一种用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料及其 制备方法 技术领域 本发明涉及一种微电子技术领域的相变薄膜材料, 具体涉及一种由锗 - 锑 - 碲掺 氮的混合物组成的相变薄膜材料。
背景技术 相变存储器是一种利用物质相的变化来实现信息存储的存储器, 最早是基于 20 世纪 60 年代末 S.R.Ovshinsky 在硫系化合物中发现的奥弗辛斯基电子效应, 但鉴于当时制 备技术和工艺的限制, 相变存储器技术一直发展缓慢, 直至随着纳米制备技术与工艺的发 展, 器件中材料的尺寸可以缩小到纳米量级, 相变存储器才得到了较快的发展。
相变存储器利用相变材料在非晶态和晶态间可逆相变, 且相变前后具有强烈的电 阻反差来实现信息存储。 相变存储器作为一种新兴的半导体存储器, 具有非易失性、 循环寿 命长、 速度块、 功耗低、 存储稳定及与现有集成电路工艺相兼容的优点, 被视为很有发展前 景的存储技术, 是最有可能取代目前的 SRAM、 DRAM 和 FLASH 等的下一代半导体存储器件。 相变材料作为相变存储器信息存储的载体, 其性能的优劣与器件性能的好坏直接相关。在 相变材料中, Ge2Sb2Te5 是被研究最多最成熟的相变材料, 具有较好的电学性能和高温下较 好的稳定性等优点, 但仍然不能就被认为是最好的相变材料, 还存在一些不足, 如晶态电阻 率低和结晶温度较低等。
综上所述, 进一步研究开发新的相变材料, 使存储器在操作速度、 可靠性、 稳定性、 等方面性能更优, 是本发明的出发点和目标。
发明内容
本发明目的是针对现有材料的不足, 提供一种可用于相变存储器的相变薄膜材 料。其工作原理基于相变存储材料在电学性能上表现为可逆相变, 即在外部能量的作用下 使存储介质在晶态 ( 低阻态 ) 与非晶态 ( 高阻态 ) 之间相互转换从而实现信息的写入与擦 除, 信息的读取则靠测量电阻的变化来实现, 存储介质在晶态 ( 低阻态 ) 与非晶态 ( 高阻 态 ) 之间相互转换从而实现信息的写入与擦除, 信息的读取则靠测量电阻的变化来实现, 所述的外部能量可以为热驱动、 电子束驱动、 电脉冲驱动或激光脉冲驱动中的一种或几种, 并且在可逆转变的前后可以实现电阻值在 5 倍至几个数量级范围内的变化。该材料具有相 对高的结晶温度, 较好的数据保持力, 较好的热稳定性以及较低的功耗, 是一种可用于相变 存储器的理想材料。
本发明的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 其化学成分符合化学 通式 Nx[(Ge1+yTe)a(Sb2Te3)b]100-x, 0 < y ≤ 3, 0 < x ≤ 35, a = 1 或 2, b = 1 或 2。本发明 化学通式中元素右下角部分代表元素摩尔比。
较佳的, 所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料为含有锗、 锑、 碲、 氮四种元素的复合相 变薄膜材料。进一步的, 所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料中, 0.5 ≤ y ≤ 2, 2 ≤ x ≤ 25。
优选的, 所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料中, x = 2.02, y = 0.5, a = 2, b = 1, 即 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98。
较佳的, 所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料中, (Ge1+yTe)a(Sb2Te3)b 为 Ge2+2ySb2Te5、 Ge1+ySb2Te4 或 Ge1+ySb4Te7 等不同化学组分的材料。
较 佳 的, 所 述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相 变 材 料 的 成 分 主 要 为 氮 化 锗 和 (GeTe) a(Sb2Te3)b 复合的相变材料。
较佳的, 所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料为在外部能量作用下具有可逆相变的 存储材料。
进一步的, 所述外部能量作用为电脉冲驱动、 热驱动、 电子束驱动或激光脉冲驱 动。
本发明所述的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料通过电脉冲作用下的可逆变化前后电 阻率差异进行数据存储。
本发明的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料的制备工艺简单, 可采 用磁控溅射法、 化学气相沉积法、 激光脉冲沉积法、 高密度等离子法、 原子层沉积法或电子 束蒸发等多种方法制得。 最通常使用磁控溅射法获得, 在硅衬底或热氧化后的硅衬底上, 可 以用 Ge、 Sb、 Te 三靶共溅射并充 N2 气的方法, 通过控制三个靶材靶位电源功率和 N2/Ar2 流 量比例实现各组分原子百分含量的调节 ; 也可以采用 Ge 和 (GeTe)a(Sb2Te3)b 合金靶两靶共 溅射并充 N2 气的方法, 通过控制两个靶材靶位电源功率和 N2/Ar2 流量比例实现各组分原子 百分含量的调节 ; 还可以采用 (GeTe)a(Sb2Te3)b 和氮化锗合金靶两靶材进行共溅射制备所 述相变薄膜, 通过控制两个靶材靶位的电源功率实现各组分原子百分含量的调节。
本发明采用磁控溅射法获得 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变薄膜材料的方法, 具体包括 如下步骤 :
按照化学通式 Nx[(Ge1+yTe)a(Sb2Te3)b]100-x 中 Ge、 Sb 和 Te 的配比, 在硅衬底或热氧 化后的硅衬底上, 采用 Ge、 Sb 和 Te 三靶共溅射且溅射过程中通 N2 气获得所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料 ; 或者按照化学通式 Nx[(Ge1+yTe)a(Sb2Te3)b]100-x 中 Ge、 Sb 和 Te 的配比, 在 硅衬底或热氧化后的硅衬底上, 采用 Ge 和 (GeTe)a(Sb2Te3)b 合金靶两靶共溅射且溅射过程 中通 N2 气获得所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料 ; 或者按照化学通式 Nx[(Ge1+yTe)a(Sb2Te3) Sb 和 Te 的配比, 在硅衬底或热氧化后的硅衬底上, 采用 (GeTe)a(Sb2Te3)b 和氮 b]100-x 中 Ge、 化锗合金靶两靶共溅射即可获得所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料。
较佳的, 采用磁控溅射法溅射时, 通 Ar2 作为保护气体, 通过控制各靶材靶位的电 源功率和 N2/Ar2 流量比来调节各组分的原子百分含量。
较佳的, 所述 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料中, x = 2.02, y = 0.5, a = 2, b = 1, 即 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 采用 Ge 和 (GeTe)2(Sb2Te3) 合金靶两靶共溅射时的溅射条件为 : 本 -4 底真空度为 1.6×10 Pa, 溅射时的氩气气压为 0.22Pa, N2/Ar2 流量比例为 1sccm/49sccm, Ge 靶的溅射功率为射频 20W, (GeTe)a(Sb2Te3)b 合金靶的溅射功率为直流 30W, 溅射速率为 10nm/min。
本发明所述的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 为在外部能量如 外部电脉冲信号驱动下具有可逆相变的存储材料, 通过外部能量如外部电脉冲来实现高阻态和低阻态的可逆相变, 利用前后阻值差异实现存储功能。
本发明所述的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 通过调节所述相 变材料中 Ge 和 N 的含量, 晶态与非晶之间的电阻变化更大, 提高了相变材料的晶态电阻率, 减小 Reset 电流, 减低电流操作的功耗。
本发明所述的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 生成的氮化锗在 (GeTe)a(Sb2Te3)b 材料中以非晶的形式存在, 抑制了 GST 的晶粒生长, 使得晶粒细化, 相变前 后薄膜密度变化减小, 相变前后具有较小的体积变化, 有利于器件可逆操作。
本发明所述的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 相变时有较快的 结晶速度 ; 生成的氮化锗在 GST( 即 (GeTe)a(Sb2Te3)b) 的晶界, 限制了非晶原子的扩散, 提 高了相变速度。
本发明所述的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 氮化锗在 GST 的 晶界, 抑制了 GST 的晶粒生长, 提高了数据保持力。
本发明所述的用于相变存储器的 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 相变材料, 具有更高的结晶 温度, 更好的数据保持力, 能够在高温下较稳定地工作。 附图说明
图 1 为 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 相变材料方块电阻与温度变化的关系曲线图。
图 2 为 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 相变材料在 180℃、 200℃、 250℃、 350℃、 450℃各退火 1 分钟的 X 射线衍射图谱。
图 3 为 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 相变材料器件单元在不同脉宽的电脉冲下的 SET/RESET 曲线。 具体实施方式
下面结合具体实施例进一步阐述本发明, 应理解, 这些实施例仅用于说明本发明 而不用于限制本发明的保护范围。
实施例 1
1、 采用磁控溅射两靶共溅射法同时在硅衬底和热氧化后的硅衬底上制备 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 薄膜材料, 本底真空度为 1.6×10-4Pa, 溅射时的氩气气压为 0.22Pa, N2/ Ar2 流量比例为 1sccm/49sccm, Ge 靶和 Ge2Sb2Te5 靶的溅射功率分别为射频 20W 和直流 30W, 溅射速率为 10nm/min, 溅射时间 30min, 制备出的相变薄膜用 SEM 观察其厚度为 300nm, XPS 得到 N 元素摩尔百分含量为 2.02%, EDS 能谱分析表明材料的成分为 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98。
2、 将得到的长在氧化硅片上且未做退火处理的 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 相变薄膜材料 做原位电阻测试, 其方块电阻与温度变化的关系曲线图如图 1 所示, 发现在 180 ℃左右结 晶, 相比于传统的 Ge2Sb2Te5 薄膜材料来说, 其结晶温度高出二十摄氏度左右, 其热稳定性优 4 于 Ge2Sb2Te5 ; 非晶态和晶态电阻比高于 10 , 这对高低电阻的辨别相当有用。
3、 将得到的 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 相变薄膜材料在高纯氮气气氛中分别用 180 ℃、 200℃、 250℃、 350℃、 450℃各退火 1 分钟, 退火后得到的各相变薄膜材料分别进行 XRD 测 试, 测试结果如图 2 所示, 发现此相变薄膜材料在 Ge2Sb2Te5 掺 Ge 掺 N 后, 衍射峰受到抑制, 在 180℃左右开始出现衍射峰, 发生结晶现象, 相比于传统的 Ge2Sb2Te5 薄膜材料来说, 其结晶温度高出二十摄氏度左右, 其热稳定性优于 Ge2Sb2Te5。
4、 将本实施例所得的 N2.02(Ge3Sb2Te5)97.98 相变薄膜材料器件单元在不同脉宽的电 脉冲下的进行测试获得 SET/RESET 曲线, 如图 3 所示, 从图 3 中可知该材料器件单元在 20ns 的电脉冲作用下即可实现比较稳定 SET/RESET 的窗口, 即高阻到低阻, 而后又从低阻到高 阻的翻转, 且此时 SET、 RESET 的电压分别为 1.1v 和 3.3v, 高低电阻比为 103, 所以该相变存 储材料功耗较传统 Ge2Sb2Te5 相变材料低, 且相变速度快, 高低电阻比大。
实施例 2
1、 按照实施例 1 的磁控溅射方法制备 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 薄膜材料 N10[(Ge3Te) (Sb2Te3)2]90 : 采用磁控溅射两靶共溅射法同时在硅衬底和热氧化后的硅衬底上溅射时, 通 过调整 N2/Ar2 流量比和 Ge 靶和 Ge2Sb2Te5 靶的溅射功率获得。
本实施例的 N10[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]90 相变薄膜材料用 SEM 观察其厚度为 300nm, XPS 得到 N 元素含量为 10%, EDS 能谱分析表明材料的成分为 N10[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]90。
2、 将本实施例得到的长在氧化硅片上且未做退火处理的 N10[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]90 相变薄膜材料做原位电阻测试, 其方块电阻与温度变化的关系曲线图发现其结晶相比于传 统的 Ge2Sb2Te5 薄膜材料的结晶温度高出二十摄氏度, 其热稳定性优于 Ge2Sb2Te5。 3、 将本实施例得到的 N10[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]90 相变薄膜材料在高纯氮气气氛中分 别用不同温度退火 1 分钟, 退火后得到的各相变薄膜材料分别进行 XRD 测试, 发现此相变薄 膜材料掺 Ge 掺 N 后, 衍射峰受到抑制。
4、 将本实施例所得的 N10[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]90 相变薄膜材料在电脉冲下可实现高 阻和低阻间的可逆转换。
实施例 3
1、 按照实施例 1 的磁控溅射方法制备 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 薄膜材料 N25[(Ge3Te) (Sb2Te3)]75 : 采用磁控溅射两靶共溅射法同时在硅衬底和热氧化后的硅衬底上溅射时, 通 过调整 N2/Ar2 流量比和 Ge 靶和 Ge2Sb2Te5 靶的溅射功率获得。
本实施例的 N25[(Ge3Te)(Sb2Te3)]75 相变薄膜材料用 SEM 观察其厚度为 300nm, XPS 得到 N 元素含量为 10%, EDS 能谱分析表明材料的成分为 N25[(Ge3Te)(Sb2Te3)]75。
2、 将本实施例得到的长在氧化硅片上且未做退火处理的 N25[(Ge3Te)(Sb2Te3)]75 相变薄膜材料做原位电阻测试, 其方块电阻与温度变化的关系曲线图发现其结晶相比于传 统的 Ge2Sb2Te5 薄膜材料的结晶温度高出二十摄氏度, 其热稳定性优于 Ge2Sb2Te5。
3、 将本实施例得到的 N25[(Ge3Te)(Sb2Te3)]75 相变薄膜材料在高纯氮气气氛中分 别用不同温度退火 1 分钟, 退火后得到的各相变薄膜材料分别进行 XRD 测试, 发现此相变薄 膜材料掺 Ge 掺 N 后, 衍射峰受到抑制。
4、 将本实施例所得的 N25[(Ge3Te)(Sb2Te3)]75 相变薄膜材料在电脉冲下可实现高 阻和低阻间的可逆转换。
实施例 4
1、 按照实施例 1 的磁控溅射方法制备 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 薄膜材料 N35[(Ge3Te) (Sb2Te3)2]65 : 采用磁控溅射两靶共溅射法同时在硅衬底和热氧化后的硅衬底上溅射时, 通 过调整 N2/Ar2 流量比和 Ge 靶和 Ge2Sb2Te5 靶的溅射功率获得。
本实施例的 N35[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]65 相变薄膜材料用 SEM 观察其厚度为 300nm, XPS
得到 N 元素含量为 10%, EDS 能谱分析表明材料的成分为 N35[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]65。
2、 将本实施例得到的长在氧化硅片上且未做退火处理的 N35[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]65 相变薄膜材料做原位电阻测试, 其方块电阻与温度变化的关系曲线图发现其结晶相比于传 统的 Ge2Sb2Te5 薄膜材料的结晶温度高出二十摄氏度, 其热稳定性优于 Ge2Sb2Te5。
3、 将本实施例得到的 N35[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]65 相变薄膜材料在高纯氮气气氛中分 别用不同温度退火 1 分钟, 退火后得到的各相变薄膜材料分别进行 XRD 测试, 发现此相变薄 膜材料掺 Ge 掺 N 后, 衍射峰受到抑制。
4、 将本实施例所得的 N35[(Ge3Te)(Sb2Te3)2]65 相变薄膜材料在电脉冲下可实现高 阻和低阻间的可逆转换。
实施例 5
1、按 照 实 施 例 1 的 磁 控 溅 射 方 法 制 备 Ge-Sb-Te 富 Ge 掺 N 薄 膜 材 料 N10[(Ge2Te)2(Sb2Te3)]90 : 采用磁控溅射三靶共溅射法同时在硅衬底和热氧化后的硅衬底上 溅射时, 通过调整 N2/Ar2 流量比和 Ge、 Sb、 Te 三靶的溅射功率获得。
本实施例的 N10[(Ge2Te)2(Sb2Te3)]90 相变薄膜材料用 SEM 观察其厚度为 300nm, XPS 得到 N 元素含量为 10%, EDS 能谱分析表明材料的成分为 N10[(Ge2Te)2(Sb2Te3)]90。 2、 将本实施例得到的长在氧化硅片上且未做退火处理的 N10[(Ge2Te)2(Sb2Te3)]90 相变薄膜材料做原位电阻测试, 其方块电阻与温度变化的关系曲线图发现其结晶相比于传 统的 Ge2Sb2Te5 薄膜材料的结晶温度高出二十摄氏度, 其热稳定性优于 Ge2Sb2Te5。
3、 将本实施例得到的 N10[(Ge2Te)2(Sb2Te3)]90 相变薄膜材料在高纯氮气气氛中分 别用用不同温度退火 1 分钟, 退火后得到的各相变薄膜材料分别进行 XRD 测试, 发现此相变 薄膜材料掺 Ge 掺 N 后, 衍射峰受到抑制。
4、 将本实施例所得的 N10[(Ge2Te)2(Sb2Te3)]90 相变薄膜材料在电脉冲下可实现高 阻和低阻间的可逆转换。