包含硬脂基酰氨基丙基二甲胺与 L- 谷氨酸的盐的毛发调 理组合物 技术领域 本发明涉及毛发调理组合物， 所述组合物包含 ： (a) 阳离子表面活性剂， 其为硬脂 基酰氨基丙基二甲胺与 L- 谷氨酸的盐 ； (b) 高熔点脂肪族化合物 ； 和 (c) 含水载体 ； 其中所 述组合物具有至少 5Pa 的屈服点， 并且所述屈服点满足下列数学表达式 ： Y ≥ 6.0X-28.5， 其 中 Y 为所述组合物的屈服点， X 为所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的总 量 ( 按所述组合物重量计的百分比 ) ； 并且其中所述组合物基本上不含增稠聚合物。本发 明的组合物向毛发有效地递送调理有益效果。
背景技术 已经开发了多种方法来调理毛发。 一种提供调理有益效果的常用方法是通过使用 调理剂， 如阳离子表面活性剂和聚合物、 高熔点脂肪族化合物、 低熔点油、 硅氧烷化合物、 以 及它们的混合物。已知大多数这些调理剂提供多种调理有益效果。例如， 当与某些高熔点 脂肪族化合物以及含水载体一起使用时， 据信某些阳离子表面活性剂可提供凝胶基质， 所 述凝胶基质适于提供多种调理有益效果， 如在施用于湿发期间提供光滑感， 以及在干发上 提供柔软性和湿润感。
例如， WO 2006/044209 公开了毛发调理组合物， 所述组合物包含按重量计 ： (a) 约 0.1％至约 10％的阳离子表面活性剂 ； (b) 按所述组合物的重量计约 2.5％至约 15％的高熔 点脂肪族化合物 ； 和 (c) 含水载体 ； 其中所述阳离子表面活性剂、 所述高熔点脂肪族化合物 和所述含水载体形成层状凝胶基质 ； 其中所述层状层的 d- 间距在 33nm 或更短的范围内 ； 并且其中所述组合物在 26.7℃下具有约 30Pa 或更高的屈服应力。 据称， 此毛发调理组合物 可提供改善的调理有益效果， 尤其是在施用于湿发期间提供改善的光滑感。
然而， 仍需要可向毛发有效递送调理有益效果的毛发调理组合物， 即由相同量的 活性成分如阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物获得改善的调理有益效果。
还需要具有较低活性物质含量的毛发调理组合物， 所述组合物具有与市售产品相 同的期望流变性如屈服点和期望稳定性， 同时提供改善的湿调理有益效果。使具有较低活 性物质含量的调理组合物具有此期望流变性和稳定性仍是困难的。 具有较低活性物质含量 的某些组合物包含增稠聚合物， 以具有此流变特征和稳定性。 然而据信， 加入增稠聚合物会 使湿调理有益效果降低。
仍需要具有较高活性物质含量的毛发调理组合物， 所述组合物提供改善的调理有 益效果， 尤其是漂洗后的改善的湿调理有益效果， 以及改善的干调理有益效果， 同时保持漂 洗前的湿调理有益效果。仍需要具有较高活性物质含量的毛发调理组合物， 所述组合物提 供改善的产品外观， 即更加浓密、 稠厚、 和 / 或更加浓缩的产品外观， 并且其消费者可从其 外观感受到更高的调理有益效果。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和有益效果。
发明内容 本发明涉及毛发调理组合物， 所述组合物包含 ：
(a) 阳离子表面活性剂， 其为硬脂基酰氨基丙基二甲胺与 L- 谷氨酸的盐 ；
(b) 高熔点脂肪族化合物 ； 并且
(c) 含水载体 ；
其中所述组合物具有至少 5Pa 的屈服点， 并且所述屈服点满足下列数学表达式 ：
Y ≥ 6.0X-28.5
其中 Y 为所述组合物的屈服点， X 为所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族 化合物的总量 ( 按所述组合物重量计的百分比 ) ；
并且其中所述组合物基本上不含增稠聚合物。
本发明的组合物向毛发有效地递送调理有益效果。
此外， 本发明的组合物， 尤其是具有较低活性物质含量的那些， 可具有与市售产品 相同的期望流变性如屈服点和期望稳定性， 而不包含增稠聚合物， 从而不会降低湿调理有 益效果。
此外， 本发明的组合物， 尤其是具有较高活性物质含量的那些， 可提供改善的调理 有益效果和 / 或改善的产品外观。
通过阅读下面的描述和所附的权利要求书， 可更好地理解本发明的这些和其它的 特征、 方面和优点。
附图说明 虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论， 但据信 通过下列附图说明将更好地理解本发明， 其中 ：
图 1 示出了包含层状双层 1 和水 2 的层状凝胶基质 d- 间距测定的实施方案。
具体实施方式
尽管本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求作出结论， 但据信 由以下说明可更好地理解本发明。
本文中， “包括 / 包含” 是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术 语包括术语 “由 ... 组成” 和 “基本上由 ... 组成” 。
除非另有说明， 所有的百分比、 份数和比例均以本发明的组合物的总重量计。 所有 与所列成分相关的此类重量均基于活性物质的含量计， 并因此不包括可能包含在可商购获 得的原料中的载体或副产物。
本文中， “混合物” 是指包括物质的简单组合以及由它们的组合所产生的任何化合 物。
组成
本发明的毛发调理组合物包含 ：
(a) 阳离子表面活性剂， 其为硬脂基酰氨基丙基二甲胺与 L- 谷氨酸的盐 ；
(b) 高熔点脂肪族化合物 ； 并且
(c) 含水载体 ；其中所述组合物具有至少 5Pa 的屈服点， 并且所述屈服点满足下列数学表达式 ：
Y ≥ 6.0X-28.5， 优选 Y ≥ 6.0X-20.3， 更优选 Y ≥ 6.0X-12.2，
其中 Y 为所述组合物的屈服点， X 为所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族 化合物的总量 ( 按所述组合物重量计的百分比 ) ；
并且其中所述组合物基本上不含增稠聚合物。
本发明的发明人已发现， 通过使屈服值满足上述特定数学表达式， 本发明的组合 物可有效地向毛发递送调理有益效果。 此外， 本发明的发明人已发现， 通过使屈服值满足上 述特定数学表达式， 本发明的组合物， 尤其是具有较低活性物质含量的那些， 可具有与市售 产品相同的期望流变性如屈服点和期望稳定性， 而不包含增稠聚合物， 从而不会降低湿调 理有益效果。此外， 本发明的发明人已发现， 通过使屈服值满足上述特定数学表达式， 本发 明的组合物， 尤其是具有较高活性物质含量的那些， 可提供改善的调理有益效果和 / 或改 善的产品外观。
为制成本发明的组合物， 优选由标题为 “制备方法” 的下述方法制备所述组合物。
(i) 屈服点
通过 1Hz 频率和 25℃下的动态振荡应力扫描法， 使用得自 TA Instruments 的型号 名为 AR2000 的流变仪， 采用具有 1000μm 间隙的 40mm 直径平行式几何体， 来测定本发明的 屈服点。
从提供与市售产品相同的适宜流变性和产品稳定性考虑， 本发明的组合物具有约 5Pa 或更高， 优选 8Pa 或更高的屈服点。
从在漂洗后提供改善的湿调理有益效果和改善的干调理有益效果考虑， 本发明的 组合物优选具有约 33Pa 或更高， 优选约 35Pa 或更高， 更优选 40Pa 或更高的屈服点。从提 供更加浓密、 稠厚、 和 / 或更加浓缩的产品外观考虑， 上述屈服点也是优选的。
从铺展性和产品外观考虑， 所述屈服点优选最高约 80Pa， 更优选最高约 75Pa， 还 更优选最高约 70Pa。
(ii) 阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量
从提供本发明有益效果考虑， 阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量按 所述组合物的重量计优选为约 4％， 更优选约 4.5％， 还更优选约 5％， 并且从铺展性和产品 外观考虑， 所述总量按所述组合物的重量计至约 15％， 优选至约 14％， 更优选至约 13％， 还 更优选至约 10％。
(iii) 基本上不含增稠聚合物
本发明的组合物基本上不含增稠聚合物。据信， 增稠聚合物的加入降低了产品的 铺展性。在本发明中， “所述组合物基本上不含增稠聚合物” 是指 ： 所述组合物不含增稠聚 合物 ； 或如果所述组合物包含增稠聚合物， 则此增稠聚合物的含量非常低。在本发明中， 此 增稠聚合物 ( 如果包含的话 ) 的含量按所述组合物的重量计为 1％或更低， 优选 0.5％或更 低， 更优选 0.1％或更低， 还更优选 0.06％。最优选地， 此增稠聚合物的含量按所述组合物 的重量计为 0％。此增稠聚合物包括， 例如， 瓜尔胶聚合物 ( 包括非离子和阳离子瓜耳胶聚 合物 )、 纤维素聚合物 ( 包括非离子、 阳离子和 / 或疏水改性的纤维素聚合物如鲸蜡基羟乙 基纤维素 )、 其它合成聚合物 ( 包括非离子和阳离子合成聚合物如聚季铵盐 -37)。
(iv)D- 间距本发明的发明人已惊奇地发现， 特征在于上述特定转化率与特定屈服点组合的 组合物提供了改善的润湿性能， 尤其是漂洗后的湿调理性能， 即使是此组合物具有比 WO 2006/044209 中组合物更大的 d- 间距。本文中此较大的 d- 间距是指大于 33nm( 不包括 33nm) 的 d- 间距。 本发明的 d- 间距是指， 层状凝胶基质中两个层状双层间的距离加上一个 层状双层的宽度， 如图 1 所示。因此， 根据下列公式定义 d- 间距 ：
D- 间距＝ d 水 +d 双层
通过使用得自 PANalytical 的商品名为 SAXSess 的高通量小角度 X 射线散射仪， 在 0.06 ＜ q/nm-1 ＜ 27( 其相当于 0.085 ＜ 2θ/ 度＜ 40)q- 范围内 (q ＝ 4π/λsin(θ)， 其中 λ 为波长， 并且 θ 为散射角的一半 ) 测定小角度 X 射线散射 (SAXS) 的典型条件下， 测定 D- 间距。通过监测主光束衰减强度并且将其归一化， 对所有数据进行透射校正， 使可 获得不同样本的相对强度。透射校正使我们能够从纯样本散射中精确地减去水的贡献。根 据下列公式 ( 其被称为布拉格公式 ) 计算 D- 间距 ：
nλ ＝ 2dsin(θ)， 其中 n 为层状双层的数目。
阳离子表面活性剂
本发明的组合物包含阳离子表面活性剂， 其为硬脂基酰氨基丙基二甲胺与 L- 谷 氨酸的盐。胺和酸以一定的含量包含于所述组合物中， 使得胺与酸的摩尔比优选为约 1 ∶ 0.3 至约 1 ∶ 2， 更优选约 1 ∶ 0.3 至约 1 ∶ 1.3， 还更优选约 1 ∶ 0.4 至约 1 ∶ 1。从 提供本发明有益效果考虑， 所述阳离子表面活性剂在所述组合物中的含量按所述组合物的 重量计为约 0.5％， 优选约 1％， 更优选约 1.5％， 还更优选约 1.8％， 甚至更优选约 2.0％， 并 且至约 8％， 优选至约 5％， 更优选至约 4％。 本发明的组合物可包含其它阳离子表面活性剂， 如具有一个长链烷基的含约 12 至约 40 个碳原子， 优选约 16 至约 30 个碳原子的其它单 - 长链烷基阳离子表面活性剂。其 它的此类单 - 长链烷基阳离子表面活性剂包括例如 ： 一 - 长链烷基季铵盐， 如二十二烷基三 甲基氯化铵、 二十二烷基三甲基甲酯硫酸铵、 鲸蜡基三甲基氯化铵、 硬脂基三甲基氯化铵 ； 其它一 - 长链烷基叔胺， 如其它一 - 长链烷基酰氨基叔胺及其盐， 如二十二烷基酰氨基丙基 二甲胺与 1- 谷氨酸的盐。当包含其它一 - 长链烷基阳离子表面活性剂时， 硬脂基酰氨基 丙基二甲胺与 L- 谷氨酸的盐的含量按所述组合物中阳离子表面活性剂的总重量计优选为 约 50％至约 100％， 更优选约 70％至约 100％， 还更优选约 80％至约 100％， 甚至更优选约 90％至约 100％。
在本发明中， 从改善的湿调理有益效果考虑， 所述组合物优选基本上不含具有两 个长链烷基的含约 12 至约 40 个碳原子的二 - 长链烷基阳离子表面活性剂， 如双十六烷基 二甲基氯化铵和二硬脂基二甲基氯化铵。在本发明中， “所述组合物基本上不含二 - 长链烷 基阳离子表面活性剂” 是指 ： 所述组合物不含二 - 长链烷基阳离子表面活性剂 ； 或者如果所 述组合物包含二 - 长链烷基阳离子表面活性剂， 则此类二 - 长链烷基阳离子表面活性剂的 含量非常低。在本发明中， 此类二 - 长链烷基阳离子表面活性剂 ( 如果包含的话 ) 的含量 按所述组合物的重量计为 1％或更低， 优选 0.5％或更低， 更优选 0.1％或更低。最优选地， 此类二 - 长链烷基阳离子表面活性剂的含量按所述组合物的重量计为 0％。
高熔点脂肪族化合物
从提供本发明有益效果考虑， 高熔点脂肪族化合物在所述组合物中的含量按所
述组合物的重量计为约 1.5％， 优选约 2％， 更优选约 4％， 还更优选约 5％， 甚至更优选约 5.5％， 并且至约 15％， 优选至约 10％。
从所述凝胶基质的稳定性考虑， 可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有 25℃或更 高， 优选 40℃或更高， 更优选 45℃或更高， 还更优选 50℃或更高的熔点。 从更易于制备和更 易于乳化考虑， 此熔点优选最高约 90℃， 更优选最高约 80℃， 还更优选最高约 70℃， 甚至更 优选最高约 65℃。在本发明中， 高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或至少两种高熔 点脂肪族化合物共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时， 上述熔点 表示所述共混物或混合物的熔点。
可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自由下列组成的组 ： 脂肪醇、 脂肪酸、 脂肪 醇衍生物、 脂肪酸衍生物、 以及它们的混合物。本领域专业人员应当理解， 在说明书的这一 部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别， 例如某些脂肪醇衍生物还可 以归类为脂肪酸衍生物。然而， 给出的类别并不旨在对特定化合物进行限制， 而是为了便 于分类和命名。此外， 本领域技术人员可以理解， 根据双键的数目和位置以及支链的长度 和位置， 具有所需一定碳原子的某些化合物可能具有比本发明中上文优选熔点更低的熔 点。不打算将此类低熔点化合物包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性实例可见于 “International Cosmetic Ingredient Dictionary” 第五版 (1993) 和 “CTFA Cosmetic Ingredient Handbook” 第二版 (1992) 中。 在多种高熔点脂肪族化合物中， 优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本 文的脂肪醇是具有约 14 至约 30 个碳原子， 优选约 16 至约 22 个碳原子的那些。这些脂肪 醇是饱和的， 并且可以是直链醇或支链醇。
优选的脂肪醇包括， 例如， 鲸蜡醇 ( 熔点为约 56℃ )、 硬脂醇 ( 熔点为约 58-59℃ )、 二十二醇 ( 熔点为约 71℃ )、 以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而， 当 提供时它们通常具有较低的熔点， 因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、 硬 脂基或二十二烷基的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物在本发明中， 更优选的脂肪醇为 鲸蜡醇、 硬脂醇、 以及它们的混合物。
可用于本发明的市售的高熔点脂肪族化合物包括 ： 以商品名 KONOL 系列得自 Shin Nihon Rika(Osaka， Japan) 以及以商品名 NAA 系列得自 NOF(Tokyo， Japan) 的鲸蜡醇、 硬脂 醇和二十二醇 ； 以商品名 1-DOCOSANOL 得自 WAKO(Osaka， Japan) 的纯二十二醇。
含水载体
本发明的调理组合物包含含水载体。 根据与其它组分的相容性和产品所需的其它 特性来选择所述载体的含量和种类。
可用于本发明的载体包括水以及低级烷基醇和多元醇的水溶液。 可用于本文的低 级烷基醇是具有 1 至 6 个碳原子的一元醇， 更优选为乙醇和异丙醇。可用于本文的多元醇 包括丙二醇、 己二醇、 甘油和丙二醇。
优选地， 含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性， 也可使 用包含矿物阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常包含约 20％至约 99％， 优选约 30％至约 95％， 并且更优选约 80％至约 90％的水。
凝胶基质
本发明的组合物包含凝胶基质， 其包括层状凝胶基质。所述凝胶基质包含阳离子
表面活性剂、 高熔点脂肪族化合物、 和含水载体。所述凝胶基质适于提供多种调理有益效 果， 如施用到湿发期间的光滑感， 柔然性以及干发上的润湿感。
从提供改善的湿调理有益效果考虑， 所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族 化合物的含量使得所述阳离子表面活性剂与所述高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约 1 ∶ 1 至约 1 ∶ 10， 更优选约 1 ∶ 1 至约 1 ∶ 4， 还更优选约 1 ∶ 2 至约 1 ∶ 4 的范围内。
从所述凝胶基质稳定性考虑， 本发明的组合物优选基本上不含阴离子表面活性剂 和阴离子聚合物。在本发明中， “所述组合物基本上不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合 物” 是指 ： 所述组合物不含阴离子表面活性剂和阴离子聚合物 ； 或如果所述组合物包含阴离 子表面活性剂和阴离子聚合物， 则此阴离子表面活性剂和阴离子聚合物的含量非常低。在 本发明中， 此阴离子表面活性剂和阴离子聚合物 ( 如果包含的话 ) 的总含量按所述组合物 的重量计为 1％或更低， 优选 0.5％或更低， 更优选 0.1％或更低。最优选地， 此阴离子表面 活性剂和阴离子聚合物的总含量按所述组合物的重量计为 0％。
硅氧烷化合物
优选地， 本发明组合物优选包含硅氧烷化合物。 据信， 硅氧烷化合物可在干发上提 供顺滑性和柔软性。本文硅氧烷化合物的用量按所述组合物的重量计优选为约 0.1％至约 20％， 更优选为约 0.5％至约 10％， 还更优选为约 1％至约 8％。
优选地， 在所述组合物中， 所述硅氧烷化合物具有约 1 微米至约 50 微米的平均粒度。 在本文中， 可以单一化合物形式或至少两种硅氧烷化合物共混物或混合物形式或 至少一种硅氧烷化合物与至少一种溶剂共混物或混合物形式使用的硅氧烷化合物在 25℃ 下具有优选约 1,000 至约 2,000,000mPa·s 的粘度。
如 1970 年 7 月 20 日 Dow Corning 公司测试方法 CTM0004 中所述， 通过使用玻璃 毛细管粘度计， 可测定粘度。适宜的有机硅液包括聚烷基硅氧烷、 聚芳基硅氧烷、 聚烷基芳 基硅氧烷、 聚醚硅氧烷共聚物、 氨基取代的硅氧烷、 季铵化硅氧烷、 以及它们的混合物。 还可 使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。
优选的聚烷基硅氧烷包括， 例如， 聚二甲基硅氧烷、 聚二乙基硅氧烷、 和聚甲基苯 基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷， 其也称为二甲基硅油， 是尤其优选的。例如， 这些硅氧烷化合 物可以它们的 Viscasil 和 TSF 451 系列得自 General Electric Company， 并且可以它们
的 Dow Corning SH200 系列得自 Dow Corning。
例如， 上述聚烷基硅氧烷可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物而购 得。此类混合物具有优选约 1,000mPa·s 至约 100,000mPa·s， 更优选约 5,000mPa·s 至 约 50,000mPa·s 的粘度。此类混合物优选包含 ： (i)25 ℃下粘度为约 100,000mPa·s 至 约 30,000,000mPa·s， 优选约 100,000mPa·s 至约 20,000,000mPa·s 的第一硅氧烷 ； 和 (ii)25℃下粘度为约 5mPa· s 至约 10,000mPa· s， 优选约 5mPa· s 至约 5,000mPa· s 的第二 硅氧烷。 可用于本文的此类混合物包括， 例如， 得自 GE Toshiba 的粘度为 18,000,000mPa· s 的聚二甲基硅氧烷与粘度为 200mPa·s 的聚二甲基硅氧烷的共混物， 和得自 GEToshiba 的 粘度为 18,000,000mPa·s 的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。
可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。 如本文所用， 术语 “硅橡胶纯胶 料” 是指在 25℃具有的粘度大于或等于 1,000,000 厘沲的聚有机硅氧烷材料。 应当认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可以与以上所公开的硅氧烷化合物有一些重叠。 该重叠不是旨 在对任何这些物质进行限制。 “硅橡胶纯胶料” 的重均分子量典型在约 200,000 以上， 通常 介于约 200,000 和约 1,000,000 之间。其具体实例包括聚二甲基硅氧烷、 聚 ( 二甲基硅氧 烷甲基乙烯基硅氧烷 ) 共聚物、 聚 ( 二甲基硅氧烷二苯基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷 ) 共聚 物、 以及它们的混合物。 例如， 所述硅橡胶纯胶料可作为与具有较低粘度的硅氧烷化合物的 混合物而获得。可用于本文的此类混合物包括例如得自 Shin-Etsu 的橡胶纯胶料 / 环状聚 甲基硅氧烷 (Cyclomethicone) 共混物 .
还可用于本发明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物质。 优选的氨基硅氧烷包括例 如符合通式 (I) 结构的那些 ：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a
其中 G 为氢、 苯基、 羟基、 或 C1-C8 烷基， 优选甲基 ； a 为 0 或值为 1 至 3， 优选为 1 的 整数 ； b 为 0、 1 或 2， 优选为 1 ； n 为 0 至 1,999 的数 ； m 为 0 至 1,999 的整数 ； 并且 n 和 m 的 和为 1 至 2,000 的数 ； a 和 m 不均为 0 ； R1 为符合通式 CqH2qL 的一价基团， 其中 q 是值为 2 至 8 的整数， 并且 L 选自由下列组成的组 ： -N(R2)CH2-CH2-N(R2)2、 -N(R2)2、 -N(R2)3A、 -N(R2) CH2-CH2-NR2H2A ； 其中 R2 是氢、 苯基、 苄基、 或饱和烃基， 优选约 C1 至约 C20 的烷基 ； A 是卤离 子。
高度优选的氨基硅氧烷是符合式 (I) 结构的那些， 其中 m ＝ 0， a ＝ 1， q ＝ 3， G＝ 甲基， n 优选为约 1500 至约 1700， 更优选约 1600 ； 并且 L 为 -N(CH3)2 或 -NH2， 更优选 -NH2。 另一种高度优选的氨基硅氧烷是符合式 (I) 结构的那些， 其中 m ＝ 0， a ＝ 1， q ＝ 3， G ＝甲 基， n 优选为约 400 至约 600， 更优选约 500 ； 并且 L 为 -N(CH3)2 或 -NH2， 更优选 -NH2。此类 高度优选的氨基硅氧烷可被称为封端氨基硅氧烷， 因为所述硅氧烷链的一端或两端被含氮 基团封端。
当将上述氨基硅氧烷掺入所述组合物中时， 所述氨基硅氧烷可与具有较低粘度的 溶剂混合。此类溶剂包括例如极性或非极性的、 挥发性或非挥发性的油。此类油包括例如 硅油、 烃和酯。 在此类多种溶剂中， 优选的是选自由下列组成的组的那些 ： 非极性挥发性烃、 挥发性环状硅氧烷、 非挥发性直链硅氧烷、 以及它们的混合物。 可用于本文的非挥发性直链 硅氧烷是 25℃下粘度为约 1 至约 20,000 厘沲， 优选约 20 至约 10,000 厘沲的那些。为了降 低氨基硅氧烷的粘度， 并且提供改善的毛发调理有益效果如减小干发的摩擦， 在优选的溶 剂中， 高度优选的是非极性挥发性烃， 尤其是非极性挥发性异链烷烃。 此类混合物具有优选 约 1,000mPa·s 至约 100,000mPa·s， 更优选约 5,000mPa·s 至约 50,000mPa·s 的粘度。
其它适宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括具有烷氨基取代基作为硅氧烷主链 侧基的那些。高度优选称为 “氨基封端的聚二甲基硅氧烷” 的那些。可用于本发明的可商 购获得的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自 Dow Corning 的 BY16-872。
所述硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步掺入到本发明组合物中， 其中所述乳液 通过机械搅拌制得， 或在合成阶段通过乳液聚合作用， 在或不在表面活性剂的辅助下制得， 所述表面活性剂选自阴离子表面活性剂、 非离子表面活性剂、 阳离子表面活性剂、 以及它们 的混合物。
附加组分
本发明的组合物可包含其它附加组分， 其可根据最终产物所需的特性由本领域的技术人员来选择， 并且其适于使所述组合物在美观或美学上更可接受， 或者为它们提供附 加的使用有益效果。此类其它的附加组分通常以按所述组合物的重量计约 0.001 ％至约 10％， 优选最多约 5％的含量单独使用。
可将各种各样的其它附加组分配制到本发明的组合物中。这些包括 ： 其它的调理 剂， 如以商品名 Peptein 2000 得自 Hormel 的水解胶原、 以商品名 Emix-d 得自 Eisai 的维生 素 E、 得自 Roche 的泛醇、 得自 Roche 的泛基乙基醚、 水解角蛋白、 蛋白质、 植物提取物、 以及 营养物质 ； 防腐剂， 如苄醇、 对羟基苯甲酸甲酯、 对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲 ； pH 调节 剂， 如柠檬酸、 柠檬酸钠、 琥珀酸、 磷酸、 氢氧化钠、 碳酸钠 ； 着色剂， 如任何的 FD&C 或 D&C 染 料； 香料 ； 和多价螯合剂， 如乙二胺四乙酸二钠 ； 紫外和红外掩蔽剂和吸收剂， 如二苯甲酮 ； 以及去头皮屑剂， 如 1- 氧 -2- 巯基吡啶锌。
低熔点油
可用于本发明的低熔点油是熔点小于 25℃的那些。 可用于本发明的低熔点油选自 由下列物质组成的组 ： 具有 10 至约 40 个碳原子的烃 ； 具有约 10 至约 30 个碳原子的不饱和 脂肪醇， 如油醇 ； 具有约 10 至约 30 个碳原子的不饱和脂肪酸 ； 脂肪酸衍生物 ； 脂肪醇衍生 物； 酯油， 如季戊四醇酯油 ( 包括四异硬脂酸季戊四醇酯 )、 三羟甲基酯油、 柠檬酸酯油和甘 油酯油 ； 聚 α- 烯烃油， 如聚癸烯 ； 以及它们的混合物。 产品形式
本发明的调理组合物可以为洗去型产品或免洗型产品形式， 并且可配制为多种产 品形式， 包括但不限于霜膏、 凝胶、 乳液、 摩丝和喷剂。 本发明的调理组合物尤其适用于洗去 型毛发调理剂。
使用方法
本发明的调理组合物优选用于调理毛发的方法中， 所述方法包括下列步骤 ：
(i) 用洗发剂洗发后， 向毛发施用有效量的调理组合物以调理毛发 ； 并且
(ii) 接着冲洗所述毛发。
本文中， 有效量为例如约 0.1mL 至约 2mL 每 10g 毛发， 优选约 0.2mL 至约 1.5mL 每 10g 毛发。
本发明的调理组合物提供改善的调理有益效果， 尤其是漂洗后改善的湿调理有益 效果以及改善的干调理有益效果， 同时保持漂洗前的湿调理有益效果。本发明的调理组合 物还可向消费者提供改善的产物外观。因此， 低剂量的本发明调理组合物可提供与全剂量 常规调理剂组合物相同程度的调理有益效果。本文中的此低剂量为， 例如， 约 0.3mL 至约 0.7mL 每 10g 毛发。
制备方法
本发明的组合物优选由包括下列步骤的方法制得 ：
(1) 制备预混物 ( 下文中可被称为油相 )， 所述预混物包含阳离子表面活性剂和高 熔点脂肪族化合物， 其中所述预混物的温度高于高熔点脂肪族化合物的熔点 ； 并且
(2) 制备含水载体 ( 下文中可被称为含水相 )， 其中所述含水载体的温度低于高熔 点脂肪族化合物的熔点 ； 并且
(3) 使所述预混物与所述含水载体混合并且形成凝胶基质。
所述方法还优选包括向所述凝胶基质中加入附加成分 ( 如果包含的话 ) 的步骤，
所述附加成分如硅氧烷化合物、 香料、 防腐剂。
当使所述预混物与所述含水载体混合时， 所述预混物优选具有约 25℃， 更优选约 40℃， 还更优选约 50℃， 甚至更优选约 55℃， 还优选约 65℃， 并且至约 150℃， 更优选至约 95℃， 还更优选至约 90℃， 甚至更优选至约 85℃的温度。
当使所述含水载体与所述预混物混合时， 所述含水载体优选具有约 10℃， 更优选 约 15℃， 还更优选约 20℃， 并且至约 65℃， 更优选至约 55℃， 还更优选至约 52℃的温度。 当 使所述含水载体与所述预混物混合时， 所述含水载体的温度优选比所述预混物的温度低至 少约 5℃， 更优选低至少约 10℃。当使所述含水载体与所述预混物混合时， 所述含水载体的 温度优选比所述高熔点脂肪族化合物的熔点低约 2℃至约 60℃， 更优选低约 2℃至约 40℃， 还更优选低约 2℃至约 30℃。
优选使用高剪切匀化器来混合所述预混物和含水载体。 可用于本文的此类高剪切 匀化器包括例如 ： 得自 Sonic Corporation 的 Sonolator ， 得自 APV Manton Corporation 的 Manton Gaulin 型 匀 化 器， 得 自 Microfluidics Corporation 的 微 射 流 均 质 机， 得自 A.Berents Gmbh&Co. 的 Becomix 。
优选地， 从提供本发明的有益效果考虑， 阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合 物的总量按所述组合物的重量计为约 7.0％， 优选约 7.5％， 更优选约 8.0％， 并且从铺展性 和产物外观考虑， 所述总量按所述组合物的重量计至约 15％， 优选至约 14％， 更优选至约 13％， 还更优选至约 10％。 混合步骤 (3) 优选包括下列详细步骤 ： (3-1) 将所述油相或所述含水相加入到能 2 3 量密度为约 1.0×10 J/m 或更高的高剪切区域中 ； (3-2) 将其它相直接加入到所述区域中 ； 和 (3-3) 形成乳液。所述步骤优选还需要至少一个下列条件 ： 通过使用具有旋转构件的匀 化器来实施混合步骤 (3) ； 所述表面活性剂为单 - 烷基阳离子表面活性剂， 并且所述组合物 基本上不含二 - 烷基阳离子表面活性剂 ； 以及所述表面活性剂为阳离子表面活性剂， 并且 所述油相包含按所述油相的重量计 0 至约 50％的含水载体， 所述油相优选基本上不含水。
实施例
以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。 所给的这些实施例仅 用于说明之目的， 不可理解为是对本发明的限制， 因为在不脱离本发明的实质和范围的情 况下其许多变型是可能的。此处适用的成分均以化学名或 CTFA 名来识别， 除非下文另外限 定。
组成 (wt％ )
组分的定义 *
1 氨基硅氧烷 ： 得自 GE， 具有 10,000mPa·s 的粘度， 并且具有下式 (I) 结构 ：
(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(I)
其中 G 是甲基 ； a 为整数 1 ； b 为 0、 1 或 2， 优选 1 ； n 为 400 至约 600 的数 ； m 为整数 0； R1 为符合通式 CqH2qL 结构的一价基团， 其中 q 为整数 3， 并且 L 为 -NH2 *
2 鲸蜡基羟乙基纤维素 ： Polysurf， 得自 Hurcules Inc.。
制备方法
“实施例 1” 至 “实施例 4” 的调理组合物适宜地通过如下方法制得 ：
将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物混合， 并且加热至约 65℃至约 90℃ 以形成预混物。单独地， 配制约 25℃至约 52℃的水。在 Becomix 直接注入式转子 - 定子 匀化器中， 将所述预混物注入到能量密度为 1.0×104J/m3 至 1.0×107J/m3 的已存在水的高 剪切区域中。形成凝胶基质。如果包含， 则在搅拌下， 将硅氧烷化合物、 香料、 防腐剂加入到 所述凝胶基质中。然后使所述组合物冷却至室温。
可通过本领域熟知的任何常规方法制备如上所示的 “实施例 i” 至 “实施例 iii” 的 调理组合物。它们可以适宜地通过如下方法制备 ：
在搅拌下将阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物加入到水中， 并且加热至约
80℃。将所述混合物冷却至约 55℃， 并且形成凝胶基质。如果包含， 则在搅拌下， 将硅氧烷 化合物、 香料、 防腐剂加入到所述凝胶基质中。然后使所述混合物冷却室温。如果包含， 在 搅拌下将聚合物加入到所述混合物中。
特性和调理有益效果
对于实施例 1-4 和实施例 i-iii 中的组合物， 由上述方法测定屈服应力。对于某 些组合物， 还由上述方法测定 d- 间距。对于某些组合物， 还由下列方法评定调理有益效果。 所述组合物的这些特性和评定结果示于下表 1 中。
漂洗前的湿调理性
根据由称为质构分析仪 (TA XT Plus， Texture Technologies， Scarsdale， NY， USA) 的仪器测定的毛发摩擦力， 评定漂洗前的湿调理性。 将 1g 所述组合物施加到 10g 毛发 样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后和在将其漂洗之前， 由上述仪器测定 毛发样本与聚氨酯垫之间的摩擦力 (g)。
A1 或 A2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力降低了 5％以上 ( 不包括 5％ ) 至 10％。
B1 或 B2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力最多降低了 5％ ( 包括 5％ )。
C1 或 C2 ： 对照物 1 或 2， 或等同于对照物 1 或 2
D1 或 D2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力增大。
漂洗后的湿调理性
根据由称为质构分析仪 (TA XT Plus， Texture Technologies， Scarsdale， NY， USA) 的仪器测定的毛发摩擦力， 评定漂洗后的湿调理性。 将 1g 所述组合物施加到 10g 毛发 样本上。在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后， 用温水将其漂洗 30 秒。然后由上述 仪器测定毛发样本与聚氨酯垫之间的摩擦力 (g)。
A1 或 A2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力降低了 5％以上 ( 不包括 5％ ) 至 10％。
B1 或 B2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力最多降低了 5％ ( 包括 5％ )。
C1 或 C2 ： 对照物 1 或 2， 或等同于对照物 1 或 2
D1 或 D2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力增大。
干调理性
根据由称为 Instron 试验机 (Instron 5542， Instron， Inc ； Canton， Mass.， USA) 的仪器测定的毛发摩擦力， 评定干调理性能性。将 2g 所述组合物施加到 20g 毛发样本上。 在将所述组合物铺展在所述毛发样本上之后， 用温水将其漂洗 30 秒， 然后使所述毛发样本 干燥过夜。沿着毛发测定毛发表面与聚氨酯垫之间的摩擦力 (g)。
A1 或 A2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力降低了 5％以上 ( 不包括 5％ ) 至 10％。
B1 或 B2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力最多降低了 5％ ( 包括 5％ )。
C1 或 C2 ： 对照物 1 或 2， 或等同于对照物 1 或 2
D1 或 D2 ： 与对照物 1 或对照物 2 相比， 摩擦力增大。
产品外观
在从包装中分配 0.4mL 调理剂产品时， 由 6 位专门小组成员评定产品外观。A1 或 A2 ： 有 3 至 6 位专门小组成员回答认为， 所述产品具有稠厚的产品外观， 并且 从其外观感受到正面的印象。
B1 或 B2 ： 有 1 至 2 位专门小组成员回答认为， 所述产品具有稠厚的产品外观， 并且 从其外观感受到正面的印象。
C1 或 C2 ： 对照物 1 或 2， 或等同于对照物
表1
由前面 “实施例 1” 至 “实施例 4” 公开和表示的实施方案是尤其可用于洗去型应 用的本发明毛发调理组合物。此类实施方案具有许多优点。例如， 它们可向毛发有效递送 调理有益效果， 即由相同量的活性成分如阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物获得改 善的调理有益效果。
例如， 实施例 1-4 与实施例 ii 的比较表明， 与实施例 ii 的组合物相比， 本发明的 组合物可向毛发有效递送调理有益效果。与实施例 ii 的组合物相比， 分别具有相同量和减 少约 20％量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的实施例 3 和 2 的组合物提供了改 善的调理有益效果和产品外观。 具有少约 50％量的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合 物的实施例 1 和 4 的组合物提供与实施例 ii 组合物相同等或更佳的调理有益效果以及相 同等的产品外观。类似地， 实施例 1 与实施例 iiii 间的比较表明， 本发明的组合物可向毛 发有效递送调理有益效果。
例如， 实施例 2 与实施例 i 间的比较表明， 与具有相同量阳离子表面活性剂和高熔 点脂肪族化合物并且还具有增稠聚合物的实施例 i 组合物相比， 实施例 2 的组合物具有改 善的调理有益效果。例如， 不含增稠聚合物的实施例 1 和 4 的组合物具有改善的流变性和 稳定性， 同时它具有含量降低的阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物。
不应将本文所公开的量纲和值理解为对所引用精确值的严格限制。相反， 除非另 外指明， 每个这样的量纲旨在表示所引用的值和围绕该值功能上等同的范围。 例如， 所公开 的尺寸 “40mm” 旨在表示 “约 40mm” 。
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尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明， 但是对那些本领域的技术人员显 而易见的是， 在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的更改和修改。 因此， 这意味着在所附权利要求中包括属于本发明范围内的所有这些变化和修改。