一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110310304.4

申请日:

2011.09.30

公开号:

CN102363799A

公开日:

2012.02.29

当前法律状态:

授权

有效性:

有权

法律详情:

授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C12P 21/06申请日:20110930|||公开

IPC分类号:

C12P21/06; C12P13/00

主分类号:

C12P21/06

申请人:

华南理工大学

发明人:

赵谋明; 苏国万; 崔春; 郑淋

地址:

510640 广东省广州市天河区五山路381号

优先权:

专利代理机构:

广州粤高专利商标代理有限公司 44102

代理人:

何淑珍

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内容摘要

本发明公开了一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法,该方法包括以下步骤:(1)将植物蛋白进行预处理;(2)分步加入Alcalase蛋白酶和木瓜蛋白酶;(3)经过1000Da的超滤膜获得分子量小于1000Da的肽和氨基酸的混合物;(4)选用葡聚糖凝胶填料纯化分离得到富含芳香族氨基酸的寡肽与氨基酸混合物;(5)浓缩、喷雾干燥,得抗氧化产品。本发明所制备得到的抗氧化产品,比市面上常用的抗氧化剂,如BHT、植酸、生姜抽提物和异VC钠具有更高的抗氧化活性。在沙琪玛的生产过程中只要添加1%本发明获得的抗氧化剂,就能较好抑制沙琪玛产品储藏过程中脂肪的氧化和酸价超标,延长沙琪玛的货架期。

权利要求书

1: 一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法, 其特征在于包括如下步骤 : (1)原 料 预 处 理 : 以 植 物 蛋 白 为 原 料, 加 水 使 蛋 白 含 量 达 到 10%-15%(w/w) , 在 100℃ -121℃的温度下加热 15min-30min, 并过胶体磨得到植物蛋白浆液 ; (2) 控制酶解 : 在植物蛋白浆液中分步加入 Alcalase 和木瓜蛋白酶, 酶解至水解度为 15%-20%, 灭酶, 离心, 得酶解液 , ; (3) 超滤分离 : 将酶解液通过 1000Da 的超滤膜, 获得小于 1000Da 的肽和氨基酸的混合 物; (4) 凝胶层析 : 选用葡聚糖凝胶填料 Sephadex G-15 装柱对上述肽和氨基酸混合物进 行分离纯化, 获得富含芳香族氨基酸寡肽和氨基酸的混合物 ; (5) 真空浓缩寡肽和氨基酸混合物, 喷雾干燥, 得含芳香族氨基酸抗氧化剂。
2: 根据权利要求 1 所述的富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法, 其特征在于, 所述 步骤 (1) 中选用植物蛋白为花生蛋白或大豆蛋白。
3: 根据权利要求 1 所述的富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法, 其特征在于, 所述 步骤 (2) 中分步添加蛋白酶的步骤为 : 先添加 Alcalase 在 45 ℃~ 60 ℃的条件下进行酶 解, 当水解度达到 6-8% 时, 添加木瓜蛋白酶继续酶解, 直到水解度达到 15-20%, 85 ~ 95℃ 加热 15 ~ 30min 灭酶终止酶解反应 ; Alcalase 和木瓜蛋白酶的添加量为植物蛋白质量的 2‰ -8‰。
4: 根据权利要求 1 所述的时, 富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法, 其特征在于, 所 述步骤 (4) 中, 浓缩超滤得到的分子量小于 1000Da 的肽和氨基酸混合物, 使其总氮质量含 量达到 0.5%-1.0%, 再上 Sephadex G-15 层析柱, 以去离子水为洗脱液, 洗脱速度为 1-2ml/ min, 选择 280nm 吸收峰进行收集。

说明书


一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法

    技术领域 本发明涉及植物蛋白的高值化利用, 具体涉及一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的 制备方法。
     背景技术 抗氧化剂可以延缓食品由于自身的氧化而造成的变色和变质, 从而达到保质的目 的。 因此, 越来越多油脂或含油的食品通过添加抗氧化剂来延长其保质期和提高其稳定性。 合成的抗氧化剂, 如丁基羟基茴香醚 BHA、 二丁基羟基甲基 BHT 相对于天然的抗氧化剂具有 高效和便宜的优点而被食品企业广泛使用。 但近年来由于这些合成抗氧化剂被怀疑可能会 对人体肝、 脾、 肺有害, 具有蓄积性致癌作用, 而禁止在食品添加剂中使用。 所有人们把目光 转向来自于动植物的天然的、 安全的抗氧化剂。已有报道发现通过酶解动植物蛋白得到的 生物活性肽具较好的抗氧化活性。例如, 中国专利 200810023519.6 中公开一种大米蛋白抗 氧化活性肽的制备方法, 以大米为原料, 通过一系列的物理处理手段和生物酶解技术制备 出分子量范围在 392-1367Da 之间, 具有抗氧化活性的大米蛋白肽。但是该处理方法复杂, 不利于它的广泛使用。中国专利 200810103445.7 和 200810110762.1 也报道了利用生物酶 解技术, 酶解血红蛋白大麻子粕可以得到具有较好的抗氧化活性的肽, 但酶解产物中抗氧 化肽含量有限, 且肽段范围较宽, 其作用的肽段含量不高。
     有研究报道指出含芳香族氨基酸及以含有芳香族氨基酸残基的寡肽抗氧化活性 较高, 其抗氧化机理如下, 色氨酸和酪氨酸具有抗氧化活性, 是因为酚羟基和吲哚基团可以 作为供氢体, 形成酚和吲哚自由基, 这两种自由基的稳定性高, 与过氧化物自由基相比半衰 期长, 因此抑制了自由基链式反应的增殖和 传递, 起到抗氧化作用 ; 而苯丙氨酸由于容易 成为供氢体, 清除自由基, 从而起到抗氧化的作用。
     发明内容
     本发明的目的在于克服现有技术存在的上述不足, 提供一种富含芳香族氨基酸抗 氧化剂的制备方法。
     本发明所述的抗氧化剂的制备方法, 包括如下步骤 :
     (1) 原料预处理 : 以植物蛋白为原料, 加水使蛋白含量达到 10% -15% (w/w), 在 100℃ -121℃的温度下加热 15min-30min, 并过胶体磨得到植物蛋白浆液 ;
     (2) 控制酶解 : 在植物蛋白浆液中分步加入 Alcalase 和木瓜蛋白酶, 酶解至水解 度为 15% -20%, 灭酶, 离心, 得酶解液, ;
     (3) 超滤分离 : 将酶解液通过 1000Da 的超滤膜, 获得小于 1000Da 的肽和氨基酸的 混合物 ;
     (4) 凝胶层析 : 选用葡聚糖凝胶填料 Sephadex G-15 装柱对上述肽和氨基酸混合 物进行分离纯化, 获得富含芳香族氨基酸寡肽和氨基酸的混合物 ;
     (5) 真空浓缩寡肽和氨基酸混合物, 喷雾干燥, 得含芳香族氨基酸抗氧化剂。上述制备方法中, 步骤 (1) 中选用植物蛋白为花生蛋白或大豆蛋白。
     所述步骤 (2) 中分步添加蛋白酶的步骤为 : 先添加 Alcalase 在 45 ℃~ 60 ℃ 的条件下进行酶解, 当水解度达到 6-8 %时, 添加木瓜蛋白酶继续酶解, 直到水解度达到 15-20%, 85 ~ 95℃加热 15 ~ 30min 灭酶终止酶解反应 ; Alcalase 和木瓜蛋白酶的添加量 为植物蛋白质量的 2‰ -8‰。
     所述步骤 (4) 中, 浓缩超滤得到的分子量小于 1000Da 的肽和氨基酸混合物, 使其 总氮质量含量达到 0.5% -1.0%, 再上 Sephadex G-15 层析柱, 以去离子水为洗脱液, 洗脱 速度为 1-2ml/min, 选择 280nm 吸收峰进行收集。
     本发明的抗氧化剂比市面上常用的抗氧化剂, 如 BHT、 植酸、 生姜抽提 物和异 VC 钠具有更高的抗氧化活性。 在沙琪玛的生产过程中只要添加 1%本发明获得的抗氧化剂, 就 能较好抑制沙琪玛产品储藏过程中脂肪的氧化和酸价超标, 延长沙琪玛的货架期。
     本发明与现有技术相比具有如下优点 :
     1、 本发明选用主要作用于含有酪氨酸、 苯丙氨酸及色氨酸的肽键的 Alcalase 和 木瓜蛋白对植物蛋白进行酶解, 可获得富含芳香族氨基酸的酶解液。通过超滤膜分离获得 分子量小于 1000Da 的酶解液, 然后选用对芳香族氨基酸具有吸附作用的葡聚糖凝胶填料 对酶解液进行分离纯化, 得到富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物, 该混合物是一 种强抗氧化剂。 2、 本发明公开的抗氧化剂比市面上常用的抗氧化剂 (BHT、 植酸、 生姜抽提物和异 VC 钠 ) 的抗氧化性强 2 倍左右。
     3、 本发明公开的抗氧化剂的制备工艺简单, 产品安全, 可规模化生产。
     附图说明
     图 1 抗氧化剂 1 的肽分子量分布图。 图 2 添加 1%抗氧化剂 2 对沙琪玛在储藏过程中酸价的影响示意图。 图 3 添加 1%抗氧化剂 2 对沙琪玛在储藏过程中过氧化值的影响示意图。具体实施方式
     氧自由基吸收能力 (ORAC) 的测定方法
     基于 ORAC 反应在 75mmol·L-1 磷酸盐缓冲液 (pH = 7.4) 环境中进行, FL( 荧光素 钠盐 )、 AAPH( 自由基产生剂 )、 标准抗氧化物质 Trolox( 维生素 E 水溶性类似物 ) 以及待 测样品均用该缓冲液溶解和稀释。 具体测定操作为 : 在 96 孔板各微孔中分别加入待测样品 -1 20μL 后添加缓冲溶液 20μL 及 FL(70nmol·L )20μL, 在 37℃下预置 15min 后, 用多道 -1 移液器迅速在各孔中加入 AAPH(12.8mmol· L )140μL 启动反应, 并将微孔板置于荧光分析 仪中在 37℃下 以激发波长 485nm, 发射波长 528nm 进行连续测定, 每 2min 测定一次各孔荧 光强度, 测定 108min, 荧光强度分别记为 f0, f1, f2… f54。将记录的各微孔不同时间点的 绝对荧光强度数据 fi 与初始荧光强度 f0 相比, 折算成相对荧光强度, 并根据公式如下公式 统计荧光熄灭曲线下面积 (AUCsample) 值,
     然后根据公式 : net AUC = AUCsample-AUCblank 分别计算不同浓度 Trolox 和抗氧化剂 net AUC 值, 其中 AUC blank 为没有抗氧化剂存在时自由基作用对照的 AUC 值。
     下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明, 但本发明的实施不限于此。
     实施例 1
     (1) 控制酶解 ; 以花生粕为原料, 加水使蛋白质含量达到 11%, 100℃灭菌 30min, 冷却至 55℃, 加入花生蛋白质量 4‰的 Alcalase 酶解至水解度 6%, 加入花生蛋白质量 5‰ 木瓜蛋白酶使水解度达到 16%, 95℃灭酶 25min, 得酶解液 ;
     (2) 超滤分离 : 将酶解液通过 1000Da 的超滤膜, 获得小于 1000Da 的肽和氨基酸的 混合物 ;
     (3) 凝胶层析 : 浓缩超滤得到的分子量小于 1000Da 的肽和氨基酸混合物, 使其总 氮含量达到 0.6%, 上 Sephadex G-15 层析柱, 以去离子水为洗脱液, 洗脱速度为 1ml/min, 选择 280nm 吸收峰进行收集 ; 获得富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物 ;
     (4) 真空浓缩寡肽和氨基酸混合物, 喷雾干燥, 得抗氧化剂 1。
     抗氧化剂 1 的 ORAC 值为 837.62μmolTrolox/g。
     表 1 表明抗氧化剂 1 的水解氨基酸中有 90.54%为芳香族氨基酸, 游离氨基酸中有 98.81%为苯丙氨酸。
     图 2 表明肽的分子量主要集中在 668Da。
     实施例 2
     (1) 控制酶解 ; 以大豆粕为原料, 加水使蛋白质含量达到 13%, 100℃灭菌 30min, 冷却至 55℃, 加入大豆蛋白质量的 6‰ Alcalase 酶解至水解度 8%, 加入大豆蛋白质量的 6‰木瓜蛋白酶使水解度达到 18%, 95℃灭酶 25min, 得酶解液 ;
     (2) 超滤分离 : 将酶解液通过 1000Da 的超滤膜, 获得小于 1000Da 的肽和氨基酸的 混合物 ;
     (3) 凝胶层析 : 浓缩超滤得到的分子量小于 1000Da 的肽和氨基酸混合物, 使其总 氮含量达到 0.8%, 上 Sephadex G-15 层析柱, 以去离子水为洗脱液, 洗脱速度为 1ml/min, 选择 280nm 吸收峰进行收集 ; 获得富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物 ;
     (4) 真空浓缩寡肽和氨基酸混合物, 喷雾干燥, 得抗氧化剂 2。
     抗氧化剂 2 的 ORAC 值为 901.39μmolTrolox/g。
     由图 2 可见, 添加 1%的抗氧化剂 2 能显著抑制沙琪玛在储藏过程中酸价的升高。 室温储藏 5 个月后沙琪玛的酸价为 0.711g/kg, 而对照 ( 未添加抗氧化剂 ) 的酸价高达 0.992g/kg。
     由图 3 可见, 添加 1%的抗氧化剂 2 能显著抑制沙琪玛在储藏过程中过氧化值的升 高。室温储藏 5 个月后沙琪玛的过氧化值为 0.207g/kg, 而对照 ( 未添加抗氧化剂 ) 的过氧 化值高达 0.437g/kg。
     实施例 3
     (1) 控 制 酶 解 ; 以 大 豆 蛋 白 为 原 料, 加 水 使 蛋 白 质 含 量 达 到 15 %, 100 ℃ 灭 菌 30min, 冷却至 55 ℃, 加入 Alcalase 酶解至水解度 10 %, 加入木瓜蛋白酶使水解度达到 20%, 95℃灭酶 25min, 得酶解液 ;
     (2) 超滤分离 : 将酶解液通过 1000Da 的超滤膜, 获得小于 1000Da 的肽和 氨基酸的混合物 ;
     (3) 凝胶层析 : 浓缩超滤得到的分子量小于 1000Da 的肽和氨基酸混合物, 使其总 氮含量达到 1.0%, 上 Sephadex G-15 层析柱, 以去离子水为洗脱液, 洗脱速度为 1ml/min, 选择 280nm 吸收峰进行收集 ; 获得富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物 ;
     (4) 真空浓缩寡肽和氨基酸混合物, 喷雾干燥, 得抗氧化剂 3。
     抗氧化剂 3 的 ORAC 值为 874.28μmolTrolox/g。
     表 1 产品与商业抗氧化剂 ORAC 值比较
     表 2 抗氧化剂 1 的水解氨基酸和游离氨基酸组成
    

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1、10申请公布号CN102363799A43申请公布日20120229CN102363799ACN102363799A21申请号201110310304422申请日20110930C12P21/06200601C12P13/0020060171申请人华南理工大学地址510640广东省广州市天河区五山路381号72发明人赵谋明苏国万崔春郑淋74专利代理机构广州粤高专利商标代理有限公司44102代理人何淑珍54发明名称一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法57摘要本发明公开了一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法,该方法包括以下步骤(1)将植物蛋白进行预处理;(2)分步加入ALCALASE蛋白酶和木。

2、瓜蛋白酶;(3)经过1000DA的超滤膜获得分子量小于1000DA的肽和氨基酸的混合物;(4)选用葡聚糖凝胶填料纯化分离得到富含芳香族氨基酸的寡肽与氨基酸混合物;(5)浓缩、喷雾干燥,得抗氧化产品。本发明所制备得到的抗氧化产品,比市面上常用的抗氧化剂,如BHT、植酸、生姜抽提物和异VC钠具有更高的抗氧化活性。在沙琪玛的生产过程中只要添加1本发明获得的抗氧化剂,就能较好抑制沙琪玛产品储藏过程中脂肪的氧化和酸价超标,延长沙琪玛的货架期。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书5页附图2页CN102363817A1/1页21一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备。

3、方法,其特征在于包括如下步骤(1)原料预处理以植物蛋白为原料,加水使蛋白含量达到1015(W/W),在100121的温度下加热15MIN30MIN,并过胶体磨得到植物蛋白浆液;(2)控制酶解在植物蛋白浆液中分步加入ALCALASE和木瓜蛋白酶,酶解至水解度为1520,灭酶,离心,得酶解液,;(3)超滤分离将酶解液通过1000DA的超滤膜,获得小于1000DA的肽和氨基酸的混合物;4凝胶层析选用葡聚糖凝胶填料SEPHADEXG15装柱对上述肽和氨基酸混合物进行分离纯化,获得富含芳香族氨基酸寡肽和氨基酸的混合物;(5)真空浓缩寡肽和氨基酸混合物,喷雾干燥,得含芳香族氨基酸抗氧化剂。2根据权利要求1。

4、所述的富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中选用植物蛋白为花生蛋白或大豆蛋白。3根据权利要求1所述的富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中分步添加蛋白酶的步骤为先添加ALCALASE在4560的条件下进行酶解,当水解度达到68时,添加木瓜蛋白酶继续酶解,直到水解度达到1520,8595加热1530MIN灭酶终止酶解反应;ALCALASE和木瓜蛋白酶的添加量为植物蛋白质量的28。4根据权利要求1所述的时,富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中,浓缩超滤得到的分子量小于1000DA的肽和氨基酸混合物,使其总氮质量含量达到。

5、0510,再上SEPHADEXG15层析柱,以去离子水为洗脱液,洗脱速度为12ML/MIN,选择280NM吸收峰进行收集。权利要求书CN102363799ACN102363817A1/5页3一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法技术领域0001本发明涉及植物蛋白的高值化利用,具体涉及一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法。背景技术0002抗氧化剂可以延缓食品由于自身的氧化而造成的变色和变质,从而达到保质的目的。因此,越来越多油脂或含油的食品通过添加抗氧化剂来延长其保质期和提高其稳定性。合成的抗氧化剂,如丁基羟基茴香醚BHA、二丁基羟基甲基BHT相对于天然的抗氧化剂具有高效和便宜的优点而被食品企。

6、业广泛使用。但近年来由于这些合成抗氧化剂被怀疑可能会对人体肝、脾、肺有害,具有蓄积性致癌作用,而禁止在食品添加剂中使用。所有人们把目光转向来自于动植物的天然的、安全的抗氧化剂。已有报道发现通过酶解动植物蛋白得到的生物活性肽具较好的抗氧化活性。例如,中国专利2008100235196中公开一种大米蛋白抗氧化活性肽的制备方法,以大米为原料,通过一系列的物理处理手段和生物酶解技术制备出分子量范围在3921367DA之间,具有抗氧化活性的大米蛋白肽。但是该处理方法复杂,不利于它的广泛使用。中国专利2008101034457和2008101107621也报道了利用生物酶解技术,酶解血红蛋白大麻子粕可以得。

7、到具有较好的抗氧化活性的肽,但酶解产物中抗氧化肽含量有限,且肽段范围较宽,其作用的肽段含量不高。0003有研究报道指出含芳香族氨基酸及以含有芳香族氨基酸残基的寡肽抗氧化活性较高,其抗氧化机理如下,色氨酸和酪氨酸具有抗氧化活性,是因为酚羟基和吲哚基团可以作为供氢体,形成酚和吲哚自由基,这两种自由基的稳定性高,与过氧化物自由基相比半衰期长,因此抑制了自由基链式反应的增殖和传递,起到抗氧化作用;而苯丙氨酸由于容易成为供氢体,清除自由基,从而起到抗氧化的作用。发明内容0004本发明的目的在于克服现有技术存在的上述不足,提供一种富含芳香族氨基酸抗氧化剂的制备方法。0005本发明所述的抗氧化剂的制备方法,。

8、包括如下步骤00061原料预处理以植物蛋白为原料,加水使蛋白含量达到1015W/W,在100121的温度下加热15MIN30MIN,并过胶体磨得到植物蛋白浆液;00072控制酶解在植物蛋白浆液中分步加入ALCALASE和木瓜蛋白酶,酶解至水解度为1520,灭酶,离心,得酶解液,;00083超滤分离将酶解液通过1000DA的超滤膜,获得小于1000DA的肽和氨基酸的混合物;00094凝胶层析选用葡聚糖凝胶填料SEPHADEXG15装柱对上述肽和氨基酸混合物进行分离纯化,获得富含芳香族氨基酸寡肽和氨基酸的混合物;00105真空浓缩寡肽和氨基酸混合物,喷雾干燥,得含芳香族氨基酸抗氧化剂。说明书CN1。

9、02363799ACN102363817A2/5页40011上述制备方法中,步骤1中选用植物蛋白为花生蛋白或大豆蛋白。0012所述步骤2中分步添加蛋白酶的步骤为先添加ALCALASE在4560的条件下进行酶解,当水解度达到68时,添加木瓜蛋白酶继续酶解,直到水解度达到1520,8595加热1530MIN灭酶终止酶解反应;ALCALASE和木瓜蛋白酶的添加量为植物蛋白质量的28。0013所述步骤4中,浓缩超滤得到的分子量小于1000DA的肽和氨基酸混合物,使其总氮质量含量达到0510,再上SEPHADEXG15层析柱,以去离子水为洗脱液,洗脱速度为12ML/MIN,选择280NM吸收峰进行收集。。

10、0014本发明的抗氧化剂比市面上常用的抗氧化剂,如BHT、植酸、生姜抽提物和异VC钠具有更高的抗氧化活性。在沙琪玛的生产过程中只要添加1本发明获得的抗氧化剂,就能较好抑制沙琪玛产品储藏过程中脂肪的氧化和酸价超标,延长沙琪玛的货架期。0015本发明与现有技术相比具有如下优点00161、本发明选用主要作用于含有酪氨酸、苯丙氨酸及色氨酸的肽键的ALCALASE和木瓜蛋白对植物蛋白进行酶解,可获得富含芳香族氨基酸的酶解液。通过超滤膜分离获得分子量小于1000DA的酶解液,然后选用对芳香族氨基酸具有吸附作用的葡聚糖凝胶填料对酶解液进行分离纯化,得到富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物,该混合物是一种强。

11、抗氧化剂。00172、本发明公开的抗氧化剂比市面上常用的抗氧化剂BHT、植酸、生姜抽提物和异VC钠的抗氧化性强2倍左右。00183、本发明公开的抗氧化剂的制备工艺简单,产品安全,可规模化生产。附图说明0019图1抗氧化剂1的肽分子量分布图。0020图2添加1抗氧化剂2对沙琪玛在储藏过程中酸价的影响示意图。0021图3添加1抗氧化剂2对沙琪玛在储藏过程中过氧化值的影响示意图。具体实施方式0022氧自由基吸收能力ORAC的测定方法0023基于ORAC反应在75MMOLL1磷酸盐缓冲液PH74环境中进行,FL荧光素钠盐、AAPH自由基产生剂、标准抗氧化物质TROLOX维生素E水溶性类似物以及待测样品。

12、均用该缓冲液溶解和稀释。具体测定操作为在96孔板各微孔中分别加入待测样品20L后添加缓冲溶液20L及FL70NMOLL120L,在37下预置15MIN后,用多道移液器迅速在各孔中加入AAPH128MMOLL1140L启动反应,并将微孔板置于荧光分析仪中在37下以激发波长485NM,发射波长528NM进行连续测定,每2MIN测定一次各孔荧光强度,测定108MIN,荧光强度分别记为F0,F1,F2F54。将记录的各微孔不同时间点的绝对荧光强度数据FI与初始荧光强度F0相比,折算成相对荧光强度,并根据公式如下公式统计荧光熄灭曲线下面积AUCSAMPLE值,0024说明书CN102363799ACN1。

13、02363817A3/5页50025然后根据公式NETAUCAUCSAMPLEAUCBLANK分别计算不同浓度TROLOX和抗氧化剂NETAUC值,其中AUCBLANK为没有抗氧化剂存在时自由基作用对照的AUC值。0026下面结合具体实施例对本发明做进一步的说明,但本发明的实施不限于此。0027实施例100281控制酶解;以花生粕为原料,加水使蛋白质含量达到11,100灭菌30MIN,冷却至55,加入花生蛋白质量4的ALCALASE酶解至水解度6,加入花生蛋白质量5木瓜蛋白酶使水解度达到16,95灭酶25MIN,得酶解液;00292超滤分离将酶解液通过1000DA的超滤膜,获得小于1000DA。

14、的肽和氨基酸的混合物;00303凝胶层析浓缩超滤得到的分子量小于1000DA的肽和氨基酸混合物,使其总氮含量达到06,上SEPHADEXG15层析柱,以去离子水为洗脱液,洗脱速度为1ML/MIN,选择280NM吸收峰进行收集;获得富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物;00314真空浓缩寡肽和氨基酸混合物,喷雾干燥,得抗氧化剂1。0032抗氧化剂1的ORAC值为83762MOLTROLOX/G。0033表1表明抗氧化剂1的水解氨基酸中有9054为芳香族氨基酸,游离氨基酸中有9881为苯丙氨酸。0034图2表明肽的分子量主要集中在668DA。0035实施例200361控制酶解;以大豆粕为原料,加。

15、水使蛋白质含量达到13,100灭菌30MIN,冷却至55,加入大豆蛋白质量的6ALCALASE酶解至水解度8,加入大豆蛋白质量的6木瓜蛋白酶使水解度达到18,95灭酶25MIN,得酶解液;00372超滤分离将酶解液通过1000DA的超滤膜,获得小于1000DA的肽和氨基酸的混合物;00383凝胶层析浓缩超滤得到的分子量小于1000DA的肽和氨基酸混合物,使其总氮含量达到08,上SEPHADEXG15层析柱,以去离子水为洗脱液,洗脱速度为1ML/MIN,选择280NM吸收峰进行收集;获得富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物;00394真空浓缩寡肽和氨基酸混合物,喷雾干燥,得抗氧化剂2。0040。

16、抗氧化剂2的ORAC值为90139MOLTROLOX/G。0041由图2可见,添加1的抗氧化剂2能显著抑制沙琪玛在储藏过程中酸价的升高。室温储藏5个月后沙琪玛的酸价为0711G/KG,而对照未添加抗氧化剂的酸价高达0992G/KG。0042由图3可见,添加1的抗氧化剂2能显著抑制沙琪玛在储藏过程中过氧化值的升高。室温储藏5个月后沙琪玛的过氧化值为0207G/KG,而对照未添加抗氧化剂的过氧化值高达0437G/KG。0043实施例300441控制酶解;以大豆蛋白为原料,加水使蛋白质含量达到15,100灭菌30MIN,冷却至55,加入ALCALASE酶解至水解度10,加入木瓜蛋白酶使水解度达到20。

17、,95灭酶25MIN,得酶解液;00452超滤分离将酶解液通过1000DA的超滤膜,获得小于1000DA的肽和氨基酸说明书CN102363799ACN102363817A4/5页6的混合物;00463凝胶层析浓缩超滤得到的分子量小于1000DA的肽和氨基酸混合物,使其总氮含量达到10,上SEPHADEXG15层析柱,以去离子水为洗脱液,洗脱速度为1ML/MIN,选择280NM吸收峰进行收集;获得富含芳香族氨基酸的寡肽和氨基酸的混合物;00474真空浓缩寡肽和氨基酸混合物,喷雾干燥,得抗氧化剂3。0048抗氧化剂3的ORAC值为87428MOLTROLOX/G。0049表1产品与商业抗氧化剂ORAC值比较00500051表2抗氧化剂1的水解氨基酸和游离氨基酸组成00520053说明书CN102363799ACN102363817A5/5页7说明书CN102363799ACN102363817A1/2页8图1图2说明书附图CN102363799ACN102363817A2/2页9图3说明书附图CN102363799A。

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