一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN201110203400.9

申请日:

2011.07.20

公开号:

CN102337124A

公开日:

2012.02.01

当前法律状态:

驳回

有效性:

无权

法律详情:

发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C09K 11/63申请公布日:20120201|||实质审查的生效IPC(主分类):C09K 11/63申请日:20110720|||公开

IPC分类号:

C09K11/63

主分类号:

C09K11/63

申请人:

厦门大学

发明人:

陈朝; 王荣; 徐进

地址:

361005 福建省厦门市思明南路422号

优先权:

专利代理机构:

厦门南强之路专利事务所 35200

代理人:

马应森

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内容摘要

一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法,涉及一种荧光粉。提供一种可在近紫外线下激发而发出红光,可作为三基色荧光粉中红粉材料的稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法。所述稀土掺杂红光型荧光粉的原料组成为碳酸锶、硼酸、氧化铕,其组合配比符合通式Sr3-xB2O6:xEu3+(0.01≤x≤0.1)。按组合配比通式Sr3-xB2O6:xEu3+(0.01≤x≤0.1),将碳酸锶、硼酸和氧化铕混合,研磨,过筛后得到的细粉烘干;将烘干后所得的细粉煅烧后冷却降温;将收集产物研磨,过筛,制得稀土掺杂红光型荧光粉。

权利要求书

1: 一种稀土掺杂红光型荧光粉, 其特征在于其原料组成为碳酸锶、 硼酸、 氧化铕, 其组 3+ 合配比符合通式 Sr3-xB2O6:xEu , 其中 0.01 ≤ x ≤ 0.1。
2: 如权利要求 1 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于包括以下 步骤 : 1) 按组合配比通式 Sr3-xB2O6:xEu3+, 其中 0.01 ≤ x ≤ 0.1, 将碳酸锶、 硼酸和氧化铕混 合, 研磨, 过筛后得到的细粉烘干 ; 2) 将烘干后所得的细粉煅烧后冷却降温 ; 3) 将收集产物研磨, 过筛, 制得稀土掺杂红光型荧光粉。
3: 如权利要求 2 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于在步骤 1) 中, 所述碳酸锶采用分析纯的碳酸锶, 所述硼酸采用分析纯的硼酸, 所述氧化铕采用 4N 氧 化铕。
4: 如权利要求 2 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于在步骤 1) 中, 所述烘干采用红外线快速干燥器烘干, 所述烘干的温度为 80 ~ 110℃, 所述烘干的时间 为 1 ~ 1.5h。
5: 如权利要求 2 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于在步骤 1) 中, 所述细粉的粒度为 50 ~ 80μm。
6: 如权利要求 2 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于在步骤 2) 中, 所述煅烧的方法为 : 将烘干后所得的细粉置于小坩埚中, 再将小坩埚放入大坩埚中, 并 用小坩埚盖住, 然后用大坩埚盖将大坩埚盖住, 并将大坩埚放入电炉的加热区中央处, 关闭 电炉炉腔 ; 开启电炉进行加热升温, 加热至 300 ~ 500℃, 恒温保温 1 ~ 3h, 然后再加热升温 至 900 ~ 1300℃, 又恒温保温煅烧 1 ~ 6h ; 冷却降温, 待电炉温度降至 200℃时, 关闭电炉 电源, 产物随炉自然冷却至室温, 收集产物。
7: 如权利要求 2 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于在步骤 3) 中, 所述研磨是在玛瑙研钵中用玛瑙研棒进行研磨。
8: 如权利要求 2 所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法, 其特征在于在步骤 3) 中, 所述过筛的粒度为 10 ~ 20μm。

说明书


一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法

    【技术领域】
     本发明涉及一种荧光粉, 尤其是涉及一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法。背景技术 稀土发光材料是制备大功率白光 LED 最主要的材料之一, 而获得白光可通过近紫 外 LED 发出近紫外线激发红绿蓝 (RGB) 三基色荧光粉来实现。在三基色荧光粉体系中, 红 粉荧光粉的用量占到 60%~ 80%, 对调制白光的色温和显色性等方面起到重要作用。目 3+ 前, 商品化红粉有 Y2O3:Eu , 而稀土元素钇价格昂贵, 导致成本很高。所以, 研发寻找其他 新基质体系红粉成为研发热点。稀土硼酸盐系列荧光粉是 20 世纪 90 年代末, 为了适应大 屏幕高清晰彩色投影电视和计算机终端显示技术的发展, 正在研究开发一类新型稀土荧光 材料。由于以硼酸盐作为基质的材料具有很高的紫外线透明性及特殊的光学性, 因此是一 种很好的可用于发光的基质材料。制备稀土掺杂硼酸盐荧光粉的方法有高温固相反应、 溶 液 - 固相反应等。
     韩国 Woo-Seuk Song 等人在杂志 《Materials Chemistry and Physics》 报道了 2+ 在近紫外线激发下发黄光的 Sr3B2O6:Eu 荧光粉。在该论文中, 以高纯的 Sr(NO3)2、 H3BO3、 Eu(NO3)3 为原料, 先将原料溶解于去离子水中, 再在 100℃下干燥 3 天, 然后将干燥所得产物 研磨, 在还原气氛 (25% H2+75% N2) 下在管式炉中以 1000 ~ 1300℃温度下煅烧 4h, 即得到 产物。
     吉林大学 Yuming Yang 等人在 《Current Applied Physics》 上报道了可在近紫外 3+ 线下激发发红光的 SrAl2B2O7:Eu 荧光粉。在该论文里, 以 Sr(NO3)2、 H3BO3、 Al(NO3)3·9H2O 及纯度 99.99 % Eu2O3 为原料, 开始将原料溶解于硝酸中, 然后将溶液蒸发干燥, 所得物在 550℃热处理, 又将所得粉末研磨后再在 950℃空气中煅烧 4h, 即的产物。
     发明内容 本发明的目的在于提供一种可在近紫外线下激发而发出红光, 可作为三基色荧光 粉中红粉材料的稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法。
     所述稀土掺杂红光型荧光粉的原料组成为碳酸锶 (SrCO3)、 硼酸 (H3BO3)、 氧化铕 3+ (Eu2O3), 其组合配比符合通式 Sr3-xB2O6:xEu (0.01 ≤ x ≤ 0.1)。
     所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法包括以下步骤 :
     1) 按组合配比通式 Sr3-xB2O6:xEu3+(0.01 ≤ x ≤ 0.1), 将碳酸锶、 硼酸和氧化铕混 合, 研磨, 过筛后得到的细粉烘干 ;
     在步骤 1) 中, 所述碳酸锶 (SrCO3) 最好采用分析纯 (AR) 的碳酸锶, 所述硼酸 (H3BO3) 最好采用分析纯 (AR) 的硼酸, 所述氧化铕 (Eu2O3) 最好采用 4N 氧化铕 ; 所述烘干可 采用红外线快速干燥器烘干, 所述烘干的温度可为 80 ~ 110℃, 所述烘干的时间可为 1 ~ 1.5h, 所述细粉的粒度可为 50 ~ 80μm。
     2) 将烘干后所得的细粉煅烧后冷却降温 ;
     在步骤 2) 中, 所述煅烧的方法可为 : 将烘干后所得的细粉置于小坩埚中, 再将小 坩埚放入大坩埚中, 并用小坩埚盖住, 然后用大坩埚盖将大坩埚盖住, 并将大坩埚放入电炉 的加热区中央处, 关闭电炉炉腔 ; 开启电炉进行加热升温, 加热至 300 ~ 500℃, 恒温保温 1 ~ 3h, 然后再加热升温至 900 ~ 1300℃, 又恒温保温煅烧 1 ~ 6h ; 冷却降温, 待电炉 - 温 度降至 200℃时, 关闭电炉电源, 产物随炉自然冷却至室温, 收集产物。
     3) 将收集产物研磨, 过筛, 制得稀土掺杂红光型荧光粉。
     在步骤 3) 中, 所述研磨可在玛瑙研钵中用玛瑙研棒进行研磨 ; 所述过筛的粒度可 为 10 ~ 20μm。
     所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备是在无水状态下进行的, 所述稀土掺杂红光型 荧光粉的制备是在箱式高温节能电炉中煅烧形成的, 并以乙炔黑粉末来提供还原气氛, 先 加热至 300 ~ 500℃, 恒温保温 1 ~ 3h, 然后再加热升温至 900 ~ 1300℃, 又恒温保温煅烧 1 ~ 6h ; 所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备是在当电炉温度降至 200℃左右时, 再关闭电炉 电源 ;
     本发明是以碳酸锶、 硼酸及氧化铕为原料, 并用乙炔黑来提供还原气氛, 在箱式电 炉中高温合成一种可在近紫外线激发下发出红光的荧光粉, 该制备方法使用设备少, 工艺 流程短, 又不污染环境, 可应用于三基色荧光粉中的红粉。 附图说明 图 1 为在不同温度煅烧下所得红光型荧光粉的 XRD 图谱。 在图 1 中, 横坐标为衍射 角 2theta(° ), 纵坐标为衍射强度 Intensity(a.u.) ; 曲线 a 为 1100℃, 曲线 b 为 1200℃, 曲线 c 为 1300℃。
     图 2 为红光型荧光粉激发和发射光谱图。 在图 2 中, 横坐标波长 Wavelength(nm), 纵坐标为强度 Intensity(a.u.) ; 曲线 a 为 PL excitaoion, 曲线 b 为 PL emission。
     具体实施方式
     实施例 1
     按 组 合 配 比 通 式 Sr3-xB2O6:xEu3+(0.01 ≤ x ≤ 0.1), 用电子天平称取碳酸锶 4.3993±0.001g、 硼酸 1.2366±0.001g、 氧化铕 0.03519±0.001g ;
     将称取的碳酸锶、 硼酸、 氧化铕原料置于烧杯中进行充分混合, 将混合均匀的原料 置于玛瑙研钵中, 并用玛瑙研钵棒将混合物进行充分研磨, 并过筛得到细粉 ( 粒度为 50 ~ 80μm) ;
     将 研 磨、 过 筛 后 得 到 的 细 粉 置 于 烧 杯 中, 并放入红外线快速干燥器中烘干 (100℃ ), 烘干时间为 1h, 原料细粉烘干后备用 ;
     将烘干后所得的细粉置于 15ml 小型圆柱形氧化铝坩埚中, 再将小坩埚放入 500ml 大型圆柱形氧化铝坩埚中, 并用小氧化铝圆盖将小坩埚盖住, 在大小坩埚之间放入足够多 的乙炔黑粉末, 再用大氧化铝圆盖将大坩埚盖住, 并将大坩埚放入 KSS-1700℃箱式高温节 能电炉的加热区中央处 ;
     关闭电炉炉腔, 然后开启高温电炉进行加热升温, 加热至 300℃, 恒温保温 1h, 然 后再加热升温至 1100℃, 又恒温保温煅烧 1h ;冷却降温, 待电炉温度降至 200℃左右时, 关闭电炉电源, 产物随炉自然冷却至室 温, 收集产物粉末 ;
     将收集所得的产物粉末置于玛瑙研钵中, 用玛瑙研棒进行研磨, 并过筛 ( 粒度为 10 ~ 20μm), 反复研磨过筛, 最终制备得红光型荧光粉粉末。
     将所得的荧光粉末进行 XRD 衍射分析和荧光光谱分析, 其结果如图 1 和 2 所示。
     实施例 2
     与实施例 1 类似, 其区别在于 :
     1) 称 取 的 原 料 : 碳 酸 锶 4.2812±0.001g、硼 酸 1.2366±0.001g、氧 化 铕 0.1759±0.001g ;
     2) 先在 500℃条件下保温 2h, 再在 1250℃温度下, 恒温保温煅烧 4h。
     实施例 3
     与实施例 1 类似, 其区别在于 :
     1) 称 取 的 原 料 : 碳 酸 锶 4.4141±0.001g、硼 酸 1.2366±0.001g、氧 化 铕 0.01759±0.001g ;
     2) 先在 350℃条件下保温 1h, 再在 1150℃温度下, 恒温保温煅烧 3h。
     实施例 4
     与实施例 1 类似, 其区别在于 : 先在 300℃条件下保温 3h, 再在 1300℃温度下, 恒 温保温煅烧 5h。
     实施例 5
     与实施例 1 类似, 其区别在于 : 先在 500℃条件下保温 3h, 再在 1000℃温度下, 恒 温保温煅烧 6h。
     实施例 6
     与实施例 1 类似, 其区别在于 : 先在 300℃条件下保温 3h, 再在 1200℃温度下, 恒 温保温煅烧 4h。

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1、10申请公布号CN102337124A43申请公布日20120201CN102337124ACN102337124A21申请号201110203400922申请日20110720C09K11/6320060171申请人厦门大学地址361005福建省厦门市思明南路422号72发明人陈朝王荣徐进74专利代理机构厦门南强之路专利事务所35200代理人马应森54发明名称一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法57摘要一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法,涉及一种荧光粉。提供一种可在近紫外线下激发而发出红光,可作为三基色荧光粉中红粉材料的稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法。所述稀土掺杂红光型荧光粉的原料组成为。

2、碳酸锶、硼酸、氧化铕,其组合配比符合通式SR3XB2O6XEU3001X01。按组合配比通式SR3XB2O6XEU3001X01,将碳酸锶、硼酸和氧化铕混合,研磨,过筛后得到的细粉烘干;将烘干后所得的细粉煅烧后冷却降温;将收集产物研磨,过筛,制得稀土掺杂红光型荧光粉。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页附图1页CN102337135A1/1页21一种稀土掺杂红光型荧光粉,其特征在于其原料组成为碳酸锶、硼酸、氧化铕,其组合配比符合通式SR3XB2O6XEU3,其中001X01。2如权利要求1所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在于包括。

3、以下步骤1按组合配比通式SR3XB2O6XEU3,其中001X01,将碳酸锶、硼酸和氧化铕混合,研磨,过筛后得到的细粉烘干;2将烘干后所得的细粉煅烧后冷却降温;3将收集产物研磨,过筛,制得稀土掺杂红光型荧光粉。3如权利要求2所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在于在步骤1中,所述碳酸锶采用分析纯的碳酸锶,所述硼酸采用分析纯的硼酸,所述氧化铕采用4N氧化铕。4如权利要求2所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在于在步骤1中,所述烘干采用红外线快速干燥器烘干,所述烘干的温度为80110,所述烘干的时间为115H。5如权利要求2所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在。

4、于在步骤1中,所述细粉的粒度为5080M。6如权利要求2所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在于在步骤2中,所述煅烧的方法为将烘干后所得的细粉置于小坩埚中,再将小坩埚放入大坩埚中,并用小坩埚盖住,然后用大坩埚盖将大坩埚盖住,并将大坩埚放入电炉的加热区中央处,关闭电炉炉腔;开启电炉进行加热升温,加热至300500,恒温保温13H,然后再加热升温至9001300,又恒温保温煅烧16H;冷却降温,待电炉温度降至200时,关闭电炉电源,产物随炉自然冷却至室温,收集产物。7如权利要求2所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在于在步骤3中,所述研磨是在玛瑙研钵中用玛瑙研棒进行研磨。8。

5、如权利要求2所述的一种稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法,其特征在于在步骤3中,所述过筛的粒度为1020M。权利要求书CN102337124ACN102337135A1/3页3一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法技术领域0001本发明涉及一种荧光粉,尤其是涉及一种稀土掺杂红光型荧光粉及其制备方法。背景技术0002稀土发光材料是制备大功率白光LED最主要的材料之一,而获得白光可通过近紫外LED发出近紫外线激发红绿蓝RGB三基色荧光粉来实现。在三基色荧光粉体系中,红粉荧光粉的用量占到6080,对调制白光的色温和显色性等方面起到重要作用。目前,商品化红粉有Y2O3EU3,而稀土元素钇价格昂贵,导致成本很。

6、高。所以,研发寻找其他新基质体系红粉成为研发热点。稀土硼酸盐系列荧光粉是20世纪90年代末,为了适应大屏幕高清晰彩色投影电视和计算机终端显示技术的发展,正在研究开发一类新型稀土荧光材料。由于以硼酸盐作为基质的材料具有很高的紫外线透明性及特殊的光学性,因此是一种很好的可用于发光的基质材料。制备稀土掺杂硼酸盐荧光粉的方法有高温固相反应、溶液固相反应等。0003韩国WOOSEUKSONG等人在杂志MATERIALSCHEMISTRYANDPHYSICS报道了在近紫外线激发下发黄光的SR3B2O6EU2荧光粉。在该论文中,以高纯的SRNO32、H3BO3、EUNO33为原料,先将原料溶解于去离子水中,。

7、再在100下干燥3天,然后将干燥所得产物研磨,在还原气氛25H275N2下在管式炉中以10001300温度下煅烧4H,即得到产物。0004吉林大学YUMINGYANG等人在CURRENTAPPLIEDPHYSICS上报道了可在近紫外线下激发发红光的SRAL2B2O7EU3荧光粉。在该论文里,以SRNO32、H3BO3、ALNO339H2O及纯度9999EU2O3为原料,开始将原料溶解于硝酸中,然后将溶液蒸发干燥,所得物在550热处理,又将所得粉末研磨后再在950空气中煅烧4H,即的产物。发明内容0005本发明的目的在于提供一种可在近紫外线下激发而发出红光,可作为三基色荧光粉中红粉材料的稀土掺杂。

8、红光型荧光粉及其制备方法。0006所述稀土掺杂红光型荧光粉的原料组成为碳酸锶SRCO3、硼酸H3BO3、氧化铕EU2O3,其组合配比符合通式SR3XB2O6XEU3001X01。0007所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备方法包括以下步骤00081按组合配比通式SR3XB2O6XEU3001X01,将碳酸锶、硼酸和氧化铕混合,研磨,过筛后得到的细粉烘干;0009在步骤1中,所述碳酸锶SRCO3最好采用分析纯AR的碳酸锶,所述硼酸H3BO3最好采用分析纯AR的硼酸,所述氧化铕EU2O3最好采用4N氧化铕;所述烘干可采用红外线快速干燥器烘干,所述烘干的温度可为80110,所述烘干的时间可为115H,所述。

9、细粉的粒度可为5080M。00102将烘干后所得的细粉煅烧后冷却降温;说明书CN102337124ACN102337135A2/3页40011在步骤2中,所述煅烧的方法可为将烘干后所得的细粉置于小坩埚中,再将小坩埚放入大坩埚中,并用小坩埚盖住,然后用大坩埚盖将大坩埚盖住,并将大坩埚放入电炉的加热区中央处,关闭电炉炉腔;开启电炉进行加热升温,加热至300500,恒温保温13H,然后再加热升温至9001300,又恒温保温煅烧16H;冷却降温,待电炉温度降至200时,关闭电炉电源,产物随炉自然冷却至室温,收集产物。00123将收集产物研磨,过筛,制得稀土掺杂红光型荧光粉。0013在步骤3中,所述研磨。

10、可在玛瑙研钵中用玛瑙研棒进行研磨;所述过筛的粒度可为1020M。0014所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备是在无水状态下进行的,所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备是在箱式高温节能电炉中煅烧形成的,并以乙炔黑粉末来提供还原气氛,先加热至300500,恒温保温13H,然后再加热升温至9001300,又恒温保温煅烧16H;所述稀土掺杂红光型荧光粉的制备是在当电炉温度降至200左右时,再关闭电炉电源;0015本发明是以碳酸锶、硼酸及氧化铕为原料,并用乙炔黑来提供还原气氛,在箱式电炉中高温合成一种可在近紫外线激发下发出红光的荧光粉,该制备方法使用设备少,工艺流程短,又不污染环境,可应用于三基色荧光粉中的红粉。附。

11、图说明0016图1为在不同温度煅烧下所得红光型荧光粉的XRD图谱。在图1中,横坐标为衍射角2THETA,纵坐标为衍射强度INTENSITYAU;曲线A为1100,曲线B为1200,曲线C为1300。0017图2为红光型荧光粉激发和发射光谱图。在图2中,横坐标波长WAVELENGTHNM,纵坐标为强度INTENSITYAU;曲线A为PLEXCITAOION,曲线B为PLEMISSION。具体实施方式0018实施例10019按组合配比通式SR3XB2O6XEU3001X01,用电子天平称取碳酸锶439930001G、硼酸123660001G、氧化铕0035190001G;0020将称取的碳酸锶、硼。

12、酸、氧化铕原料置于烧杯中进行充分混合,将混合均匀的原料置于玛瑙研钵中,并用玛瑙研钵棒将混合物进行充分研磨,并过筛得到细粉粒度为5080M;0021将研磨、过筛后得到的细粉置于烧杯中,并放入红外线快速干燥器中烘干100,烘干时间为1H,原料细粉烘干后备用;0022将烘干后所得的细粉置于15ML小型圆柱形氧化铝坩埚中,再将小坩埚放入500ML大型圆柱形氧化铝坩埚中,并用小氧化铝圆盖将小坩埚盖住,在大小坩埚之间放入足够多的乙炔黑粉末,再用大氧化铝圆盖将大坩埚盖住,并将大坩埚放入KSS1700箱式高温节能电炉的加热区中央处;0023关闭电炉炉腔,然后开启高温电炉进行加热升温,加热至300,恒温保温1H。

13、,然后再加热升温至1100,又恒温保温煅烧1H;说明书CN102337124ACN102337135A3/3页50024冷却降温,待电炉温度降至200左右时,关闭电炉电源,产物随炉自然冷却至室温,收集产物粉末;0025将收集所得的产物粉末置于玛瑙研钵中,用玛瑙研棒进行研磨,并过筛粒度为1020M,反复研磨过筛,最终制备得红光型荧光粉粉末。0026将所得的荧光粉末进行XRD衍射分析和荧光光谱分析,其结果如图1和2所示。0027实施例20028与实施例1类似,其区别在于00291称取的原料碳酸锶428120001G、硼酸123660001G、氧化铕017590001G;00302先在500条件下保。

14、温2H,再在1250温度下,恒温保温煅烧4H。0031实施例30032与实施例1类似,其区别在于00331称取的原料碳酸锶441410001G、硼酸123660001G、氧化铕0017590001G;00342先在350条件下保温1H,再在1150温度下,恒温保温煅烧3H。0035实施例40036与实施例1类似,其区别在于先在300条件下保温3H,再在1300温度下,恒温保温煅烧5H。0037实施例50038与实施例1类似,其区别在于先在500条件下保温3H,再在1000温度下,恒温保温煅烧6H。0039实施例60040与实施例1类似,其区别在于先在300条件下保温3H,再在1200温度下,恒温保温煅烧4H。说明书CN102337124ACN102337135A1/1页6图1图2说明书附图CN102337124A。

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