烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200710202116.3

申请日:

2007.10.18

公开号:

CN101348470A

公开日:

2009.01.21

当前法律状态:

撤回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07D 275/03公开日:20090121|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C07D275/03

主分类号:

C07D275/03

申请人:

李绍通

发明人:

李绍通

地址:

471012河南省洛阳市吉利区三和社区7号楼105室

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

本发明涉及烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法,主要是以烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺为原料,用单质氯和硫酰氯为氯化环化剂,反应合成烷基异噻唑酮盐酸盐的方法。本工艺易操作控制,成本低、转化率高的优点。

权利要求书

1: 烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法,其特征在于:以烷基二硫代二 丙酰胺或烷基硫代丙酰胺为原料,以单质氯和硫酰氯共同为氯化环化剂,反应合成烷基异噻 唑酮盐酸盐。

说明书


烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法

    【技术领域】

    烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法,属于精细化工领域。

    技术背景

    烷基异噻唑酮盐酸盐是一种杀微生物剂。

    现在的异噻唑啉酮烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法,如美国专利3849430,欧洲专利95907,是以烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺为原料,采用氯气或硫酰氯的一种为氯化环化剂合成烷基异噻唑酮盐酸盐。采用氯气为氯化环化剂,反应剧烈,操作控制难,烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺转化率低,氯气的单耗大,成本高;采用硫酰氯为氯化环化剂,反应温和,操作控制容易,烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺转化率高,但反应时间长,硫酰氯的单耗也比较大,产品成本高。

    本发明的目的就是解决上述的缺陷,提供一种烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺转化率高,产品成本低的合成方法。

    【发明内容】

    本发明的烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法,是由如下措施来完成的:

    以烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺为原料,采用单质氯和硫酰氯共同为氯化环化剂,反应合成烷基异噻唑酮盐酸盐。

    本发明的优点是:

    由于采用单质氯和硫酰氯共同为氯化环化剂,一方面利用单质氯价格低、活性强的优点,缩短了反应时间;另一方面利用硫酰氯反应温和,操作控制容易的优点,来提高烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺的转化率,使产品生产成本降低。

    【具体实施方式】

    实施例1:

    将干燥的含量为98%的二甲基二硫代二丙酰胺24千克逐次加入到装有192千克无水醋酸乙酯的500升搪瓷反应釜中,在-5-10℃、90分钟通入24千克硫酰氯。反应20分钟后,在150分钟通入22千克氯气,再反应360分钟。将反应产物的浆液压滤、真空干燥,得到36千克白色5-氯-2-甲基-3-异噻唑酮盐酸盐和2-甲基-3-异噻唑酮盐酸盐的混合物。

    实施例2:

    将98%的二甲基二硫代二丙酰胺36千克逐次加入到装有270千克无水醋酸乙酯的500升搪瓷反应釜中,在-5-10℃、120分钟通入36千克硫酰氯。反应20分钟后,在180分钟通入35千克氯气,再反应400分钟。将反应产物的浆液压滤、真空干燥,得到48千克白色产品。

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资源描述

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本发明涉及烷基异噻唑酮盐酸盐的合成方法,主要是以烷基二硫代二丙酰胺或烷基硫代丙酰胺为原料,用单质氯和硫酰氯为氯化环化剂,反应合成烷基异噻唑酮盐酸盐的方法。本工艺易操作控制,成本低、转化率高的优点。。

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