光甘草定产品的生产方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN200410079233.1

申请日:

2004.09.15

公开号:

CN1616461A

公开日:

2005.05.18

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2006.9.6|||授权|||实质审查的生效|||公开

IPC分类号:

C07D493/04; A61P39/06; //(C07D493/04,311∶00,311∶00)

主分类号:

C07D493/04; A61P39/06; //

申请人:

匡军;

发明人:

匡军

地址:

750001宁夏回族自治区银川市兴庆区西桥一巷45号

优先权:

专利代理机构:

宁夏专利服务中心

代理人:

徐淑芬

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内容摘要

本发明涉及一种从药用植物光果甘草中分离提取其活性成分——光甘草定产品的生产方法,其工艺步骤为首先将光果甘草干燥粉碎,然后用有机溶剂回流提取或渗漉提取,所得提取液经浓缩,减压干燥得粗品;将上述所得粗品用适量氯仿溶解后,上硅胶柱,用氯仿、丙酮混合溶剂梯度洗脱,用硅胶薄层层析检测至稀硫酸显色为止,收集目标溶液,经减压浓缩,真空干燥后,用乙醇溶解后过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥即成;本发明的方法工艺简单,所得产品为黄棕色粉末,其中活性成分(光甘草定)含量达到44.64%,其余指标均符合国际标准。

权利要求书

1.  一种光甘草定产品的生产方法,其工艺步骤为:首先将光果甘草干燥粉碎,然后用有机溶剂回流提取或渗漉提取,所得提取液经浓缩,减压干燥得粗品;将上述所得粗品用适量氯仿溶解后,上硅胶柱,用氯仿、丙酮混合溶剂梯度洗脱,用硅胶薄层层析检测法检查流出液,收集目标溶液,经减压浓缩,真空干燥后,用乙醇溶解后过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥即成。

2、
  如权利要求1所述的光甘草定产品的生产方法,其特征在于上述有机溶剂的用量为光果甘草的5-10倍。

3、
  如权利要求1或2所述的光甘草定产品的生产方法,其特征在于所述的有机溶剂为乙酸乙酯或二氯甲烷。

4、
  如权利要求1所述的光甘草定产品的生产方法,其特征在于所述回流提取时间为5-8小时。

5、
  如权利要求1所述的光甘草定产品的生产方法,其特征在于所述渗漉提取至流出液无色时止。

说明书

光甘草定产品的生产方法
技术领域
本发明涉及生物提取技术,特别是涉及一种从自然生物中提取其活性成分——光甘草定产品的生产方法。
背景技术
光甘草定(Glabridin)是一种天然抗氧化剂,它是从药用植物光果甘草(Glycyrrhiza Glabra)中分离提取的黄烷酮类化合物,具有很强的抗氧化和雌激素活性,可以激活人体SOD基因,作为化妆品应用,可以抗皮肤衰老,又被称为“美白因子”。光甘草定(Glabridin)安全无毒,即使长期使用,也对人体无害,在工业上通常用作化妆品添加剂和医药原料。

          光甘草定
          (Glabridin)
目前,国内外公开文献上还未见到关于光甘草定生产技术方面的报道。
发明内容
本发明的目的就是提供光甘草定产品的生产方法。
本发明的目的按下述方案实现:
一种光甘草定产品的生产方法,其工艺步骤为:首先将光果甘草干燥粉碎,然后用有机溶剂回流提取或渗漉提取,所得提取液经浓缩,减压干燥得粗品;将上述所得粗品用适量氯仿溶解后,上硅胶柱,用氯仿、丙酮混合溶剂梯度洗脱,用硅胶薄层层析检测法检查流出液,收集目标溶液,经减压浓缩,真空干燥后,用乙醇溶解后过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥即成;
上述有机溶剂的用量为光果甘草的5-10倍;
所述的有机溶剂为乙酸乙酯或二氯甲烷;
所述回流提取时间为5-8小时;
所述渗漉提取至流出液无色时止。
本发明方法工艺简单,所得产品为黄棕色粉末,其中活性成分(光甘草定)含量大于40%,其余指标均符合国际标准。
具体实施例
实施例1
先将光果甘草干燥粉碎,然后按照1∶10的比例将光果甘草粉碎料和乙酸乙酯放入到回流加热装置中,一起加热回流8小时,过滤、洗涤。重复两次,合并滤液和洗液,浓缩,回收溶剂,减压干燥,得残留物,为粗品。
将上述粗品研碎,溶于少量氯仿,再将溶液小心添加到预先处理好的、填充硅胶的硅胶柱上(硅胶为青岛海洋化工厂生产)。用氯仿、丙酮梯度洗脱。用硅胶薄层层析检测法检查流出液(稀硫酸显色)。收集目标料液,减压浓缩,真空干燥。添加少量乙醇,溶解残留物,过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥,得产品。经检测,产品中光甘草定(Glabridin)含量大于40%,鉴定反应呈阳性,其余指标符合国际标准。
实施例2
先将光果甘草干燥粉碎,然后按照1∶5的比例将光果甘草粉碎料和二氯甲烷一起放入到渗漉器中,渗漉,待流出无色液体时(约10小时),回收溶剂,残留物再经真空干燥,得粗品。
将上述粗品溶于少量氯仿,再将溶液小心添加到预先处理好的、填充硅胶的硅胶柱上(硅胶为青岛海洋化工厂生产)。用氯仿、丙酮梯度洗脱。用硅胶薄层层析检测法检查流出液(稀硫酸显色)。收集目标料液,减压浓缩,真空干燥。添加少量乙醇,溶解残留物,过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥,得产品。经检测,产品中光甘草定(Glabridin)含量44.64%,鉴定反应呈阳性,其余指标符合国际标准。
实施例3
先将光果甘草干燥粉碎,然后按照1∶7的比例将光果甘草粉碎料和二氯甲烷放入到回流加热装置中,一起加热回流6小时,过滤、洗涤。重复两次,合并滤液和洗液,浓缩,回收溶剂,减压干燥,得残留物,为粗品I。
或按照1∶7地比例将光果甘草粉碎料和乙酸乙酯一起放入到渗漉器中,渗漉,待流出无色液体时(约10小时),回收溶剂,残留物再经真空干燥,得粗品II。
将上述所得粗品I和粗品II研碎,溶于少量氯仿,再将溶液小心添加到预先处理好的、填充硅胶的硅胶柱上(硅胶为青岛海洋化工厂生产)。用氯仿、丙酮梯度洗脱。用硅胶薄层层析检测法检查流出液(稀硫酸显色)。收集目标料液,减压浓缩,真空干燥。添加少量乙醇,溶解残留物,过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥,得产品。经检测,产品中光甘草定(Glabridin)含量44.64%,鉴定反应呈阳性,其余指标符合国际标准。

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本发明涉及一种从药用植物光果甘草中分离提取其活性成分光甘草定产品的生产方法,其工艺步骤为首先将光果甘草干燥粉碎,然后用有机溶剂回流提取或渗漉提取,所得提取液经浓缩,减压干燥得粗品;将上述所得粗品用适量氯仿溶解后,上硅胶柱,用氯仿、丙酮混合溶剂梯度洗脱,用硅胶薄层层析检测至稀硫酸显色为止,收集目标溶液,经减压浓缩,真空干燥后,用乙醇溶解后过滤,滤液再经减压浓缩,真空干燥即成;本发明的方法工艺简单,所。

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