充电态Β相羟基氧化镍的制备方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN03113186.7

申请日:

2003.04.11

公开号:

CN1444300A

公开日:

2003.09.24

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2005.3.30|||专利实施许可合同的备案合同备案号: 2008320000382让与人: 轻工业化学电源研究所受让人: 常州有则科技有限公司发明名称: 充电态β相羟基氧化镍的制备方法申请日: 2003.4.11授权公告日: 2005.3.30许可种类: 独占许可备案日期: 2008.9.25合同履行期限: 2007.9.19至2012.9.18合同变更|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

H01M4/04; H01M4/52; C01G53/02

主分类号:

H01M4/04; H01M4/52; C01G53/02

申请人:

轻工业化学电源研究所;

发明人:

阎登明; 沈正浩

地址:

215006江苏省苏州市葑门外庄先湾7号

优先权:

专利代理机构:

苏州创元专利事务所有限公司

代理人:

范晴

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内容摘要

本发明公开一种充电态β相羟基氧化镍的制备方法,采用氢氧化镍经氧化制得,以均匀的液相法制备,选取次氯酸钠为主氧化剂,在化学氧化的同时辅以电场作用,使β相羟基氧化镍颗粒在电场中快速深度氧化,形成充电态β相羟基氧化镍,该制备方法简单,反应均匀,用该材料作为正极材料的锌镍一次电池,具有较高的放电平台电压、良好的耐重负荷放电性能,适用于大电流应用场合。

权利要求书

1: 一种充电态β相羟基氧化镍的制备方法,其特征在于包括下列步骤: (1)用去离子水配制氢氧化钠溶液,浓度为5--10M/L; (2)称取0.05--0.1M/L的Ni(OH) 2 粉末,溶于氢氧化钠溶液中,溶液温度 保持在40--100℃; (3)将0.5--1.6M/L浓度的次氯酸钠溶液缓慢加入步骤(2)配制的碱溶液 中,进行搅拌混合反应,碱溶液的温度保持在20±10℃; (4)步骤(3)反应至10--30分钟时,加入0.01--0.015M/L的氧化亚钴; (5)加完氧化亚钴后,随即在混合反应糟中施于电场,并按每平方厘米 0.05--0.5mA的电流密度通入直流电于反应糟中进行电解反应,阴阳极的两端 电压为1.5--1.85V; (6)将反应溶液静置沉淀、过滤; (7)将过滤沉淀物用40--100℃的去离子进行水洗; (8)将步骤(6)、(7)反复几次,直至测试无碱液; (9)将反应沉淀物进行真空干燥,即制成充电态的β-NiOOH电池材料。
2: 根据权利要求1所述的充电态β相羟基氧化镍的制备方法,其特征在 于:所述步骤(3)中的搅拌速度为每分钟500--1500转。
3: 根据权利要求1所述的充电态β相羟基氧化镍的制备方法,其特征在 于:所述步骤(5)中以金属镍板或石墨材料作为阴阳极。
4: 根据权利要求1所述的充电态β相羟基氧化镍的制备方法,其特征在 于:所述步骤(4)和(5)的电解反应和氧化剂联合反应需2-8小时。
5: 根据权利要求1所述的充电态β相羟基氧化镍的制备方法,其特征在 于:所述步骤(6)中静置沉淀时间为12-36小时。
6: 根据权利要求1所述的充电态β相羟基氧化镍的制备方法,其特征在 于:所述步骤(9)中真空干燥在50-90℃的温度下进行。

说明书


充电态β相羟基氧化镍的制备方法

    【技术领域】

    本发明涉及一种锌镍一次电池的正极材料--充电态β相羟基氧化镍的制备方法。

    背景技术

    众所周知,电池是我国国民经济和人们日常生活中必不可少的消费品,它为各种电子、通讯、信息等产品提供便携式能源。但是,一些新型电器的不断涌现,对于大电流、重负荷电池的需求越来越迫切,虽然,碱锰电池的材料和结构在不断改进,性能也有所提高,然而,在新型数码相机和智能玩具的使用中,已不能满足要求。为此,一种寻找新的、适合大电流工作的锌镍一次电池被提到日程上来了。

    【发明内容】

    本发明的目的是:提供一种充电态β相羟基氧化镍的制备方法,用该材料作为正极材料的锌镍一次电池,具有较高的放电平台电压、良好的耐重负荷放电性能,适用于大电流应用场合。

    本发明的技术方案是:一种充电态β相羟基氧化镍的制备方法,包括下列步骤:

    (1)用去离子水,按5--10M/L的浓度配制氢氧化钠溶液;

    (2)称取0.05--0.1M/L的Ni(OH)2粉末,溶于按步骤1配制好的氢氧化钠溶液中,溶液浓度保持在40--100℃;

    (3)将0.5--1.6M/L的次氯酸钠溶液缓慢加入按步骤3配制好地碱溶液中,Ni(OH)2的碱溶液的液温保持在20±10℃,混合反应液的搅拌速度每分钟500--1500转;

    (4)按步骤(3)反应10--30分钟时,加入0.01--0.015M/L的氧化亚钴;

    (5)按步骤(4)加完氧化亚钴后,随即在混合反应糟中施于电场,按每平方厘米0.05--0.5mA的电流密度通入直流电于反应糟中进行电解反应,以金属镍板或石墨(碳)材料作为阴阳极,阴阳极的两端电压为1.5--1.85V,电解反应和氧化剂联合反应约2--8小时;

    (6)按步骤(5)完成后,反应溶液静置沉淀12--36小时,过滤;

    (7)将步骤(6)的过滤沉淀物用40--100℃的去离子进行水洗;

    (8)将步骤(6)、(7)反复几次,直至测试无碱液;

    (9)将反应沉淀物在50--90℃真空条件下干燥,制成充电态的β-NiOOH电池材料。

    本发明的优点是:

    1.本发明采用氢氧化镍经氧化制得,氧化方法有气相法、液相法、固相法等,本发明则以均匀的液相法制备,液体氧化剂选用强氧化剂,在最佳的配方和合理的工艺条件下完成。

    2.本发明选取次氯酸钠为主氧化剂,该溶液呈淡黄色溶于水,生成次氯酸,然后再分解生成氯化氢和新生态氧,新生氧的氧化能力很强,对氢氧化镍产生氧化反应。

    3.本发明在化学氧化的同时辅以电场作用,使β相羟基氧化镍颗粒在电场中快速深度氧化,形成充电态β相羟基氧化镍,该制备方法简单,反应均匀,工艺参数容易控制。

    下面结合实施例对本发明作进一步的描述:

    【具体实施方式】

    实施例:一种充电态β相羟基氧化镍的制备方法,采用如下步骤:

    称取5gNi(OH)2溶于5--10mol/L氢氧化钠溶液中,溶液温度40--100℃,再缓慢加入100--500ml次氯酸钠比重为1.19的水溶液,反应10--30分钟时加入0.3--0.5g氧化亚钴,在每分钟500--1500转的条件下匀速搅拌,在反应槽中以镍板或石墨(碳)为阴阳极板,以每平方厘米0.05--0.5mA进行电解反应,反应时间2--8小时,然后静置沉淀12--36小时,过滤,用40--100℃去离子水水洗,反复几次,直至测试无碱液,最后,真空50--90℃烘干,制成充电态β相羟基氧化镍材料。

    本发明制备的β相羟基氧化镍制成电池正极,用无汞锌电极以及氢氧化钾电解液,隔膜等组装成ZR6型锌镍一次电池,分别在20℃条件下以500mA和1000mA恒流放电。

    电池在500mA放电中,放电曲线平稳,电压平台高,电压在1.20V以上的放电时间占95%,终止电压0.9V时总放电时间为163分钟。

    电池在1000mA放电中,电压在1.20V以上的时间占87%,终止电压0.9V时,放电时间达68分钟。

    本发明的效果同现有的技术碱性锌锰电池相比较,在相同的条件下,进行测试,其放电时间为现有技术的近2倍。

    同时模拟数码相机进行拍照测试,终止电压0.9V时达到135次,拍照次数为同型号现有技术碱性锌锰电池的3倍以上。

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资源描述

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本发明公开一种充电态相羟基氧化镍的制备方法,采用氢氧化镍经氧化制得,以均匀的液相法制备,选取次氯酸钠为主氧化剂,在化学氧化的同时辅以电场作用,使相羟基氧化镍颗粒在电场中快速深度氧化,形成充电态相羟基氧化镍,该制备方法简单,反应均匀,用该材料作为正极材料的锌镍一次电池,具有较高的放电平台电压、良好的耐重负荷放电性能,适用于大电流应用场合。。

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