鹤顶兰的快速繁殖方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410061426.4

申请日:

2004.12.24

公开号:

CN1631104A

公开日:

2005.06.29

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2006.11.15|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

A01H4/00

主分类号:

A01H4/00

申请人:

中国科学院武汉植物园;

发明人:

张建霞; 杨波; 李洪林; 付志惠

地址:

430074湖北省武汉市武昌磨山

优先权:

专利代理机构:

武汉宇晨专利事务所

代理人:

王敏锋

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内容摘要

本发明公开了一种鹤顶兰的快速繁殖方法,以植物顶芽或侧芽作为外植体,其步骤是,取外植体,用75%酒精浸泡一定时间,用0.1%氯化汞消毒,用无菌水冲洗;再用10%次氯酸钠消毒,无菌水冲洗。其次是将消毒好的芽接入配制好的培养基中;第3是光照培养,每天光照,培养一定时间。本发明方法易行,操作方便,繁殖速度快。

权利要求书

1: 1、一种鹤顶兰的快速繁殖方法,包括下列步骤: A、以鹤顶兰植株的顶芽或侧芽作为外植体,将植株洗净、剥 去外层叶片,用75%酒精浸泡10~30秒钟,用0.1%氯化汞消毒5~10 分钟,用无菌水冲洗3~6次;剥出顶芽或侧芽,再用10%的Naclo 消毒5~10分钟并用无菌水冲洗3~6次; B、将消毒好的芽接入配制好的培养基中,培养基的有效成份 为:改良MS培养基和附加成分,附加成分为BA5~10mg/L、 NAA0.2~5mg/L、琼脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、椰子 汁5~10%、香蕉泥5~10%、土豆泥5~10%、活性炭0.1~0.5%混 配; C、光照培养,温度为20~28℃,光强1500~3000Lx,每天光 照10~16小时,培养30~90天。 2、根据权利要求1所述的一种鹤顶兰的快速繁殖方法,其特征 在于:改良MS培养基为: 硝酸氨                        800~1000 硝酸钾                        800~1000 二水氯化钙                    200~300 七水硫酸镁                    185 磷酸二氢钾                    60~80 碘化钾                        0.42 硼酸                                  3.1 四水硫酸锰                            1
2: 2 七水硫酸锌                            4.3 二水钼酸钠                            0.125 五水硫酸铜                            0.0125 六水氯化钴                            0.0125 七水硫酸亚铁                          13.9 乙二胺四乙酸二钠                      18.7 肌醇                                  100 烟酸                                  0.5 盐酸吡哆醇                            0.5 盐酸硫胺素                            0.1 甘氨酸                                2。

说明书


鹤顶兰的快速繁殖方法

                            技术领域

    本发明属于植物组织培养技术领域,是利用基本培养基和附加不同成份对鹤顶兰进行快速繁殖的方法。

                           背景技术

    鹤顶兰属(Phaius Lour)植物是一类大型的地生兰,广布于非洲热带地区、亚洲地区和亚热带地区至大洋洲。我国有8种,产于南方诸省区,尤其盛产于云南南部。

    这个属大约有50个物种,大多为地生兰,株型较大,有的株高可达1米,叶片也很大,有的种类叶片长达50厘米。鹤顶兰喜光,在亚热带地区,可以在直射阳光下生长,但气温不要太高。鹤顶兰的花序也很大,有时从假鳞茎中抽出的花莛就长达90厘米,每个花莛上生长着十几朵花。植株大,花朵也不小,鹤顶兰的花朵直径在7厘米左右,其呈管状的唇瓣非常有特色,色泽鲜艳,而且还具有令人愉快的芳香气息,全部种类可供观赏。

    人们栽植鹤顶兰的历史已经有200多年了,欧洲人1778年从中国引入第一株鹤顶兰后,在西方就开始了对鹤顶兰连续不断地研究和培育。鹤顶兰生长茂盛,花葶直立,花形优美,色泽鲜艳。温暖的地方可种于庭院树丛下、棚架之侧、石旁及溪边;冷凉之地可盆栽,供室内装饰用;它花期长,有香味,早已成为人们喜爱的盆栽花卉。但鹤顶兰自然繁殖速度慢,种子繁殖困难,无法满足市场的需求。

                          发明内容

    本发明的目的是在于提供了一种鹤顶兰的快速繁殖方法,方法易行,操作方便,繁殖速度快,可加快鹤顶兰优良单株的快速繁殖。

    为了达到上述目的,本发明采用以下技术措施:以鹤顶兰植株的顶芽或侧芽作为外植体,将植株洗净、剥去外层叶片,用75%酒精浸泡10~30秒钟,用0.1%氯化汞消毒5~15分钟,用无菌水冲洗3~6次,再用10%的次氯酸钠(Naclo)消毒5~10分钟并用无菌水冲洗3~6次;将消毒好的芽接入配制好地培养基中,这种培养基是改良的MS培养基和附加不同成份的物质,其中附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzyl aminopurine简称BA)2~15mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIaceticacid简称NAA)0.5~5mg/L、琼脂6000~8000mg/L、糖20000~30000mg/L、椰子汁5~10%、香蕉泥5~10%、土豆泥5~10%、活性炭0.1~0.5%混配;组培室光照培养,温度为20~28℃,光强1500~3000Lx,每天光照10~16小时,培养30~90天,长出新芽或形成原球茎,以后每30~50天扩繁一次。

    本发明与常规种植技术相比,具有以下优点和效果,方法易行,操作方便,繁殖速度快,不受季节限制,30~50天的增殖倍数达到2~3倍,一年一个芽可繁殖500多株种苗。

                        具体实施方式

    实施例1:

    以鹤顶兰的顶芽或侧芽作为外植体,首先将植株洗净、剥去外层叶片,用75%酒精浸泡20秒钟或30秒钟或40秒钟,用0.1%氯化汞消毒10分钟,用无菌水冲洗4次;其次是剥出顶芽或侧芽,再用10%的Naclo消毒5分钟并用无菌水冲洗4次,将消毒好的顶芽或侧芽接入配制好的培养基中,这种培养基为改良的MS基本培养基和附加不同成份的物质,其中附加成份为6-苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine简称BA)10mg/L、萘乙酸(I-NaphthyIacetic acid简称NAA)1.0mg/L、琼脂7000mg/L、糖20000mg/L、椰子汁10%、香蕉泥5%,土豆泥10%混配;第3是光照培养,温度为20~28℃,光强1500~3000Lx,每天光照10~16小时,培养30~90天,使长出新芽,以后每30~50天扩繁一次。

    改良MS培养基的成份(单位:mg/L):

    硝酸氨(NH4NO3)                     800~1000

    硝酸钾(KNO3)                        800~1000

    二水氯化钙(CaCl2·2H2O)            200~300

    七水硫酸镁(MgSO4·7H2O)            185

    磷酸二氢钾(KH2PO4)                 60~80

    碘化钾(KI)                            0.42

    硼酸(H3BO3)                        3.1

    四水硫酸锰(MnSO4·4H2O)            11.2

    七水硫酸锌(ZnSO4·7H2O)               4.3

    二水钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)            0.125

    五水硫酸铜(CuSO4·5H2O)               0.0125

    六水氯化钴(CoCl2·6H2O)               0.0125

    七水硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)             13.9

    乙二胺四乙酸二钠(Na2·EDTA·2H2O)     18.7

    肌醇                                     100

    烟酸                                     0.5

    盐酸吡哆醇                               0.5

    盐酸硫胺素                               0.1

    甘氨酸                                   2

    实施例2:

    以鹤顶兰的顶芽或侧芽作为外植体,首先将植株洗净、剥去外层叶片,用75%酒精浸泡20或40或60秒钟,用0.1%氯化汞消毒6分钟或8分钟或10分钟,用无菌水冲洗5次;剥出顶芽或侧芽,再用10%的Naclo消毒5分钟并用无菌水冲洗4次,将消毒好的顶芽和侧芽接入配制好的培养基中,这种培养基包括改良MS培养基和附加不同成份的物质,其中附加成份为BA8mg/L、NAA0.5mg/L、琼脂7000mg/L、糖20000mg/L、椰子汁10%、香蕉泥5%、活性炭0.5%混配;第3是组培室光照培养,温度为20~28℃,光强1500~3000Lx,每天光照10~16小时,培养60~90天,使长出原球茎,以后每30~50天扩繁一次。

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本发明公开了一种鹤顶兰的快速繁殖方法,以植物顶芽或侧芽作为外植体,其步骤是,取外植体,用75酒精浸泡一定时间,用0.1氯化汞消毒,用无菌水冲洗;再用10次氯酸钠消毒,无菌水冲洗。其次是将消毒好的芽接入配制好的培养基中;第3是光照培养,每天光照,培养一定时间。本发明方法易行,操作方便,繁殖速度快。。

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