，
【化13】

式中，e表示0～10的整数，R34及R35分别独立地表示碳原子数1～20的烃基或碳原子数1～20的取代烃基，
【化14】

式中，f表示0～10的整数，R36表示碳原子数1～20的烃基或碳原子数1～20的取代烃基。

7.  如权利要求1～4的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，具有式(III)所示的基团的化合物为下式(IIIb-1)所示的化合物，
【化15】

式中，R37表示氢原子、碳原子数1～10的烃基、碳原子数1～10的取代烃基、或具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的杂环基，R38和R39分别独立地表示碳原子数1～10的基团，该基团具有或不具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子；R38和R39可以相互键合，与氮原子一起形成环结构；R38和R39可以是与氮以双键键合的同一基团，T表示碳原子数1～20的亚烃基或碳原子数1～20的取代亚烃基。

8.  如权利要求7所述的橡胶组合物，其特征在于，式(IIIb-1)所示的化合物为选自下式(IIIb-1-1)所示的化合物及下式(IIIb-1-2)所示的化合物组成的化合物群中的至少一种化合物，
【化16】

式中，r表示1或2的整数，Y1是苯环上的取代基，表示具有氮原子的官能团，Y1有多个时，多个Y1相同或不同，
【化17】

式中，s表示1或2的整数，t表示0～2的整数，Y2和Y3是苯环上的取代基，表示具有氮原子的官能团，Y2有多个时，多个Y2相同或不同，Y3有多个时，多个Y3相同或不同。

9.  如权利要求1～8的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，式(IV)的A4为下式(IVa)所示的基团或羟基，
【化18】

式中，R23和R24分别独立地表示碳原子数1～6的基团，该基团具有或不具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子；R23和R24可以相互键合，与氮原子一起形成环结构；R23和R24可以是与氮以双键键合的同一基团。

10.  如权利要求1～9的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，硅化合物具有下式(VIII)所示的基团，
【化19】

式中，R41、R42和R43分别独立地表示碳原子数1～4的烃基或碳原子数1～4的烃氧基，R41、R42和R43中的至少一个为烃氧基。

11.  如权利要求1～10的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，硅化合物具有下式(Va)所示的基团，
【化20】

式中，h表示1～10的整数，R44、R45和R46分别独立表示碳原子数1～4的烃基或碳原子数1～4的烃氧基，R44、R45和R46中的至少一个为烃氧基。

12.  如权利要求1～11的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，具有式(VII)所示的基团的化合物为下式(VII-1)所示的化合物，
【化21】

式中，z表示0～10的整数，R71表示碳原子数1～5的烃基，R72、R73、R74和R75分别独立地表示氢原子、碳原子数1～5的烃基、碳原子数1～5的取代烃基或碳原子数1～5的烃氧基，R72和R73有多个时，多个R72及多个R72分别相同或不同，R76和R77分别独立地表示碳原子数1～6的基团，该基团具有或不具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群中的至少一种原子；R76和R77可以相互键合，与氮原子一起形成环结构；R76和R77可以是与氮以双键键合的同一基团。

13.  如权利要求12所述的橡胶组合物，其特征在于，式(VII-1)的R74和R75中的一方为氢原子。

14.  如权利要求1～13的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，以基于共轭二烯的结构单元的含量为100摩尔％时，共轭二烯系聚合物的乙烯基结合量为10摩尔％以上、80摩尔％以下。

15.  如权利要求1～14的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，含有天然橡胶和/或丁二烯橡胶。

16.  如权利要求1～15的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，二氧化硅的氮吸附比表面积为40～400m2/g。

17.  如权利要求1～16的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，相对于二氧化硅100质量份，式(1)所示的化合物的含量为0.1～20质量份。

18.  如权利要求1～17的任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，其作为胎面用橡胶组合物使用。

19.  一种充气轮胎，使用权利要求1～18的任一项所述的橡胶组合物制造而成。

说明书橡胶组合物及充气轮胎
技术领域
本发明涉及橡胶组合物以及使用其制作的充气轮胎。
背景技术
近年，由于对环境问题的关注的高涨，对汽车低油耗化的要求正在变得强烈，对于汽车轮胎中所使用的橡胶组合物，也要求优异的低燃耗性。作为汽车轮胎用的橡胶组合物，一般使用的是含有聚丁二烯或丁二烯-苯乙烯共聚物等共轭二烯系聚合物、以及炭黑或二氧化硅等填料的橡胶组合物等。
作为改善低燃耗性的方法，例如，专利文献1中提出了使用由含有氨基以及烷氧基的有机硅化合物改性的二烯系橡胶(改性橡胶)的方法。但是，使用改性橡胶时，有时门尼粘度过高，加工性下降。此外，作为汽车轮胎用橡胶组合物所要求的性能，还可举出湿抓地性能和耐磨耗性，但这些性能通常与低燃耗性呈相悖的关系。因此，人们正在寻求一种高层次地且均衡地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性的方法。
此外，专利文献2中提出了使用具有巯基的特定的硅烷偶联剂，来改善加工性、低燃耗性等的方法，但在均衡地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性的点上，尚有改善的余地。
现有技术
专利文献
【专利文献1】日本专利特开平2000-344955号公报
【专利文献2】日本专利特开2009-126907号公报
发明内容
发明要解决的课题
本发明的目的在于解决上述课题，提供一种能够均衡地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的橡胶组合物及使用其的充气轮胎。
解决课题的手段
本发明涉及这样的橡胶组合物：其含有橡胶成分、二氧化硅以及下式(1)表示的化合物，上述橡胶成分100质量％之中，改性共轭二烯系聚合物的含量在5质量％以上，相对于上述橡胶成分100质量份，上述二氧化硅的含量为5～150质量份，其中，所述改性共轭二烯系聚合物具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)表示的结构单元，其至少一端被选自下式(II)表示的化合物、具有下式(III)表示的基团的化合物、下式(IV)表示的化合物、具有下式(V)表示的基团和/或下式(VI)表示的基团的硅化合物、以及具有下式(VII)表示的基团的化合物组成的群组中的至少1种化合物改性。
【化1】

[式中，X1、X2及X3相互独立地表示下式(Ia)表示的基团、羟基、烃基或取代烃基，X1、X2及X3中的至少1个是下式(Ia)表示的基团或羟基。]
【化2】

[式中，R1以及R2分别独立地表示碳原子数1～6的烃基、碳原子数1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R1和R2也可以键合，与氮原子一起形成环结构。]
【化3】

[式中，n表示1～10的整数，R11、R12以及R13分别独立地表示碳原子数1～4的烃基或碳原子数1～4的烃氧基，R11、R12以及R13中的至少1个是烃氧基，A1表示具有氮原子的官能团。]
【化4】

[式中，p表示0或1的整数，T表示碳原子数1～20的亚烃基或碳原子数1～20的取代亚烃基，A2表示具有氮原子的官能团。]
【化5】

[式中，g表示1～10的整数，R21表示氢原子、碳原子数1～6的烃基或碳原子数1～6的取代烃基，A3表示氧原子或-NR22-基团(R22表示氢原子或碳原子数1～10的烃基)，A4表示具有氮原子和/或氧原子的官能团。]
【化6】

【化7】

[式中，w表示1～11的整数，A5表示具有氮原子的官能团。]
【化8】

[式中，R101表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基或者羟基。R102以及R103相同或者不同，表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数 2～30的炔基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基、或下式(2)表示的基团，该烷基、该烯基、该炔基、该芳基所具有的氢原子也可以被羟基或羧基取代。R101和R102、R101和R103、或R102和R103也可以形成环结构。d1表示0～8的整数。]
【化9】

[式中，R104表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基。R105表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基或者羟基。d2表示0～10的整数。]
优选式(Ia)的R1和R2为碳原子数1～6的烃基。
优选式(I)的X1、X2及X3中的2个为式(Ia)所示的基团或羟基。
优选式(II)的A1为下式(IIa)所示的基团。
【化10】

[式中，R14和R15分别独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子的、碳原子数1～6的基团，R14及R15也可以相互键合，与氮原子一起形成环结构，R14及R15也可以是与氮以双键键合的同一基团。]
式(III)所示的基团优选为下式(IIIa)所示的基团。
【化11】

具有式(III)所示的基团的化合物优选为选自下式(IIIa-1)所示的化合物、下式(IIIa-2)所示的化合物及下式(IIIa-3)所示的化合物组成的化合物群的至少一种化合物。
【化12】

[式中，R31表示氢原子、碳原子数1～10的烃基、碳原子数1～10的取代烃基、或具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的杂环基，R32及R33分别独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子的、碳原子数1～10的基团，R32及R33也可以相互键合，与氮原子一起形成环结构，R32及R33也可以是与氮以双键键合的同一基团。]
【化13】

[式中，e表示0～10的整数，R34及R35分别独立地表示碳原子数1～20的烃基或碳原子数1～20的取代烃基。]
【化14】

[式中，f表示0～10的整数，R36表示碳原子数1～20的烃基或碳原子数1～20的取代烃基。]
具有式(III)所示的基团的化合物优选为下式(IIIb-1)所示的化合物。
【化15】

[式中，R37表示氢原子、碳原子数1～10的烃基、碳原子数1～10的取代烃基、或具有氮原子和/或氧原子作为杂原子的杂环基，R38和R39分别独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子的、碳原子数1～10的基团，R38和 R39也可以相互键合，与氮原子一起形成环结构，R38和R39也可以是与氮以双键键合的同一基团，T表示碳原子数1～20的亚烃基或碳原子数1～20的取代亚烃基。]
式(IIIb-1)所示的化合物优选为选自下式(IIIb-1-1)所示的化合物及下式(IIIb-1-2)所示的化合物组成的化合物群的至少一种化合物。
【化16】

[式中，r表示1或2的整数，Y1是苯环上的取代基，表示具有氮原子的官能团，Y1有多个时，多个Y1可以相同或不同。]
【化17】

[式中，s表示1或2的整数，t表示0～2的整数，Y2和Y3是苯环上的取代基，表示具有氮原子的官能团，Y2有多个时，多个Y2可以相同或不同，Y3有多个时，多个Y3可以相同或不同。]
式(IV)的A4优选为下式(IVa)所示的基团或羟基。
【化18】

[式中，R23和R24分别独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群的至少一种原子的、碳原子数1～6的基团，R23和R24也可以相互键合，与氮原子一起形成环结构，R23和R24也可以是与氮以双键键合的同一基团。]
硅化合物优选具有下式(VIII)所示的基团。
【化19】

[式中，R41、R42和R43分别独立地表示碳原子数1～4的烃基或碳原子数1～4的烃氧基，R41、R42和R43中的至少一个为烃氧基。]
硅化合物优选具有下式(Va)所示的基团。
【化20】

[式中，h表示1～10的整数，R44、R45和R46分别独立表示碳原子数1～4的烃基或碳原子数1～4的烃氧基，R44、R45和R46中的至少一个为烃氧基。]
具有式(VII)所示的基团的化合物优选为下式(VII-1)所示的化合物。
【化21】

[式中，z表示0～10的整数，R71表示碳原子数1～5的烃基，R72、R73、R74和R75分别独立地表示氢原子、碳原子数1～5的烃基、碳原子数1～5的取代烃基或碳原子数1～5的烃氧基，R72和R73有多个时，多个R72及多个R73分别相同或不同，R76和R77分别独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子组成的原子群中的至少一种原子的碳原子数1～6的基团，R76和R77也可以相互键合，与氮原子一起形成环结构、R76和R77也可以是与氮以双键键合的同一基团。]
式(VII-1)的R74和R75中的一方优选为氢原子。
以基于共轭二烯的结构单元的含量为100摩尔％时，共轭二烯系聚合物的乙烯基结合量优选为10摩尔％以上80摩尔％以下。
上述橡胶组合物优选含有天然橡胶和/或丁二烯橡胶。
二氧化硅的氮吸附比表面积优选为40～400m2/g。
相对于二氧化硅100质量份，式(1)所示的化合物的含量优选为0.1～20质量份。
上述橡胶组合物优选用作胎面用橡胶组合物。
另外，本发明还涉及使用上述橡胶组合物制造的充气轮胎。
发明效果
根据本发明，由于是混合有特定的共轭二烯系聚合物、二氧化硅和上述式(1)所示化合物的橡胶组合物，故可提供低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性得到平衡性良好的改善的充气轮胎。
具体实施方式
本发明的橡胶组合物含有共轭二烯系聚合物、二氧化硅和上述式(1)所示化合物，该共轭二烯系聚合物具有基于共轭二烯的结构单元和下式(I)所示的结构单元，并通过选自由下式(II)所示的化合物、具有下式(III)所示基团的化合物、下式(IV)所示的化合物、具有下式(V)所示基团和/或下式(VI)所示基团的硅化合物，以及具有下式(VII)所示基团的化合物所构成的群中的至少1种化合物对聚合物的至少一端进行改性而成。
【化22】

[式中，X1、X2及X3各自独立地表示下式(Ia)所示的基团、羟基、烃基或取代烃基，X1、X2及X3中的至少1个为下式(Ia)所示的基团或羟基。]
【化23】

[式中，R1及R2各自独立地表示碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R1及R2可成键后与氮原子一起形成环结构。]
【化24】

[式中，n表示1～10的整数，R11、R12及R13各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R11、R12及R13中的至少1个为烃氧基，A1表示具有氮原子的官能团。]
【化25】

[式中，p表示0或1的整数，T表示碳原子数为1～20的亚烃基或碳原子数为1～20的取代亚烃基，A2表示具有氮原子的官能团。]
【化26】

[式中，g表示1～10的整数，R21表示氢原子、碳原子数为1～6的烃基或碳原子数为1～6的取代烃基，A3表示氧原子或-NR22-基(R22表示氢原子或碳原子数为1～10的烃基。)，A4表示具有氮原子及/或氧原子的官能团。]
【化27】

【化28】

[式中，w表示1～11的整数，A5表示具有氮原子的官能团。]
作为基于共轭二烯的结构单元的共轭二烯，可列举1，3-丁二烯、异戊二烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、1，3-己二烯等，可以是这样的1种，或2种以上。从入手容易性方面，优选1，3-丁二烯、异戊二烯。
式(I)所示的结构单元的式(I)的X1、X2及X3各自独立地表示式(Ia)所示的基团、羟基、烃基或取代烃基，X1、X2及X3中的至少1个是式(Ia)所示的基团或羟基。
式(Ia)的R1及R2各自独立地表示碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R1及R2可成键后与氮原子一起形成环结构。
本说明书中，烃基是1价的烃残基。此处，烃残基是指，烃除去氢后的基团。取代烃基是1价的烃残基的1个以上的氢原子被取代基取代的基团。烃氧基表示羟基的氢原子被烃基取代的基团，取代烃氧基是烃氧基的1个以上的氢原子被取代基取代的基团。亚烃基表示2价的烃残基。取代亚烃基是2价的烃残基的1个以上的氢原子被取代基取代的基团。此外，取代甲硅烷基是甲硅烷基的1个以上的氢原子被取代基取代的基团。
R1及R2的碳原子数为1～6的烃基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环烷基；苯基等。
R1及R2的碳原子数为1～6的取代烃基，可列举将选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团，可列举二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团，可列举甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团，可列举三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
R1及R2的取代甲硅烷基，可列举三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基等。
R1及R2成键而成的基团，列举有可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～12的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R1及R2成键而成的基团，优选含氮基团，更优选-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团。
作为R1及R2的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基，尤其优选乙基、正丁基。作为R1及R2的取代烃基，优选烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷氧基烷基。作为R1及R2的取代甲硅烷基，优选三烷基甲硅烷基，更优选三甲基甲硅烷基。
作为R1及R2，优选烷基、烷氧基烷基、取代甲硅烷基或R1及R2成键而成的含氮基团，更优选烷基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基，最优选甲基、乙基、正丙基、正丁基。
作为式(Ia)所示的基团，可列举非环状氨基、环状氨基。
作为该非环状氨基，可列举二甲基氨基、二乙基氨基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二烷基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等的二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基等二(三烷基甲硅烷基)氨基等。
作为该环状氨基，可列举1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-六亚甲基亚氨基、1-七亚甲基亚氨基、1-八亚甲基亚氨基、1-十亚甲基亚氨基、1-十二亚甲基亚氨基等1-多亚甲基亚氨基。此外，作为环状氨基，可列举1-咪唑基、4，5-二氢-1-咪唑基、1-咪唑烷基、1-哌嗪基、吗啉基等。
作为式(Ia)所示的基团，基于经济性及入手容易性，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基所取代的二烷基氨基，最优选二甲基氨基、二乙基氨基、二(正丙基)氨基、二(正丁基)氨基。
作为式(I)的X1～X3的烃基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基。此外，作为取代烃基，可列举甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等烷氧基烷基。
作为X1～X3的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基或乙基。此外，作为X1～X3的取代烃基，优选烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷氧基烷基。
作为X1～X3的烃基及取代烃基，优选烷基或烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～4的烷氧基烷基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基，最优选甲基或乙基。
式(I)的X1、X2及X3中的至少1个是式(Ia)所示的基团或羟基。优选X1、X2及X3的2个以上是式(Ia)所示的基团或羟基，更优选X1、X2及X3中的2个是式(Ia)所示的基团或羟基。此外，从可高度均衡地获得低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的方面出发，优选X1、X2及X3中的至少1个为羟基，更优选X1、X2及X3中的2个以上是羟基，进一步优选X1、X2及X3中的2个是羟基。
从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的方面考虑，作为式(I)所示的结构单元，优选X1、X2及X3中的2个是非环状氨基或羟基的结构单元。作为X1、X2及X3中的2个是非环状氨基的结构单元，优选二(二烷基氨基)烷基乙烯基硅烷单元，更优选二(二甲基氨基)甲基乙烯基硅烷单元、二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷单元、二(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基硅烷单元、二(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷单元。作为X1、X2及X3中的2个是羟基的结构单元，优选二羟基烷基乙烯基硅烷单元，更优选二羟基甲基乙烯基硅烷单元。
共轭二烯系聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量，基于平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点，每单位质量聚合物，优选0.001mmol/g聚合物以上0.1mmol/g聚合物以下。更优选0.002mmol/g聚合物以上0.07mmol/g聚合物以下。进一步优选0.003mmol/g聚合物以上0.05mmol/g聚合物以下。
上述共轭二烯系聚合物通过特定的化合物(改性剂1～5)，聚合物的至少一端被改性。因此，与二氧化硅之间产生相互作用，能够平衡性良好地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性。
以下对下式(II)所示的化合物(改性剂1)进行说明。
【化30】

[式中，n表示1～10的整数，R11、R12及R13各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R11、R12及R13中的至少1个为烃氧基，A1表示具有氮原子的官能团。]
式(II)的R11、R12及R13各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R11、R12及R13中的至少1个为烃氧基。
作为R11、R12及R13的烃基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。此外，作为R11、R12及R13的烃氧基，可列举甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。
作为R11、R12及R13的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为1～3的烷基，进一步优选甲基、乙基。此外，作为R11、R12及R13的烃氧基，优选烷氧基，更优选碳原子数为1～3的烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基。
作为R11、R12及R13，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R11、R12及R13中的至少2个是烃氧基，更优选R11、R12及R13的3个是烃氧基。
式(II)的n表示1～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选3以上，基于提高经济性的观点，优选4以下。尤其优选3。
式(II)的A1是具有氮原子的官能团，可列举氨基、异氰基、氰基、吡啶基、哌啶基、吡嗪基、吗啉基等。
作为A1，优选下式(IIa)所示的基团。
【化30】

[式中，R14及R15各自独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～6的基团，R14及R15可成键后与氮原子一起形成环结构，R14及R15可以是与氮以双键成键的同一基团。]
作为式(IIa)的R14及R15，可列举碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、取代甲硅烷基等。
作为R14及R15的烃基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环烷基；苯基等。
作为R14及R15的取代烃基，可列举将选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具 有氮原子的基团作为取代基的基团，可列举二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团，可列举甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基；环氧基、四氢呋喃基等氧化亚烷基；缩水甘油基、四氢糠基等氧化亚烷基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团，可列举三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
另，本说明书中，氧化亚烷基是指从环状醚化合物的环上除去氢原子的1价基团。此外，氧化亚烷基烷基是指烷基的1个以上的氢原子被氧化亚烷基取代的基团。
作为R14及R15的取代甲硅烷基，可列举三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基；三甲氧基甲硅烷基等三烷氧基甲硅烷基等。
R14及R15成键而成的基团，可列举可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R14及R15成键而成的基团，优选含氮基团，更优选-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团。
R14及R15的与氮以双键成键的同一基团，可列举可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举亚乙基、1-甲基亚丙基、1，3-二甲基亚丁基、1-甲基亚乙基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基等。
作为R14及R15的烃基，优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基，最优选甲基、乙基。作为R14及R15的取代烃基，优选烷氧基烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基。R14及R15的取代甲硅烷基，优选三烷基甲硅烷基、三烷氧基甲硅烷基，更优选三烷基甲硅烷基，进一步优选三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基。
作为R14及R15，优选R14及R15成键而成的含氮基团、烷基、烷氧基烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基、取代甲硅烷基，更优选烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基、三烷基甲硅烷基。
作为式(IIa)所示的基团，可列举非环状氨基、环状氨基。
作为该非环状氨基，可列举二甲基氨基、二乙基氨基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二 (新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二烷基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基等二(三烷基甲硅烷基)氨基等。此外，还可列举二(环氧基)氨基、二(四氢呋喃基)氨基等二(氧化亚烷基)氨基；二(缩水甘油基)氨基、二(四氢糠基)氨基等二(氧化亚烷基烷基)氨基。进一步可列举，亚乙基氨基、1-甲基亚丙基氨基、1，3-二甲基亚丁基氨基、1-甲基亚乙基氨基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基氨基等。
另，本说明书中，二(氧化亚烷基)氨基表示与氮原子成键的2个氢原子被2个氧化亚烷基取代的氨基，二(氧化亚烷基烷基)氨基表示与氮原子成键的2个氢原子被2个氧化亚烷基烷基取代的氨基。
作为该环状氨基，可列举1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-六亚甲基亚氨基、1-七亚甲基亚氨基、1-八亚甲基亚氨基、1-十亚甲基亚氨基、1-十二亚甲基亚氨基等1-多亚甲基亚氨基。此外，环状氨基也可列举1-咪唑基、4，5-二氢-1-咪唑基、1-咪唑烷基、1-哌嗪基、吗啉基等。
式(IIa)所示的基团，从低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性、加工性、化合物的长期稳定性及入手容易性方面考虑，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基、二(氧化亚烷基)氨基、二(氧化亚烷基烷基)氨基、二(三烷基甲硅烷基)氨基。
式(II)所示的化合物可列举式(IIa)是二烷基氨基、二(烷氧基烷基)氨基、二(氧化亚烷基)氨基、二(氧化亚烷基烷基)氨基、三烷基甲硅烷基等非环状氨基的化合物。
式(IIa)是二烷基氨基的化合物可列举，
[3-(二甲基氨基)丙基]三甲氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]三甲氧基硅烷、
[3-(乙基甲基氨基)丙基]三甲氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]三乙氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]三乙氧基硅烷、
[3-(乙基甲基氨基)丙基]三乙氧基硅烷等
[3-(二烷基氨基)丙基]三烷氧基硅烷；
[3-(二甲基氨基)丙基]甲基二甲氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]甲基二甲氧基硅烷、
[3-(乙基甲基氨基)丙基]甲基二甲氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]乙基二甲氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]乙基二甲氧基硅烷、
[3-(乙基甲基氨基)丙基]乙基二甲氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]甲基二乙氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]甲基二乙氧基硅烷、
[3-(乙基甲基氨基)丙基]甲基二乙氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]乙基二乙氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]乙基二乙氧基硅烷、
[3-(乙基甲基氨基)丙基]乙基二乙氧基硅烷等
[3-(二烷基氨基)丙基]烷基二烷氧基硅烷；
[3-(二甲基氨基)丙基]二甲基甲氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]二甲基甲氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]二乙基甲氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]二乙基甲氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]二甲基乙氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]二甲基乙氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]二乙基乙氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]二乙基乙氧基硅烷等
[3-(二烷基氨基)丙基]二烷基烷氧基硅烷。
式(IIa)是二(烷氧基烷基)氨基的化合物可列举，
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷等
{3-[二(烷氧基烷基)氨基]丙基}三烷氧基硅烷；
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷等
{3-[二(烷氧基烷基)氨基]丙基}烷基二烷氧基硅烷；
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基甲基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基甲基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷、
{3-[二(甲氧基乙基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷、
{3-[二(乙氧基乙基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷等
{3-[二(烷氧基烷基)氨基]丙基}二烷基烷氧基硅烷。
式(IIa)是二(氧化亚烷基)氨基的化合物可列举，
{3-[二(环氧)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(环氧)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷等
式(IIa)是二(环氧基)氨基的化合物；
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢呋喃基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷等
式(IIa)是二(四氢呋喃基)氨基的化合物。
式(IIa)是二(氧化亚烷基烷基)氨基的化合物可列举，
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(缩水甘油基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷等式(IIa)是二(缩水甘油基)氨基的化合物；
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}乙基二甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}乙基二乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}二乙基甲氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(四氢糠基)氨基]丙基}二乙基乙氧基硅烷等式(IIa)是二(四氢糠基)氨基的化合物。
式(IIa)是三烷基甲硅烷基的化合物可列举，
{3-[二(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]丙基}三甲氧基硅烷、
{3-[二(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷、
{3-[二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]丙基}三乙氧基硅烷等
{3-[二(三烷基甲硅烷基)氨基]丙基}三烷氧基硅烷；
{3-[二(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]丙基}甲基二甲氧基硅烷、
{3-[二(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷、
{3-[二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]丙基}甲基二乙氧基硅烷等
{3-[二(三烷基甲硅烷基)氨基]丙基}烷基二烷氧基硅烷；
{3-[二(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]丙基}二甲基甲氧基硅烷、
{3-[二(三甲基甲硅烷基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷、
{3-[二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基]丙基}二甲基乙氧基硅烷等
{3-[二(三烷基甲硅烷基)氨基]丙基}二烷基烷氧基硅烷。
其中，优选[3-(二烷基氨基)丙基]三烷氧基硅烷，更优选
[3-(二甲基氨基)丙基]三甲氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]三甲氧基硅烷、
[3-(二甲基氨基)丙基]三乙氧基硅烷、
[3-(二乙基氨基)丙基]三乙氧基硅烷。
此外，作为式(II)所示的化合物，可列举式(IIa)是1-哌啶基、1-六亚甲基亚氨基、1-咪唑基、4，5-二氢-1-咪唑基、1-哌嗪基、吗啉基等环状氨基的化合物。
式(IIa)是1-哌啶基的化合物可列举，
3-(1-哌啶基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(1-哌啶基)丙基三乙氧基硅烷、
3-(1-哌啶基)丙基甲基二甲氧基硅烷、
3-(1-哌啶基)丙基乙基二甲氧基硅烷、
3-(1-哌啶基)丙基甲基二乙氧基硅烷、
3-(1-哌啶基)丙基乙基二乙氧基硅烷等。
式(IIa)是1-六亚甲基亚氨基的化合物可列举，
3-(1-六亚甲基亚氨基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(1-六亚甲基亚氨基)丙基三乙氧基硅烷、
3-(1-六亚甲基亚氨基)丙基甲基二甲氧基硅烷、
3-(1-六亚甲基亚氨基)丙基乙基二甲氧基硅烷、
3-(1-六亚甲基亚氨基)丙基甲基二乙氧基硅烷、
3-(1-六亚甲基亚氨基)丙基乙基二乙氧基硅烷等。
式(IIa)是1-咪唑基的化合物可列举，
N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)咪唑、
N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)咪唑等。
式(IIa)是4，5-二氢-1-咪唑基的化合物可列举，
N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-4，5-二氢咪唑、
N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)4，5-二氢咪唑等。
式(IIa)是1-哌嗪基的化合物可列举，
3-(1-哌嗪基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(1-哌嗪基)丙基三乙氧基硅烷、
3-(1-哌嗪基)丙基甲基二甲氧基硅烷、
3-(1-哌嗪基)丙基乙基二甲氧基硅烷、
3-(1-哌嗪基)丙基甲基二乙氧基硅烷、
3-(1-哌嗪基)丙基乙基二乙氧基硅烷等。
式(IIa)是吗啉基的化合物可列举，
3-吗啉代丙基三甲氧基硅烷、
3-吗啉代丙基三乙氧基硅烷、
3-吗啉代丙基甲基二甲氧基硅烷、
3-吗啉代丙基乙基二甲氧基硅烷、
3-吗啉代丙基甲基二乙氧基硅烷、
3-吗啉代丙基乙基二乙氧基硅烷等。
其中，优选式(IIa)是1-咪唑基的化合物、式(IIa)是4，5-二氢-1-咪唑基的化合物，更优选
N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)咪唑、
N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)咪唑、
N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-4，5-二氢咪唑、
N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4，5-二氢咪唑。
以下，对具有下式(III)所示基团的化合物(改性剂2)进行说明。
【化31】

[式中，p表示0或1的整数，T表示碳原子数为1～20的亚烃基或碳原子数为1～20的取代亚烃基，A2表示具有氮原子的官能团。]
p表示0或1的整数。T表示碳原子数为1～20的亚烃基或碳原子数为1～20的取代亚烃基。A2表示具有氮原子的官能团，可列举氨基、异氰基、氰基、吡啶基、哌啶基、吡嗪基、吗啉基等。
具有式(III)所示基团的化合物，可列举具有式(III)的p是0，A2是氨基的下式(IIIa)所示的基团的化合物。
【化32】

作为具有式(IIIa)所示基团的化合物，可列举甲酰胺、乙酰胺、丙酰胺等羧酸酰胺化合物。此外，可列举咪唑烷酮及其衍生物、内酰胺类等环状化合物。
作为具有式(IIIa)所示基团的化合物，可列举下式(IIIa-1)所示的羧酸酰胺化合物。
【化33】

[式中，R31表示氢原子、碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基、或者，具有氮原子及/或氧原子作为杂原子的杂环基团，R32及R33各自独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～10的基团，R32及R33可成键后与氮原子一起形成环结构，R32及R33可以是与氮以双键成键的同一基团。]
R31的烃基可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基；苯基、甲苯基、乙苯基、萘基等芳基；苄基等芳烷基。
作为R31的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团及具有氧原子的基构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团，可列举二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团，可列举甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基。
R31的具有氮原子及/或氧原子作为杂原子的杂环基表示，环内含有氮原子及/或氧原子的杂环式化合物残基，该基团可列举2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-呋喃基等。
作为R31，优选碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基，更优选碳原子数为1～4的烷基，特别优选甲基、乙基、正丙基、正丁基。
作为式(IIIa-1)的R32及R33，可列举碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基等。作为R32及R33的烃基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基；苯基、甲苯基、乙苯基、萘基等芳基；苄基等芳烷基。
R32及R33的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团及具有氧原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团，可列举二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基。
R32及R33成键而成的基团，可列举可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～20的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R32及R33与氮以双键成键而成的同一基团，可列举，可以具有选自氮原子及氧原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举亚乙基、1-甲基亚丙基、1，3-二甲基亚丁基、1-甲基亚乙基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基等。
作为R32及R33，优选烃基，更优选烷基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基，特别优选甲基、乙基、正丙基、正丁基。
作为式(IIIa-1)所示的羧酸酰胺化合物，可列举甲酰胺、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺等甲酰胺化合物；
乙酰胺、N，N-二甲基乙酰胺、N，N-二乙基乙酰胺、氨基乙酰胺、N，N-二甲基-N’，N’二甲基氨基乙酰胺、N，N-二甲基氨基乙酰胺、N-乙基氨基乙酰胺、N，N-二甲基-N’-乙基氨基乙酰胺、N，N-二甲基氨基乙酰胺、N-苯基二乙酰胺等乙酰胺化合物；
丙酰胺、N，N-二甲基丙酰胺等丙酰胺化合物；
4-吡啶酰胺、N，N-二甲基-4-吡啶酰胺等吡啶酰胺化合物；
苯甲酰胺、N，N-二甲基苯甲酰胺、N’，N’-(p-二甲基氨基)苯甲酰胺、N’，N’-(p-二乙基氨基)苯甲酰胺、N，N-二甲基-N’，N’-(p-二甲基氨基)苯甲酰胺、N，N-二甲基-N’，N’-(p-二乙基氨基)苯甲酰胺等苯甲酰胺化合物；
N，N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺等丙烯酰胺化合物；
N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二乙基甲基丙烯酰胺等甲基丙烯酰胺化合物；
N，N-二甲基烟酰胺、N，N-二乙基烟酰胺等烟酰胺化合物；
N，N，N’，N’-四甲基邻苯二甲酰胺、N，N，N’，N’-四乙基邻苯二甲酰胺等邻苯二甲酰胺化合物；
N-甲基邻苯二甲酰亚胺、N-乙基邻苯二甲酰亚胺等邻苯二甲酰亚胺化合物等。
此外，作为具有式(IIIa)所示基团的环状化合物，可列举下式(IIIa-2)或下式(IIIa-3)所示的化合物。
【化34】

[式中，e表示0～10的整数，R34及R35各自独立地表示碳原子数为1～20的烃基或碳原子数为1～20的取代烃基。]
【化35】

[式中，f表示0～10的整数，R36表示碳原子数为1～20的烃基或碳原子数为1～20的取代烃基。]
式(IIIa-2)及式(IIIa-3)的R34、R35及R36各自独立地表示碳原子数为1～20的烃基或碳原子数为1～20的取代烃基。R34、R35及R36的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基；苯基、甲苯基、乙苯基、萘基等芳基；苄基等芳烷基。
R34、R35及R36的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。 将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基；甲氧基苯基、乙氧基苯基等烷氧基芳基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基、叔丁基二甲基硅氧基甲基、三甲氧基甲硅烷基丙基等。
作为式(IIIa-2)的R34及R35，优选烃基，更优选烷基，进一步优选甲基。
作为式(IIIa-3)的R36，优选烃基，更优选烷基、芳基，进一步优选甲基、苯基。
式(IIIa-2)及式(IIIa-3)的e及f分别表示0～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选7以下。
作为式(IIIa-2)所示的化合物，可列举1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、1，3-二乙基-2-咪唑烷酮、1，3-二正丙基-2-咪唑烷酮、1，3-二叔丁基-2-咪唑烷酮、1，3-二苯基-2-咪唑烷酮等1，3-烃取代-2-咪唑烷酮。优选1，3-取代-2-咪唑烷酮，更优选1，3-烃取代-2-咪唑烷酮，进一步优选1，3-二烷基-2-咪唑烷酮。作为1，3-二烷基-2-咪唑烷酮，优选1，3-二甲基-2-咪唑烷酮、1，3-二乙基-2-咪唑烷酮、1，3-二(正丙基)-2-咪唑烷酮，更优选1，3-二甲基-2-咪唑烷酮。
作为式(IIIa-3)所示的化合物，可列举N-甲基-β-丙内酰胺、N-(叔丁基)-β-丙内酰胺、N-苯基-β-丙内酰胺等β-丙内酰胺化合物；
1-甲基-2-吡咯烷酮、1-叔丁基-2-吡咯烷酮、1-苯基-2-吡咯烷酮、1-(p-甲基苯基)-2-吡咯烷酮、1-(p-甲氧基苯基)-2-吡咯烷酮、1-苄基-2-吡咯烷酮、1-萘基-2-吡咯烷酮、1-苯基-5-甲基-2-吡咯烷酮、1-叔丁基-5-甲基-2-吡咯烷酮、1-(叔丁基)-1，3-二甲基-2-吡咯烷酮等2-吡咯烷酮化合物；
1-(叔丁基)-2-哌啶酮、1-苯基-2-哌啶酮、1-(p-甲基苯基)-2-哌啶酮、1-(p-甲氧基苯基)-2-哌啶酮、1-萘基-2-哌啶酮等2-哌啶酮化合物；
N-甲基-ε-己内酰胺、N-乙基-ε-己内酰胺、N-(正丙基)-ε-己内酰胺、N-苯基-ε-己内酰胺、N-(p-甲氧基苯基)-ε-己内酰胺、N-苄基-ε-己内酰胺等ε-己内酰胺化合物；
N-苯基-ω-十二内酰胺等ω-十二内酰胺化合物。
作为式(IIIa-3)所示的化合物，优选2-吡咯烷酮化合物、ε-己内酰胺化合物，更优选1-烃取代-2-吡咯烷酮、N-烃取代-ε-己内酰胺，进一步优选1-烷基取代-2-吡咯 烷酮、1-芳基取代-2-吡咯烷酮、N-烷基取代-ε-己内酰胺、N-芳基取代-ε-己内酰胺，特别优选1-苯基-2-吡咯烷酮、N-甲基-ε-己内酰胺。
作为具有式(III)所示基团的化合物，可列举具有式(III)的p为1，A2为氨基的下式(IIIb)所示的基团的化合物。
【化36】

[式中，T表示碳原子数为1～20的亚烃基或碳原子数为1～20的取代亚烃基。]
具有式(IIIb)所示基团的化合物，可列举苯甲醛化合物、苯乙酮化合物、二苯甲酮化合物。
具有式(IIIb)所示基团的化合物，可列举下式(IIIb-1)所示的化合物。
【化37】

[式中，R37表示氢原子、碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基、或者，具有氮原子及/或氧原子作为杂原子的杂环基团，R38及R39各自独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～10的基团，R38及R39可成键后与氮原子一起形成环结构，R38及R39可以是与氮以双键成键的同一基团，T表示碳原子数为1～20的亚烃基或碳原子数为1～20的取代亚烃基。]
R37的烃基可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基；苯基、甲苯基、乙苯基、萘基等芳基；苄基等芳烷基。
R37的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团及具有氧原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基。
R37的具有氮原子及/或氧原子作为杂原子的杂环基是指，环内含有氮原子及/或氧原子的杂环式化合物残基，该基团可列举2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、2-呋喃基等。
作为R37，优选氢原子、碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基。碳原子数为1～10的烃基，优选碳原子数为1～4的烷基及苯基，特别优选甲基、乙基、正丙基、正丁基、苯基。此外，碳原子数为1～10的取代烃基，优选将具有氮原子的基团作为取代基的芳基，更优选二烷基氨基苯基、4-吗啉苯基。
作为式(IIIb-1)的R38及R39，可列举碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基等。
作为R38及R39的烃基，可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基；苯基、甲苯基、乙苯基、萘基等芳基；苄基等芳烷基。
作为R38及R39的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团及具有氧原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基。
作为R38及R39成键而成的基团，可列举可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～20的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
作为R38及R39的与氮以双键成键的同一基团，可列举可以具有选自氮原子及氧原子构成的原子群中等的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举亚乙基、1-甲基亚丙基、1，3-二甲基亚丁基、1-甲基亚乙基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基等。
R38及R39优选烃基，更优选烷基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基，特别优选甲基、乙基、正丙基、正丁基。
作为T的亚烃基，可列举亚甲基、1，2-亚乙基、三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；亚苯基、甲基亚苯基、乙基亚苯基、亚萘基等亚芳基。
作为T的取代亚烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团及具有氧原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代亚烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基(1，2-亚乙基)、二乙基氨基(1，2-亚乙基)等二烷基氨基亚烷基；二甲基氨基亚苯基、二乙基氨基亚苯基等二烷基氨基亚芳基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基亚甲基、甲氧基(1，2-亚乙基)、乙氧基亚甲基、乙氧基(1，2-亚乙基)等烷氧基亚烷基。
作为T，优选亚烃基，更优选亚芳基，进一步优选亚苯基。
作为式(IIIb-1)所示的化合物，可列举4-二甲基氨基苯甲醛、4-二乙基氨基苯甲醛、3，5-二(二己基氨基)-苯甲醛等二烷基氨基取代苯甲醛化合物；4-二甲基氨基苯乙酮、4-二乙基氨基苯乙酮等二烷基氨基取代苯乙酮化合物；4-吗啉苯乙酮、4’-咪唑-1-基-苯乙酮、4-吡唑苯乙酮等杂环基取代苯乙酮化合物；4，4’-二(二甲基氨基)-二苯甲酮、4，4’-二(二乙基氨基)-二苯甲酮、4-二甲基氨基二苯甲酮、4-二乙基氨基二苯甲酮、3-二甲基氨基二苯甲酮、3-二乙基氨基二苯甲酮等二烷基氨基取代二苯甲酮化合物；4-吗啉二苯甲酮、4’-(咪唑-1-基)-二苯甲酮、4-吡唑二苯甲酮等杂环基取代二苯甲酮化合物。
作为式(IIIb-1)所示的化合物，优选取代苯乙酮化合物、取代二苯甲酮化合物，可列举下式(IIIb-1-1)或下式(IIIb-1-2)所示的化合物。
【化38】

[式中，r表示1或2的整数，Y1是苯环上的取代基，其表示具有氮原子的官能团，当Y1为多个时，多个Y1可以相同或不同。]
【化39】

[式中，s表示1或2的整数，t表示0～2的整数，Y2及Y3是苯环上的取代基，其表示具有氮原子的官能团，当Y2为多个时，多个Y2可以相同或不同，当Y3为多个时，多个Y3可以相同或不同。]
式(IIIb-1-1)及式(IIIb-1-2)的Y1、Y2及Y3表示具有氮原子的官能团，可列举氨基、异氰基、氰基、吡啶基、哌啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、吗啉基等。优选二烷基氨基、咪唑基、吗啉基。此外，作为二烷基氨基的烷基，优选碳原子数1～10的烷基。
作为式(IIIb-1)所示的化合物，更优选杂环基取代苯乙酮化合物、二烷基氨基取代二苯甲酮化合物、杂环基取代二苯甲酮化合物，特别优选4’-咪唑-1-基-苯乙酮、4-吗啉苯乙酮、4-二甲基氨基二苯甲酮、4-二乙基氨基二苯甲酮、4，4-二(二甲基氨基)-二苯甲酮、4，4’-二(二乙基氨基)-二苯甲酮、4-吗啉二苯甲酮。
以下，对下式(IV)所示的化合物(改性剂3)进行说明。
【化40】

[式中，g表示1～10的整数，R21表示氢原子、碳原子数为1～6的烃基或碳原子数为1～6的取代烃基，A3表示氧原子或-NR22-基(R22表示氢原子或碳原子数为1～10的烃基。)，A4表示具有氮原子及/或氧原子的官能团。]
g表示1～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。
式(IV)的R21表示氢原子、碳原子数为1～6的烃基或碳原子数为1～6的取代烃基。
R21的烃基可列举甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基。
作为R21的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基；叔丁基二甲基硅氧基甲基等三烷基硅氧基烷基；三甲氧基甲硅烷基丙基等三烷氧基甲硅烷基烷基等。
R21的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基，更进一步优选甲基。此外，R21的取代烃基优选烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷氧基烷基，进一步优选甲氧基甲基、乙氧基乙基，更进一步优选甲氧基甲基。
作为R21，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点及经济性方面出发，优选氢原子、烷基、烷氧基烷基，更优选氢原子、碳原子数为1～4的烷基、碳原子数为1～4的烷氧基烷基，进一步优选氢原子、甲基、甲氧基甲基，更进一步优选氢原子、甲基。
式(IV)的A3表示氧原子或-NR22-基，R22表示氢原子或碳原子数为1～10的烃基。
R22的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等的烷基；苯基、甲苯基、乙苯基、萘基等芳基；苄基等芳烷基。
R22的烃基可列举，优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基。
R22可列举，优选氢原子、烷基，更优选氢原子、碳原子数为1～4的烷基，进一步优选氢原子、甲基、乙基，更进一步优选氢原子、甲基。
式(IV)的A4表示具有氮原子及/或氧原子的官能团。具有氮原子的官能团可列举氨基、异氰基、氰基、吡啶基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基等。
具有氧原子的官能团可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基；甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基；甲氧基苯基、乙氧基苯基等烷氧基芳基；环氧基、四氢呋喃基等氧化亚烷基。此外、三甲基硅氧基、三乙基硅氧基、叔丁基二甲基硅氧基等三烷基硅氧基。此外，也可列举羟基。
作为A4，优选下式(IVa)所示的基团或羟基，更优选下式(IVa)所示的基团。
【化41】

[式中，R23及R24各自独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～6的基团，R23及R24可成键后与氮原子一起形成环结构，R23及R24可以是与氮以双键成键的同一基团。]
式(IVa)的R23及R24可列举，碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、取代甲硅烷基等。
R23及R24的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环烷基；苯基等。
R23及R24的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基；环氧基、四氢呋喃基等氧化亚烷基；缩水甘油基、四氢糠基等氧化亚烷基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
另外，在本说明书中，氧化亚烷基表示从环状醚化合物的环上除去氢原子的1价基团。此外，氧化亚烷基烷基表示烷基的1个以上的氢原子被氧化亚烷基取代的基团。
R23及R24的取代甲硅烷基可列举，三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基；三甲氧基甲硅烷基等三烷氧基甲硅烷基等。
R23及R24成键而成的基团可列举，可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R23及R24成键而成的基团优选含氮基团，更优选-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团。
R23及R24与氮以双键成键的同一基团可列举，可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举亚乙基、1-甲基亚丙基、1，3-二甲基亚丁基、1-甲基亚乙基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基等。
R23及R24的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基，更进一步优选甲基、乙基。R23及R24的取代烃基可列举， 优选烷氧基烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基。R23及R24的取代甲硅烷基可列举，优选三烷基甲硅烷基、三烷氧基甲硅烷基，更优选三烷基甲硅烷基，进一步优选三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基。
作为R23及R24，优选R23及R24成键而成的含氮基团、烷基、烷氧基烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基、取代甲硅烷基，更优选烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基、三烷基甲硅烷基。
式(IVa)所示的基团可列举，非环状氨基、环状氨基。
该非环状氨基可列举，二甲基氨基、二乙基氨基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二烷基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基等二(三烷基甲硅烷基)氨基等。此外，可列举二(环氧)氨基、二(四氢呋喃基)氨基等二(氧化亚烷基)氨基；二(缩水甘油基)氨基、二(四氢糠基)氨基等的二(氧化亚烷基烷基)氨基。进一步地还可列举亚乙基氨基、1-甲基亚丙基氨基、1，3-二甲基亚丁基氨基、1-甲基亚乙基氨基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基氨基等。
另外，在本说明书中，二(氧化亚烷基)氨基表示与氮原子成键的2个氢原子被2个氧化亚烷基取代的氨基，二(氧化亚烷基烷基)氨基表示与氮原子成键的2个氢原子被2个氧化亚烷基烷基取代的氨基。
该环状氨基可列举，1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-六亚甲基亚氨基、1-七亚甲基亚氨基、1-八亚甲基亚氨基、1-十亚甲基亚氨基、1-十二亚甲基亚氨基等1-多亚甲基亚氨基。此外，环状氨基可列举，1-咪唑基、4，5-二氢-1-咪唑基、1-咪唑烷基、1-哌嗪基、吗啉基等。
作为式(IVa)所示的基团，从低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性、加工性、化合物的长期稳定性及入手容易性出发，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基、二(氧化亚烷基)氨基、二(氧化亚烷基烷基)氨基、二(三烷基甲硅烷基)氨基。
作为式(IV)所示的化合物，作为A3是仲胺基的化合物时，可列举丙烯酰胺化合物、甲基丙烯酰胺化合物等。
A4是含氮基团的丙烯酰胺化合物可列举，
N-(2-二甲基氨基乙基)丙烯酰胺、
N-(2-二乙基氨基乙基)丙烯酰胺、
N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、
N-(3-二乙基氨基丙基)丙烯酰胺、
N-(4-二甲基氨基丁基)丙烯酰胺、
N-(4-二乙基氨基丁基)丙烯酰胺、
N-(3-吗啉代丙基)丙烯酰胺、
N-(3-氰基丙基)丙烯酰胺等。
A4是含氮基团的甲基丙烯酰胺化合物可列举，
N-(2-二甲基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、
N-(2-二乙基氨基乙基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(4-二甲基氨基丁基)甲基丙烯酰胺、
N-(4-二乙基氨基丁基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-吗啉代丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-氰基丙基)甲基丙烯酰胺等。
A4是含氧基团的丙烯酰胺化合物可列举，
N-(3-甲氧基丙基)丙烯酰胺、
N-(3-乙氧基丙基)丙烯酰胺、
N-(丙氧基甲基)丙烯酰胺、
N-(丁氧基甲基)丙烯酰胺、
N-缩水甘油基丙烯酰胺、
N-四氢糠基丙烯酰胺等。
A4是含氧基团的甲基丙烯酰胺化合物可列举，
N-(3-甲氧基丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-乙氧基丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(丙氧基甲基)甲基丙烯酰胺、
N-(丁氧基甲基)甲基丙烯酰胺、
N-缩水甘油基甲基丙烯酰胺、
N-四氢糠基甲基丙烯酰胺等。
A4是含有氮原子及氧原子的基团的丙烯酰胺化合物可列举，
N-(3-二(缩水甘油基)氨基丙基)丙烯酰胺、
N-(3-二(四氢糠基)氨基丙基)丙烯酰胺等。
A4是含有氮原子及氧原子的基团的甲基丙烯酰胺化合物可列举，
N-(3-二(缩水甘油基)氨基丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-二(四氢糠基)氨基丙基)甲基丙烯酰胺等。
此外，作为式(IV)所示的化合物，作为A3是氧原子的化合物时，可列举丙烯酸酯化合物、甲基丙烯酸酯化合物等。
A4是含氮基团的丙烯酸酯化合物可列举，
2-二甲基氨基乙基丙烯酸酯、
2-二乙基氨基乙基丙烯酸酯、
3-二甲基氨基丙基丙烯酸酯、
3-二乙基氨基丙基丙烯酸酯、
4-二甲基氨基丁基丙烯酸酯、
4-二乙基氨基丁基丙烯酸酯等。
A4是含氮基团的甲基丙烯酸酯化合物可列举，
2-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯、
2-二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯、
3-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、
3-二乙基氨基丙基甲基丙烯酸酯、
4-二甲基氨基丁基甲基丙烯酸酯、
4-二乙基氨基丁基甲基丙烯酸酯等。
A4是含氧基团的丙烯酸酯化合物可列举，
2-乙氧基乙基丙烯酸酯、
2-丙氧基乙基丙烯酸酯、
2-丁氧基乙基丙烯酸酯、
3-甲氧基丙基丙烯酸酯、
3-乙氧基丙基丙烯酸酯、
缩水甘油基丙烯酸酯、
四氢糠基丙烯酸酯等。
A4是含氧基团的甲基丙烯酸酯化合物可列举，
2-乙氧基乙基甲基丙烯酸酯、
2-丙氧基乙基甲基丙烯酸酯、
2-丁氧基乙基甲基丙烯酸酯、
3-甲氧基丙基甲基丙烯酸酯、
3-乙氧基丙基甲基丙烯酸酯、
缩水甘油基甲基丙烯酸酯、
四氢糠基甲基丙烯酸酯等。
A4是含有氮原子及氧原子的基团的丙烯酸酯化合物可列举，
3-二(缩水甘油基)氨基丙基丙烯酸酯、
3-二(四氢糠基)氨基丙基丙烯酸酯等。
A4是含有氮原子及氧原子的基团的甲基丙烯酸酯化合物可列举，3-二(缩水甘油基)氨基丙基甲基丙烯酸酯、3-二(四氢糠基)氨基丙基甲基丙烯酸酯等。
作为式(IV)所示的化合物，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，
优选A4是式(IVa)所示基团的化合物，
更优选A3是氨基、A4是式(IVa)所示基团的化合物，
进一步优选A3是仲胺基(-NH-)、A4是式(IVa)所示基团的化合物。
A3是仲胺基、A4是式(IVa)所示基团的化合物优选
N-(3-二烷基氨基丙基)丙烯酰胺、N-(3-二烷基氨基丙基)甲基丙烯酰胺，
更优选
N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺、
N-(3-二乙基氨基丙基)丙烯酰胺、
N-(3-二甲基氨基丙基)甲基丙烯酰胺、
N-(3-二乙基氨基丙基)甲基丙烯酰胺。
以下，对具有下式(V)所示的基团及/或下式(VI)所示的基团的硅化合物(改性剂4)进行说明。
【化42】

具有式(V)所示的基的基团可列举，酰胺基、羧酸酯基、甲基丙烯酰基、丙烯酰基等。此外，具有式(VI)所示基团的基团可列举，氧二亚甲基、氧二(1，2-亚乙基)等氧二亚烷基；环氧基、四氢呋喃基等氧化亚烷基等。
另外，在本说明书中，氧化亚烷基表示从环状醚化合物的环上除去氢原子的1价基团。
硅化合物优选具有下式(VIII)所示的基团。
【化43】

[式中，R41、R42及R43各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R41、R42及R43中的至少1个为烃氧基。]
式(VIII)中，R41、R42及R43的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。此外，R41、R42及R43的烃氧基可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。
R41、R42及R43的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～3的烷基，进一步优选甲基、乙基。此外，R41、R42及R43的烃氧基优选烷氧基，更优选碳原子数为1～3的烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基。
作为R41、R42及R43，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R41、R42及R43中的至少2个为烃氧基，更优选R41、R42及R43的3个为烃氧基。
具有式(V)所示的基团及式(VIII)所示的基团的硅化合物可列举，具有下式(Va)所示基团的硅化合物。
【化44】

[式中，h表示1～10的整数，R44、R45及R46各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R44、R45及R46中的至少1个为烃氧基。]
h表示1～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。
对于R44、R45及R46，例示的基团及优选的基团与对于式(VIII)的R41、R42及R43所列举的上述例示基团及优选基团相同。
具有式(Va)所示基团的硅化合物可列举，下式(Va-1)或下式(Va-2)所示的化合物。
【化45】

[式中，i表示1～10的整数，R47、R48及R49各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R47、R48及R49中的至少1个为烃氧基，R50及R51各自独立地表示碳原子数为1～10的烃基、碳原子数为1～10的取代烃基、碳原子数为1～10的烃氧基或碳原子数为1～10的取代烃氧基，R50及R51可成键。]
【化46】

[式中，j、k及1各自独立地表示1～10的整数，R52～R60各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R52、R53及R54中的至少1个为烃氧基，R55、R56及R57中的至少1个为烃氧基，R58、R59及R60中的至少1个为烃氧基。]
式(Va-1)的i表示1～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。
式(Va-1)中，R47、R48及R49的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。此外，R47、R48及R49的烃氧基可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。
R47、R48及R49的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～3的烷基，进一步优选甲基、乙基。此外，R47、R48及R49的烃氧基优选烷氧基，更优选碳原子数为1～3的烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基。
作为R47、R48及R49，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R47、R48及R49中的至少2个为烃氧基，更优选R47、R48及R49的3个为烃氧基。
R50及R51的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等的烷基。
R50及R51的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙 氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基、三乙基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
R50及R51的烃氧基可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。此外，R50及R51的取代烃氧基可列举，甲氧基甲氧基、甲氧基乙氧基、乙氧基甲氧基、乙氧基乙氧基等烷氧基烷氧基。
R50及R51成键而成的基团可列举，可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R50优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基及乙基。
R51优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基及乙基。
式(Va-2)的j、k及1各自独立地表示1～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。
式(Va-2)中，R52～R60的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。此外、R52～R60的烃氧基可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。
R52～R60的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～3的烷基，进一步优选甲基、乙基。此外，R52～R60的烃氧基优选烷氧基，更优选碳原子数为1～3的烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基。
作为R52、R53及R54，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R52、R53及R54中的至少2个是烃氧基，更优选R52、R53及R54的3个是烃氧基。作为R55、R56及R57，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R55、R56及R57中的至少2个是烃氧基，更优选R55、R56及R57的3个是烃氧基。此外，作为R58、R59及R60，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R58、R59及R60中的至少2个是烃氧基，更优选R58、R59及R60的3个是烃氧基。
式(Va-1)所示的化合物可列举，
N-甲基-N-(三甲氧基甲硅烷基甲基)-乙酰胺、
N-甲基-N-(三乙氧基甲硅烷基甲基)-乙酰胺、
N-甲基-N-(2-三甲氧基甲硅烷基乙基)-乙酰胺、
N-甲基-N-(2-三乙氧基甲硅烷基乙基)-乙酰胺、
N-甲基-N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-乙酰胺、
N-甲基-N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-乙酰胺
等N-烷基-N-三烷氧基甲硅烷基烷基-乙酰胺；
N-甲基-N-(三甲氧基甲硅烷基甲基)-丙酰胺、
N-甲基-N-(三乙氧基甲硅烷基甲基)-丙酰胺、
N-甲基-N-(2-三甲氧基甲硅烷基乙基)-丙酰胺、
N-甲基-N-(2-三乙氧基甲硅烷基乙基)-丙酰胺、
N-甲基-N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-丙酰胺、
N-甲基-N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-丙酰胺
等N-烷基-N-三烷氧基甲硅烷基烷基-丙酰胺等，
N-烷基-N-三烷氧基甲硅烷基烷基取代羧酸酰胺。
式(Va-1)所示的化合物优选
N-烷基-N-三烷氧基甲硅烷基烷基取代羧酸酰胺，
更优选
N-烷基-N-三烷氧基甲硅烷基烷基-丙酰胺，
进一步优选
N-甲基-N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-丙酰胺、
N-甲基-N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-丙酰胺。
式(Va-2)所示的化合物可列举，
1，3，5-三(三甲氧基甲硅烷基甲基)异氰脲酸酯、
1，3，5-三(三乙氧基甲硅烷基甲基)异氰脲酸酯、
1，3，5-三(三甲氧基甲硅烷基乙基)异氰脲酸酯、
1，3，5-三(三乙氧基甲硅烷基乙基)异氰脲酸酯、
1，3，5-三(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰脲酸酯、
1，3，5-三(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)异氰脲酸酯
等1，3，5-三(三烷氧基甲硅烷基烷基)异氰脲酸酯。
式(Va-2)所示的化合物优选
1，3，5-三(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰脲酸酯、 1，3，5-三(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)异氰脲酸酯。
具有式(VI)所示基团及式(VIII)所示基团的硅化合物可列举，下式(VIa)所示的硅化合物。
【化47】

[式中，v表示1～10的整数，R61、R62及R63各自独立地表示碳原子数为1～4的烃基或碳原子数为1～4的烃氧基，R61、R62及R63中的至少1个为烃氧基，R64表示碳原子数为1～10的烃基或碳原子数为1～10的取代烃基。]
式(VIa)的v表示1～10的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选2以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。特别优选3。
式(VIa)中，R61、R62及R63的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。此外，R61、R62及R63的烃氧基可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。
R61、R62及R63的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～3的烷基，进一步优选甲基、乙基。此外，R61、R62及R63的烃氧基优选烷氧基，更优选碳原子数为1～3的烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基。
作为R61、R62及R63，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选R61、R62及R63中的至少2个是烃氧基，更优选R61、R62及R63的3个是烃氧基。
R64的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基等。
R64的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基 甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基；缩水甘油基、四氢糠基等氧化亚烷基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
另外，在本说明书中，氧化亚烷基烷基表示烷基的1个以上的氢原子被氧化亚烷基取代的基团。
R64优选氧化亚烷基烷基，更优选缩水甘油基、四氢糠基。
式(VIa)所示的化合物可列举，
R64是烷基的化合物如：
3-(甲氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(乙氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(正丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(异丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(正丁氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(仲丁氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(叔丁氧基)丙基三甲氧基硅烷
等3-(烷氧基)丙基三烷氧基硅烷。
R64是氧化亚烷基烷基的化合物如：
2-环氧丙氧基乙基三甲氧基硅烷、
3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、
2-环氧丙氧基乙基三乙氧基硅烷、
3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷
等环氧丙氧基烷基三烷氧基硅烷；
2-四氢糠基氧基乙基三甲氧基硅烷、
3-四氢糠基氧基丙基三甲氧基硅烷、
2-四氢糠基氧基乙基三乙氧基硅烷、
3-四氢糠基氧基丙基三乙氧基硅烷
等四氢糠基氧基烷基三烷氧基硅烷。
R64是烷氧基烷基的化合物如：
3-(甲氧基甲氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(甲氧基乙氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(乙氧基甲氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(乙氧基乙氧基)丙基三甲氧基硅烷、
3-(甲氧基甲氧基)丙基三乙氧基硅烷、
3-(甲氧基乙氧基)丙基三乙氧基硅烷、
3-(乙氧基甲氧基)丙基三乙氧基硅烷、
3-(乙氧基乙氧基)丙基三乙氧基硅烷
等3-(烷氧基烷氧基)丙基三烷氧基硅烷。
式(VIa)所示的化合物优选R64是氧化亚烷基烷基的化合物，更优选
3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、
3-环氧丙氧基丙基三乙氧基硅烷、
3-四氢糠基氧基丙基三甲氧基硅烷、
3-四氢糠基氧基丙基三乙氧基硅烷。
具有式(V)所示的基团、式(VI)所示的基团及式(VIII)所示的基团的硅化合物可列举，丙烯酰氧基烷基三烷氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基烷基三烷氧基硅烷。
丙烯酰氧基烷基三烷氧基硅烷可列举，3-丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷等3-丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅烷。
甲基丙烯酰氧基烷基三烷氧基硅烷可列举，3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三乙氧基硅烷等3-甲基丙烯酰氧基丙基三烷氧基硅烷。
此外，具有式(V)所示的基团、式(VI)所示的基团及式(VIII)所示的基团的硅化合物可列举，三烷氧基甲硅烷基烷基琥珀酸酐、三烷氧基甲硅烷基烷基马来酸酐。
三烷氧基甲硅烷基烷基琥珀酸酐可列举，3-三甲氧基甲硅烷基丙基琥珀酸酐、3-三乙氧基甲硅烷基丙基琥珀酸酐等3-三烷氧基甲硅烷基丙基琥珀酸酐。
三烷氧基甲硅烷基烷基马来酸酐可列举，3-三甲氧基甲硅烷基丙基马来酸酐、3-三乙氧基甲硅烷基丙基马来酸酐等3-三烷氧基甲硅烷基丙基马来酸酐。
以下，对具有下式(VII)所示基团的化合物(改性剂5)进行说明。
【化48】

[式中，w表示1～11的整数，A5表示具有氮原子的官能团。]
w表示1～11的整数。从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选1以上，从提高制造时的经济性的观点出发，优选4以下。A5是具有氮原子的官能团，可列举氨基、异氰基、氰基、吡啶基、哌啶基、吡嗪基、吗啉基等。
具有式(VII)所示基团的化合物可列举，下式(VII-1)所示的化合物。
【化49】

[式中，z表示0～10的整数，R71表示碳原子数为1～5的烃基，R72、R73、R74及R75各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～5的烃基、碳原子数为1～5的取代烃基或碳原子数为1～5的烃氧基，当R72及R73为多个时，多个R72及多个R73各自可相同或不同，R76及R77各自独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～6的基团，R76及R77可成键后与氮原子一起形成环结构，R76及R77可以是与氮以双键成键的同一基团。]
式(VII-1)的z表示0～10的整数。从提高经济性的观点出发，优选3以下，更优选0。
式(VII-1)的R71表示碳原子数为1～5的烃基。R71的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基。
R71的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基。
式(VII-1)的R72～R75各自独立地表示氢原子、碳原子数为1～5的烃基、碳原子数为1～5的取代烃基或碳原子数为1～5的烃氧基，当R72及R73为多个时，多个R72及多个R73各自可相同或不同。
R72～R75的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基。
R72～R75的取代烃基可列举，具有选自具有氮原子的基团及具有氧原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原 子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基等。
R72～R75的烃氧基可列举，甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等烷氧基。
R72～R75的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基。
R72～R75的取代烃基优选烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷氧基烷基，进一步优选甲氧基甲基、乙氧基乙基。
R72～R75的烃氧基优选烷氧基，更优选碳原子数是1～3的烷氧基，进一步优选甲氧基、乙氧基。
从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性及经济性的观点出发，优选R74及R75的其中一个是氢原子。更优选R74及R75的其中一个为氢原子，另一个为烷基或烷氧基。进一步优选R74及R75的其中一个为氢原子，另一个为烷氧基。特别优选甲氧基、乙氧基。
式(VII-1)的R76及R77各自独立地表示可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～6的基团，R76及R77可成键后与氮原子一起形成环结构，R76及R77可以是与氮以双键成键的同一基团。
式(VII-1)的R76及R77可列举，碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、取代甲硅烷基等。
R76及R77的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环烷基；苯基等。
R76及R77的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基；环氧基、四氢呋喃基等氧化亚烷基；缩水甘油基、四氢糠基等氧化亚烷基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
另外，在本说明书中，氧化亚烷基表示从环状醚化合物的环上除去氢原子后的1价基团。此外、氧化亚烷基烷基表示烷基的1个以上的氢原子被氧化亚烷基取代的基团。
R76及R77的取代甲硅烷基可列举，三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基；三甲氧基甲硅烷基等三烷氧基甲硅烷基等。
R76及R77成键而成的基团可列举，可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R76及R77成键而成的基团优选含氮基团，更优选-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团。
R76及R77的与氮以双键成键的同-基团可列举，可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为2～12的2价基团。例如可列举亚乙基、1-甲基亚丙基、1，3-二甲基亚丁基、1-甲基亚乙基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基等。
R76及R77的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基，更进一步优选甲基、乙基。R76及R77的取代烃基优选烷氧基烷基、氧化亚烷基、氧化亚烷基烷基。R76及R77的取代甲硅烷基优选三烷基甲硅烷基、三烷氧基甲硅烷基，更优选三烷基甲硅烷基，进一步优选三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基。
R76及R77优选烷基、烷氧基烷基、取代甲硅烷基或R76及R77成键而成的含氮基团，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基，更进一步优选甲基、乙基。
R76及R77与氮原子成键而成的氨基可列举，非环状氨基、环状氨基。
该非环状氨基可列举，二甲基氨基、二乙基氨基、二正丙基氨基、二异丙基氨基、二正丁基氨基、二仲丁基氨基、二叔丁基)氨基、二新戊基氨基、乙基甲基氨基等二烷基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基等二(三烷基甲硅烷基)氨基等。此外，可列举二(环氧)氨基、二(四氢呋喃基)氨基等二(氧化亚烷基)氨基；二(缩水甘油基)氨基、二(四氢糠基)氨基等二(氧化亚烷基烷基)氨基。进一步还可列举亚乙基氨基、1-甲基亚丙基氨基、1，3-二甲基亚丁基氨基、1-甲基亚乙基氨基、4-N，N-二甲基氨基苯亚甲基氨基等。
该环状氨基可列举，1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-六亚甲基亚氨基、1-七亚甲基亚氨基、1-八亚甲基亚氨基、1-十亚甲基亚氨基、1-十二亚甲基亚氨基等1-多亚甲基亚氨基。此外，环状氨基可列举，1-咪唑基、4，5-二氢-1-咪唑基、1-咪唑烷基、1-哌嗪基、吗啉基等。
R76及R77与氮原子成键而成的氨基，从低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性、加工性、化合物的长期稳定性及入手容易性方面出发，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基，进一步优选二甲基氨基、二乙基氨基。
式(VII-1)所示的化合物可列举，N，N-二烷基取代羧酸酰胺二烷基缩醛化合物。
N，N-二烷基取代羧酸酰胺二烷基缩醛化合物可列举，
N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛、N，N-二乙基甲酰胺二甲基缩醛、N，N-二(正丙基)甲酰胺二甲基缩醛、
N，N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛、N，N-二乙基甲酰胺二乙基缩醛、N，N-二(正丙基)甲酰胺二乙基缩醛、
N，N-二甲基甲酰胺乙基甲基缩醛、N，N-二乙基甲酰胺乙基甲基缩醛、N，N-二(正丙基)甲酰胺乙基甲基缩醛等N，N-二烷基甲酰胺二烷基缩醛；
N，N-二甲基乙酰胺二甲基缩醛、N，N-二乙基乙酰胺二甲基缩醛、N，N-二(正丙基)乙酰胺二甲基缩醛、
N，N-二甲基乙酰胺二乙基缩醛、N，N-二乙基乙酰胺二乙基缩醛、N，N-二(正丙基)乙酰胺二乙基缩醛、
N，N-二甲基乙酰胺乙基甲基缩醛、N，N-二乙基乙酰胺乙基甲基缩醛、N，N-二(正丙基)乙酰胺乙基甲基缩醛等N，N-二烷基乙酰胺二烷基缩醛；
N，N-二甲基丙酰胺二甲基缩醛、N，N-二乙基丙酰胺二甲基缩醛、N，N-二(正丙基)丙酰胺二甲基缩醛、
N，N-二甲基丙酰胺二乙基缩醛、N，N-二乙基丙酰胺二乙基缩醛、N，N-二(正丙基)丙酰胺二乙基缩醛、
N，N-二甲基丙酰胺乙基甲基缩醛、N，N-二乙基丙酰胺乙基甲基缩醛、N，N-二(正丙基)丙酰胺乙基甲基缩醛等N，N-二烷基丙酰胺二烷基缩醛等。
其中，从平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点出发，优选
N，N-二烷基甲酰胺二烷基缩醛，
更优选
N，N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛、
N，N-二乙基甲酰胺二甲基缩醛、
N，N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛、
N，N-二乙基甲酰胺二乙基缩醛。
上述共轭二烯系聚合物，除了基于共轭二烯的结构单元(共轭二烯单元)之外，进一步还可具有基于其它单体的结构单元。该其它单体可列举，芳香族乙烯、乙烯基腈、不饱和羧酸酯等。芳香族乙烯可列举，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘。此外，乙烯基腈可列举，丙烯腈等，不饱和羧酸酯可列举，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等。其中，优选芳香族乙烯，更优选苯乙烯。
上述共轭二烯系聚合物中，从耐磨耗性方面考虑，优选具有基于芳香族乙烯的结构单元(芳香族乙烯单元)，作为芳香族乙烯单元的含量，将共轭二烯单元与芳香族乙烯单元的总量设为100质量％，优选10质量％以上(共轭二烯单元的含量在90质量％以下)，更优选15质量％以上(共轭二烯单元的含量在85质量％以下)。此外，从低燃耗性方面考虑，芳香族乙烯单元的含量优选50质量％以下(共轭二烯单元的含量在50质量％以上)，更优选45质量％以下(共轭二烯单元的含量在55质量％以上)。
上述共轭二烯系聚合物的乙烯基结合量，在将共轭二烯单元的含量设为100摩尔％时，从低燃耗性的方面考虑，优选80摩尔％以下，更优选70摩尔％以下。此外，从湿抓地性能的方面考虑，优选10摩尔％以上，更优选15摩尔％以上，进一步优选20摩尔％以上，特别优选40摩尔％以上。该乙烯基结合量是基于红外分光分析法，由乙烯基的吸收峰910cm-1附近的吸收强度求得。
上述共轭二烯系聚合物的分子量分布，从低燃耗性的方面考虑，优选1～5，更优选1～2。分子量分布是基于凝胶渗透色谱(GPC)法，测定数均分子量(Mn)及重均分子量(Mw)，通过Mw除以Mn求得。
合适的上述共轭二烯系聚合物的制造方法可列举，具有下述工序A及B的制造方法。
(工序A)：是如下工序：烃溶剂中，通过碱金属催化剂，使含有共轭二烯与下式(IX)所示的乙烯基化合物的单体聚合，获得在具有基于共轭二烯的单体单元和基于下式 (IX)所示的乙烯基化合物的单体单元的聚合物链的至少一端，具有由来于该催化剂的碱金属的聚合物。
【化50】

[式中，X4、X5及X6各自独立地表示下式(IXa)所示的基团、烃基或取代烃基，X4、X5及X6中的至少1个为下式(IXa)所示的基团。]
【化51】

[式中，R81及R82各自独立地表示碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R81及R82可成键后与氮原子一起形成环结构。]
(工序B)：使工序A中所得的聚合物与上述改性剂1～5中的至少1个进行反应的工序。
(工序A)中使用的碱金属催化剂可列举，碱金属、有机碱金属化合物、碱金属和极性化合物的络合物、具有碱金属的低聚物等。该碱金属可列举，锂、钠、钾、铷、铯等。该有机碱金属化合物可列举，乙基锂、正丙基锂、异丙基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔辛基锂、正癸基锂、苯基锂、2-萘基锂、2-丁基苯基锂、4-苯基丁基锂、环己基锂、4-环戊基锂、二甲基氨基丙基锂、二乙基氨基丙基锂、叔丁基二甲基硅氧基丙基锂、N-吗啉丙基锂、六亚甲基酰亚胺锂、吡咯烷锂、哌啶锂、七亚甲基酰亚胺锂、十二亚甲基酰亚胺锂、1，4-二锂-2-丁烯、萘基钠、联苯钠、萘基钾等。此外，碱金属和极性化合物的络合物可列举，钾-四氢呋喃络合物、钾-二乙氧基乙烷络合物等，具有碱金属的低聚物可列举，α-甲基苯乙烯四聚体的钠盐。其中，优选有机锂化合物或有机钠化合物，更优选碳原子数为2～20的有机锂化合物或有机钠化合物。
(工序A)中使用的烃溶剂是不会使有机碱金属化合物催化剂失活的溶剂，可列举脂肪族烃、芳香族烃、脂环族烃等。该脂肪族烃可列举，丙烷、正丁烷、异丁烷、正戊烷、异戊烷、正己烷、丙烯、1-丁烯、异丁烯、反式-2-丁烯、顺式-2-丁烯、1-戊烯、2-戊烯、1-己烯、2-己烯等。此外，芳香族烃可列举，苯、甲苯、二甲苯、乙基 苯，脂环族烃可列举，环戊烷、环己烷等。这些可单独，或2种以上组合使用。其中，优选碳原子数为2～12的烃。
(工序A)中，使含有共轭二烯和式(IX)所示的乙烯基化合物的单体聚合，制造在聚合物链末端具有由来于上述碱金属催化剂的碱金属的共轭二烯系聚合物。该共轭二烯可列举，1，3-丁二烯、异戊二烯、1，3-戊二烯、2，3-二甲基-1，3-丁二烯、1，3-己二烯，这些可单独或2种以上组合使用。其中，从入手容易性的方面考虑，优选1，3-丁二烯、异戊二烯。
式(IX)的X4、X5及X6各自独立地表示式(IXa)所示的基团、烃基或取代烃基，X4、X5及X6中的至少1个是式(IXa)所示的基团。
式(IXa)的R81及R82各自独立地表示碳原子数为1～6的烃基、碳原子数为1～6的取代烃基、甲硅烷基或取代甲硅烷基，R81及R82可成键后与氮原子一起形成环结构。
R81及R82的碳原子数为1～6的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、异戊基、正己基等烷基；环己基等环烷基；苯基等。
R81及R82的碳原子数为1～6的取代烃基，可列举具有选自具有氮原子的基团、具有氧原子的基团及具有硅原子的基团构成的基团群组中的至少1种基团作为取代基的取代烃基。将具有氮原子的基团作为取代基的基团可列举，二甲基氨基乙基、二乙基氨基乙基等二烷基氨基烷基，将具有氧原子的基团作为取代基的基团可列举，甲氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基甲基、乙氧基乙基等烷氧基烷基，将具有硅原子的基团作为取代基的基团可列举，三甲基甲硅烷基甲基等三烷基甲硅烷基烷基等。
R81及R82的取代甲硅烷基可列举，三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基等三烷基甲硅烷基等。
R81及R82成键而成的基团可列举，可以具有选自氮原子、氧原子及硅原子构成的原子群中的至少1种原子的碳原子数为1～12的2价基团。例如可列举三亚甲基、四亚甲基、五亚甲基、六亚甲基等亚烷基；氧二(1，2-亚乙基)、氧二(1，2-亚丙基)等氧二亚烷基；-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团等含氮基团等。
R81及R82成键而成的基团优选含氮基团，更优选-CH2CH2-NH-CH2-所示的基团、-CH2CH2-N＝CH-所示的基团。
R81及R82的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基，特别优选乙基、正丁基。R81及R82的取代烃基优选烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷氧基烷基。R81及R82的取代甲硅烷基优选三烷基甲硅烷基，更优选三甲基甲硅烷基。
R81及R82优选烷基、烷氧基烷基、取代甲硅烷基或R81及R82成键而成的含氮基团，更优选烷基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基，更进一步优选甲基、乙基、正丙基、正丁基。
式(IXa)所示的基团可列举，非环状氨基、环状氨基。
该非环状氨基可列举，二甲基氨基、二乙基氨基、二(正丙基)氨基、二(异丙基)氨基、二(正丁基)氨基、二(仲丁基)氨基、二(叔丁基)氨基、二(新戊基)氨基、乙基甲基氨基等二烷基氨基；二(甲氧基甲基)氨基、二(甲氧基乙基)氨基、二(乙氧基甲基)氨基、二(乙氧基乙基)氨基等二(烷氧基烷基)氨基；二(三甲基甲硅烷基)氨基、二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基等二(三烷基甲硅烷基)氨基等。
该环状氨基可列举，1-吡咯烷基、1-哌啶基、1-六亚甲基亚氨基、1-七亚甲基亚氨基、1-八亚甲基亚氨基、1-十亚甲基亚氨基、1-十二亚甲基亚氨基等1-多亚甲基亚氨基。此外，环状氨基可列举，1-咪唑基、4，5-二氢-1-咪唑基、1-咪唑烷基、1-哌嗪基、吗啉基等。
式(IXa)所示的基团，从经济性及入手容易性方面考虑，优选非环状氨基，更优选二烷基氨基，进一步优选被碳原子数为1～4的烷基取代的二烷基氨基，更进一步优选二甲基氨基、二乙基氨基、二(正丙基)氨基、二(正丁基)氨基。
式(IX)的X4～X6的烃基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等烷基。此外，取代烃基可列举，甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基等烷氧基烷基。
X4～X6的烃基优选烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基，进一步优选甲基或乙基。此外，X4～X6的取代烃基优选烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷氧基烷基。
X4～X6的烃基及取代烃基优选烷基或烷氧基烷基，更优选碳原子数为1～4的烷基或碳原子数为1～4的烷氧基烷基，进一步优选碳原子数为1～4的烷基，更进一步优选甲基或乙基。
式(Ⅸ)的X4、X5及X6中的至少1个是式(IXa)所示的基团。优选X4、X5及X6的2个以上是式(IXa)所示的基团，更优选X4、X5及X6的2个是式(IXa)所示的基团。
作为(工序A)中使用的式(IX)所示的乙烯基化合物，如X4～X6的1个为式(IXa)所示的非环状氨基，2个是烃基或取代烃基的化合物，可列举(二烷基氨基)二烷基乙烯基硅烷、{二(三烷基甲硅烷基)氨基}二烷基乙烯基硅烷、(二烷基氨基)二烷氧基烷基乙烯基硅烷等。
(二烷基氨基)二烷基乙烯基硅烷可列举，(二甲基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(乙基甲基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(乙基-正丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二异丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(正丁基-正丙基氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二(正丁基)氨基)二甲基乙烯基硅烷、(二甲基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(乙基甲基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(乙基-正丙基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二乙基乙烯基硅烷、(二异丙基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(正丁基-正丙基氨基)二乙基乙烯基硅烷、(二(正丁基)氨基)二乙基乙烯基硅烷、(二甲基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(乙基甲基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(乙基-正丙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二异丙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(正丁基-正丙基氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二(正丁基)氨基)二丙基乙烯基硅烷、(二甲基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(乙基甲基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(乙基-正丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(乙基异丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二(正丙基)氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二异丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(正丁基-正丙基氨基)二丁基乙烯基硅烷、(二(正丁基)氨基)二丁基乙烯基硅烷等。
{二(三烷基甲硅烷基)氨基}二烷基乙烯基硅烷可列举，{二(三甲基甲硅烷基)氨基}二甲基乙烯基硅烷、{二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基}二甲基乙烯基硅烷、{二(三甲基甲硅烷基)氨基}二乙基乙烯基硅烷、{二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基}二乙基乙烯基硅烷等。
(二烷基氨基)二烷氧基烷基乙烯基硅烷可列举，(二甲基氨基)二甲氧基甲基乙烯基硅烷、(二甲基氨基)二甲氧基乙基乙烯基硅烷、(二甲基氨基)二乙氧基甲基乙烯基硅烷、(二甲基氨基)二乙氧基乙基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二甲氧基甲基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二甲氧基乙基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二乙氧基甲基乙烯基硅烷、(二乙基氨基)二乙氧基乙基乙烯基硅烷等。
X4～X6的2个是式(IXa)所示的非环状氨基，1个为烃基或取代烃基的化合物，可列举二(二烷基氨基)烷基乙烯基硅烷、二{二(三烷基甲硅烷基)氨基}烷基乙烯基硅烷、二(二烷基氨基)烷氧基烷基乙烯基硅烷等。
二(二烷基氨基)烷基乙烯基硅烷可列举，二(二甲基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(乙基甲基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(乙基-正丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(乙基异丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二异丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(正丁基-正丙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二甲基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(乙基甲基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(乙基-正丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(乙基异丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(二(正丙基)氨基)乙基乙烯基硅烷、二(二异丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(正丁基-正丙基氨基)乙基乙烯基硅烷、二(二(正丁基)氨基)乙基乙烯基硅烷、二(二甲基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(乙基甲基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(乙基-正丙基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(乙基异丙基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(二(正丙基)氨基)丙基乙烯基硅烷、二(二异丙基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(正丁基-正丙基氨基)丙基乙烯基硅烷、二(二(正丁基)氨基)丙基乙烯基硅烷、二(二甲基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(乙基甲基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(乙基-正丙基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(乙基异丙基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(二(正丙基)氨基)丁基乙烯基硅烷、二(二异丙基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(正丁基-正丙基氨基)丁基乙烯基硅烷、二(二(正丁基)氨基)丁基乙烯基硅烷等。
二{二(三烷基甲硅烷基)氨基}烷基乙烯基硅烷可列举，二{二(三甲基甲硅烷基)氨基}甲基乙烯基硅烷、二{二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基}甲基乙烯基硅烷、二{二(三甲基甲硅烷基)氨基}乙基乙烯基硅烷、二{二(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基}乙基乙烯基硅烷等。
二(二烷基氨基)烷氧基烷基乙烯基硅烷可列举，二(二甲基氨基)甲氧基甲基乙烯基硅烷、二(二甲基氨基)甲氧基乙基乙烯基硅烷、二(二甲基氨基)乙氧基甲基乙烯基硅烷、二(二甲基氨基)乙氧基乙基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)甲氧基甲基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)甲氧基乙基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)乙氧基甲基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)乙氧基乙基乙烯基硅烷等。
X4～X6的3个是式(IXa)所示的非环状氨基的化合物，可列举三(二烷基氨基)乙烯基硅烷等。例如可列举三(二甲基氨基)乙烯基硅烷、三(乙基甲基氨基)乙烯基硅烷、三(二乙基氨基)乙烯基硅烷、三(乙基丙基氨基)乙烯基硅烷、三(二丙基氨基)乙烯基硅烷、三(丁基丙基氨基)乙烯基硅烷等。
X4～X6的2个是式(IXa)所示的环状氨基，1个为烃基或取代烃基的化合物，可列举二(吗啉基)甲基乙烯基硅烷、二(哌啶基)甲基乙烯基硅烷、二(4，5-二氢咪唑基)甲基乙烯基硅烷、二(六亚甲基亚氨基)甲基乙烯基硅烷等。
X4、X5及X6的2个是式(IXa)所示基团的式(IX)所示的乙烯基化合物，优选X4、X5及X6的2个是非环状氨基的乙烯基化合物，从低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点考虑，更优选二(二烷基氨基)烷基乙烯基硅烷，进一步优选二(二甲基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二(正丙基)氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷。其中，从化合物的入手容易性的观点考虑，优选二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷、二(二(正丁基)氨基)甲基乙烯基硅烷。
(工序A)中，对于共轭二烯和式(IX)所示的乙烯基化合物，也可组合其它单体进行聚合。其它单体可列举，芳香族乙烯、乙烯基腈、不饱和羧酸酯等。芳香族乙烯可列举，苯乙烯、α-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、乙烯基萘、二乙烯基苯、三乙烯基苯、二乙烯基萘。此外，乙烯基腈可列举，丙烯腈等，不饱和羧酸酯可列举，丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯等。其中，优选芳香族乙烯，更优选苯乙烯。
(工序A)的聚合可以在以下成分的存在下进行：调整共轭二烯单元的乙烯基结合量的制剂、调整共轭二烯系聚合物链中的共轭二烯单元与基于共轭二烯以外的单体的结构单元的分布的制剂(以下总称为“调整剂”)等。这样的制剂可列举，醚化合物、叔胺、膦化合物等。该醚化合物可列举，四氢呋喃、四氢吡喃、1，4-二恶烷等环状醚；二乙基醚、二丁基醚等脂肪族单醚；乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、乙二醇二丁基 醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇二丁基醚等脂肪族二醚；二苯基醚、茴香醚等芳香族醚等。该叔胺可列举三乙基胺、三丙基胺、三丁基胺、N，N，N’，N’-四甲基亚乙基二胺、N，N-二乙基苯胺、吡啶、喹啉等。此外，该膦化合物可列举三甲基膦、三乙基膦、三苯基膦等。这些可单独或2种类以上组合使用。
(工序A)中的聚合温度通常为25～100℃，优选35～90℃。更优选50～80℃。聚合时间通常为10分～5小时。
(工序B)中，与工序A中调制而成的聚合物接触的改性剂1～5的量，相对于每1摩尔由来于有机碱金属催化剂的碱金属，通常为0.1～3摩尔，优选0.5～2摩尔，更优选0.7～1.5摩尔，进一步优选1～1.5摩尔。
(工序B)中，使工序A中调制而成的聚合物与改性剂1～5的至少个相接触的温度通常为25～100℃，优选35～90℃。更优选50～80℃。接触的时间通常为60秒～5小时，优选5分～1小时，更优选15分～1小时。
上述共轭二烯系聚合物的制造方法中，根据需要，在经由碱金属催化剂，单体开始聚合至聚合停止的过程中，可向共轭二烯系聚合物的烃溶液中添加偶联剂。偶联剂可列举，下式(X)所示的化合物。
R91aML4-a(X)
[式中，R91表示烷基、烯基、环烯基或芳香族残基，M表示硅原子或锡原子，L表示卤素原子或烃氧基，a表示0～2的整数。]
此处，芳香族残基表示从芳香族烃中除去与芳香环成键的氢后的1价基团。
式(X)所示的偶联剂可列举，四氯化硅、甲基三氯硅烷、二甲基二氯硅烷、三甲基氯硅烷、四氯化锡、甲基三氯锡、二甲基二氯锡、三甲基氯锡、四甲氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、二甲氧基二甲基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、二甲氧基二乙基硅烷、二乙氧基二甲基硅烷、四乙氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、二乙氧基二乙基硅烷等。
对于偶联剂的添加量，相对于每1摩尔的由来于碱金属催化剂的碱金属，从共轭二烯系聚合物的加工性的方面出发，优选0.03摩尔以上，更优选0.05摩尔以上。此外，基于低燃耗性的观点，优选0.4摩尔以下，更优选0.3摩尔以下。
共轭二烯系聚合物可通过公知的回收方法从共轭二烯系聚合物的烃溶液中回收，例如通过(1)向共轭二烯系聚合物的烃溶液中添加凝固剂的方法、(2)向共轭二 烯系聚合物的烃溶液中添加蒸汽的方法进行。回收后的共轭二烯系聚合物可通过带式干燥机或挤压型干燥机等公知的干燥机进行干燥。
此外，在上述共轭二烯系聚合物的制造方法中，优选进行通过水解等，使聚合物的式(Ia)所示的基团被羟基取代的处理。该处理可以是在单独聚合物的状态下进行，也可是在后述的组合物的状态下进行。水解的方法可列举，例如通过汽提的方法等公知的方法。通过上述处理，可使式(I)的X1～X3为羟基，进一步平衡性良好地提高低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性。
上述共轭二烯系聚合物可以作为橡胶成分用于本发明的橡胶组合物中，优选与其它橡胶成分或添加剂等并用。
其它的橡胶成分可使用一般的二烯系橡胶，例如可列举苯乙烯-丁二烯共聚物橡胶(SBR)、聚丁二烯橡胶(BR)、丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶、丁基橡胶等。此外，还可列举天然橡胶(NR)、乙烯-丙烯共聚物、乙烯-辛烯共聚物等。这些橡胶成分可以2种以上组合使用。其中，从平衡性良好地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的方面考虑，优选使用NR及/或BR，更优选使用NR及BR这两种成分。
橡胶成分100质量％中的上述共轭二烯系聚合物的含量为5质量％以上、优选10质量％以上、更优选30质量％以上、进一步优选50质量％以上。上述共轭二烯系聚合物的含量不足5质量％的话，则难于获得改善低燃耗性的效果。上述共轭二烯系聚合物的含量优选90质量％以下、更优选85质量％以下、进一步优选80质量％以下、特别优选70质量％以下。上述共轭二烯系聚合物的含量超过90质量％的话，则在耐磨耗性下降的同时，还具有高成本的倾向。
作为NR，无特别限定，可以使用例如SIR20、RSS＃3、TSR20、脱蛋白质天然橡胶(DPNR)、高纯度天然橡胶(HPNR)等轮胎工业中的一般使用品。
橡胶成分100质量％中的NR的含量优选5质量％以上、更优选10质量％以上、进一步优选15质量％以上。不足5质量％的话，则具有耐磨耗性下降的倾向。上述NR的含量优选70质量％以下、更优选60质量％以下、进一步优选30质量％以下。超过70质量％的话，则具有湿抓地性能下降的倾向。
作为BR，无特别限定，可以使用例如日本瑞翁(株)制的BR1220、宇部兴产(株)制的BR130B、BR150B等高顺式含量的BR、宇部兴产(株)制的VCR412、VCR617等含有间同聚丁二烯晶体的BR等轮胎工业中的一般使用品。
橡胶成分100质量％中的BR的含量优选5质量％以上、更优选10质量％以上、进一步优选15质量％以上。不足5质量％的话，则具有耐磨耗性下降的倾向。上述BR的含量优选60质量％以下、更优选50质量％以下、进一步优选35质量％以下、更进一步优选30质量％以下、特别优选25质量％以下。超过60质量％的话，则有湿抓地性能下降的倾向。
橡胶成分100质量％中的NR及BR的总含量优选10质量％以上、更优选20质量％以上、进一步优选30质量％以上。不足10质量％的话，则有耐磨耗性下降的倾向。上述总含量优选70质量％以下、更优选50质量％以下。超过70质量％的话，则有湿抓地性能下降的倾向。
本发明的橡胶组合物含有下式(1)表示的化合物。
【化52】

[式中，R101表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基或者羟基。R102以及R103相同或者不同，表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的炔基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基、或下式(2)表示的基团，该烷基、该烯基、该炔基、该芳基所具有的氢原子也可以被羟基或羧基取代。R101和R102、R101和R103、或R102和R103也可以形成环结构。d1表示0～8的整数。]
【化53】

[式中，R104表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基。R105表示氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基或者羟基。d2表示0～10的整数。]
作为R101的含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数3～25，更优选碳原子数10～20，进一步优选碳原子数15～20)的烷基，可列举例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十八烷基等。
作为R101的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数3～25，更优选碳原子数10～20)的烯基，可列举例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、1-辛烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十八烯基等。
作为R101的含支链或者不含支链的碳原子数6～30(优选碳原子数6～10)的芳基，可列举例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、联苯基等。
作为R101，优选氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、羟基(-O H)，更优选上述烷基。
作为R102和R103的含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数1～25，更优选碳原子数1～20，进一步优选碳原子数1～10，特别优选碳原子数1～5)的烷基，例如可举出与上述R101的含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基相同的基团。
作为R102和R103的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数2～25，更优选碳原子数2～20，进一步优选碳原子数2～10，特别优选碳原子数2～5)的烯基，例如可举出与上述R101的含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基相同的基团。
作为R102和R103的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数2～25，更优选碳原子数2～20，进一步优选碳原子数2～10，特别优选碳原子数2～5)的炔基，例如可举出乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基、十一炔基、十二炔基等。
作为R102和R103的含支链或者不含支链的碳原子数6～30(优选碳原子数6～10)的芳基，例如可举出与上述R11的含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基相同的基团。
作为R102和R103，优选氢原子、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、被羟基或羧基取代的含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、被羟基或羧基取 代的含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基、或上述式(2)表示的基团，更优选上述烷基和被羟基或羧基取代的上述烷基的组合。
d1表示0～8的整数。基于更好地得到本发明效果的理由，d1优选0～3，更优选为0。
作为R104的含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数1～15，更优选碳原子数1～3)的亚烷基，可列举例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基等。
作为R105的含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数3～25，更优选碳原子数10～20)的烷基，例如可举出与上述R101的含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基相同的基团。
作为R105的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数3～25，更优选碳原子数10～20)的烯基，例如可举出与上述R101的含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基相同的基团。
作为R105的含支链或者不含支链的碳原子数6～30(优选碳原子数6～10)的芳基，例如可举出与上述R101的含支链或者不含支链的碳原子数6～30的芳基相同的基团。
作为R105，含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基。
d2表示0～10的整数。基于更好地得到本发明效果的理由，d2优选0～3，更优选为0。
作为上述式(1)所示的化合物，可举出如N，N-二甲基甲酰胺、十八烷酰胺、N-(4-羟苯基)十八烷酰胺、ε-己内酰胺、肌氨酸、N-月桂酰肌氨酸、N-十八烷基肌氨酸(オクタデシルサルコシソ)、N，N’-亚乙基双十八烷酰胺、N-(1-氧代十八烷基)肌氨酸等。这些可以单独使用，也可以2种以上并用。
上述式(1)所示的化合物的含量相对于二氧化硅100质量份，优选0.1质量份以上、更优选1.5质量份以上、进一步优选2质量份以上、更进一步优选2.5质量份以上、特别优选3.5质量份以上。不足0.1质量份时，混合上述式(1)所示的化合物可能不能得到充分的效果。另外，该含量相对于二氧化硅100质量份，优选20质量份以下、更优选10质量份以下、进一步优选8质量份以下、更进一步优选5.5质量份以下、特别 优选4质量份以下、最优选3.5质量份以下。超过20质量份时，硫化后硬度降低，有操纵稳定性恶化的担忧。
本发明中，除了上述式(1)所示的化合物，优选进一步混合氨基酸衍生物。通过混合氨基酸衍生物，可以提高二氧化硅的分散性，提高各性能的改善效果。
除上述式(1)所示的化合物以外，进一步混合氨基酸衍生物时，可以使用作为上述式(1)所示的化合物与氨基酸衍生物的混合物在市面销售的Schill+Seilacher公司生产的HT254等。
上述式(1)所示的化合物与氨基酸衍生物的总含量，相对于二氧化硅100质量份，优选0.2质量份以上、更优选1.5质量份以上、进一步优选2质量份以上、更进一步优选2.5质量份以上、特别优选3.5质量份以上。不足0.2质量份时，混合上述式(1)所示的化合物与氨基酸衍生物可能不能得到充分的效果。另外，该总含量相对于二氧化硅100质量份，优选20质量份以下、更优选10质量份以下、进一步优选8质量份以下、更进一步优选5.5质量份以下、特别优选4质量份以下、最优选3.5质量份以下。超过20质量份时，硫化后硬度降低，有操纵稳定性恶化的担忧。
本发明的橡胶组合物的特征在于，混合二氧化硅作为补强剂。二氧化硅的混合量(含量)相对于橡胶成分100质量份，为5～150质量份。二氧化硅的混合量不足5质量份的话，则有耐磨耗性不充分的倾向，另一方面、二氧化硅的混合量超过150质量份的话，则有加工性恶化的倾向。二氧化硅的混合量优选10质量份以上、更优选15质量份以上、进一步优选45质量份以上，优选120质量份以下、更优选100质量份以下。
二氧化硅可单独使用，或2种以上组合使用。
二氧化硅及炭黑的总计100质量％中的二氧化硅的含量优选60质量％以上、更优选85质量％以上，优选98质量％以下、更优选95质量％以下。若在上述范围内的话，可以平衡性良好地高度地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性。
此外，二氧化硅的氮吸附比表面积(N2SA)优选40m2/g以上、更优选50m2/g以上、进一步优选60m2/g以上、特别优选150m2/g以上，优选400m2/g以下、更优选360m2/g以下、进一步优选300m2/g以下、特别优选200m2/g以下。使用氮吸附比表面积不足40m2/g的二氧化硅，补强效果小，有耐磨耗性下降的倾向，超过400m2/g的二氧化硅的话，分散性差，具有滞后损耗增大低燃耗性下降的倾向。
另外，二氧化硅的氮吸附比表面积是基于ASTM D3037-81，通过BET法测定的值。
本发明的橡胶组合物优选与二氧化硅一起混合硅烷偶联剂。作为硅烷偶联剂，从补强性改善效果的方面考虑、优选双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫化物，3-三甲氧基甲硅烷基丙基苯并噻唑基四硫化物等具有硫化物(Su1fide)的硅烷偶联剂、和3-巯基丙基三甲氧基硅烷等具有巯基的硅烷偶联剂，优选具有巯基的硅烷偶联剂。另外，虽然通常使用具有巯基的硅烷偶联剂时有加工性降低的倾向，但在本发明中，由于使用了上述式(1)所示的化合物，使用具有巯基的硅烷偶联剂时，也能确保良好的加工性。
作为具有巯基的硅烷偶联剂，可优选使用下式(3)所示的化合物、和/或含有下式(4)所示的结合单元A和下式(5)所示的结合单元B的化合物。
【化54】

[式(3)中，R201～R203表示含支链或者不含支链的碳原子数1～12的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数1～12的烷氧基，或-O-(R211-O)b-R212(b个R211表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的2价烃基。b个R211各自可以相同或不同。R212表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、碳原子数6～30的芳基或碳原子数7～30的芳烷基。b表示1～30的整数。)所示的基团。R201～R203各自可以相同或不同。R204表示含支链或者不含支链的碳原子数1～6的亚烷基。]
【化55】

【化56】

[式(4)及(5)中，R301表示氢、卤素、含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的炔基，或该烷基的末端氢被羟基或羧基取代后的基团。R302表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的亚烯基，或者含支链或者不含支链的碳原子数2～30的亚炔基。R301与R302可形成环结构。]
以下，对式(3)所示的化合物进行说明。
通过混合式(3)所示的硅烷偶联剂，可进一步提高湿抓地性能及滚动阻力特性(低燃耗性)。
R201～R203表示含支链或者不含支链的碳原子数1～12的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数1～12的烷氧基，或-O-(R211-O)b-R212所示的基团。基于良好地获得本发明的效果的观点，优选R201～R203中的至少1个为-O-(R211O)b-R212所示的基团，更优选2个是-O-(R211-O)b-R212所示的基团，且1个为含支链或者不含支链的碳原子数1～12的烷氧基。
R201～R203的含支链或者不含支链的碳原子数1～12(优选碳原子数1～5)的烷基可列举，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基等。
R201～R203的含支链或者不含支链的碳原子数1～12(优选碳原子数1～5)的烷氧基可列举，例如甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基、2-乙基己氧基、辛氧基、壬氧基等。
R201～R203的-O-(R211-O)b-R212中，R211表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数1～15、更优选碳原子数1～3)的2价烃基。
该烃基可列举，例如含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的亚烯基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的亚炔基、碳原子数6～30的亚芳基等。其中，优选含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基。
R211的含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数1～15、更优选碳原子数1～3)的亚烷基可列举，例如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基等。
R211的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数2～15、更优选碳原子数2～3)的亚烯基可列举，例如亚乙烯基、1-亚丙烯基、2-亚丙烯基、1-亚丁烯基、2-亚丁烯基、1-亚戊烯基、2-亚戊烯基、1-亚己烯基、2-亚己烯基、1-亚辛烯基等。
R211的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数2～15、更优选碳原子数2～3)的亚炔基可列举，例如亚乙炔基、亚丙炔基、亚丁炔基、亚戊炔基、亚己炔基、亚庚炔基、亚辛炔基、亚壬炔基、亚癸炔基、亚十一炔基、亚十二炔基等。
R211的碳原子数6～30(优选碳原子数6～15)的亚芳基可列举，例如亚苯基、甲代亚苯基、亚二甲苯基、亚萘基等。
b表示1～30(优选2～20、更优选3～7、进一步优选5～6)的整数。
R212表示含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基、含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基、碳原子数6～30的芳基或碳原子数7～30的芳烷基。其中，优选含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基。
R212的含支链或者不含支链的碳原子数1～30(优选碳原子数3～25、更优选碳原子数10～15)的烷基可列举，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十八烷基等。
R212的含支链或者不含支链的碳原子数2～30(优选碳原子数3～25、更优选碳原子数10～15)的烯基可列举，例如乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、1-辛烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十八烯基等。
R212的碳原子数6～30(优选碳原子数10～20)的芳基可列举，例如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、联苯基等。
R212的碳原子数7～30(优选碳原子数10～20)的芳烷基可列举，苄基、苯乙基等。
-O-(R211-O)b-R212所示的基团的具体例可列举，例如-O-(C2H4-O)5-C11H23、-O-(C2H4-O)5-C12H25、-O-(C2H4-O)5-C13H27、-O-(C2H4-O)5-C14H29、-O-(C2H4-O)5-C15H31、-O-(C2H4-O)3-C13H27、-O-(C2H4-O)4-C13H27、-O-(C2H4-O)6-C13H27、-O-(C2H4-O)7-C13H27等。其中，优选-O-(C2H4-O)5-C11H23、-O-(C2H4-O)5-C13H27、-O-(C2H4-O)5-C15H31、-O-(C2H4-O)6-C13H27。
R204的含支链或者不含支链的碳原子数1～6(优选碳原子数1～5)的亚烷基可列举，例如与R111的含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基相同的基团。
上述式(3)所示的化合物可列举，例如3-巯基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三乙氧基硅烷、2-巯基乙基三甲氧基硅烷、2-巯基乙基三乙氧基硅烷，或下述式所示的化合物(エ本ニックデクッサ社制的Si363)等，可合适地使用下述式所示的化合物。这些可单独，或2种以上并用。
【化57】

接着，对具有式(4)所示的结合单元A和式(5)所示的结合单元B的化合物进行说明。
含有式(4)所示的结合单元A和式(5)所示的结合单元B的化合物，相比于二-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫醚等多硫醚硅烷，加工中的粘度上升得到抑制。其可以认为是，由于结合单元A的硫醚部分是C-S-C键，相比于四硫醚或二硫醚，具有热学稳定，故门尼粘度的上升减少。
此外，相比于3-巯基丙基三甲氧基硅烷等巯基硅烷，焦烧时间的缩短得到抑制。其理由可以认为是，虽然结合单元B具有巯基硅烷结构，但结合单元A的-C7H15部分覆盖了结合单元B的-SH基，由此使得与聚合物的反应变困难。因此，即使是增硫化化促进剂的量、混合易焦烧的SBR，也可获得良好的加工性。
基于可提高上述的抑制加工中的粘度上升的效果，或抑制焦烧时间的缩短的效果的观点，上述结构的硅烷偶联剂中，结合单元A的含量优选30摩尔％以上、更优选50摩尔％以上，优选99摩尔％以下、更优选90摩尔％以下。此外，结合单元B的含量优 选1摩尔％以上、更优选5摩尔％以上、进一步优选10摩尔％以上，优选70摩尔％以下、更优选65摩尔％以下、进一步优选55摩尔％以下。此外，结合单元A及B的总含量优选95摩尔％以上、更优选98摩尔％以上、特别优选100摩尔％。
另外，结合单元A、B的含量也包含结合单元A、B位于硅烷偶联剂的末端时的量。结合单元A、B位于硅烷偶联剂的末端时的形态无特别限定，形成与表示结合单元A、B的式(4)、(5)相对应的单元即可。
R301的卤素可列举，氯、溴、氟等。
R301、R302的含支链或者不含支链的碳原子数1～30的烷基可列举，甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、2-乙基己基、辛基、壬基、癸基等。该烷基的碳原子数优选1～12。
R301、R302的含支链或者不含支链的碳原子数1～30的亚烷基可列举，亚乙基、亚丙基、亚丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚十一烷基、亚十二烷基、亚十三烷基、亚十四烷基、亚十五烷基、亚十六烷基、亚十七烷基、亚十八烷基等。该亚烷基的碳原子数优选1～12。
R301、R302的含支链或者不含支链的碳原子数2～30的烯基可列举，乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、1-辛烯基等。该烯基的碳原子数优选2～12。
R301、R302的含支链或者不含支链的碳原子数2～30的亚烯基可列举，亚乙烯基、1-亚丙烯基、2-亚丙烯基、1-亚丁烯基、2-亚丁烯基、1-亚戊烯基、2-亚戊烯基、1-亚己烯基、2-亚己烯基、1-亚辛烯基等。该亚烯基的碳原子数优选2～12。
R301、R302的含支链或者不含支链的碳原子数2～30的炔基可列举，乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、庚炔基、辛炔基、壬炔基、癸炔基、十一炔基、十二炔基等。该炔基的碳原子数优选2～12。
R301、R302的含支链或者不含支链的碳原子数2～30的亚炔基可列举，亚乙炔基、亚丙炔基、亚丁炔基、亚戊炔基、亚己炔基、亚庚炔基、亚辛炔基、亚壬炔基、亚癸炔基、亚十一炔基、亚十二炔基等。该亚炔基的碳原子数优选2～12。
在含有式(4)所示的结合单元A和式(5)所示的结合单元B的化合物中，结合单元A的重复数(x)与结合单元B的重复数(y)的总重复数(x+y)优选在3～300的范围。若在该范围内，由于结合单元B的巯基硅烷被结合单元A的-C7H15覆盖，在可抑制焦烧时间变短的同时，也可确保与二氧化硅或橡胶成分的良好的反应性。
含有式(4)所示的结合单元A和式(5)所示的结合单元B的化合物可使用例如Momentive社制的NXT-Z30、NXT-Z45、NXT-Z60等。这些可以单独使用，或2种以上并用。
硅烷偶联剂的含量相对于二氧化硅100质量份，优选0.5质量份以上、更优选1.5质量份以上、进一步优选2.5质量份以上、更进一步优选4质量份以上、特别优选6质量份以上、最优选8质量份以上。不足0.5质量份的话，具有难以使二氧化硅良好分散的情况。此外，硅烷偶联剂的含量优选20质量份以下、更优选15质量份以下、进一步优选10质量份以下。若超过20质量份，则无法获得与添加量所匹配的改善效果，有增大不必要的成本的倾向。此外，还有焦烧时间变短，混炼工序或挤压工序时的加工性恶化的倾向。
添加剂可使用公知的添加剂，可列举硫等硫化剂；噻唑系硫化促进剂、秋兰姆系硫化促进剂、次磺酰胺系硫化促进剂、胍系硫化促进剂等硫化促进剂；硬脂酸、氧化锌等硫化活化剂；有机过氧化物；炭黑、碳酸钙、滑石、氧化铝、粘土、氢氧化铝、云母等填充剂；扩展油、滑剂等加工助剂；防老剂。
上述炭黑可列举，SAF、ISAF、HAF、MAF、FEF、SRF、GPF、APF、FF、CF、SCF及ECF类的炉黑(炉炭黑)；乙炔黑(乙炔炭黑)；FT及MT类的热黑(热炭黑)；EPC、MPC及CC类的槽法黑(槽法炭黑)；石墨等。这些可以1种或2种以上组合使用。基于平衡性良好地高级别地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的观点，炭黑的含量相对于橡胶成分100质量份，优选1质量份以上、更优选3质量份以上，优选60质量份以下、更优选50质量份以下、进一步优选30质量份以下、特别优选10质量份以下。
炭黑的氮吸附比表面积(N2SA)优选5m2/g以上、更优选30m2/g以上、进一步优选50m2/g以上、特别优选70m2/g以上，优选250m2/g以下、更优选200m2/g以下、进一步优选150m2/g以下。此外，炭黑的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)吸收量优选5ml/100g以上、更优选80ml/100g以上，优选300ml/100g以下、更优选180ml/100g以下。炭黑的N2SA或DBP吸收量不足上述范围的下限时，具有补强效果小，耐磨耗性下降的倾向，超过上述范围的上限时，具有分散性差，滞后损耗增大，低燃耗性下降的倾向。该氮吸附比表面积是基于ASTM D4820-93测得，该DBP吸收量是基于ASTMD2414-93测得。市售品可列举，东海碳株式会社制商品名シ一マト6、シ一スト7HM、シ一ストKH、エボニックデグッサ社制商品名CK3、SpecialBlack4A等。
上述扩展油可列举，芳香系矿物油(粘度比重常数(V.G.C.值)0.900～1.049)、环烷烃系矿物油(V.G.C.值0.850～0.899)、石蜡系矿物油(V.G.C.值0.790～0.849)等。扩展油的多环芳香族含量优选不足3质量％，更优选不足1质量％。该多环芳香族含量是基于英国石油学会346/92法测得。此外，扩展油的芳香族化合物含量(CA)优选20质量％以上。这些扩展油也可以2种以上组合使用。
上述硫化促进剂可列举，2-巯基苯并噻唑、二硫化二苯并噻唑、N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺等噻唑系硫化促进剂；四甲基秋兰姆单硫醚、四甲基秋兰姆二硫醚等秋兰姆系硫化促进剂；N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺、N-叔丁基-2-苯并噻唑次磺酰胺、N-氧基亚乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺、N-氧基亚乙基-2-苯并噻唑次磺酰胺、N，N’-二异丙基-2-苯并噻唑次磺酰胺等次磺酰胺系硫化促进剂；二苯胍、二邻甲苯胍、邻甲苯胍等胍系硫化促进剂，其使用量相对于橡胶成分100质量份，优选0.1～5质量份，进一步优选0.2～3质量份。
作为向上述共轭二烯系聚合物中，混合其它橡胶成分或添加剂等制造橡胶组合物的方法可使用公知的方法，例如将各成分通过辊或班伯里类的公知的混合机进行混炼的方法。
作为混炼条件，混合硫化剂及硫化促进剂以外的添加剂时，混炼温度通常为50～200℃，优选80～190℃，混炼时间通常为30秒～30分钟，优选1分钟～30分钟。
混合硫化剂、硫化促进剂时，混炼温度通常在100℃以下，优选室温～80℃。此外，混合有硫化剂、硫化促进剂的组合物，通常进行加压硫化等硫化处理而使用。硫化温度通常为120～200℃、优选140～180℃。
本发明的橡胶组合物的低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性及加工性的均衡优异，可获得明显改善这些性能的效果。
本发明的橡胶组合物可适用于轮胎的各构件，尤其可适用于胎面。
本发明的充气轮胎是使用上述橡胶组合物，经由通常的方法制造而得。即，将根据需要混合了各种添加剂的橡胶组合物，在未硫化阶段，按照轮胎的胎面等形状进行挤压加工，通过在轮胎成型机上以通常的方法成型，再与其它轮胎构件进行贴合，形成未硫化轮胎。将该未硫化轮胎在硫化机中加热加压，可制造本发明的充气轮胎。
本发明的充气轮胎可适用作小汽车用轮胎、货车·公交车用轮胎(重负重用轮胎)。
【实施例】
以下通过实施例对本发明进行说明。
物性评价按如下方法进行。
1.乙烯基结合量(单元：摩尔％)
基于红外分光分析法，通过乙烯基的吸收峰910cm-1附近的吸收强度求得聚合物的乙烯基结合量。
2.苯乙烯单元的含量(单元：质量％)
根据JIS K6383(1995)，由折射率求得聚合物的苯乙烯单元的含量。
3.分子量分布(Mw/Mn)
使用下述条件(1)～(8)，通过凝胶渗透色谱(GPC)法，测定聚合物的重均分子量(Mw)和数均分子量(Mn)。接着由测定的Mw、Mn，求得聚合物的分子量分布(Mw/Mn)。
(1)装置：束ソ一社制HLC-8020
(2)分离色谱柱：東ソ一社制GMH-XL(2根串联)
(3)测定温度：40℃
(4)流动相：四氢呋喃
(5)流量：0.6mL/分钟
(6)注入量：5μL
(7)检测器：示差折光
(8)分子量标准：标准聚苯乙烯
制造例1(聚合物1的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.1mmol及正丁基锂13.1mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加3-二乙基氨基丙基三乙氧基硅烷11.1mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过汽提由聚合物溶液回收聚合物1。聚合物1的评价结果见表1。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例2(聚合物2的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.1mmol及正丁基锂13.1mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加3-二乙基氨基丙基三乙氧基硅烷11.1mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一TP-D)0.9g，接着，将聚合物溶液在常温下蒸发24小时，再在55℃下减压干燥12小时，得到聚合物2。聚合物2的评价结果见表1。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例3(聚合物3的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂13.1mmol作为正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过汽提由聚合物溶液回收聚合物3。聚合物3的评价结果见表1。另外，由于聚合物3合成时没有使用式(IX)所示的化合物，因此不含有式(I)所示的结构单元。
【表1】

制造例4(聚合物4的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.0mmol及正丁基锂14.3mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加1，3-二甲基-2-咪唑烷酮11.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物4。聚合物4的评价结果见表2。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例5(聚合物5的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.0mmol及正丁基锂14.3mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加1，3-二甲基-2-咪唑烷酮11.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，将聚合物溶液在常温下蒸发24小时，再在55℃下减压干燥12小时，得到聚合物5。聚合物5的评价结果见表2。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
【表2】

制造例6(聚合物6的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、l，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol及正丁基锂14.9mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺10.5mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物6。聚合物6的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例7(聚合物7的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂12.9mmol作为正己烷溶液投入，进行0.83小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体。
该0.83小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行1.67小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺10.5mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物7。聚合物7的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例8(聚合物8的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol及正丁基锂13.4mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，进行1小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体。
该1小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。
该0.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行1.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺10.5mmol，搅拌15分钟。
向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物8。聚合物8的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.017mmol/g聚合物。
制造例9(聚合物9的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二正丁基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol及正丁基锂13.4mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺10.5mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物9。聚合物9的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例10(聚合物10的合成)
将内容积5升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)2.55kg、1，3-丁二烯137g、苯乙烯43g、四氢呋喃1.5ml、乙二醇二乙基醚1.2ml。接着，将正丁基锂3.6mmol作为正己烷溶液投入，进行2.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体。1，3-丁二烯的供给量是205g、苯乙烯的供给量是65g。
该2.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷2.8mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内，搅拌30分钟。
接着，向聚合反应器内投入含有0.14ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物10。聚合物10的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例11(聚合物11的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol及正丁基锂14.9mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物11。聚合物11的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例12(聚合物12的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂14.9mmo作为正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺10.5mmol，搅拌l5分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过 气提从聚合物溶液中回收聚合物12。聚合物12的评价结果见表3。另外，由于聚合物12合成时没有使用式(IX)所示的化合物，因此不含有式(I)所示的结构单元。
制造例13(聚合物13的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂14.9mmol作为正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物13。聚合物13的评价结果见表3。另外，由于聚合物13合成时没有使用式(IX)所示的化合物，因此不含有式(I)所示的结构单元。
制造例14(聚合物14的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷10.5mmol及正丁基锂14.9mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N-(3-二甲基氨基丙基)丙烯酰胺10.5mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，将聚 合物溶液在常温下蒸发24小时，再在55℃下减压干燥12小时，得到聚合物14。聚合物14的评价结果见表3。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
【表3】

制造例15(聚合物15的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷16.0mmol及正丁基锂18.5mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加1，3，5-三(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰尿酸酯4.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.gg、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物15。聚合物15的评价结果见表4。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.009mmol/g聚合物。
制造例16(聚合物16的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂17.3mmol作为正己烷溶液投入，进行1小时 的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体。
该1小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷14.4mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。
该0.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷14.4mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。
该0.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷14.4mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加1，3，5-三(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰尿酸酯3.6mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物16。聚合物16的评价结果见表4。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.024mmol/g聚合物。
制造例17(聚合物17的合成)
将内容积5升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)2.55kg、1，3-丁二烯137g、苯乙烯43g、四氢呋喃1.5ml、乙二醇二乙基醚1.2ml。接着，将正丁基锂3.6mmol作为正己烷溶液投入，进行2.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为 65℃，向聚合反应器内连续供给单体。1，3-丁二烯的供给量是205g、苯乙烯的供给量是65g。
该2.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷2.8mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内，搅拌30分钟。
接着，向聚合反应器内投入含有0.14ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物17。聚合物17的评价结果见表4。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例18(聚合物18的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷16.0mmol及正丁基锂18.5mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物18。聚合物18的评价结果见表4。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.009mmo1/g聚合物。
制造例19(聚合物19的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂18.5mmol作为正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加1，3，5-三(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰尿酸酯4.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物19。聚合物19的评价结果见表4。另外，由于聚合物19合成时没有使用式(IX)所示的化合物，因此不含有式(I)所示的结构单元。
制造例20(聚合物20的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂18.5mmol作为正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物20。聚合物20的评价结果见表4。另外，由于聚合物20合成时没有使用式(IX)所示的化合物，因此不含有式(I)所示的结构单元。
制造例21(聚合物21的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷16.0mmol及正丁基锂18.5mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加1，3，5-三(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)异氰尿酸酯4.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：マミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，将聚合物溶液在常温下蒸发24小时，再在55℃下减压干燥12小时，得到聚合物21。聚合物21的评价结果见表4。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.009mmol/g聚合物。
制造例22(聚合物22的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷16.0mmol及正丁基锂18.5mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加3-二乙基氨基丙基三乙氧基硅烷4.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.80ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过 气提从聚合物溶液中回收聚合物22。聚合物22的评价结果见表4。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.009mmol/g聚合物。
【表4】

制造例23(聚合物23的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.5mmol及正丁基锂14.1mmol分别作为环己烷溶液及正己烷溶液投入，开始聚合。
将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体的同时，进行3小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛11.5mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物23。聚合物23的评价结果见表5。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
制造例24(聚合物24的合成)
将内容积20升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)10.2kg、1，3-丁二烯547g、苯乙烯173g、四氢呋喃6.1ml、乙二醇二乙基醚5.0ml。接着，将正丁基锂14.1mmol作为正己烷溶液投入，进行1小时 的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃，向聚合反应器内连续供给单体。
该1小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.0mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。
该0.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.0mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。
该0.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷11.0mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内。
接着，向聚合反应器内连续地供给单体，进行0.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为65℃。整个聚合中的1，3-丁二烯的供给量是821g、苯乙烯的供给量是259g。
接着，以130rpm的搅拌速度搅拌获得的聚合物溶液，添加N，N-二甲基甲酰胺二甲缩醛11.0mmol，搅拌15分钟。向聚合物溶液中添加含有0.54ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物24。聚合物24的评价结果见表5。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.018mmol/g聚合物。
制造例25(聚合物25的合成)
将内容积5升的不锈钢制聚合反应器内洗涤、干燥、置换为干燥氮，向聚合反应器内投入己烷(比重0.68g/cm3)2.55kg、1，3-丁二烯137g、苯乙烯43g、四氢呋喃1.5ml、乙二醇二乙基醚1.2ml。接着，将正丁基锂3.6mmol作为正己烷溶液投入，进行2.5小时的1，3-丁二烯与苯乙烯的共聚。聚合中，将搅拌速度设为130rpm，聚合反应器内温度设为 65℃，向聚合反应器内连续供给单体。1，3-丁二烯的供给量是205g、苯乙烯的供给量是65g。
该2.5小时的聚合后，在搅拌速度130rpm、聚合反应器内温度设为65℃的条件下，将二(二乙基氨基)甲基乙烯基硅烷2.8mmol作为环己烷溶液投入聚合反应器内，搅拌30分钟。接着，向聚合反应器内投入含有0.14ml甲醇的己烷溶液20ml，进一步搅拌聚合物溶液5分钟。
向聚合物溶液中添加2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一GM)1.8g、季戊四醇四(3-月桂基硫代丙酸酯)(住友化学(株)制、商品名：スミライザ一TP-D)0.9g，接着，通过气提从聚合物溶液中回收聚合物25。聚合物25的评价结果见表5。另外，由聚合反应器内的原料投入量及供给量计算出的聚合物中的式(I)所示的结构单元的含量是，每单位质量聚合物0.006mmol/g聚合物。
【表5】

以下对实施例及比较例中使用的各种药品进行说明。
天然橡胶1：RSS＃3
天然橡胶2：SIR20
丁二烯橡胶：宇部兴产(株)制的ゥベポ一ルBR150B
SBR：日本瑞翁株式会社制的NipolNS116R(乙烯基含量：60质量％，苯乙烯含量：20质量％)
聚合物1～25：上述制造例1～25
二氧化硅：エボニックデクッサ社制的ゥルトラシルVN3-G(N2SA：175m2/g)
硅烷偶联剂1：エボニックデグッサ社制的Si363(下述式所示的化合物)
【化57】

硅烷偶联剂2：Momentive社制的NXT-Z45(结合单元A与结合单元B的共聚物(结合单元A：55摩尔％、结合单元B：45摩尔％))
硅烷偶联剂3：エボニックデクッサ社制的Si69
炭黑1：三菱化学(株)制的グイアブラックN339(N2SA：96m2/g、DBP吸收量：124ml/100g)
炭黑2：三菱化学(株)制的グイアブラックN220(N2SA：114m2/g、DBP吸收量：114ml/100g)
酰胺化合物1(加工助剂1)：Schill+Seilacher社制的HT254(脂肪酸酰胺系加工助剂(脂肪酸酰胺(上述式(1)所示的化合物(N-(1-氧代十八烷基)肌氨酸))和氨基酸衍生物的混合物，脂肪酸酰胺的含有率：25～50质量％))
酰胺化合物2(加工助剂2)：N，N-二甲基甲酰胺
油1：出光兴产(株)制的グイアナプロセマオイルAH-25
油2：吉坤日矿日石能源(株)制的X-140
油3：出光兴产(株)制的NH70-S
防老剂1：住友化学(株)制的アンチゲソ3C
防老剂2：住友化学(株)制的アソチゲン6C
硬脂酸：日油(株)制的ビ一ズステアリソ酸つばき
氧化锌1：三井金属矿业(株)制的氧化锌(锌白1号)
氧化锌2：三井金属矿业(株)制的氧化锌2种
蜡：大内新兴化学工业(株)制的サソノックN
硫1：鹤见化学工业(株)制的粉末硫黄
硫2：鹤见化学工业(株)制的5％油处理粉末硫黄
硫化促进剂1：住友化学(株)制的ソクシノ一ルCZ
硫化促进剂2：住友化学(株)制的ソクシノ一ルD
(实施例及比较例)
按照表6～12所示的混合配方，使用(株)神户制钢所制的1.7L班伯里密炼机，在150℃的条件下混炼硫及硫化促进剂以外的材料5分钟，获得混炼物。接着，向获得的混炼物中添硫化及硫化促进剂，使用开炼机，在80℃的条件下揉搓5分钟，获得未硫化橡胶组合物。将获得的未硫化橡胶组合物在170℃下通过0.5mm厚的金属模加压硫化20分钟，获得硫化橡胶组合物。
此外，将获得的未硫化橡胶组合物成型为胎面形状，在轮胎成型机上，与其它轮胎构件进行共贴合，形成未硫化轮胎后，在170℃下硫化12分钟，制得试验用轮胎(尺寸：195/65R15)。
(实施例1～5及比较例1～4)
使用获得的未硫化橡胶组合物、硫化橡胶组合物及试验用轮胎，通过上述试验方法进行评价。各自的试验结果见表6。
(滚动阻力)
使用滚动阻力试验机，测定试验用轮胎以轮辋(15×6JJ)、内压(230kPa)、负重(3.43kN)、速度(80km/h)行驶时的滚动阻力。以比较例1的滚动阻力指数为100，根据以下所示的计算式，将各配方的滚动阻力用指数表示。数值越大表示滚动阻力越小，低燃耗性越优异。
(滚动阻力指数)＝(比较例1的滚动阻力)/(各配方的滚动阻力)×100
(湿抓地性能)
将制造的试验用轮胎装载于车辆(日本国产FF2000cc)的所有轮骨，在湿沥青路面上，测定初速度100km/h的制动距离。然后，将比较例1的湿抓地性能指数设为100，通过以下所示的计算式，将各配方的湿滑性能(湿抓地性能)以指数表示。数值越大表示湿抓地性能越优异。
(湿抓地性能指数)＝(比较例1的制动距离)/(各配方的制动距离)×100
(耐磨耗性)
将制造的试验用轮胎装载于车辆(国产FF2000cc)的所有轮骨进行实际行驶，测定行驶30000km前后的胎面图案的槽深变化。然后，将比较例1的耐磨耗性指数设为100，通过以下所示的计算式，将各配方的槽深变化用指数表示。数值越大表示耐磨耗性越优异。
耐磨耗性指数＝(基准比较例的槽深变化)/(各配方的槽深变化)×100
(操纵稳定性)
将制造的试验用轮胎装载于车辆(国产FF2000cc)的所有轮骨进行实际行驶，根据驾驶员的感官评价，来评价操纵稳定性。设基准比较例为6分，满分为10分，进行相对评价。操纵稳定性的评分越高，表示操纵稳定性越优异。
(橡胶表面)
将未硫化橡胶组合物挤出成形，通过目测得到的橡胶片的片材形状，按照以下基准进行评价。片材的形状越差，表示操作性(加工性)越低。
◎：片材形状非常良好
○：片材形状良好
△：片材形状差
×：片材形状很差
(门尼粘度)
按照JIS K6300-1∶2001的门尼粘度测定方法，在130℃下对所得到的未硫化橡胶组合物进行测定。设比较例1的门尼粘度(ML1+4)为100，通过以下计算式用指数表示(门尼粘度指数)。数值越大表示门尼粘度越低，加工性越优异。
(门尼粘度指数)＝(比较例1的ML1+4)/(各配方的ML1+4)×100
【表6】

如表6所示，将具有基于共轭二烯的结构单元及上述式(I)所示的结构单元、且末端通过上述式(II)所示的化合物改性的聚合物(聚合物1、2)、二氧化硅和上述式(1)所示的化合物(酰胺化合物1)并用的实施例，与比较例相比，均衡性良好地改善低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性，还获得了良好的操纵稳定性。门尼粘度是没有问题的水平。
(实施例6～9及比较例5～8)
使用得到的未硫化橡胶组合物和硫化橡胶组合物，通过以下的试验方法进行评价。各自的试验结果如表7所示。
(门尼粘度)
按照JIS K6300-1∶2001的门尼粘度测定方法，在130℃下对未硫化橡胶组合物进行测定。设比较例5的门尼粘度(ML1+4)为100，通过以下计算式用指数表示(门尼粘度指数)。数值越大表示门尼粘度越低，加工性越优异。
(门尼粘度指数)＝(比较例5的ML1+4)/(各配方的ML1+4)×100
(橡胶表面)
将未硫化橡胶组合物挤出成形，通过目测得到的橡胶片的片材形状，按照以下基准进行评价。片材的形状越差，表示操作性(加工性)越低。
◎：片材形状非常良好
○：片材形状良好
△：片材形状差
(tanδ)
使用粘弹性谱仪VES((株)岩本制作所生产)，在温度50℃、初期应变10％、动态应变2％、频率10Hz的条件下测定各配方(硫化橡胶组合物)的损耗角正切(tanδ)，设比较例5的tanδ为100，通过以下计算式用指数表示。数值越大表示滚动阻力越低，低燃耗性越优异。
(tanδ指数)＝(比较例5的tanδ)/(各配方的tanδ)×100
(磨耗试验)
使用兰伯恩(Lamboum)磨耗试验机，在温度20℃、滑移率20％及试验时间2分钟的条件下，测定硫化橡胶组合物的兰伯恩磨耗量。然后，从测定的兰伯恩磨耗量计算体积损失量，以比较例5的体积损失量为100，根据下述计算式进行指数表示。指数越大，表示耐磨耗性越优异。
(耐磨耗性指数)＝(比较例5的体积损失量)/(各配方的体积损失量)×100
(湿抓地试验)
使用株式会社上岛制作所生产的平面皮带(Flat Belt)磨耗试验机(FR5010型)评价湿抓地性能。将制成宽20mm、直径100mm的圆筒形的橡胶组合物用作试样，在速度20km/小时、负荷4kgf、路面温度20℃的条件下，使试样相对于路面的滑移率改变至0～50％，读取此时测出的摩擦系数的最大值。以比较例5的摩擦系数的最大值为100，根据下述计算式，将结果用指数表示。指数越大，表示湿抓地性能越优异。
(湿抓地性能指数)＝(各配方的摩擦系数的最大值)/(比较例5的摩擦系数的最大值)×100
【表7】

如表7所示，将具有基于共轭二烯的结构单元及上述式(I)所示的结构单元、且末端通过具有上述式(III)所示的基团的化合物改性的聚合物(聚合物4、5)、二氧化硅以及上述式(1)所示的化合物(酰胺化合物1)并用的实施例，与比较例相比，协同改善了低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性，高层次地均衡性良好地得到了这些性能。
(实施例10～16及比较例9～23)
使用得到的未硫化橡胶组合物和试验用轮胎，通过以下的试验方法进行评价。各自的试验结果如表8和9所示。
(门尼粘度)
按照JIS K6300-1∶2001的门尼粘度测定方法，在130℃下对未硫化橡胶组合物进行测定。设比较例16的门尼粘度(ML1+4)为100，通过以下计算式用指数表示(门尼粘度指数)。数值越大表示门尼粘度越低，加工性越优异。
(门尼粘度指数)＝(比较例16的ML1+4)/(各配方的ML1+4)×100
(橡胶片质地)
将未硫化橡胶组合物挤出成形，通过目测得到的橡胶片的表面性状，按照以下基准进行评价。片材的性状越良好，表示操作性越优异。
◎：片质地非常良好
○：片质地良好
△：片质地较差
×：片质地非常差
(滚动阻力)
使用滚动阻力试验机，测定试验用轮胎以轮辋(15×6JJ)、内压(230kPa)、负重(3.43kN)、速度(80km/h)行驶时的滚动阻力。以比较例16为100，用指数表示。数值越大表示滚动阻力越小，低燃耗性越优异。
(湿抓地性能)
将制造的试验用轮胎装载于车辆(日本国产FF2000cc)的所有轮骨，在湿沥青路面上，测定初速度100km/h的制动距离。然后，将结果以指数表示。数值越大表示湿滑性能(湿抓地性能)越良好。指数用下式求得。
(湿抓地性能指数)＝(比较例16的制动距离)/(各配方的制动距离)×100
(耐磨耗性)
将制造的试验用轮胎装载于车辆(国产FF2000cc)的所有轮骨进行实际行驶，测定行驶35000km前后的胎面图案的槽深变化。然后，将比较例16的耐磨耗性指数设为100，通过以下所示的计算式，将各配方的槽深变化用指数表示。指数越大表示耐磨耗性越优异。
耐磨耗性指数＝(比较例16的槽深变化)/(各配方的槽深变化)×100
【表8】

【表9】

如表8和9所示，将具有基于共轭二烯的结构单元及上述式(I)所示的结构单元、且末端通过上述式(IV)所示的化合物改性的聚合物(聚合物6～9、14)、二氧化硅以及上述式(1)所示的化合物(酰胺化合物1)并用的实施例，与比较例相比，均衡性良好地改善了低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性，尤其是大大改善了低燃耗性和加工性。
(实施例17～24及比较例24～33)
使用得到的未硫化橡胶组合物、硫化橡胶组合物和试验用轮胎，通过以下的试验方法进行评价。各自的试验结果如表10和11所示。
(tanδ)
从片状的硫化橡胶组合物上冲裁出宽1mm或2mm、长40mm的短条状试验片，供试验使用。使用株式会社上岛制作所生产的谱仪(Spectrometer)，测定动态应变振幅1％、频率10Hz、温度50℃下的tanδ。以比较例24的tanδ的倒数值为100，用指数表示。数值越大表示滚动阻力越小，低燃耗性越优异。
(滚动阻力)
使用滚动阻力试验机，测定试验用轮胎以轮辋(15×6JJ)、内压(230kPa)、负重(3.43kN)、速度(80km/h)行驶时的滚动阻力。以比较例24为100，用指数表示。数值越大表示滚动阻力越小，低燃耗性越优异。
(湿抓地性能)
将各试验用轮胎装载于车辆(日本国产FF2000cc)的所有轮骨，在湿沥青路面上，测定初速度100km/h的制动距离。然后，将结果以指数表示。数值越大表示湿滑性能(湿抓地性能)越良好。指数用下式求得。
(湿抓地性能指数)＝(比较例24的制动距离)/(各配方的制动距离)×100
(LAT磨耗试验)
使用LAT试验机(Laboratory Abration and Skid Tester)，在负荷50N、速度20km/h、偏离角(Slip angle)5°的条件下，测定各硫化橡胶组合物的体积损失量。表10及11的数值(耐磨耗性指数)是以比较例24的体积损失量为100时的相对值。该数值越大，耐磨耗性越优异。
(门尼粘度)
按照JIS K6300-1∶2001的门尼粘度测定方法，在130℃下对未硫化橡胶组合物进行测定。设比较例24的门尼粘度(ML1+4)为100，通过以下计算式用指数表示(门尼粘度指数)。数值越大表示门尼粘度越低，加工性越优异。
(门尼粘度指数)＝(比较例24的ML1+4)/(各配方的ML1+4)×100
(橡胶片质地)
将未硫化橡胶组合物挤出成形，通过目测得到的橡胶片的表面性状，按照以下基准进行评价。片材的性状越良好，表示操作性越优异。
◎：片质地非常良好
○：片质地良好
△：片质地较差
×：片质地非常差
【表10】

【表11】

如表10和11所示，将具有基于共轭二烯的结构单元及上述式(I)所示的结构单元、且末端通过具有上述式(V)所示的基团和/或上述式(VI)所示的基团硅化合物改性的聚合物(聚合物15、16、21、22)、二氧化硅以及上述式(1)所示的化合物(酰胺化合物1、2)并用的实施例，与比较例相比，均衡性良好地改善了低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性，尤其是混合了酰胺化合物1的实施例，有各性能的改善效果增大的倾向。
(实施例25～26及比较例34～36)
使用得到的未硫化橡胶组合物、硫化橡胶组合物和试验用轮胎，通过以下的试验方法进行评价。各自的试验结果如表12所示。
(橡胶表面)
将未硫化橡胶组合物挤出成形，通过目测得到的橡胶片的片材形状，按照以下基准进行评价。片材的性状越良好，表示操作性(加工性)越优异。
◎：片材形状非常良好
○：片材形状良好
△：片材形状有凹凸
×：片材形状破烂不堪
(tanδ)
从片状的硫化橡胶组合物上冲裁出宽1mm或2mm、长40mm的短条状试验片，供试验使用。使用株式会社上岛制作所生产的谱仪(Spectrometer)，测定动态应变振幅1％、频率10Hz、温度50℃下的tanδ。以比较例36的tanδ的倒数值为100，用指数表示。数值越大表示滚动阻力越小，越显示低燃耗性。
(滚动阻力)
使用滚动阻力试验机，测定试验用轮胎以轮辋(15×6JJ)、内压(230kPa)、负重(3.43kN)、速度(80kmm/h)行驶时的滚动阻力。以比较例36为100，用指数表示。数值越大越良好(低燃耗性)。
(湿抓地性能)
将各试验用轮胎装载于车辆(日本国产FF2000cc)的所有轮骨，在湿沥青路面上，测定初速度100km/h的制动距离。然后，将结果以指数表示。数值越大表示湿滑性能(湿抓地性能)越良好。指数用下式求得。
(湿抓地性能指数)＝(比较例36的制动距离)/(各配方的制动距离)×100
(门尼粘度)
按照JIS K6300-1∶2001的门尼粘度测定方法，在130℃下对未硫化橡胶组合物进行测定。设比较例3的门尼粘度(ML1+4)为100，通过以下计算式用指数表示(门尼粘度指数)。数值越小表示门尼粘度越低，加工性越优异。
(门尼粘度指数)＝(各实施例或各比较例的ML1+4)/(比较例3的ML1+4)×100
(LAT磨耗试验)
使用LAT试验机(Laboratory Abration and Skid Tester)，在负荷50N、速度20km/h、偏离角(Slip angle)5°的条件下，测定各硫化橡胶组合物的体积损失量。表12的数值(耐磨耗性指数)是以比较例36的体积损失量为100时的相对值。该数值越大，耐磨耗性越优异。
【表12】

如表12所示，将具有基于共轭二烯的结构单元及上述式(I)所示的结构单元、且末端通过具有上述式(VII)所示的基团的化合物改性的聚合物(聚合物23、24)、二氧化硅以及上述式(1)所示的化合物(酰胺化合物1)并用的实施例，与比较例相比，均衡性良好地改善了低燃耗性、湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性，尤其是大大改善了湿抓地性能、耐磨耗性以及加工性。
另一方面，尽管比较例34混合了酰胺化合物1，但由于未使用聚合物1、2，因此加工イ性差。比较例35、36由于未混合酰胺化合物1，因此加工性差，而且其他性能也差。