一段白色念珠菌DNA序列(5)特异性的确定及其应用.pdf

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摘要
申请专利号:

CN02113884.2

申请日:

2002.06.12

公开号:

CN1465706A

公开日:

2004.01.07

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

未缴年费专利权终止IPC(主分类):C12Q 1/68申请日:20020612授权公告日:20040929终止日期:20120612|||专利权的转移IPC(主分类):C12Q 1/68变更事项:专利权人变更前权利人:昆明云大生化科技有限责任公司变更后权利人:昆明寰基生物芯片产业有限公司变更事项:地址变更前权利人:650118 云南省昆明市高新区北区9号路云南省大学科技园A2-507变更后权利人:650000 云南省昆明市经开区信息产业基地云南海归创业园4幢3楼301、302登记生效日:20120814|||授权|||实质审查的生效|||公开|||实质审查的生效

IPC分类号:

C12Q1/68; C12Q1/02; C07H21/04

主分类号:

C12Q1/68; C12Q1/02; C07H21/04

申请人:

昆明寰基生物芯片开发有限公司;

发明人:

谭德勇; 朱宝生

地址:

650106云南省昆明一二一大街云南大学信息楼5楼

优先权:

专利代理机构:

昆明大百科专利事务所

代理人:

杨宏珍

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内容摘要

本发明涉及一段白色念珠菌DNA序列(5)的特异性确定及其应用,属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析,确定了一段白色念珠菌DNA序列(5)的特异性及PCR扩增引物,该序列长度为192bp。通过对妇女生殖道白色念珠菌感染标本的PCR扩增,克隆,获得该序列,测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析,基因芯片杂交分析,结果证实了该序列对于白色念珠菌的特异性。用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。

权利要求书

1: 1、一段白色念珠菌DNA序列(5)特异性的确定,其特征在于该序列的长 度为192bp,序列及PCR引物如下: aatcaaacac cgttcgtcct aaacatcaaa cacgcggaaa tagggaataa aaagaattga  60 gcatttttta tggtatttag agaccacaca aaattaactg aatgacctca ttacgattgt 120 accataaaga aaagccatat tcaaaggttt cttttgaagg agtttgaaga tgcaatatgg 180 aatatgacgg ga                                                     192 引物序列为:
2: 5’-tcccgtcatattccatattgc-3’
3: 5’-aatcaaacaccgttcgtcct-3’ 2、一段白色念珠菌DNA序列(5)特异性的应用,其特征在于该序列用于诊 断白色念珠菌的基因芯片的探针序列,并通过上述的引物序列进行PCR扩增,标 记后进行杂交检测或直接用于PCR诊断。

说明书


一段白色念珠菌DNA序列(5)特异性的确定及其应用

    技术领域:

    本发明涉及一段白色念珠菌(Candida albicans)DNA序列(5)的特异性确定及其应用,属于生物医学技术领域。背景技术:

    白色念珠菌是一种妇女阴道经常感染的病原物,准确的诊断是进行即时而可靠的治疗的依据,目前只能根据临床指征进行诊断。PCR和基因芯片诊断是一种快速而准确的检测方法。而这一类的诊断方法依赖于获得特异的核酸序列。发明内容:

    本发明在于通过生物信息学和分子生物学技术,确定了一段白色念珠菌特异核苷酸序列及其PCR引物。该序列和相应的PCR引物可用于建立基因芯片和PCR方法进行白色念珠菌的诊断。

    本发明的技术方案为:本发明利用现有的方法确定了长度为192bp的一段白色念珠菌(Candida albicans)特异DNA序列(5)及其PCR引物,用引物进行PCR扩增,其序列如下:

    aatcaaacac cgttcgtcct aaacatcaaa cacgcggaaa tagggaataa aaagaattga  60

    gcatttttta tggtatttag agaccacaca aaattaactg aatgacctca ttacgattgt 120

    accataaaga aaagccatat tcaaaggttt cttttgaagg agtttgaaga tgcaatatgg 180

    aatatgacgg ga                                                     192

    引物序列为:

    1.5’-tcccgtcatattccatattgc-3’

    2.5’-aatcaaacaccgttcgtcct-3’

    上述的白色念珠菌特异DNA序列(5)用于诊断白色念珠菌的基因芯片地探针序列,并通过上述的引物序列进行PCR扩增,标记后进行杂交检测或直接用于PCR诊断。

    用本发明建立的临床检测技术所使用的方法具有快速、准确、操作简便、成本低等优点。附图说明:

    图1为临床标本的PCR扩增图谱。

    图2、图2续是测序图。其中图2是测定的序列、图2续是原始测序图谱。

    图3是用Blast软件对PCR扩增产物的测序结果与预计序列的比较分析。

    图4、图4续(1)、图4续(2)是基因数据库中Blast搜索结果。

    图5.基因芯片杂交结果。具体实施方式:

    首先以白色念珠菌(Candida albicans)为关键词,在基因数据库中搜索白色念珠菌的核苷酸序列。共获得数条关系较密切的核苷酸序列,将这些核苷酸序列用NCBI网上的Blast在线使用软件比对基因数据库中的核苷酸序列(nr),排出非特异性的核苷酸序列,获得了1Kb特异性的核苷酸序列。以这段序列设计了20余对PCR引物,以临床标本提取DNA,进行PCR扩增,筛选到一对适合进行PCR扩增的序列及引物,PCR扩增获得的产物与预计大小一致(见图1,图中序号为:1.标准分子量DNA,分子量大小从上至下为:622,527,404,309,242/238,217,201,190,180,160+160,147+147,123;2.4.5临床阴性标本,没有扩增产物;3.临床阳性标本,扩增产物很纯,大小190左右,与预计大小一致。图谱结果显示用本发明中的引物能特异的扩增临床样品),然后用T-vector进行克隆,并测序(测序报告见图2,图中从56位开始,到247位,共192bp为克隆序列,其余序列为克隆载体序列),序列为192bp,通过Blast软件比对预计序列,显示与预计的序列一致(见图3,图中除第46位由a改变成g外,其余均与预计序列一致),表明该序列可以被特异性的扩增,可用于白色念珠菌PCR检测。序列用NCBI网站的Blast搜索基因数据库的DNA(包含cDNA)序列,该序列只与白色念珠菌的序列一致,而与其它的物种序列没有同源性(见图4、图4续(1)、图4续(2),图中搜寻结果表明,只有Candida albicans(白色念珠菌)的质粒DNA序列与本序列同源,并且是完全配对,有一段约70bp的序列同源,也是白色念珠菌的序列。而其它的序列只有40字符左右的短序列,由于这些序列没有引物与此配对,故在检测中不会被检测到)。用这一序列标记后作为探针与含有9种泌尿生殖道感染病原物的45个基因位点的基因芯片杂交,只有本发明序列与此有杂交信号,而其它所有序列与此无杂交信号(见图5,图中是四个重复,每个重复含9种泌尿生殖道感染性疾病病原物共45个不同的位点和4个对照位点。杂交结果表明只有本序列有特异信号,而其它均无杂交信号),表明该序列为白色念珠菌的特异序列。

    本发明可用于PCR方法或基因芯片方法进行白色念珠菌的临床检测。用本发明提供的序列进行PCR扩增,根据PCR方法获得产物是否出现和大小判断是否为白色念珠菌感染。也可用本序列为探针,作为基因芯片中的一个检测位点,然后用本发明中的PCR引物序列扩增临床标本,并标记后进行杂交检测。<110>昆明寰基生物芯片开发有限公司<120>一段白色念珠菌DNA序列(5)特异性的确定及其应用<140><141><160>1<210>1<211>192<212>DNA<213>白色念珠菌(Candida albicans)<220><221>gene<222>(1)…(192)<400>1

    aatcaaacac cgttcgtcct aaacatcaaa cacgcggaaa tagggaataa aaagaattga  60

    gcatttttta tggtatttag agaccacaca aaattaactg aatgacctca ttacgattgt 120

    accataaaga aaagccatat tcaaaggttt cttttgaagg agtttgaaga tgcaatatgg 180

    aatatgacgg ga                                                     192

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本发明涉及一段白色念珠菌DNA序列(5)的特异性确定及其应用,属于生物医学技术领域。本发明通过基因数据库资料的搜寻和分析,确定了一段白色念珠菌DNA序列(5)的特异性及PCR扩增引物,该序列长度为192bp。通过对妇女生殖道白色念珠菌感染标本的PCR扩增,克隆,获得该序列,测序证明与预计序列一致。再经生物信息学方法分析,基因芯片杂交分析,结果证实了该序列对于白色念珠菌的特异性。用本发明建立的临床检。

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