ZOARAMINE在制备治疗肾功能不全药物中的应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201510757149.9

申请日:

2015.11.08

公开号:

CN105250278A

公开日:

2016.01.20

当前法律状态:

公开

有效性:

审中

法律详情:

公开

IPC分类号:

A61K31/437; A61P13/12

主分类号:

A61K31/437

申请人:

淄博齐鼎立专利信息咨询有限公司

发明人:

田丽华

地址:

255086山东省淄博市高新区万杰路87号裕桥工业园301室

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了Zoaramine在预防和/或治疗肾功能不全药物中的应用,属于药物新用途技术领域。本发明涉及的Zoaramine在制备预防、治疗肾功能不全药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于肾功能不全抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于肾功能不全的防治显然具有显著的进步。

权利要求书

1.Zoaramine在治疗肾功能不全药物中的应用,所述化合物Zoaramine结构如式
(Ⅰ)所示:

式(Ⅰ)。

说明书

Zoaramine在制备治疗肾功能不全药物中的应用

技术领域

本发明涉及化合物Zoaramine的新用途,尤其涉及Zoaramine在制备治疗肾功能不全药
物中的应用。

背景技术

慢性肾脏疾病(包括各慢性肾炎、糖尿病肾病及高血压性肾损害等)是一种最为常见的
慢性的难治性疾病。

不论何种病因,肾组织病变均会从早期病变逐渐进展为肾小球硬化和/或肾间纤维化的
晚期病变。如果得不到有效治疗,终将导致慢性肾功能不全和不可逆的终末期肾衰竭(即尿
毒症)。

目前临床上用于治疗肾功能不全的药物主要是Benazepril和Losartan,但主要依赖进
口,这类药物价格昂贵,毒副作用较大。如造成部分病人高血钾、不可克服的咳嗽、降血压
作用不够强等。

本发明涉及的化合物Zoaramine是一个2014年发表(FranciscoCen-Pacheco,etal.,
Zoaramine,aZoanthamine-likeAlkaloidwithaNewSkeleton.OrganicLetters,2014,
16,2880-2883.)的新化合物,该化合物拥有全新的骨架类型,目前的用途仅仅涉及治疗骨
质疏松(FranciscoCen-Pacheco,etal.,Zoaramine,aZoanthamine-likeAlkaloidwith
aNewSkeleton.OrganicLetters,2014,16,2880-2883.),对于本发明涉及的Zoaramine
在制备治疗肾功能不全药物中的用途属于首次公开,由于属于全新的结构类型,而且其对于
治疗肾功能不全活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的
实质性特点,同时用于肾功能不全的防治显然具有显著的进步。

发明内容

本发明通过药理实验表明,用顺铂致小鼠急性肾损伤后3天,模型组血清肌酐、尿素氮
显著升高。Zoaramine1.25mg/kg剂量组能降低血肌酐、尿素水平,其作用强度与阳性药
Benazepril10mg/kg剂量组相当。

造模组后5天,模型组血清肌酐、尿素氮仍保持较高水平。Zoaramine1.25mg/kg剂量
组可降低血肌酐,明显强于阳性药Benazepril10mg/kg剂量组。Zoaramine0.625mg/kg剂
量组降低血尿素氮水平,与阳性药物Benazepril5mg/kg剂量组的作用相当。

造模型后7天,模型组及给药组血肌酐水平恢复正常(Benazepril10mg/kg剂量组血
肌酐水平低于正常水平)。但模型组血尿素氮水平仍显著高于阴性对照组,
Zoaramine0.625mg/kg、1.25m/kg剂量组可降低血尿素氮水平,强于阳性药。

实验结果表明,Zoaramine对顺铂造成的小鼠肾损伤有一定的保护作用,作用与阳性对
照药Benazepril相当。

所述化合物Zoaramine结构如式(Ⅰ)所示:


本发明涉及的Zoaramine在制备预防、治疗肾功能不全药物中的用途属于首次公开,由
于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于肾功能不全治疗活性强得意想不到,不存在由
其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于肾功能不全的防治显然
具有显著的进步。

术语:BUN:尿素难

Cre:肌酐

具体实施方式

本发明所涉及化合物Zoaramine的制备方法参见文献(FranciscoCen-Pacheco,etal.,
Zoaramine,aZoanthamine-likeAlkaloidwithaNewSkeleton.OrganicLetters,2014,
16,2880-2883.)

以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明,但本发明的保护范围不受具体实施例的
任何限制,而是由权利要求加以限定。

实施例1:本发明所涉及化合物Zoaramine片剂的制备:

取20克化合物Zoaramine加入制备片剂的常规辅料180克,混匀,常规压片机制成1000
片。

实施例2:本发明所涉及化合物Zoaramine胶囊剂的制备:

取20克化合物Zoaramine加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉180克,混匀,装胶囊制
成1000粒。

下面通过药效学实验来进一步说明其药物活性。

1、顺铂所致小鼠急性肾损伤模型的建立

取雄性昆明KM小鼠,16~18g,按体重随机分为溶剂对照组和顺铂模型组、给药组,
共6组,每组8只。对照组腹腔注射生理盐水,顺铂以生理盐水溶解,腹腔注射,按7mg/kg
注射给药。本发明化合物于注射顺铂前2天开始口服给药,每天一次,共给药五次;阳性
对照药Benazepril(K),在注射顺铂时同时口服给药,每天一次,共给药三次(在注射顺铂
前2天开始给药的效果不及同时给药,给药五次的效果不及三次),以上各给药体积均为
0.4ml/20g。注射顺铂后第3天、5天、7天分别眼球取血,用试剂盒检测血清BUN、Cre,
并称体重。

2、研究结果

表1Zoaramine对顺铂造成的小鼠肾损伤的保护作用(造模后3天)


*P<0.05,与模型组比较

表2Zoaramine对顺铂造成的小鼠肾损伤的保护作用(造模后5天)



*P<0.05,与模型组比较

表3Zoaramine对顺铂造成的小鼠肾损伤的保护作用(造模后7天)


*P<0.05,与模型组比较

上述实验结果表明,在造模后3天,模型组血清结果、尿素氮显著升高,
Zoaramine1.25mg/kg剂量组能降低血肌酐、尿素氮水平,作用与阳性药
Benazepril10mg/kg剂量组的作用相当。

造模型后5天,模型组血清结果、尿素氮仍保持较高水平,Zoaramine1.25mg/kg剂量
组能降低血肌酐,明显强于阳性药Benazepril10mg/kg剂量组。
Zoaramine0.625mg/kg剂量组能降低尿素氮水平,与阳性药Benazepril5mg/kg剂量组的作用
相当。造模后7天,模型组及各给药组血肌酐水平恢复正常(Benazepril10mg/kg剂量组血
肌酐水平低于正常水平),模型组血尿素氮水平仍显著高于阴性对照组,
Zoaramine0.625mg/kg、1.25mg/kg剂量组可降低血尿素氮水平,强于阳性药Benazepril。

结论:Zoaramine对顺铂造成的小鼠肾损伤有一定的保护作用,作用与阳性对照药
Benazepril相当,可以用来制备预防、治疗肾功能不全药物。

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本发明公开了Zoaramine在预防和/或治疗肾功能不全药物中的应用,属于药物新用途技术领域。本发明涉及的Zoaramine在制备预防、治疗肾功能不全药物中的用途属于首次公开,由于骨架类型属于全新的骨架类型,而且其对于肾功能不全抑制活性强得意想不到,不存在由其他化合物给出任何启示的可能,具备突出的实质性特点,同时用于肾功能不全的防治显然具有显著的进步。。

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