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1、(10)申请公布号 CN 102677490 A(43)申请公布日 2012.09.19CN102677490A*CN102677490A*(21)申请号 201110064070.X(22)申请日 2011.03.16D06P 5/08(2006.01)C08G 73/00(2006.01)(71)申请人姜卫华地址 226226 江苏省南通市启东市北新镇富民村二组105号(72)发明人姜卫华(54) 发明名称一种印染固色剂及其制备方法(57) 摘要本发明公开了一种印染固色剂及其制备方法，以双氰胺、三乙烯四胺、乙酸、水配制而成，其各组分的质量百分比为：双氰胺84-86份、三乙烯四胺145-15。
2、0份、乙酸0.1-0.2份、水50-200份。本发明制备的印染固色剂贮存稳定、无特殊臭味，接触皮肤不会产生皮炎，对活性染料能明显提高其日晒牢度、湿熨烫牢度，对直接染料能明显提高其日晒牢度及白布沾色湿牢度。(51)Int.Cl.权利要求书1页 说明书2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页 说明书 2 页1/1页21.一种印染固色剂，以双氰胺、三乙烯四胺、乙酸、水配制而成，其特征在于：所述印染固色剂各组分的质量百分比为：。2.根据权利要求1所述一种印染固色剂的制备方法，其特征在于：所述印染固色剂的制备步骤包括：(1)在装有回流冷凝器、温度计及搅拌器的反应器中。
3、加入三乙烯四胺145-150份，在不断搅拌下加入双氰胺8486份，并缓慢升温至90-100；(2)反应1.5-2小时后，将温度缓缓升至150-160，此时反应器内的液体逐渐变粘稠，再继续保温反应34小时，使缩聚反应完全；(3)适当降温后缓慢加入乙酸溶液0.1-0.2份，在保持温度80-90下，慢慢搅拌使反应物全部溶解；(4)在搅拌下加入水50200份，稀释为14-16的溶液，所得的淡黄色溶液即为印染固色剂。 权 利 要 求 书CN 102677490 A1/2页3一种印染固色剂及其制备方法技术领域0001 本发明属于精细化工领域，涉及一种固色剂，具体涉及一种印染固色剂。背景技术0002 染料的。
4、品种繁多，结构复杂，目前在纺织业使用的各种染料都存在不同程度的缺点。如活性染料缺少深色品种，易水解，导致给色率低、湿熨烫牢度差，易发生褪色、色变等现象，直接染料在印染加工后，产品水洗易褪色，湿牢度差。发明内容0003 发明目的：本发明为了解决现有技术的不足，提供了一种贮存稳定、无特殊臭味的一种印染固色剂及其制备方法。0004 技术方案：一种印染固色剂，以双氰胺、三乙烯四胺、乙酸、水配制而成，所述印染固色剂各组分的质量百分比为：0005 0006 一种印染固色剂的制备方法，所述印染固色剂的制备步骤包括：0007 (1)在装有回流冷凝器、温度计及搅拌器的反应器中加入三乙烯四胺145-150份，在不。
5、断搅拌下加入双氰胺84-86份，并缓慢升温至90-100；0008 (2)反应1.5-2小时后，将温度缓缓升至150-160，此时反应器内的液体逐渐变粘稠，再继续保温反应3-4小时，使缩聚反应完全；0009 (3)适当降温后缓慢加入乙酸溶液0.1-0.2份，在保持温度80-90下，慢慢搅拌使反应物全部溶解；0010 (4)在搅拌下加入水50-200份，稀释为14-16的溶液，所得的淡黄色溶液即为印染固色剂。0011 有益效果：本发明制备的印染固色剂贮存稳定、无特殊臭味，接触皮肤不会产生皮炎，对活性染料能明显提高其日晒牢度、湿熨烫牢度，对直接染料能明显提高其日晒牢度及白布沾色湿牢度。具体实施方式。
6、0012 实施例10013 在装有回流冷凝器、温度计及搅拌器的反应器中加入三乙烯四胺145克，在不断搅拌下加入双氰胺84克，并缓慢升温至90；反应1.5小时后，将温度缓缓升至150，此时反应器内的液体逐渐变粘稠，再继续保温反应3小时，使缩聚反应完全；适当降温后缓慢说 明 书CN 102677490 A2/2页4加入乙酸溶液0.1克，在保持温度80下，慢慢搅拌使反应物全部溶解；在搅拌下加入水稀释为14的溶液，所得的淡黄色溶液即为印染固色剂。0014 实施例20015 在装有回流冷凝器、温度计及搅拌器的反应器中加入三乙烯四胺148克，在不断搅拌下加入双氰胺85克，并缓慢升温至95；反应1.5小时后。
7、，将温度缓缓升至155，此时反应器内的液体逐渐变粘稠，再继续保温反应3.5小时，使缩聚反应完全；适当降温后缓慢加入乙酸溶液0.1克，在保持温度85下，慢慢搅拌使反应物全部溶解；在搅拌下加入水稀释为15的溶液，所得的淡黄色溶液即为印染固色剂。0016 实施例30017 在装有回流冷凝器、温度计及搅拌器的反应器中加入三乙烯四胺150克，在不断搅拌下加入双氰胺86克，并缓慢升温至95；反应1.5小时后，将温度缓缓升至155，此时反应器内的液体逐渐变粘稠，再继续保温反应4小时，使缩聚反应完全；适当降温后缓慢加入乙酸溶液0.2克，在保持温度85下，慢慢搅拌使反应物全部溶解；在搅拌下加入水稀释为15的溶液，所得的淡黄色溶液即为印染固色剂。说 明 书CN 102677490 A。