一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法.pdf

摘要
申请专利号：	CN201210250119.5	申请日：	2012.07.19
公开号：	CN102757723A	公开日：	2012.10.31
当前法律状态：	撤回	有效性：	无权
法律详情：	发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C09D 175/04申请公布日:20121031\|\|\|实质审查的生效IPC(主分类):C09D 175/04申请日:20120719\|\|\|公开
IPC分类号：	C09D175/04; C09D105/08; C09D101/00; C09D103/00; C09D133/02; C09D133/26; C09D171/08; C09D105/10; C09D7/12; A61L33/10; A61L33/08; A61L33/06; A61L33/0	主分类号：	C09D175/04
申请人：	黄斌
发明人：	黄斌; 陈叶廷; 施婷婷
地址：	210003 江苏省南京市鼓楼区虎踞北路39号5幢406室
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内容摘要

本发明公开了一种一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液的组成。它具有A、B、C、D四个组分，各组分以重量百分比计，组分A的含量为0.03%-10%，组分B含量为0.05-10%，组分C含量为0.5‰-1%，其余为组分D。所述的组分A为聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等；组分B为聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、甜菜碱、F-127等；组分C为表面活性剂类物质；组分D为水或酸性溶液等。本发明涂层液的涂层方法，步骤如下：（1）涂层液的制取；（2）利用浸涂、喷涂方式，对具有互穿网络结构的材料进行涂层修饰；（3）固化。

权利要求书

1.一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于：以重量百分比计，由以下物质构成： A. 聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等：0.03%-10%； B. 聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、甜菜碱、F-127等：0-5%； C. 表面活性剂：0.5‰-1%； D. 水或酸性溶剂：84%-99%。 2.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液可以是ABCD中的全部或部分组分组成。 3.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的组分A可以是聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等中的一种或多种组合。 4.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的组分B可以是聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、甜菜碱、F-127等中的一种过多种组合。 5.根据权利要求4所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于当组分B是小分子物质时，可以将组分A和组分B通过共聚反应制备AB聚合物。 6.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述组分C起浸润作用，可以是非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂以及两性离子表面活性剂等。 7.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的组分D可以是水，也可以是醋酸、盐酸、柠檬酸等酸性溶液。 8.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液可一步完成涂层过程，也可分多步进行涂层。 9.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液适用于具有互穿网络结构的材料，该材料包括高分子材料，如：纤维、织造物或非织造布；无机材料，如各种陶瓷膜材料、活性炭材料；金属材料，如用于各种导管和支架的合金材料，以及由以上不同材料两种或两种以上共同组成的不同形态或结构的物体。 10.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液可用于医用疏水性材料的改性，同时还可用于环保、建筑、印染、化妆品、农业及其他多领域的疏水性材料改性成亲水性材料。

说明书

一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法

技术领域

本发明涉及生物材料医用领域，尤其涉及一种一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层方法。此外，本发明还涉及环保、建筑、印染、化妆品、农业及其他多领域。

背景技术

临床上，用于和血液直接接触的材料，例如白细胞过滤膜、血小板过滤膜、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）滤器中使用的滤膜等都已广泛应用于现代医学中，这些材料通常是由织布或非织造布等具有互穿网络结构的纤维制成，材料本身不具有亲水性和良好的生物相容性的特性，当其与血液接触后会产生一系列的生理反应，例如溶血、血小板粘附、补体激活、血小板激活等。因此通过对这些材料的表面改性，能够改善其亲水性和生物相容性的问题。

改进医用材料的亲水性和生物相容性有两种基本途径,即研制具备所需生物相容性的新材料和对现有材料表面进行改性。由于研制一种既具有良好的机械性能,同时又具有良好的表面生物相容性材料通常十分困难,因此,通过表面改性获得具有良好的亲水性和生物相容性的材料，是目前材料应用领域的重要方法和技术。

发明内容

本发明提供了一种一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法。

一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液的组成为0.03%-10%的组分A, 0.05-10%的组分B, 0.5‰-1%的组分C, 其余为组分D；涂层液可以是ABCD中的全部或部分组分组成。

组分A可以是聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等中的一种或多种组合；组分B可以是肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、F-127、聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇等中的一种或多种组合；组分C起浸润作用，可以是非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂以及两性离子表面活性剂等；组分D可以是水，也可以是醋酸、盐酸、柠檬酸等的酸性溶液。

一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液的制备方法及涂层方法。步骤如下：

① 将组分ABCD中的全部或部分组分混合均匀或通过化学反应制成涂层液；

② 将配制好的涂层液利用浸涂、喷涂方式，对具有互穿网络结构的材料进行涂层修饰；

③ 固化。

本发明的优点：

1.本发明的涂层液配制简单，原料易得；

2.本发明的涂层液具有无毒无害、易生物降解、不污染环境；

3.本发明的涂层液的操作工艺简单，适用于工业化生产；

4.本发明的涂层液改性的材料具有良好的亲水性和生物相容性，形成的涂层稳定牢固。

具体实施方式

以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明要求保护的范围并不局限于实施方式所涉及之范围。

一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液制备方法及涂层法步骤如下

实施例：

实施例1

1.量取丙烯酸溶液，在乳化剂和引发剂的作用下进行聚合，制成一定聚合度的聚丙烯酸，再在此溶液中加入2mL十二烷基磺酸钠和肝素钠粉末0.1g溶解均匀配制成复合涂层液。将PP非织造布材料于复合涂层液中浸润,取出50℃烘干。

实施例2

2.称取羟乙基纤维素0.5g溶于100mL水中，再在此溶液中加入2mL的吐温-80和一水合柠檬酸钠1g溶解均匀配制成复合涂层液。将PBT非织造布材料于复合涂层液中浸润后取出50℃烘干。

实施例3

3.将丙烯酰胺单体加入乳化剂中，同时加入引发剂进行引发，使丙烯酰胺单体聚合成聚丙烯酰胺，在聚合完成的聚丙烯酰胺溶液中加入2mL烷基糖苷和0.5g聚丙烯酸钠粉末溶解均匀配制成复合涂层液。将PP非织造布材料于复合涂层液中浸润后,取出50℃烘干。

资源描述

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1、(10)申请公布号 CN 102757723 A(43)申请公布日 2012.10.31CN102757723A*CN102757723A*(21)申请号 201210250119.5(22)申请日 2012.07.19C09D 175/04(2006.01)C09D 105/08(2006.01)C09D 101/00(2006.01)C09D 103/00(2006.01)C09D 133/02(2006.01)C09D 133/26(2006.01)C09D 171/08(2006.01)C09D 105/10(2006.01)C09D 7/12(2006.01)A61L 33/10(2。

2、006.01)A61L 33/08(2006.01)A61L 33/06(2006.01)A61L 33/04(2006.01)D06M 15/263(2006.01)D06M 13/256(2006.01)D06M 15/03(2006.01)D06M 13/207(2006.01)D06M 15/09(2006.01)D06M 15/285(2006.01)D06M 101/20(2006.01)D06M 101/32(2006.01)(71)申请人黄斌地址 210003 江苏省南京市鼓楼区虎踞北路39号5幢406室(72)发明人黄斌陈叶廷施婷婷(54) 发明名称一步法改进生物医用材料。

3、表面生物相容性的涂层液及涂层法(57) 摘要本发明公开了一种一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液的组成。它具有A、B、C、D四个组分，各组分以重量百分比计，组分A的含量为0.03%-10%，组分B含量为0.05-10%，组分C含量为0.5-1%，其余为组分D。所述的组分A为聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等；组分B为聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、甜菜碱、F-127等；组分C为表面活性剂类物质；组分D为水或酸性溶液等。本发明涂层液的涂层方法，步骤如下：（1）涂层液的制取；（2）利用浸涂、喷涂方式，对具有互穿网络。

4、结构的材料进行涂层修饰；（3）固化。(51)Int.Cl.权利要求书1页说明书2页(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请权利要求书 1 页说明书 2 页1/1页21.一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于：以重量百分比计，由以下物质构成：A. 聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等：0.03%-10%；B. 聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、甜菜碱、F-127等：0-5%； C. 表面活性剂：0.5-1%；D. 水或酸性溶剂：84%-99%。2.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材。

5、料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液可以是ABCD中的全部或部分组分组成。3.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的组分A可以是聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等中的一种或多种组合。4.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的组分B可以是聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇、肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、甜菜碱、F-127等中的一种过多种组合。5.根据权利要求4所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于当组分B是小分子物质时，可以将组分A。

6、和组分B通过共聚反应制备AB聚合物。6.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述组分C起浸润作用，可以是非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂以及两性离子表面活性剂等。7.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的组分D可以是水，也可以是醋酸、盐酸、柠檬酸等酸性溶液。8.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液可一步完成涂层过程，也可分多步进行涂层。9.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液适用于具。

7、有互穿网络结构的材料，该材料包括高分子材料，如：纤维、织造物或非织造布；无机材料，如各种陶瓷膜材料、活性炭材料；金属材料，如用于各种导管和支架的合金材料，以及由以上不同材料两种或两种以上共同组成的不同形态或结构的物体。10.根据权利要求1所述的一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液，其特征在于所述的涂层液可用于医用疏水性材料的改性，同时还可用于环保、建筑、印染、化妆品、农业及其他多领域的疏水性材料改性成亲水性材料。权利要求书CN 102757723 A1/2页3一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法技术领域0001 本发明涉及生物材料医用领域，尤其涉及一种一步法改进。

8、生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层方法。此外，本发明还涉及环保、建筑、印染、化妆品、农业及其他多领域。背景技术0002 临床上，用于和血液直接接触的材料，例如白细胞过滤膜、血小板过滤膜、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）滤器中使用的滤膜等都已广泛应用于现代医学中，这些材料通常是由织布或非织造布等具有互穿网络结构的纤维制成，材料本身不具有亲水性和良好的生物相容性的特性，当其与血液接触后会产生一系列的生理反应，例如溶血、血小板粘附、补体激活、血小板激活等。因此通过对这些材料的表面改性，能够改善其亲水性和生物相容性的问题。0003 改进医用材料的亲水性和生物相容性有两种基本途径,即研制具备所需生物相。

9、容性的新材料和对现有材料表面进行改性。由于研制一种既具有良好的机械性能,同时又具有良好的表面生物相容性材料通常十分困难,因此,通过表面改性获得具有良好的亲水性和生物相容性的材料，是目前材料应用领域的重要方法和技术。发明内容0004 本发明提供了一种一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液及涂层法。0005 一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液的组成为0.03%-10%的组分A, 0.05-10%的组分B, 0.5-1%的组分C, 其余为组分D；涂层液可以是ABCD中的全部或部分组分组成。0006 组分A可以是聚氨酯、硫酸软骨素、纤维素类、淀粉类、甲壳素、壳聚糖及其衍生物等中的一种或。

10、多种组合；组分B可以是肝素、肝素钠、柠檬酸及其盐、磷脂酰胆碱、F-127、聚丙烯酸或其盐、聚丙烯酰胺、聚乙二醇等中的一种或多种组合；组分C起浸润作用，可以是非离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂以及两性离子表面活性剂等；组分D可以是水，也可以是醋酸、盐酸、柠檬酸等的酸性溶液。0007 一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液的制备方法及涂层方法。步骤如下：将组分ABCD中的全部或部分组分混合均匀或通过化学反应制成涂层液；将配制好的涂层液利用浸涂、喷涂方式，对具有互穿网络结构的材料进行涂层修饰；固化。0008 本发明的优点：1.本发明的涂层液配制简单，原料易得；说明书。

11、CN 102757723 A2/2页42.本发明的涂层液具有无毒无害、易生物降解、不污染环境；3.本发明的涂层液的操作工艺简单，适用于工业化生产；4.本发明的涂层液改性的材料具有良好的亲水性和生物相容性，形成的涂层稳定牢固。0009 具体实施方式0010 以下结合具体实施例来对本发明作进一步的描述，但本发明要求保护的范围并不局限于实施方式所涉及之范围。0011 一步法改进生物医用材料表面生物相容性的涂层液制备方法及涂层法步骤如下实施例：实施例1 1.量取丙烯酸溶液，在乳化剂和引发剂的作用下进行聚合，制成一定聚合度的聚丙烯酸，再在此溶液中加入2mL十二烷基磺酸钠和肝素钠粉末0.1g溶解均匀配制成复合涂层液。将PP非织造布材料于复合涂层液中浸润,取出50烘干。0012 实施例22.称取羟乙基纤维素0.5g溶于100mL水中，再在此溶液中加入2mL的吐温-80和一水合柠檬酸钠1g溶解均匀配制成复合涂层液。将PBT非织造布材料于复合涂层液中浸润后取出50烘干。0013 实施例33.将丙烯酰胺单体加入乳化剂中，同时加入引发剂进行引发，使丙烯酰胺单体聚合成聚丙烯酰胺，在聚合完成的聚丙烯酰胺溶液中加入2mL烷基糖苷和0.5g聚丙烯酸钠粉末溶解均匀配制成复合涂层液。将PP非织造布材料于复合涂层液中浸润后,取出50烘干。说明书CN 102757723 A。

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