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1、10申请公布号CN102352210A43申请公布日20120215CN102352210ACN102352210A21申请号201110218937222申请日20110802C09J163/00200601C09J11/04200601C09J11/0620060171申请人殷建丰地址264209山东省威海市高区滨州北街号604室72发明人殷建丰74专利代理机构威海科星专利事务所37202代理人鲍光明54发明名称高强度医用结构胶及其制备方法57摘要本发明涉及一种高强度医用结构胶高强度医用结构胶及其制备方法，属于有机材料领域。其原料组成的重量份为，环氧树脂828为5095份，改性酰肼固化剂为。
2、030份，咪唑微胶囊促进剂为030份，硅烷偶联剂KH550为环氧树脂重量份的053，纳米碳酸钙为环氧树脂重量份的510，纳米二氧化硅为环氧树脂重量份的15，纳米二氧化钛为环氧树脂重量份的18。本发明主要应用于医疗行业，在不需要对其表面进行特殊处理，就能对聚乙烯、聚丙烯等非极性难粘塑料有很好的粘接性，具有无毒、无刺激性、无污染性、高粘接强度、高韧性的特点。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页CN102352217A1/1页21一种高强度医用结构胶，其特征是原料组成的重量份为，环氧树脂828为5095份，改性酰肼固化剂为030份，咪唑微胶囊促进剂为。
3、030份，硅烷偶联剂KH550为环氧树脂重量份的053，纳米碳酸钙为环氧树脂重量份的510，纳米二氧化硅为环氧树脂重量份的15，纳米二氧化钛为环氧树脂重量份的18。2根据权利要求1所述的高强度医用结构胶，其特征在于所说的纳米碳酸钙，其颗粒度为1540NM。3根据权利要求1所述的高强度医用结构胶，其特征在于所说的纳米碳酸钙，其颗粒度为1540NM。4根据权利要求1所述的高强度医用结构胶，其特征在于所说的纳米二氧化钛，其颗粒度为1030NM。5一种权利要求1所述的高强度医用结构胶的制备方法，其特征在于首先将纳米碳酸钙、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛用硅烷偶联剂KH550的乙醇溶液在超声波条件下处理10。
4、30分钟，80100烘干，再放入环氧树脂828中，使混合物在高速下搅拌2030分钟，真空脱泡1020分钟；然后将温度降低至4050，加入改性酰肼固化剂，高速搅拌2030分钟，并在真空下再脱泡30分钟；最后将温度持续冷却至2530，加入咪唑微胶囊促进剂，高速搅拌2030分钟，并在真空下再次脱泡30分钟，得到高强度医用结构胶。权利要求书CN102352210ACN102352217A1/3页3高强度医用结构胶及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种有机材料领域，特别是一种高强度医用结构胶及其制备方法。背景技术0002众所周知，胶粘剂在人们的生产生活中无处不在。在医疗器械生产中的应用极为广泛，因此。
5、为适应生产生活需要各种医用胶粘剂不断产生，在医疗器械生产过程中这些胶粘剂的正确应用保证医疗器械的生产和使用的安全性。0003目前市场上的胶粘剂的种类繁多，按胶粘剂的性能分结构胶和非结构胶，按胶粘剂的贮存期分潜伏性和非潜伏性两大类，按应用领域分医用和民用两大类。结构胶具有普通非结构胶所无法比拟的高韧性、高粘剂性等特点。而潜伏性胶粘剂由于贮存期长，给生产和应用提供了很大的方便，避免了在应用中因无法估算应用量而配制过多的胶，造成胶粘剂的浪费，降低了生产成本，是今后胶粘剂发展的主方向。医用胶粘剂因其应用领域，而对其从毒性、过敏性、污染性等方面提出了更高的要求，因其高要求，许多厂家无法生产。发明内容00。
6、04本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术的不足，提供一种高强度医用结构胶粘剂，此医用高强度结构胶粘剂是一种无毒、无刺激性、无污染性、高粘接强度、高韧性的胶粘剂。0005本发明解决上述技术问题采用的技术方案是一种高强度医用结构胶，其特征是原料组成的重量份为，环氧树脂828为5095份，改性酰肼固化剂为030份，咪唑微胶囊促进剂为030份，硅烷偶联剂KH550为环氧树脂重量份的053，纳米碳酸钙为环氧树脂重量份的510，纳米二氧化硅为环氧树脂重量份的15，纳米二氧化钛为环氧树脂重量份的18。0006所述的纳米碳酸钙，其颗粒度为1540NM。0007所述的纳米二氧化硅，其颗粒度为2060NM。。
7、0008所述的纳米二氧化钛，其颗粒度为1030NM。0009本发明所述的高强度医用结构胶的制备方法如下首先将纳米碳酸钙、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛用硅烷偶联剂KH550的乙醇溶液在超声波条件下处理1030分钟，80100烘干，再放入环氧树脂828中，使混合物在高速下搅拌2030分钟，真空脱泡1020分钟；然后将温度降低至4050，加入改性酰肼固化剂，高速搅拌2030分钟，并在真空下再脱泡30分钟；最后将温度持续冷却至2530，加入咪唑微胶囊促进剂，高速搅拌2030分钟，并在真空下再次脱泡30分钟，得到高强度医用结构胶。0010本发明主要应用于医疗行业，在不需要对其表面进行特殊处理，就能对聚乙烯。
8、、聚说明书CN102352210ACN102352217A2/3页4丙烯等非极性难粘塑料有很好的粘接性，具有无毒、无刺激性、无污染性、高粘接强度、高韧性的特点。0011具体实施方式0012下面通过具体实施例对本发明作进一步说明。0013实施例1本实施例原料组成的重量份为成分重量份环氧树脂82850改性酰肼固化剂30咪唑微胶囊促进剂20硅烷偶联剂KH550环氧树脂重量份的05纳米碳酸钙环氧树脂重量份的5纳米二氧化钛环氧树脂重量份的5纳米二氧化硅环氧树脂重量份的1将纳米碳酸钙、纳米二氧化硅、纳米二氧化钛用硅烷偶联剂KH550的乙醇溶液在超声波条件下处理1030分钟，80100烘干，再放入环氧树脂8。
9、28中，使混合物在高速下搅拌2030分钟，真空脱泡1020分钟；将温度降低至4050，加入改性酰肼固化剂，高速搅拌2030分钟，并在真空下再脱泡30分钟；将温度持续冷却至2530，加入咪唑微胶囊促进剂，高速搅拌2030分钟，并在真空下再脱泡30分钟，得到高强度医用结构胶。0014纳米碳酸钙，其颗粒度为1540NM，优先1525NM的纳米碳酸钙。纳米二氧化硅，其颗粒度为2060NM，优先20NM的纳米二氧化硅。纳米二氧化钛，其颗粒度为1030NM，优先10NM的纳米二氧化钛。0015实施例2本实施例原料组成的重量份为成分重量份环氧树脂82885改性酰肼固化剂10咪唑微胶囊促进剂5硅烷偶联剂KH5。
10、50环氧树脂重量份的1纳米碳酸钙环氧树脂重量份的10纳米二氧化钛环氧树脂重量份的5纳米二氧化硅环氧树脂重量份的3本实施例的制造方法与实施例相同。0016实施例3本实施例原料组成的重量份为成分重量份环氧树脂82890改性酰肼固化剂5咪唑微胶囊促进剂0硅烷偶联剂KH550环氧树脂重量份的3纳米碳酸钙环氧树脂重量份的10纳米二氧化钛环氧树脂重量份的8纳米二氧化硅环氧树脂重量份的5说明书CN102352210ACN102352217A3/3页5本实施例的制造方法与实施例相同。0017实施例4本实施例原料组成的重量份为成分重量份环氧树脂82895改性酰肼固化剂5咪唑微胶囊促进剂30硅烷偶联剂KH550环氧树脂重量份的2纳米碳酸钙环氧树脂重量份的8纳米二氧化钛环氧树脂重量份的1纳米二氧化硅环氧树脂重量份的2本实施例的制造方法与实施例相同。0018实施例5本实施例原料组成的重量份为成分重量份环氧树脂82875改性酰肼固化剂0咪唑微胶囊促进剂10硅烷偶联剂KH55环氧树脂重量份的2纳米碳酸钙环氧树脂重量份的8纳米二氧化钛环氧树脂重量份的8纳米二氧化硅环氧树脂重量份的2本实施例的制造方法与实施例相同。说明书CN102352210A。