脂溶性紫草红色素的变性赋型方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN00105614.X

申请日:

2000.04.12

公开号:

CN1317518A

公开日:

2001.10.17

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回|||地址不明的通知收件人:张润转陈庆文件名称:视为撤回通知书|||地址不明的通知收件人:陈庆文件名称:期限届满前通知书|||地址不明的通知收件人:陈庆文件名称:发明专利申请公布通知书|||公开

IPC分类号:

C09B61/00; C09B67/02

主分类号:

C09B61/00; C09B67/02

申请人:

陈庆;

发明人:

陈庆; 张润

地址:

110015辽宁省沈阳市东陵区南塔东街24号6-6-2

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明公开了脂溶性紫草红色素的变性赋型方法,其特征在于:将浓缩紫草膏状红色素按1∶2~5比例加入乳化剂,然后加水稀释,使之充分溶解,用NaOH水溶液调节pH值为10~11,呈兰色,充分搅拌后用盐酸调节至红色,将调好的溶液按膏状色素:β-环化糊精为1∶10~12的重量比投入β-环化糊精,搅拌后喷雾干燥,获粉红色固体粉末。

权利要求书

1: 脂溶性紫草红色素的变性赋型方法,其特征在于:将浓缩紫草 膏状红色素按1∶2~5比例加入乳化剂,然后加水稀释,使之充 分溶解,用NaOH水溶液调节pH值为10~11,呈兰色,充分搅 拌后用盐酸调节至红色,将调好的溶液按膏状色素:β-环化糊 精为1∶10~12的重量比投入β-环化糊精,搅拌后喷雾干燥,获 粉红色固体粉未。
2: 根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述β-环化糊精用 玉米糊精替代。
3: 根据权利要求1所述地方法,其特征在于:所述乳化剂为吐温80 与乙氧基化单甘脂的混合物。

说明书


脂溶性紫草红色素的变性赋型方法

    本发明涉及脂溶性紫草红色素的变性赋型方法。

    紫草红色素是从天然紫草根系中提取的红色素,按产地的不同,西北、内蒙、东北的紫草中,其色素组份有着一定的差异,但主要为萘醌类化合物,此类化合物具有明显的抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理活性,在轻工、日化、医药、食品等领域,紫草红色素有着广阔的发展前景。然而,现有的紫草红色素多为脂溶性,当采用赋型剂赋型后,其色价仅达10左右,其下降幅度与脂溶性色素比较极为明显,从而降低了色素的应用性能,此外,其稳定性还不够理想。

    本发明的目的是提供一种稳定性优异、色价较高、水溶性改善的脂溶性紫草红色素变性赋型方法。

    本发明的目的是采用如下技术方案予以实现的:

    将由紫草根系中提取的浓缩紫草膏状红色素按1∶2~5比例加入乳化剂,然后加入水稀释,使之充分溶解后,用NaOH水溶液调节至pH值为10~11,呈兰色,充分搅拌后用盐酸调节为红色,将调好的溶液按膏状色素:β-环化糊精为1∶10~12的重量比投入β-环化糊精,用喷雾干燥机干燥,得粉红色固体粉未,其水溶性优异。

    如采用普通糊精作为赋型剂,则水溶性稍差。

    由于本发明采用了上述技术方案,从而从根本上解决了赋型后色素色价降幅大、稳定性不佳、水溶性较差的缺陷,使得紫草色素有着更为广阔的发展前景。

    以下结合实施例详述本发明。

    实施例1:

    取1kg膏状红色素,加入2kg乙氧基化单甘酯,0.5kg吐温80,然后加入10kg中性水,充分搅拌使物料溶解,用30%NaOH水溶液调节物料pH值为10~11,外观呈兰色,再用10%盐酸回调至红色,将调好的色素溶液按膏状色素:β-环化糊精1∶10~12的重量比加入β-环化糊精,充分搅拌均匀后,用喷雾干燥机干燥,得粉红色固体粉未。色价为12~16。

    实施例2:

    其它同实施例1,但仅采用2.5kg乙氧基化单甘酯作为表面活性剂,喷雾干燥后,得粉红色固体粉未,色素色价为11。

    实施例3:

    以普通玉米糊精代替实施例2的β-环化糊精,其它条件不变,所获粉红色固体粉未水溶性稍差,色价为9~10。

    实施例4:

    其它同实施例2,但以5kg乙氧基化单甘酯作为乳化剂,获得粉红色固体粉未,色价为6~7。

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资源描述

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本发明公开了脂溶性紫草红色素的变性赋型方法,其特征在于:将浓缩紫草膏状红色素按125比例加入乳化剂,然后加水稀释,使之充分溶解,用NaOH水溶液调节pH值为1011,呈兰色,充分搅拌后用盐酸调节至红色,将调好的溶液按膏状色素:环化糊精为11012的重量比投入环化糊精,搅拌后喷雾干燥,获粉红色固体粉末。。

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