分散的偶氮染料.pdf

本发明要求保护式(I)的染料，其中D、R1至R7和n如权利要求1中给出的定义，它们的制备方法和它们的用途。

权利要求书
1.  式I的染料

其中
D是式(Ila)或式(IIb)或式(IIc)或式(IId)或式(IIe)的基团

其中
T1、T2和T3独立地是氢、卤素或硝基；
T4是氢、卤素、氰基或硝基；
其中T1、T2、T3和T4中至少一个不是氢；

其中
T5是氢或卤素；和
T6是氢-SO2CH3、-SCN或硝基；
其中T5和T6中至少一个不是氢；


其中T7是硝基、-CHO或式的基团，其中T10是-H、卤素、硝基和氰基；
T8是氢或卤素；和
T9是硝基、氰基、-COCH3或-COOT10，其中T10是(C1-C4)-烷基；

R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
R3是氢或甲基；
R4是氢或甲基；
R5是氢、甲基或苯基；
R7是氢、氯、甲氧基或乙氧基；
n是0、1或2；
s是0或1；
条件是
在R1、R3、R4、R5和R7是氢和n＝0的情况下
D是式(IIc)、(IId)、(IIe)或(Ila)的基团，其中T1不是硝基
-如果T2、T3和T4是氢，
-如果T2和T3是氢和T4是氯或氰基和
-如果T2和T4是氢和T3是氯；和
进一步的条件是
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基，如果R1是甲基，R3、R4、R5和R7是氢和n＝0。

2.  根据权利要求1的式(Ia)的染料

其中
D是式(Ila)、(Ilb)、(llc)、(Ild)或(IIe)的基团；
R1是(C1-C4)-烷基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和
n是0、1或2。

3.  根据权利要求1的式(Ib)的染料

其中
T3’是溴或氯；以及
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基。

4.  根据权利要求1的式(Ic)的染料

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和
R3是氢和R4是甲基或R3是甲基和R4是氢。

5.  根据权利要求1的式(Id)的染料

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和
R5是甲基或苯基。

6.  根据权利要求1的式(Ie)的染料

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R7是氯、甲氧基或乙氧基；和
n是0、1或2。

7.  根据权利要求1的式(If)的染料

其中
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
R8是硝基；和
n是0、1或2。

8.  根据权利要求1的式(Ig)的染料

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
和
R3是氢或甲基。

9.  一种制备权利要求1至8中的一项或多项的染料的方法，包括下式III的胺的重氮化以及偶联到式IV的化合物上：
D-NH2(III)
其中D如前述权利要求中所定义，

其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如前述权利要求所定义。

10.  权利要求1至8中的一项或多项的染料在对人造纤维材料及其纤维混合物的染色和印染中的应用。

说明书分散的偶氮染料
本发明涉及分散染料领域。
由文献已知含有氰甲基酯基团的分散染料，例如在GB 909,843、DE-A 2130992、GB 1,457,532、GB 1,536,429、FR-A 1,531,147、US3,776,898、JP 55161857、GB 2,104,088、EP 0685531A1和WO 95/20014中描述。
本发明的发明人意外地发现如果使用所选的如下定义的含有一个氰甲基酯基团的染料，可以获得具有良好耐湿性的聚酯上的染料。
本发明要求保护公式I的染料

其中
D是式(Ila)的基团或式(IIb)的基团或式(IIc)的基团或式(IId)的基团或式(IIe)的基团

其中
T1、T2和T3独立地是氢、卤素或硝基；
T4是氢、卤素、氰基或硝基；
其中T1、T2、T3和T4中至少一个不是氢；

其中
T5是氢或卤素；和
T6是氢-SO2CH3、-SCN或硝基；
其中T5和T6中至少一个不是氢；

其中T7是硝基、-CHO或式的基团，其中T10是-H、卤素、硝基和氰基；
T8是氢或卤素；和T9是硝基、氰基、-COCH3或-COOT10，其中T10是(C1-C4)-烷基；

R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
R3是氢或甲基；
R4是氢或甲基；
R5是氢、甲基或苯基；
R7是氢、氯、甲氧基或乙氧基；
n是0、1或2；
s是0或1；
条件是
在R1、R3、R4、R5和R7是氢和n＝0的情况下
D是式(IIc)、(IId)、(IIe)或(Ila)的基团，其中T1不是硝基
-如果T2、T3和T4是氢，
-如果T2和T3是氢和T4是氯或氰基和
-如果T2和T4是氢和T3是氯；和
条件进一步是
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基，如果RT1是甲基，R3、R4、R5和R7是氢和n＝0。
代表R1、R6或T10的烷基可以是直链或支链，并优选甲基、乙基、正丙基、异丙基或正丁基。代表R2的烷基的情况也如此，它还可以是戊基或己基。代表R2的取代的烷基优选被羟基、(C1-C4)-烷氧基或卤素取代。
代表T1、T2、T3、T4、T5或T8的卤素优选是氯或溴。
D的优选实例得自下列胺：
2-硝基苯胺，3-硝基苯胺，4-硝基苯胺，2-氯-4-硝基苯胺，4-氯-2-硝基苯胺，2-溴-4-硝基苯胺，2，6-二氯-4-硝基苯胺，2，6-二溴-4-硝基苯胺，2-氯-6-溴-4-硝基苯胺，2，5-二氯-4-硝基苯胺，2-氰基-4-硝基苯胺，2-氰基-6-溴-4-硝基苯胺，2-氰基-6-氯-4-硝基苯胺，2，4-二硝基苯胺，2-氯-4，6-二硝基苯胺，2-溴-4，6-二硝基苯胺，2，6-二氰基-4-硝基苯胺，2-氰基-4，6-二硝基苯胺，2-氨基-5-硝基噻唑，2-氨基-3，5-二硝基噻吩，2-氨基-3-乙氧羰基-5-硝基噻吩，2-氨基-3-乙酰基-5-硝基噻吩，2-氨基-3-氰基-5-硝基噻吩，2-氨基-3-氰基-4-氯-5-甲酰噻吩，7-氨基-5-硝基苯并异噻唑，2-氨基-6硝基苯并噻唑，2-氨基-6-甲磺酰基苯并噻唑；2-氨基-6-氰硫基苯并噻唑，2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑和2-氨基-6，7-二氯苯并噻唑(混合物)。
本发明优选的分散染料是式(la)

其中
D是式(Ila)、(Ilb)、(llc)、(Ild)或(IIe)的基团；
R1是(C1-C4)-烷基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和
n是0、1或2。
在特别优选的式(la)的染料中，R1是甲基，R2是乙基和n是0。
本发明优选的其它分散染料是式(Ib)

其中
T3是溴或氯；和
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
在特别优选的式(Ib)的染料中，R2是乙基、苯甲基或苯乙基。
本发明还优选的其它分散染料是式(Ic)

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和
R3是氢和R4是甲基或R3是甲基和R4是氢。
本发明还优选的其它分散染料是式(Id)

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；和
R5是甲基或苯基；
本发明还优选的其它分散染料是式(Ie)。

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R7是氯、甲氧基或乙氧基；和
n是0、1或2。
本发明还优选的其它分散染料是式(If)

其中
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
R8是硝基；和
n是0、1或2；
本发明还优选的其它分散染料是式(Ig)

其中
D是式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)或(IIe)的基团；
R1是氢、(C1-C4)-烷基或-NCOR6，其中R6是(C1-C4)-烷基或苯基；
R2是未被取代的(C1-C6)-烷基、取代的(C1-C6)-烷基、苯甲基或苯乙基；
和
R3是氢或甲基。
式I的化合物可以通过制备偶氮化合物的通常方法获得，如通过式III的胺的重氮化
D-NH2(III)
其中D如上给出的定义，
并偶联到式IV的化合物上

其中R1、R2、R3、R4、R5和R7如上给出的定义。
典型地，式(III)的胺可以在-10℃至10℃的温度下，在如乙酸、丙酸、或盐酸的酸性介质中使用亚硝化剂如亚硝基硫酸、亚硝酸钠或甲基亚硝酸盐重氮化。偶联到式(IV)的化合物上可以通过在文献中描述的和本领域技术人员已知的条件下将重氮化的胺添加至式(IV)的化合物而完成。偶联后，可以通过任何方便的方法如过滤从反应混合物中回收式(I)的化合物。式(III)和(IV)的化合物是已知的并且可以通过文献中描述的或本领域技术人员已知的方法获得。
式(I)的化合物可用于对人造纤维材料染色和印染，特别是对具有例如纤维素材料象棉布的聚酯纺织品及其纤维混合品进行染色和印染，它们给予这些材料具有极好耐湿性地颜色。
用式(I)的染料对提及的纤维制品的染色可以本身已知的方法进行，优选制品来自水分散体，如果合适，在载体存在下，80至110℃之间，通过抽气或通过在染色高压锅中在110至140℃的HT处理，和通过所谓的热固化方法进行，其中制品被染色液轧染，然后在大约180至230℃固色。也可以本身已知的方法印染提及的纤维制品，通过其中将式(I)的染料掺入印染浆并处理浆印染的制品的工艺，如果合适，在载体存在下，在180至230℃的温度下用HT蒸汽、增压蒸汽或干燥加热下固定染料。
式(I)的染料应该以可能最精细的分散体存在于上述应用中使用的染液和印染浆中。
染料的精细分散以本身已知方法来实行，通过下列步骤：将制备过程中获得的染料连同分散剂悬浮于液体介质，优选水中，并将混合物经受剪切力的作用，最初存在的颗粒被机械粉碎至达到最佳比表面积的程度并且染料的沉降应尽可能低。染料的颗粒大小一般是0.5至5m，优选大约1m。
使用的分散剂可以是非离子的或阴离子的。非离子分散剂是例如烯化氧如环氧乙烷或氧化丙烯与可烷基化的化合物如脂肪醇、脂肪胺、脂肪酸、苯酚、烷基酚和羧酸胺的反应产物。阴离子分散剂是例如木质素磺酸盐、烷基或烷基芳基磺酸盐或烷基芳基聚乙二醇醚硫酸盐。对于多数使用的方法，由此获得的染料制剂应该可倾注。因此在这些情况下，染料和分散剂含量受到限制。通常，分散体使染料含量高达50重量百分比并且分散剂含量高达25重量百分比。由于经济原因，染料含量通常不低于15重量百分比。
分散体还可以包含其它助剂，例如充当氧化剂或杀真菌剂的助剂。这种试剂为本领域所熟知。由此获得的染料分散体可以非常有利地用于印染浆和染液的制备。
对于某些应用领域，优选粉剂制剂。这些粉剂包含染料、分散剂和其它助剂，例如湿润剂、氧化剂、防腐剂和除尘剂。
粉状染料制剂的优选制备方法包括从如上所述的液体染料分散体中除去液体，例如通过真空干燥、冷冻干燥，通过在滚筒干燥机上干燥，但是优选通过喷雾干燥进行。
实施例1
4-(4-硝基苯基偶氮)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)苯胺

4-硝基苯胺(4.1份)与86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(11.4份)，并搅拌混合物30分钟。将获得的重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺(7.3份)、甲醇(50份)、水(200份)和氨基磺酸(sulphamic acid)(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离，用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(6.5份)。λmax＝486nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到具有极好耐湿和耐光性的红色色泽。
通过实施例1的步骤制备式(laa)的下列实施例的染料(见表1)。

表1 实施例    T11    T12    T13    T14    R8  λmax  (nm)    2    -H    -H    -NO2    -H    -C2H5  479    3    -H    -NO2    -H    -H    -C2H5  468    4    -NO2    -H    -Cl    -H    -C2H5  508    5    -Cl    -H    -NO2    -H    -C2H5  501    6    -NO2    -H    -Br    -H    -C2H5  507    7    -NO2    -H    -Cl    -Cl    -C2H5  450    8    -NO2    -H    -Br    -Br    -C2H5  449    9    -NO2    -H    -Cl    -Br    -C2H5  449    10    -NO2    -Cl    -H    -Cl    -C2H5  518    11    -NO2    -H    -CN    -H    -C2H5  534    12    -NO2    -H    -CN    -Br    -C2H5  544    13    -NO2    -H    -CN    -Cl    -C2H5  545    14    -NO2    -H    -NO2    -H    -C2H5  535    15    -NO2    -H    -Br    -NO2    -C2H5  542    16    -NO2    -H    -Cl    -NO2    -C2H5  544    17    -NO2    -H    -CN    -CN    -C2H5  582    18    -NO2    -H    -CN    -NO2    -C2H5  590    19    -NO2    -H    -H    -H    -C4H9  490  实施例  T11  T12  T13  T14  R8  λmax  (nm)  20  -NO2  -H  -Cl  -H  -C4H9  513  21  -NO2  -H  -Cl  -Cl  -C4H9  453  22  -NO2  -H  -Cl  -Br  -C4H9  453  23  -NO2  -H  -Br  -Br  -C4H9  452  24  -NO2  -H  -CN  -H  -C4H9  539  25  -NO2  -H  -NO2  -H  -C4H9  540  26  -NO2  -H  -CN  -Br  -C4H9  549  27  -NO2  -H  -CN  -Cl  -C4H9  548  28  -NO2  -H  -Br  -NO2  -C4H9  548  29  -NO2  -H  -Cl  -NO2  -C4H9  549  30  -H  -H  -NO2  -H  -C4H9  483  31  -NO2  -H  -CN  -CN  -C4H9  586  32  -NO2  -H  -H  -H  -CH2[C6H5]  479  33  -NO2  -H  -NO2  -H  -CH2[C6H5]  530  34  -H  -H  -NO2  -H  -CH2[C6H5]  470  35  -H  -NO2  -H  -H  -CH2[C6H5]  460  36  -NO2  -H  -Cl  -H  -CH2[C6H5]  498  37  -NO2  -H  -Cl  -Cl  -CH2[C6H5]  446  38  -NO2  -H  -Br  -Br  -CH2[C6H5]  445  39  -NO2  -H  -Br  -Cl  -CH2[C6H5]  444  40  -NO2  -H  -CN  -H  -CH2[C6H5]  528  41  -NO2  -H  -CN  -Br  -CH2[C6H5]  539  42  -NO2  -H  -CN  -Cl  -CH2[C6H5]  539  43  -NO2  -H  -Br  -NO2  -CH2[C6H5]  538  44  -NO2  -H  -Cl  -NO2  -CH2[C6H5]  537  实施例  T11  T12  T13  T14  R8 λmax (nm)  45  -NO2  -H  -CN  -NO2  -CH2[C6H5] 580  46  -NO2  -H  -CN  -CN  -CH2[C6H5] 577  47  -NO2  -H  -H  -H  -C3H7 487  48  -NO2  -H  -Cl  -H  -C3H7 509  49  -NO2  -H  -Cl  -Cl  -C3H7 452  50  -NO2  -H  -Cl  -Br  -C3H7 451  51  -NO2  -H  -Br  -Br  -C3H7 452  52  -NO2  -H  -CN  -H  -C3H7 536  53  -NO2  -H  -NO2  -H  -C3H7 537  54  -NO2  -H  -CN  -Br  -C3H7 546  55  -NO2  -H  -CN  -Cl  -C3H7 548  56  -NO2  -H  -Br  -NO2  -C3H7 544  57  -NO2  -H  -Cl  -NO2  -C3H7 545  58  -H  -H  -NO2  -H  -C3H7 480  59  -NO2  -H  -CN  -CN  -C3H7 584  60  -NO2  -H  -Cl  -H  -CH3 504  61  -NO2  -H  -CN  -H  -CH3 529  62  -NO2  -H  -Cl  -CN  -CH3 543  63  -NO2  -H  -Br  -CN  -CH3 542  64  -NO2  -H  -Br  -NO2  -CH3 539
实施例65
4-(2，6-二氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)苯胺

2，6-二氯-4-硝基苯胺(6.2份)与86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(11.4份)，并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-2(氰基甲氧基羰乙基)-苯胺(8.3份)、甲醇(50份)、水(300份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。一个小时后，通过过滤分离，用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(2，6-二氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(9.5份)。λmax＝432nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到具有极好耐湿和耐光性的黄褐色色泽。
通过实施例65的步骤制备式(lba)的下列实施例的染料(见表2)。

表2  实施例  T15  T16  R9  λmax  (nm)  66  -Cl  -Cl  -C3H7  433  67  -Cl  -Cl  -C4H9  434  68  -Cl  -Cl  -CH2[C6H5]  420  69  -Cl  -Cl  -CH3  425  70  -Cl  -Br  -C2H5  430  71  -Cl  -Br  -C3H7  431  72  -Cl  -Br  -C4H9  433  73  -Cl  -Br  -CH2[C6H5]  420  74  -Cl  -Br  -CH3  424  75  -Br  -Br  -C2H5  430  76  -Br  -Br  -C3H7  432  77  -Br  -Br  -C4H9  431  78  -Br  -Br  -CH2[C6H5]  421  79  -Br  -Br  -CH3  424
实施例80
4-(6-硝基苯并噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺

2-氨基-6-硝基苯并噻唑(3.9份)与86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(7.6份)，并搅拌混合物1小时。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺(5.9份)、甲醇(25份)、水(200份)和氨基磺酸(0.5份)的搅拌的偶联混合物中。一个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(6-硝基苯并噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(2.4份)λmax＝545nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的红宝石色泽。
式(lab)的下列实施例

通过实施例80的步骤制备式(lab)的下列实施例的染料(见表3)。
表3  实施例  T17  T18  R10  R11  λmax  nm  81  -SO2CH3  -H  -CH3  -CH3  527  82  -NO2  -H  -CH3  -CH3  543  83  -NO2  -H  -CH3  -C3H7  545  84  -NO2  -H  -CH3  -C4H9  548  85  -NO2  -H  -CH3  -CH2[C6H5]  538  86  -Cl  -Cl  -CH3  -C2H5  526  87  -Cl  -Cl  -CH3  -CH3  522  88  -Cl  -Cl  -CH3  -C3H7  528  89  -Cl  -Cl  -CH3  -C4H9  530  90  -Cl  -Cl  -CH3  -CH2[C6H5]  521  91  -SO2CH3  -H  -CH3  -C3H7  531  92  -SO2CH3  -H  -CH3  -C4H9  533  93  -SO2CH3  -H  -CH3  -CH2[C6H5]  525  94  -SCN  -H  -CH3  -C2H5  534  95  -SCN  -H  -CH3  -CH3  530  96  -SCN  -H  -CH3  -C3H7  535  实施例  T17  T18  R10  R11  λmax  nm  97  -SCN  -H  -CH3  -C4H9  537  98  -SCN  -H  -CH3  -CH2[C6H5]  529  99  -NO2  -H  -H  -C4H9  535  100  -NO2  -H  -H  -CH2[C6H5]  525  101  -SCN  -H  -H  -C4H9  523  102  -SCN  -H  -H  -CH2[C6H5]  516  103  -Cl  -Cl  -H  -C4H9  519  104  -Cl  -Cl  -H  -CH2[C6H5]  509  105  -SO2CH3  -H  -H  -C4H9  521  106  -SO2CH9  -H  -H  -CH2[C6H5]  512
实施例107
4-(3，5-二硝基噻吩-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺

2-氨基-3，5-二硝基噻吩(3.1份)与86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(5.7份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺(4.0份)、丙酮(50份)、水(300份)和氨基磺酸(0.5份)的搅拌的偶联混合物中。一个小时后通过过滤分离，用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(3，5-二硝基噻吩-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(3.0份)λmax＝640nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的蓝色色泽。
通过实施例107的步骤制备式(lac)的下列实施例的染料(见表4)。

表4  实施例  T19  T20  T21  R12  R13  λmax  (nm)  108  -NO2  -NO2  -H  -H  -C2H5  620  109  -NO2  -NO2  -H  -H  -C4H9  625  110  -NO2  -NO2  -H  -H  -C3H7  622  111  -NO2  -NO2  -H  -H  -CH2[C6H5]  611  112  -NO2  -NO2  -H  -CH3  -C4H9  645  113  -NO2  -NO2  -H  -CH3  -C3H7  640  114  -NO2  -NO2  -H  -CH3  -CH2[C6H5]  632  115  -COOC2H5  -NO2  -H  -CH3  -C2H5  595  116  -COOC2H5  -NO2  -H  -H  -C4H9  583  117  -COCH3  -NO2  -H  -CH3  -C2H5  599  118  -COCH3  -NO2  -H  -CH3  -C4H9  603  119  -COCH3  -NO2  -H  -H  -C4H9  585  120  -CN  -NO2  -H  -CH3  -C2H5  604  121  -CN  -NO2  -H  -CH3  -CH2[C6H5]  595  122  -CN  -CHO  -Cl  -CH3  -C2H5  585  123  -CN  -CHO  -Cl  -CH3  -C4H9  591  124  -CN  -CHO  -Cl  -H  -C4H9  579  125  -COOC2H5  -NO2  -H  -H  -CH2[C6H5]  565  126  -COOC2H5  -NO2  -H  -CH3  -C4H9  601
实施例127
4-(5-硝基苯异噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺

7-氨基-5-硝基苯并异噻唑(2.9份)添加至室温搅拌的硫酸98％(15份)和磷酸(4份)的混合物。将混合物加热至55℃并在室温搅拌30分钟。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(6.1份)并搅拌混合物2小时。
将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺(4.8份)、丙酮(50份)、水(100份)和氨基磺酸(0.5份)的搅拌的偶联混合物中。添加乙酸钠使pH增加至40并搅拌混合物1小时。通过过滤分离、用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(5-硝基苯异噻唑-基-偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(24份)λmax＝601nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的蓝色色泽。
式(lad)的下列实施例

通过实施例127的步骤制备式(lad)的下列实施例的染料(见表5)。
表5  实施例  R14  R15  λmax  (nm)  128  -H  -C2H5  588  129  -H  -CH2[C6H5]  578  130  -H  -C4H9  589  131  -CH3  -C3H7  603  132  -CH3  -CH2[C6H5]  593  133  -CH3  -C4H9  608
实施例134
4-(5-硝基噻唑-基-偶氮基)-N-丁基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)苯胺

2-氨基-5-硝基噻吩(2.9份)与86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(7.0份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-丁基、N-2(氰基甲氧基羰丁基)-苯胺(5.2份)、丙酮(50份)、水(200份)和氨基磺酸(0.5份)的搅拌的偶联混合物中。一个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤并干燥产物，产出4-(5-硝基噻唑-基-偶氮基)-N-丁基-N-(2-氰基甲氧基羰乙基)苯胺(2.9份)λmax＝571nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好耐湿和耐光性的蓝色色泽。
通过实施例134的步骤制备式(lae)的下列实施例的染料(见表6)。

表6  实施例  R16  R17  λmax  (nm)  135  -H  -CH2[C6H5]  557  136  -CH3  -C2H5  575  137  -CH3  -C4H9  582  138  -CH3  -CH2[C6H5]  569
实施例139
4-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-3-乙酰基氨基-N-乙基-N-(2氰基甲氧基羰乙基)-苯胺

将2-氯-4-硝基苯胺(3.5份)与86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(7.0份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至3(N-乙基，N-氰基甲氧基羰乙基)-氨基-乙酰苯胺(6.3份)、甲醇(40份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离，用冷水洗涤并干燥产物，产出4-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-3-乙酰基氨基-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基-羰乙基)-苯胺(4.1份)。λmax＝525nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到具有极好耐湿和耐光性的红宝石色泽。
通过实施例139的步骤制备式(lea)的下列实施例的染料(见表7)。

表7


实施例157
4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(4-氰基甲氧基羰基丁基)-苯胺

2-氰基-4-硝基苯胺(3.2份)与86∶14(50份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(7.6份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(4-氰基甲氧基羰基丁基)-间-甲苯胺(6.0份)、甲醇(50份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤并干燥产物，产出4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(4-氰基甲氧基羰基丁基)-苯胺。(5.3份)λmax＝548nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的红宝石色泽。
通过实施例157的步骤制备式(laf)的下列实施例的染料(见表8)。

表8

实施例169
4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-(1-氰基乙氧基)羰乙基)-苯胺

2-氰基-4-硝基苯胺(2.1份)与86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(4.9份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-(1-氰基甲氧基)羰乙基)-间-甲苯胺(3.7份)、丙酮(50份)、水(300份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤并干燥产物，产出4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-3-甲基-N-乙基-N-(2-(1-氰基乙氧基)羰乙基)-苯胺(3.5份)λmax＝534nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的红宝石色泽。
通过实施例169的步骤制备式(lda)的下列实施例的染料(见表9)。

表9



实施例194
4-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰丙基)-苯胺

2-氯-4-硝基苯胺(份)与86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(4.9份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-氰基甲氧基羰丙基)-间-甲苯胺(份)、丙酮(50份)、水(300份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(2-氯-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-氰基甲氧基羰丙基)-苯胺(3.5份)λmax＝534nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到具有极好的耐湿和耐光性能的红色色泽。
通过实施例194的步骤制备式(lca)的下列实施例的染料(见表10)。

表10


实施例213
4-(4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2(1-氰基乙氧基)羰丙基)-苯胺

4-硝基苯胺(2.0份)与86∶14(50份)的乙酸和丙酸混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(5.7份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(2-(1-氰基甲氧基)羰丙基)-苯胺(4.7份)、丙酮(50份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(2-(1-氰基乙氧基)羰丙基)-苯胺(2.9份)λmax＝473nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的猩红色泽。
通过实施例213的步骤制备式(lh)的下列实施例的染料(见表11)。


实施例225
4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(1-氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺

2-氰基-4-硝基苯胺(3.1份)与86∶14(40份)的乙酸和丙酸的混合物在5℃持久搅拌。在5℃以下添加亚硝基硫酸40％(6.6份)并搅拌混合物30分钟。将重氮溶液逐步添加至N-乙基，N-(1-(氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺(4.1份)、甲醇(40份)、水(200份)和氨基磺酸(1份)的搅拌的偶联混合物中。两个小时后，通过过滤分离、用冷水洗涤以及干燥产物，产出4-(2-氰基-4-硝基苯基偶氮基)-N-乙基-N-(1-氰基甲氧基羰乙基)-间-甲苯胺(3.9份)λmax＝510nm(丙酮)
当应用于来自水分散体的聚酯材料时，见到极好的耐湿和耐光性的红色色泽。