CN200810197452.8
2008.10.30
CN101390841A
2009.03.25
撤回
无权
发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):A61K 9/20公开日:20090325|||文件的公告送达IPC(主分类):A61K 9/20收件人:陈少军文件名称:视为撤回通知书|||公开
A61K9/20; A61K31/4709; A61P31/04
A61K9/20
武汉药谷科技开发有限公司
陈少军; 陈亚军; 颜 锵
430070湖北省武汉市洪山区雄楚大道书城路15号
本发明涉及一种西他沙星片及其生产方法,每片含西他沙星25~200毫克,并含药用辅料,药用辅料主要为乳糖4份、微晶纤维素2份、润滑剂;制备工艺:将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀,压片;或将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入润滑剂,压片。本产品优点在于质量稳定,携带、给药均方便,有效成分溶出快。
1、 一种西他沙星片,由药物和辅料两大部分构成,其特征在于药物含有效剂量的西他沙星作为有效成分,辅料中含有乳糖4份、微晶纤维素2份,润滑剂,按重量每粒含有西他沙星25~200毫克,西他沙星的粒度为小于80目的粉末。2、 如权利要求1所述的西他沙星片,其特征在于所述药用辅料为乳糖、微晶纤维素。3、 如权利要求1所述的西他沙星片,其特征是所述润滑剂是硬脂酸镁、聚乙二醇4000。4、 如权利要求1所述的西他沙星片,其特征在于所述片剂的生产方法是:将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后,压片,即得;或将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入处方量润滑剂,压片,即得西他沙星片。
西他沙星片及其制备方法 技术领域 本发明涉及新的西他沙星制剂,具体说来涉及西他沙星片及制备方法,属于医药技术领域。 背景技术 西他沙星是第一制药三共株式会开发的一种新型喹诺酮广谱抗生素,临床用其一水合物,用于治疗严重难治性感染性疾病,本品可开发成口服给药也可注射给药,不仅对革兰阴性菌有抗菌活性,而且对革兰阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌)、厌氧菌(包括脆弱类杆菌)以及支原体、衣原体等具有较强的抗菌活性,对许多临床常见耐氟喹诺酮类菌株也具有良好杀菌作用。 抑菌活性 (1)革兰氏阴性菌 西他沙星的活性要强于环丙沙星和氧氟沙星 (2)肺炎链球菌、S.pyogenes、甲氧西林或喹诺酮敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、假单胞菌、Xanthomonas maltophilia、流感嗜血杆菌、Neisseria gonorrhoeae和Bacteroides fragilis菌西他沙星的活性要强于司帕沙星(sparfloxacin)、氟罗沙星(fleroxacin)和氧氟沙星(MIC90:0.006-3.13μg/ml)。 (3)肠内杆菌科 西他沙星是其中对肠内杆菌科活性最强的化合物。西他沙星对莫拉卡他菌(MIC90=0.025μg/ml)和醋酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus,MIC90=0.39μg/ml)的活性和司帕沙星相当。 (4)酸克雷伯氏菌(K.oxytoca) 环丙沙星和妥舒沙星(tosufloxacin)对产酸克雷伯氏菌(K.oxytoca)的活性和西他沙星相当,环丙沙星对奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的活性和西他沙星相当。对于其他检测的菌株,西他沙星的活性都要强于上述抗生素(包括洛美沙星)。 (5)革兰氏阳性菌 其活性是环丙沙星或左氧氟沙星的8-16倍,是妥舒沙星和司帕沙星的4-8倍。 (6)甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌和凝血酶阴性的链球菌 西他沙星可以抑制90%的分离菌株,包括甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌和凝血酶阴性的链球菌,MIC90<=0.25mg/L。 另外西他沙星对N.gonorrhoeae的临床分离株,特别是携带有突变DNA解旋酶的喹诺酮耐药性菌株的活性要显著强于环丙沙星、司帕沙星和左氧氟沙星。软琼脂稀释法显示西他沙星体外对厌氧菌的活性较高,MIC90分别为:Bacteroidesfragilis(1mg/L)、Clostridium difficile(0.12)、C.perfringens(0.06)、Peptostreptococci(0.12)和Prevotella sp.(0.25)。 西他沙星对检测的所有厌氧菌的活性最强,其后依次是克林沙星、曲伐沙星、加替沙星、莫西沙星、左氧氟沙星和环丙沙星。 发明内容 本发明的目的是提供一种以西他沙星为主要有效成分的治疗治疗严重难治性感染性疾病新药物剂型,该剂型质量稳定,使用方便有效。 本发明的另一目的是提供该制剂的制备方法。 本发明产品由由药物和辅料两大部分构成,其特征在于药物含有效剂量的西他沙星作为有效成分,辅料中含有乳糖4份、微晶纤维素2份,润滑剂,按重量每粒含有西他沙星25~200毫克,西他沙星的粒度为小于80目的粉末。 所述药用辅料为乳糖、微晶纤维素。 所述润滑剂是硬脂酸镁、聚乙二醇4000。 制备方法是: 将上述原辅料混合均匀,直接压片,即得。或将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入润滑剂,压片,即得。 具体实施方式 通过以下具体实施方式实现对本发明的进一步具体说明,但不应被理解为对本发明的任何限制。 实施例1 处方: 西他沙星 50g 乳糖 200g 微晶纤维素 100g 制备方法: 将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入润滑剂,压片,即得。 实施例2 处方: 西他沙星 50g 乳糖 200g 微晶纤维素 50g 制备方法: 将上述原辅料混合均匀,直接压片即得。 实施例3 处方: 西他沙星 50g 乳糖 150g 微晶纤维素 100g 制备方法: 将上述原辅料混合均匀,直接压片,即得。 实施例4 处方: 西他沙星 50g 乳糖 100g 微晶纤维素 150g 制备方法: 将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入润滑剂,压片,即得。 实施例5 处方: 西他沙星 50g 乳糖 175g 微晶纤维素 75g 制备方法: 将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入润滑剂,压片,即得。 实施例6 处方: 西他沙星 50g 乳糖 125g 微晶纤维素 125g。
《西他沙星片及其制备方法.pdf》由会员分享,可在线阅读,更多相关《西他沙星片及其制备方法.pdf(7页珍藏版)》请在专利查询网上搜索。
本发明涉及一种西他沙星片及其生产方法,每片含西他沙星25200毫克,并含药用辅料,药用辅料主要为乳糖4份、微晶纤维素2份、润滑剂;制备工艺:将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀,压片;或将西他沙星、乳糖、微晶纤维素混合均匀后制粒,整粒后加入润滑剂,压片。本产品优点在于质量稳定,携带、给药均方便,有效成分溶出快。。
copyright@ 2017-2020 zhuanlichaxun.net网站版权所有经营许可证编号:粤ICP备2021068784号-1