一种从仲钨酸铵结晶母液中回收钨和氯化铵的方法.pdf

一种从仲钨酸铵结晶母液中回收钨和氯化铵的方法，涉及一种用纳滤或超滤膜分离工艺分离仲钨酸铵结晶母液中的钨与氯离子并将含钨溶液直接返回到离子交换工艺生产仲钨酸铵的主流程中的方法。本发明的优点是，与现有技术相比，化学试剂消耗量小，钨的回收率高，操作简单，使用方便，运行费用低，而且分离得到的氯化铵溶液经适当净化后可以返回或作其它用途使用。

权利要求书
1、  一种从仲钨酸铵结晶母液中回收钨和氯化铵的方法，其特征在于该方法包括如下步骤：
(1)仲钨酸铵结晶母液pH值调整；向仲钨酸铵结晶母液中加盐酸或氨水、或氢氧化钠，调节溶液的pH值，分别为1.5～4.5，1.5～6，7.5～13三种范围的溶液；
(2)固体微小颗粒过滤分离；脱除方法可以是采用过滤、微滤或者超滤工艺；脱除pH值调整好后的溶液中的固体微小颗粒；
(3)纳滤膜或超滤膜分离工艺；包括浓缩阶段和透析阶段；
浓缩阶段：将步骤2)得到的已脱除固体微小颗粒物的仲钨酸铵结晶母液经高压泵输入纳滤膜或超滤膜分离装置，透过液为含钨很低的氯化铵溶液，浓缩液为钨浓度高的溶液，该过程为浓缩工艺；
透析阶段：浓缩液浓缩到一定程度后，加水稀释，然后进行纳滤或超滤过程，使浓缩液中的氯离子浓度进一步降低，经纳滤或超滤分离得到的低氯高钨浓缩液经纳滤或超滤分离得到的透过液为含钨很低的氯化铵溶液；
对于超滤分离而言，采用溶液的pH值范围为1.5～4.5的仲钨酸铵结晶母液；对于纳滤而言，采用PH值范围为1.5～6之间或7.5～13之间的仲钨酸铵结晶母液。

2、  根据权利要求1中所述的一种从仲钨酸铵结晶母液中回收钨和氯化铵的方法，其特征在于，纳滤膜装置的溶液进膜压力为0.5～4.0MPa；超滤膜装置的溶液进膜压力为0.2～3.0MPa。

3、  根据权利要求1中所述的一种从仲钨酸铵结晶母液中回收钨和氯化铵的方法，其特征在于，采用的纳滤膜的截留分子量小于1000，采用的超滤膜的截留分子量为1000～2000。

说明书一种从仲钨酸铵结晶母液中回收钨和氯化铵的方法
技术领域：
本发明涉及一种从钨酸盐液分离钨与氯化物的方法，尤其涉及一种仲钨酸铵结晶母液中采用纳滤或超滤工艺分离回收钨和氯化铵的方法。
背景技术：
仲钨酸铵(APT)是钨冶炼过程中的一种重要中间产品。目前我国广泛采用碱分解-离子交换工艺生产APT。在该工艺中，吸附钨的树脂用NH4Cl和NH4OH的混合溶液进行解析，得到净纯的钨酸铵溶液，之后蒸发结晶得到产品APT，蒸发结晶过程产生APT结晶母液，该结晶母液的主要成分为氯化铵及钨的同多酸与杂多酸的铵盐，pH值6～7，通常含WO33～30g/L，Cl-15～70g/L，少量P，As，Si等阴离子杂质和K，Na等阳离子杂质，有的厂家因在钨酸铵溶液中除钼而使APT结晶母液还含有一定量的S2-或SO42-。由于溶液中的Cl-对离子交换树脂吸附钨的交换容量具有不利影响，树脂对钨的吸附容量随吸附料液中Cl-浓度的增加急剧下降，从而APT结晶母液由于含有较高浓度的Cl-而不能直接返回到离子交换工艺的主流程中回收钨，因此现有工业技术上需设置辅助工序回收APT结晶母液中的钨。
工业上最为常用的从APT结晶母液中回收钨的方法是碱回调-人造白钨沉淀法，该方法是在加温的条件下向APT结晶母液中加入NaOH溶液，调整溶液的pH值至10左右，使溶液中钨以钨酸根离子形式存在，然后向其中加入CaCl2溶液，让溶液中的钨以CaWO4(人造白钨)的形式沉淀出来而与Cl-分离，沉淀得到的人造白钨经过滤分离后返回钨矿分解工序或作为副产品回收。该方法的一个缺点是得到的产品为人造白钨，须进一步分解才能得到用于离子交换的钨酸钠溶液，工艺复杂；该方法的另一个缺点是APT结晶母液中的NH4Cl没有回收利用。
二十世纪90年代发展起来的另外一种从APT结晶母液中回收钨的方法是离子交换法，该方法的实质是用酸调整APT结晶母液的pH值至2～4，使溶液中钨以偏钨酸根离子或钨与P，AS，Si等的杂多酸根形式存在，然后让此溶液通过弱碱性阴离子交换树脂树脂床，弱碱性阴离子交换树脂树脂优先吸附钨，从而使钨与氯离子分离，负钨树脂用NaOH溶液解析得到碱性钨酸钠溶液，该溶液可以直接返回到钨的离子交换主流程中去，也可以蒸发结晶得到固体钨酸钠产品而作为其它用途。该方法与碱回调-人造白钨沉淀法相比，回收的钨以钨酸钠形式存在，省去了人造白钨的分解作业；另外，在该方法中，离子交换的交后液即为NH4Cl溶液，该溶液经适当净化处理后可以返回配制钨的离子交换解析剂或者作为其它用途。但是该方法仍存在酸、碱消耗量较大和工艺较长的缺点。
纳滤膜是二十世纪80年代以来发展起来的新型压力驱动分离膜，纳滤膜的性质界于反渗透膜和超滤膜之间，纳滤膜主要除去直径1纳米左右的溶质离子，截留分子量在100～1000之间。纳滤膜的一个特点是具有离子选择性：能截留多价阴离子的盐而允许一价阴离子的盐透过膜，在压力的驱动下，纳滤膜可以截留分子量大和多价阴离子的盐而允许分子量小和一价阴离子的盐透过。
超滤膜是另外一种压力驱动分离膜，主要用于溶液中的大分子、胶体与小分子的分离，截留分子量在1000～500,000之间，在压力的驱动下，超滤膜可以截留分子量大的分子和胶体，而允许小分子量的物质透过。
发明内容
本发明的目的是提供一种工艺简化，流程短，操作方便、运行成本低、钨和氯化铵的回收率高的从APT结晶母液从中回收钨和氯化铵的方法。
本发明的技术解决方案是用纳滤或超滤膜分离工艺从仲钨酸铵结晶母液中分离回收钨和氯化铵，该方法包括如下步骤：
(1)APT结晶母液pH值调整；向APT结晶母液中加入酸(如盐酸)或碱(如氨水、氢氧化钠等)调节溶液的pH值；若后续工序采用超滤膜分离过程，溶液pH范围为1.5～4.5；若后续工序采用纳滤膜分离过程，溶液pH范围为1.5～6或7.5～11。
(2)固体微小颗粒过滤分离；对步骤1)中得到的pH值调整好后的溶液中的微小颗粒进行脱除，脱除方法为过滤、微滤或者是超滤.
(3)纳滤或超滤膜分离过程，包括浓缩和透析2个阶段；
浓缩阶段：将步骤2)得到的已脱除固体悬浮物的APT结晶母液经高压泵压入纳滤膜或超滤膜分离装置，纳滤膜或超滤膜阻挡含钨离子而允许氯离子透过，因此透过液为含钨低的氯化铵溶液，浓缩液为钨浓度高的溶液，浓缩液返回纳滤膜或超滤膜装置进一步浓缩钨和分离氯，该过程称之为浓缩，浓缩时浓缩液中的钨浓度不断升高，但氯离子浓度维持基本不变；
透析阶段：浓缩到一定程度后，向浓缩液中加水稀释，然后进一步进行纳滤或超滤膜分离过程，使浓缩液中的氯离子浓度降低，该过程称之为透析，为了进一步降低浓缩液中的氯离子浓度，可以进行多次透析。经上述纳滤或超滤过程分离得到的低氯高钨浓缩液可以直接返回到离子交换工艺生产仲钨酸铵的主流程中，经纳滤或超滤分离得到的透过液为含钨低的氯化铵溶液，经适当净化处理后可以用来配制钨离子交换地解析剂或者作为其它用途。
步骤1)的主要目的是避免在纳滤或超滤膜分离工艺中钨在浓缩液中可能结晶造成堵膜现象，保证纳滤或超滤膜分离操作能正常进行。这是因为当APT结晶母液的pH值在6～7之间时，钨主要以仲钨酸铵形式存在于溶液中，仲钨酸铵在水溶液中的溶解度较小，在纳滤或超滤膜分离过程中，浓缩液中钨浓度不断提高，当仲钨酸铵浓度达到一定程度后，仲钨酸铵会在膜面结晶析出，导致堵膜；预先调节溶液pH值至1.5～6或7.5～11，使绝大部分的钨以溶解度较大的偏钨酸根离子或钨酸根形式存在，从而可以避免在纳滤或超滤膜分离过程中仲钨酸铵在浓缩液中的结晶堵膜现象。步骤1)的另一目的在后续步骤3)采用超滤分离氯钨时，通过调酸降低溶液的pH值至1.5～4.5，使钨以分子量大的偏钨酸根离子形式存在，从而可以用截留分子量相对较大的超滤膜过程来分离钨与氯。
步骤2)的目的是脱除固体微小颗粒，以避免溶液中固体微小颗粒在步骤3)中对纳滤膜或超滤膜造成堵塞。
步骤3)是利用水溶液中钨的含氧酸根离子(钨酸根、仲钨酸根、偏钨酸根以及杂多酸根离子)与氯离子在分子量及电荷上的差别，用纳滤或超滤膜分离工艺对APT结晶母液中的钨和氯进行分离，钨的含氧酸根离子由于分子量和电荷大而被纳滤或超滤膜截留，氯离子由于分子量和电荷小而透过纳滤膜或超滤膜，故在纳滤或超滤膜分离工艺中分别得到低氯高钨的浓缩液和低钨高氯的透过液，从而实现钨与氯离子的分离；若采用超滤膜分离过程，溶液pH范围为1.5～4.5；若采用纳滤膜分离过程，溶液pH范围为1.5～6或7.5～11。
步骤3)中采用的纳滤膜的截留分子量小于1000，采用的超滤膜的截留分子量在1000～2000之间。视处理量不同，可以采用单个膜组件或多个膜组件，当采用多个膜组件时，膜组件之间可以采用串联或并联方式连接。
与现有技术相比，本发明的优点在于设备占地面积小，工艺简化，操作方便，运行成本低，易于工业化实现，而且能够同时回收钨和氯化铵两种产品。
附图说明：
图1是从仲钨酸铵溶液回收钨和氯化铵的工艺流程示意图；
具体实施方式：
下面参照附图对本发明的具体实施作进一步说明：
一种从APT结晶母液回收钨和氯化铵的方法，包括如下三个步骤：1)APT结晶母液pH值调整；2)固体微小颗粒过滤分离；3)纳滤或超滤膜分离过程(包括浓缩阶段和透析阶段)。如图1所示。
料液为APT结晶母液，首先在pH值调整槽1中进行pH值调整：向pH值调整槽1中加入一定体积的料液，然后在搅拌的条件下向其中加入酸(如盐酸)或者碱(氨水或氢氧化钠溶液)调节至预定pH值。若步骤3)采用纳滤膜分离，调节料液pH值在1.5～6之间或7.5～11之间；若步骤3)采用超滤膜分离，调节料液pH值在1.5～4.5之间。
经pH值调整的料液进入固体微小颗粒脱除器2脱除固体微小颗粒，固体微小颗粒脱除器2的透过液即为脱除了固体悬浮物的料液。固体微小颗粒脱除器可以是过滤器、或微滤器甚至是超滤器。
将步骤2)得到的已脱除固体微小颗粒的APT结晶母液在纳滤膜或超滤膜分离装置3中进行钨与氯的分离，纳滤膜或超滤膜分离装置主要包括料液储槽4、高压泵5和膜组件6。纳滤膜或超滤膜分离过程分为两个阶段，即浓缩阶段和透析阶段。加入料液储槽4的料液用高压泵5压入纳滤膜或超滤膜组件6中，纳滤膜或超滤膜阻挡钨而允许氯离子透过，透过液为低钨的氯化铵溶液，浓缩液为钨浓度高的溶液，浓缩液返回纳滤膜或超滤膜装置的料液储槽进一步浓缩钨和分离氯，该过程称之为浓缩；浓缩到一定程度后，向料液储槽的浓缩液中加水稀释，然后进一步进行纳滤或超滤膜分离，使浓缩液中的氯离子浓度逐步降低，该过程称之为透析，为了减少浓缩液中的氯离子含量，可以进行多次加水透析。经纳滤或超滤分离得到的低氯高钨浓缩液可以直接返回到离子交换工艺生产仲钨酸铵的主流程中，经纳滤或超滤分离得到的透过液为低钨氯化铵溶液，经适当净化处理后可以用来配制钨的解析剂或者作为其它用途。
下面通过实施例对本发明作进一步的说明，在实施例中，氯离子的脱除率ηCl(％)，钨的损失率ξWO3(％)分别定义为：
η Cl - = ( 1 - [ Cl - ] c / [ WO 3 ] c [ Cl - ] f / [ WO 3 ] f ) × 100 % - - - ( 1 ) ]]>
ξ WO 3 = V p · [ WO 3 ] p V f · [ WO 3 ] f - - - ( 2 ) ]]>
在式(1)，(2)中，[Cl-]c，[Cl-]f分别为料液和浓缩液中的氯离子浓度(g/L)，[WO3]f，[WO3]c，[WO3]p分别为料液，浓缩液和透过液的WO3浓度(g/L)。
实施例1～10：
实施例1～10的设备如图1所示。料液APT结晶母液首先在pH值调整槽1中进行pH值调整，向pH值调整槽1中加入一定体积的料液，然后在搅拌的条件下向其中加入1∶1盐酸，或者10％氨水，或者30％的氢氧化钠溶液，调节至预定pH值，操作温度为室温。
经pH值调整的料液进入固体微小颗粒脱除器2脱除固体微小颗粒，在实施例1～10中，固体微小颗粒脱除器为一PE微孔过滤器，微滤器的透过液即为脱除了固体微小颗粒的料液，透过液的浊度＜3。
将已脱除固体微小颗粒的APT结晶母液引入到纳滤膜或超滤膜分离装置3中进行纳滤或超滤分离，纳滤膜或超滤膜的膜组件均为卷式膜组件，膜的有效面积为1.8m2，纳滤膜的截留分子量为150～300，超滤膜的截留分子量为1000。每次向料液储槽4加料液40L，当透过液体积达24升时，浓缩阶段结束，向浓缩液中加水稀释，进入透析阶段，共进行两次透析，每次加水10升，当透过液总体积为45升时，结束纳滤或超滤操作。各实施例的膜种类、操作压力、pH值、除氯率、钨的损失率及料液、浓缩液、透过液的浓度等工艺数据列于表1。
本发明优点：1、简化工艺；2、同时回收钨与氯化铵；3、试剂消耗小；4、运行成本低。
                                                                    表1 实施例1～10的工艺数据  实施例  膜  pH调节剂                        进膜料液       浓缩液  透过液平均浓度  除氯  率(％)  钨的损失率  (％)  pH值  温度  (℃)  压力  (MPa)  WO3  (g/L)  Cl-  (g/L)  WO3  (g/L)  Cl-  (g/L)  WO3  (g/L)  Cl-  (g/L)  1  纳滤膜  盐酸  2.5  35  0.5  16.6  18.1  44.3  4.79  0.016  14.5  90.1  0.11  2  纳滤膜  盐酸  4.5  38  1  16.9  21.3  45.3  6.8  0.022  16.8  88.1  0.15  3  纳滤膜  盐酸  5.7  35  2  19.6  16.8  52.1  4.5  0.035  13.3  89.9  0.20  4  纳滤膜  氨水  8.5  35  2  18.4  26.2  48.5  7.8  0.070  21.2  88.7  0.43  5  纳滤膜  氨水  9.0  35  1  13.6  18.8  36.5  5.0  0.052  14.9  90.1  0.43  6  纳滤膜  氨水  10.5  35  1.5  17.4  22.5  47.1  6.8  0.071  17.9  88.8  0.46  7  纳滤膜  氢氧化钠  10.5  35  3.0  18.2  24.3  48.5  7.3  0.065  19.6  88.7  0.40  8  超滤膜  盐酸  2.0  35  1.5  21.4  18.1  54.2  4.25  0.41  14.4  90.7  2.2  9  超滤膜  盐酸  3.0  36  1.0  18.4  17.4  47.50  4.61  0.45  13.5  88.8  2.8  10  超滤膜  盐酸  4.2  38  0.3  25.1  14.0  61.0  3.9  0.96  11.3  88.5  4.3
注：透过液包括浓缩阶段和透析阶段的透过液