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1、(10)申请公布号 CN 103435520 A(43)申请公布日 2013.12.11CN103435520A*CN103435520A*(21)申请号 201310377564.2(22)申请日 2013.08.26C07C 303/32(2006.01)C07C 309/17(2006.01)B01F 17/10(2006.01)(71)申请人南通大学地址 226019 江苏省南通市啬园路9号(72)发明人喻红梅 华平 戴宝江 李建华施磊 鞠剑峰 张海滨 方略韬张家骞 刘俊峰(74)专利代理机构南通市永通专利事务所 32100代理人葛雷(54) 发明名称1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺。
2、酸钠的制备方法(57) 摘要本发明公开了一种1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯，1,4-丁二醇双马来酸单酯再与异辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二异辛酯，最后1,4-丁二醇双马来酸二异辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。本发明易操作、合成方法简单、环保性好。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书4页 附图1页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书1页 说明书4页 附图1页(10)申请公布号 CN。
3、 103435520 ACN 103435520 A1/1页21.一种1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，其特征是：包括以下步骤：马来酸酐与1,4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1,4-丁二醇双马来酸单酯，1,4-丁二醇双马来酸单酯再与异辛醇进行双酯化反应得到1,4-丁二醇双马来酸二异辛酯，最后1,4-丁二醇双马来酸二异辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。2.根据权利要求1所述的1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，其特征是：单酯化反应时，按马来酸酐与1,4-丁二醇摩尔比为2.15:1.0。3.根据权利。
4、要求1或2所述的1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，其特征是：双酯化反应时，异辛醇加入量按马来酸酐与异辛醇的摩尔比为1.001.05；碳基固体酸催化剂用量为顺酐质量1%。4.根据权利要求1或2所述的1,4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，其特征是：磺化反应时，亚硫酸氢钠用量按马来酸酐与NaHSO3的摩尔比为1.001.05。权 利 要 求 书CN 103435520 A1/4页31， 4- 丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法技术领域0001 本发明涉及一种1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法。背景技术0002 1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠是在。
5、分子中设计将单链表面活性剂磺基琥珀酸异辛酯钠盐作为双亲分子的离子头，经连接基团1，4-丁二醇通过化学键连接而成的双子表面活性剂。其表面活性除了具有单链表面活性剂的所有优点外，还具有更低的表面张力即更高的表面活性。由于其特殊的结构表现出独特的性能，因而应用更加广泛。以1，4-丁二醇、顺丁烯二酸酐和异辛醇为原料制备1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠，该产品目前无文献报道。发明内容0003 本发明的目的在于提供一种易操作、合成方法简单、环保性好的1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法。0004 本发明的技术解决方案是：0005 一种1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，其特。
6、征是：包括以下步骤：马来酸酐与1，4-丁二醇上的两个羟基结合进行单酯化反应生成1，4-丁二醇双马来酸单酯，1，4-丁二醇双马来酸单酯再与异辛醇进行双酯化反应得到1，4-丁二醇双马来酸二异辛酯，最后1，4-丁二醇双马来酸二异辛酯再与亚硫酸氢钠进行共轭加成磺化反应制得产品；其中，双酯化反应的催化剂为碳基固体酸催化剂。0006 单酯化反应时，按马来酸酐与1，4-丁二醇摩尔比为2.15:1.0。0007 双酯化反应时，异辛醇加入量按马来酸酐与异辛醇的摩尔比为1.001.05；碳基固体酸催化剂用量为顺酐质量1%。0008 磺化反应时，亚硫酸氢钠用量按马来酸酐与NaHSO3的摩尔比为1.001.05。00。
7、09 反应式：0010 说 明 书CN 103435520 A2/4页40011 本发明合成方法简单、易操作，环保性好。0012 1、1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠是一种新的双子表面活性剂，目前没有直接相关的文献报道过。0013 2、本发明采用碳基固体酸（淀粉固载对甲苯磺酸）作酯化反应催化剂，催化剂制造简单、价格低廉，并且对酯化产物只需进行简单过滤就能分离催化剂，分离的催化剂可重复使用。避免了液体酸催化剂与产物难以分离，腐蚀设备，金属固体酸等催化剂制造麻烦和价格高等缺点。0014 3、本工艺在双酯化反应时不需要外加如甲苯等溶剂作带水剂且双酯化反应在常压下进行酯化脱水反应。避免了现有制备。
8、双子琥珀酸酯磺酸盐需外加带水剂或需采用减压脱水的方法，减少了减压对设备的要求、减少了原料的耗用量和蒸馏除甲苯的工序。0015 4、本工艺在酯化反应时，直接将乙二醇和顺酐反应，不需外加丙酮等作助溶剂，避免了原有工艺需外加丙酮作助溶剂，减少了原料的耗用和反应结束时需蒸馏除丙酮的工序，也避免了环境污染。0016 5、本发明单、双酯化反应时间短，有效遏制了双酯的水解和产物色泽加深的现象。0017 6、磺化反应不外加相转移催化剂，利用控制双酯化反应酯化率，将双酯化反应中的单酯中和成盐作为相转移催化剂。减少了产物的杂质及设备的利用率。附图说明0018 下面结合附图和实施例对本发明作进一步说明。0019 图。
9、1是1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的红外光谱图。0020 图2是1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的质谱图。说 明 书CN 103435520 A3/4页5具体实施方式0021 一种1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的制备方法，包括下列步骤：第一步单酯化反应（），按马来酸酐与1，4-丁二醇摩尔比为2.15:1.0的比例称取1，4-丁二醇和马来酸酐加入配有搅拌器、温度计和回流冷凝管的反应釜中，通入氮气，10min内搅拌升温至110并计时，保持温度在1102反应2.0h，单酯化反应结束。第二步双酯化反应（），在同一台装置上加入异辛醇，加入量按马来酸酐与异辛醇的摩尔比为1.001.0。
10、5的比例称取，再加入占顺酐质量1%的碳基固体酸催化剂（在烧杯中按m(对甲苯磺酸):m(淀粉)=12加入可溶性淀粉和对甲苯磺酸，加热用蒸馏水溶解。待溶液澄清透明，冷却至室温，用旋转蒸发仪蒸发成黏稠状胶体，置入马弗炉中于200下炭化8h。研磨，过80目筛，即得到碳基固体酸催化剂），装上分水器，继续通入氮气，10min内升温至1702并计时，期间不断分出生成的水，反应2.5h，双酯化反应结束（酯化率为94%96%）。将产物冷却至5010，过滤回收催化剂，回收后可重复使用。滤液用30%的NaOH水溶液中和至pH=70.5。第三步磺化反应（），在同一台装置上加入亚硫酸氢钠水溶液，亚硫酸氢钠的量按马来酸酐。
11、与NaHSO3的摩尔比为1.001.05的比例称取，亚硫酸氢钠水溶液质量按双酯化产物理论产量的1.0倍加入。通入氮气，搅拌下10min内油浴升温到1202保温，剧烈搅拌，体系在104下恒沸反应3.0h，即得到产品。磺化尾气SO2用稀碱液吸收。0022 用淄博淄分仪器有限公司CL-3型自动张力测定仪测表面张力CMC和临界胶束浓度CMC；美国Nicolet公司AVATAR-370傅立叶变换红外光谱仪测红外光谱；美国Thermo公司Trace DSQ-GC/MS型单四极杆气相色谱-质谱联用仪测质谱。0023 产物结构验证0024 1）红外分析0025 2960.18cm-1为-CH3的反对称伸缩振动。
12、，2931.64cm-1为-CH2的反对称伸缩振动2873.92cm-1为-CH3的对称伸缩振动，1734.71cm-1为C=O的伸缩振动，1465.08cm-1、1396.00cm-1左右为C-CH3的变形振动，1224.20cm-1为C-O-C的非对称伸缩振动1047.99cm-1为C-O-C的对称伸缩振动，500600cm-1为C-S的伸缩振动。证明合成的产物中有目标产物结构的官能团。0026 2）质谱分析0027 图中m/z336.08是目标产物脱去两个Na+形成的离子碎片；m/z256.39是目标产物脱去两个-SO3Na所形成的离子碎片；m/z81.03是目标产物脱去官能团离子碎片。。
13、0028 以上数据，即无论哪一个谱图均可验证所合成的产物即为1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠，根据以上表征结果，合成的产物即为目标产物。0029 产物的表面性能和应用性能0030 表1：1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠表面性能与应用性能0031 说 明 书CN 103435520 A4/4页60032 0033 产物的毒理性检测结果0034 表2：1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠的毒理性检测结果0035 0036 从表2可以看出：1，4-丁二醇双子琥珀酸二异辛酯磺酸钠属于低毒、刺激性小、弱致敏的物质。说 明 书CN 103435520 A1/1页7图1图2说 明 书 附 图CN 103435520 A。