发明内容
本发明所要解决的技术问题是：提供一种氨基化海藻酸及其制备方法，解决现有的海藻酸钙凝胶固化速度快、稳定性差以及生物降解慢等问题。
为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：一种氨基化海藻酸，是聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸，其化学结构式为式(I)：
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其中n为正整数，PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺。
所述氨基化海藻酸分子量的范围在2万-5万，室温下在水中的溶解浓度可达为20％，其水溶液在31-35℃的范围内迅速固化，形成固态凝胶。
该氨基化海藻酸，其制备方法包括：聚异丙基丙烯酰胺和海藻酸按式(II)进行接枝聚合反应从而合成聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸：
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其中，Alginate海藻酸钠；ADH为己二酸二酰肼；AAlg为氨化的海藻酸中间产物；PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺；AAlg-g-PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸；x和n均为正整数，x范围为900-10000之间。
所述氨基化海藻酸的制备方法，具体包括以下步骤：
1)采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量为6000-20000的海藻酸钠；
2)采用纯水和盐酸配制的盐酸溶液；
3)将步骤1制备的海藻酸钠溶于步骤2制备的盐酸溶液中，完全溶解后加入一定量的己二酸二酰肼ADH；
4)将一定质量的乙基二甲基胺丙基碳化二亚胺EDC和1-羟基苯并三唑HOBt溶于二甲基亚砜DMSO/水溶液中，将该溶液加入到步骤3的混合液中，室温下搅拌反应一定时间；
5)将步骤4的反应液透析并沉淀制得分子量在6000以上的中间物溶液；
6)将步骤5的沉淀产物经冷冻、干燥从而获得的氨化海藻酸AAlg溶于纯水，制备AAlg溶液；
7)将PNIPAAm-COOH溶于纯水并加入步骤6获得的AAlg溶液进行接枝反应一定时间，透析出的聚合物即为异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸。
其第1步骤中，海藻酸钠的平均分子量为6000-15000；所述第2步骤中，盐酸溶液的PH为4-4.5。第3步骤中，ADH与海藻酸糖单元比范围为1∶1-1∶5；所述第4步骤中，EDC和HOBt的浓度分别为5-10mmol/ml。
优选地，第3步骤中海藻酸钠质量比盐酸体积百分数为0.5-1％，ADH的质量百分浓度为0.5-20％；第4步骤中DMSO和水的比例为1∶1，室温下搅拌反应时间为14-28小时。
优选地，所述第5步骤是将步骤4的反应液在纯水中透析若干天，可透析出的分子量为6000，然后取出透析后的溶液，加入一定的NaCl，优选浓度达到5％，然后加入无水乙醇，沉淀出产物；所述第6步骤是将第5步骤的沉淀产物重新溶于水，再透析若干天，可透析出的分子量为6000，再经冷冻、干燥从而获得氨化海藻酸AAlg。
所述第6步骤中，氨化的海藻酸AAlg水溶液的质量/体积百分比浓度为0.1-0.5％；第7步骤中，PNIPAAm-COOH溶于纯水的浓度为0.5-2％。
优选地，所述第7步骤中，将PNIPAAm-COOH溶于纯水，并加入EDC，2-8℃下保存12-72小时，PNIPAAm-COOH和EDC的比例为5∶1；然后加入步骤6获得的AAlg溶液反应12-48小时，最后透析若干天除去分子量小于为20000的各种杂质以及未反应的AAlg和PNIPAAm-COOH，从而获得异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸。
本发明的有益效果如下：本发明是在保持海藻酸良好生物相容性的基础上，通过聚异丙基丙烯酰胺接枝改性，解决海藻酸存在的不足，制得的氨基化海藻酸可用于制备骨修复材料、药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其具有体温敏感性、可塑性性好、可降解、能促进骨缺损的再生、稳定性好、安全性高等特点。由其制备的可注射型骨修复材料，可用于填充各种各样复杂的形状和尺寸骨缺损，材料的固化温度在31-35℃之间，常温下呈液态，能在体温下自固化，固化时间在3-15分钟；在缺损修复周期内能维持应有的形状，同时具备良好的生物相容性，能促进骨的再生。
具体实施方式
本发明是在保持海藻酸良好生物相容性的基础上，通过聚异丙基丙烯酰胺(poly(N-isopropylacrylamide)，简称PNIPAAm)接枝改性，合成一种聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸，解决海藻酸存在的不足，并在此基础上开发出了一种温敏可注射型骨修复材料。另外，本发明制得的氨基化海藻酸还可用于制备药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。
其中，聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸(英文名称：aminated alginate-g-poly(N-isopropylacrylamide，简称AAlg-g-PNIPAAm)，为一种新合成的聚合产物，其化学结构式为下式(I)：
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其中n为正整数，PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺poly(N-isopropylacrylamide)的缩写。该接枝后的氨基化海藻酸分子量在20000以上，优选分子量的范围在2万-5万，能溶于水，室温下在水中的溶解浓度可达到20％，水溶液能在31-35℃的范围内迅速固化，形成固态凝胶。
式(I)结构的氨基化海藻酸是通过下述式(II)表述的聚合反应过程聚合合成的：
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其中，Alginate为现有技术的海藻酸钠；ADH为己二酸二酰肼；AAlg为氨化的海藻酸中间产物；PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺；AAlg-g-PNIPAAm为聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸；x和n均为正整数，x范围为900-10000之间。
其具体的制备方法包括如下步骤：
1)采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量在6000-20000的海藻酸钠，优选为平均分子量在6000-15000；
2)采用纯水和盐酸配制的pH为4-4.5的盐酸溶液；
3)将步骤1制备的海藻酸钠溶于步骤2制备的盐酸溶液中，海藻酸钠质量比盐酸体积百分比浓度优选为0.5-1％，完全溶解后加入一定量的己二酸二酰肼(adipic dihydrazide，简称ADH)，ADH的质量百分比浓度为0.5-20％，ADH与海藻酸糖单元比范围优选为1∶1-1∶5，较佳地，海海藻酸钠与ADH质量比为1∶15-1∶20；
4)将一定质量的乙基二甲基胺丙基碳化二亚胺(1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride，简称EDC)和1-羟基苯并三唑(1-hydroxybenzotriazole hydrate，简称HOBt)溶于二甲基亚砜(DMSO)/水溶液中，制备出EDC和HOBt的浓度分别优选为5-10mmol/ml，其中DMSO和水的比例为1∶1，将该溶液加入到步骤3的混合液中，室温下搅拌反应14-28小时，通常搅拌反应24小时；
5)将步骤4的反应液在纯水中透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，然后取出透析后分子量在6000以上的中间物溶液，加入一定的NaCl，浓度达到5％，然后加入无水乙醇，沉淀出产物；
6)将步骤5的沉淀产物重新溶于水，再透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，冷冻，干燥，得到氨化的海藻酸(aminated alginate，简称AAlg)；将AAlg溶于纯水，制备浓度为0.1-0.5％AAlg溶液，该浓度是指AAlg质量比纯水体积百分比；
7)将PNIPAAm-COOH溶于纯水，并加入EDC，2-8℃下保存48小时，PNIPAAm-COOH浓度范围为0.5-2％(该浓度是指PNIPAAm-COOH质量与纯水体积百分比)，PNIPAAm-COOH和EDC的比例为5∶1；然后加入步骤6获得的AAlg溶液反应24小时，透析3天，反应得到AAlg-g-PNIPAAm；其中透析袋半透膜可透析出的分子量为20000，可除去分子量小于为20000的各种杂质以及未反应的AAlg和PNIPAAm-COOH。
其中，PNIPAAm-COOH的合成方法参照已报道的文献制备(Polymer 46(2005)4088-4097；Langmuir 1998，14，910-914)。
由上述方法便可获得本发明创造的聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸AAlg-g-PNIPAAm，其具有良好生物相容性，能溶于水，室温下在水中的溶解浓度可达到20％，水溶液能在31-35℃的范围内迅速固化，形成固态均匀稳定的凝胶。因此可用作医用辅料、药物传递、细胞微囊、组织工程和再生医学材料。
下面以其用作骨修复材料为例进一步阐述。
其制成的可注射型骨修复材料，具有体温敏感性，可塑性性好，可降解，能促进骨缺损的再生，稳定性好，安全性高等诸多特点。
该温敏可注射型骨修复材料是由聚异丙基丙烯酰胺接枝的氨基化海藻酸溶液，与选自羟基磷灰石、β-TCP、细胞、骨生长因子(如rhBMP-2，rhBMP-7)的一种或多种成分复合而成，他们之间的重量比例优选为1∶(0.1-2)。
其中：β-TCP为β-磷酸三钙。
细胞选自：骨髓间充质干细胞、脂肪干细胞、胚胎干细胞、成骨细胞等中的一种。这些细胞可根据现有技术的方法进行提取，或者直接购买得到。
骨生长因子选自：重组骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)或重组骨形态发生蛋白-7(rhBMP-7)中的一种。这些骨生长因子可直接购买得到。
该温敏可注射型骨修复材料的制备方法具体包括以下步骤：
1)将AAlg-g-PNIPAAm溶于磷酸缓冲(pH＝7.4)溶液，形成浓度为：3-10％的AAlg-g-PNIPAAm溶液，浓度优选为5％，这里的浓度是指AAlg-g-PNIPAAm的质量与磷酸缓冲溶液体积百分比；
2)向AAlg-g-PNIPAAm溶液中加入羟基磷灰石、β-TCP、细胞或生长因子，搅拌均匀。
3)装入注射器中备用。
其中，步骤2中当成分选择羟基磷灰石或β-TCP时，羟基磷灰石或β-TCP在磷酸缓冲溶液中浓度范围为1-20％(这里的浓度是指羟基磷灰石或β-TCP的质量与磷酸缓冲溶液体积百分比)，但最好不能超过相应AAlg-g-PNIPAAm浓度的2倍；当选择细胞的时，细胞在磷酸缓冲溶液中的浓度为1000-1000000个/ml；选择生长因子时，生长因子在磷酸缓冲溶液中的浓度为10-30μg/ml。
本发明的可注射型骨修复材料使用时直接注射到修复部位，注射液在体温的作用下迅速固化；其常温下呈液态，能在体温下自固化，固化时间在3-15分钟；可用于填充各种各样复杂的形状和尺寸骨缺损，材料的固化温度在31-35℃之间；而且该可注射型骨修复材料在缺损修复周期内能维持应有的形状，同时具备良好的生物相容性，能促进骨的再生。
下面结合实例进一步说明本发明的骨修复材料，但不作为本发明的限制。
实施例1
首先按反应式(II)制备式(I)结构的AAlg-g-PNIPAAm，具体制备方法如下：
1)采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量在6000-8000的低分子量的海藻酸钠；
2)采用纯水和盐酸配制的pH为4-4.5的盐酸溶液；
3)将步骤1制备的1g海藻酸钠溶于步骤2制备的100ml盐酸溶液中，完全溶解后加入15g ADH；
4)将1.6g EDC和1.4g HOBt溶于二甲基亚砜(DMSO)/水溶液中，EDC和HOBt的浓度分别为10mmol/ml，DMSO和水的比例为1∶1，将该溶液加入到步骤3的混合液中，室温下搅拌反应24小时；
5)将步骤4的反应液在纯水中透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，然后取出透析后的溶液，加入一定的NaCl，浓度达到5％，然后加入无水乙醇，沉淀出产物；
6)将步骤5的沉淀产物重新溶于水，再透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，冷冻，干燥，得到氨化的海藻酸(aminated alginate，简称AAlg)，将0.1g AAlg溶于纯水，制备浓度为0.1％AAlg溶液；
7)将0.5g PNIPAAm-COOH溶于100ml纯水，并加入0.1g EDC，4℃下保存48小时，然后加入步骤6获得的AAlg溶液反应24小时，透析3天，反应得到AAlg-g-PNIPAAm。其中透析袋半透膜可透析出的分子量为20000，最后经冷冻干燥处理就可获得分子量在20000以上的由聚异丙基丙烯酰胺接枝改性的氨化海藻酸。
由上述制得的AAlg-g-PNIPAAm，制备本发明温敏可注射型骨修复材料，具体方法如下：
(1)将5g AAlg-g-PNIPAAm溶于100ml磷酸缓冲(pH＝7.4)溶液；
(2)向AAlg-g-PNIPAAm溶液中加入5g的β-TCP和细胞，细胞的浓度为1000-1000000个/ml；
(3)装入注射器中，注射到修复部位，注射液在体温的作用下迅速固化。
实施例2
首先按反应式(II)制备式(I)结构的AAlg-g-PNIPAAm，具体制备方法如下：
1)采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量在6000-8000的低分子量的海藻酸钠；
2)采用纯水和盐酸配制的pH为4-4.5的盐酸溶液；
3)将步骤1制备的海藻酸钠0.5g溶于步骤2制备的的100ml盐酸溶液中，完全溶解后加入10g的ADH；
4)将0.8g EDC和0.7g HOBt溶于DMSO/水溶液中，其中DMSO和水的比例为1∶1，将该溶液加入到步骤3的混合液中，室温下搅拌反应24小时；
5)将步骤4的反应液在纯水中透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，然后取出透析后的溶液，加入一定的NaCl，浓度达到5％，然后加入无水乙醇，沉淀出产物；
6)将步骤5的沉淀产物重新溶于水，再透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，冷冻，干燥，得到氨化的海藻酸(aminated alginate，简称AAlg)；将0.5g AAlg溶于100ml，制备浓度为0.5％AAlg溶液；
7)将1g PNIPAAm-COOH溶于100ml纯水，并加入0.2g EDC，4℃下保存48小时，然后加入步骤6的AAlg溶液反应24小时，透析3天，反应得到AAlg-g-PNIPAAm，其中透析袋半透膜可透析出的分子量为20000，最后经冷冻干燥处理就可获得分子量在20000以上的由聚异丙基丙烯酰胺接枝改性的氨化海藻酸。
由上述制得的AAlg-g-PNIPAAm，制备本发明温敏可注射型骨修复材料，具体方法如下：
(1)将5g的AAlg-g-PNIPAAm溶于100ml磷酸缓冲(pH＝7.4)溶液；
(2)向AAlg-g-PNIPAAm溶液中加入2g羟基磷灰石和生长因子，搅拌均匀，其中生长因子的浓度为10-30μg/ml；
(3)装入注射器中，注射到修复部位，注射液在体温的作用下迅速固化。
实施例3
首先按反应式(II)制备式(I)结构的AAlg-g-PNIPAAm，具体制备方法如下：
1)采用γ射线辐照海藻酸钠，获得平均分子量在6000-8000的低分子量的海藻酸钠；
2)采用纯水和盐酸配制的pH为4-4.5的盐酸溶液；
3)将步骤1制备的海藻酸钠0.5g溶于步骤2制备的100ml盐酸溶液中，完全溶解，然后加入10g的ADH；
4)将0.8g EDC和0.7g HOBt溶于DMSO/水溶液中，其中DMSO和水的比例为1∶1，将该溶液加入到步骤3的混合液中，室温下搅拌反应24小时；
5)将步骤4的反应液在纯水中透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，然后取出透析后的溶液，加入一定的NaCl，浓度达到5％，然后加入无水乙醇，沉淀出产物；
6)将步骤5的沉淀产物重新溶于水，再透析3天，透析袋半透膜可透析出的分子量为6000，冷冻，干燥，得到氨化的海藻酸(aminated alginate，简称AAlg)，将0.5g AAlg溶于100ml，制备浓度为0.5％AAlg溶液；
7)将1g PNIPAAm-COOH溶于100ml纯水，并加入0.2g EDC，4℃下保存48小时，然后加入步骤6获得的AAlg溶液反应24小时，透析3天，反应得到AAlg-g-PNIPAAm，其中透析袋半透膜可透析出的分子量为20000，最后经冷冻干燥处理就可获得分子量在20000以上的由聚异丙基丙烯酰胺接枝改性的氨化海藻酸。
由上述制得的AAlg-g-PNIPAAm，制备本发明温敏可注射型骨修复材料，具体方法如下：
(1)将5g的AAlg-g-PNIPAAm溶于100ml磷酸缓冲(pH＝7.4)溶液；
(2)向AAlg-g-PNIPAAm溶液中加入1g的羟基磷灰石，搅拌均匀；
(3)装入注射器中，注射到修复部位，注射液在体温的作用下迅速固化。
本发明制得的氨基化海藻酸还可用于制备药物缓释、细胞微囊、组织工程支架、创伤辅料等等。其制备及应用方法与骨修复材料相似，在此不作赘述。