制备拉坦前列腺素的方法和中间体.pdf

制备拉坦前列素的方法和中间体
                          发明背景

    【发明领域】

    本发明是制备拉坦前列素的方法，包括中间体，它是可用于治疗眼科病症的药物。

    相关技术的说明

    美国专利5,422,368公开了拉坦前列素(实施例2)及其作为眼科药物的有用性。该专利公开了制备拉坦前列素和两种密切相关的化合物的方法(实施例2)。

    利用氯代二异松蒎醇基硼烷还原α，β-不饱和烯酮的实例数量非常有限。J.Am.Chem.Soc.，110(5)，1539-46(1988)描述了利用氯代二异松蒎醇基硼烷还原无环族芳基烯酮4-苯基-3-丁烯-2-酮的一个实例，产生81％的对映体选择性，没有简单的无环族非芳基共轭烯酮的实例。

    Bull.Korean Chem.Soc.，15(12)，1033-4(1994)致力于使用氯代二异松蒎醇基硼烷的1，2对1，4还原问题，但是没有讨论还原作用的对映选择性或非对映选择性。

    Tetrahedron Letters 1067-1070(1976)公开了一种环戊烷二醇酸，其中侧链不含任何芳族官能度。

                            发明概述

    所公开的有式(VI)化合物

    

    其中：

    (1)R₃是-H，R₄是-H，

    (2)R₃是-H，R₄是-O-CH₃和

    (3)R₃和R₄一起构成与苯基环3-与4-位连接的五元环，其中从R₃-位至R₄-位的第二个环是-CH-CH-O-和

    其中是单键或双键，

    及其药学上可接受的盐。

    也公开了式(VI)化合物的可药用盐，其中盐的阳离子选自钠、钾、锂、铯和R₁R₂R₃N⁺-H，其中R₁、R₂和R₃相同或不同，且选自C₁-C₄烷基、α-甲基苄胺、吡啶、C₁-C₄烷基取代的吡啶，苄胺和β-苯乙胺，其中特别优选阳离子胺为三乙胺或吡啶。

    所公开的还有15(S)-前列腺素中间体的制备方法，该中间体选自由化合物(IV)

    

    其中R₃、R₄和是如上所定义的，X₁₁是苯基或被一至三个C₁-C₄烷基、一至三个C₁-C₄烷氧基、一个苯基、一至三个-F、-Cl、-Br和-I取代的苯基，

    和化合物(XVIII)组成的组，

    

    其中X₁₁是如上所定义的，

    该方法包含：

    (1)使一种化合物与(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷接触，该化合物选自由化合物(III)

    

    其中R₃、R₄、X₁₁和分别是如上或化合物(XVII)所定义的，

    和化合物(XVII)组成的组，

    

    其中₁₁是如上所定义的，

    同时保持反应混合物的温度在约-50℃至约0℃范围内，和

    (2)使步骤(1)反应混合物与硼配合剂接触。

                        发明的详细说明

    拉坦前列素(XVI)是已知的，见美国专利5,422,368实施例2。

    本发明的方法如图表A与B和实施例1-12所述。

    烯酮(III)以及其他本发明化合物在底部侧链的苯基环上具有三种取代的可能性。它们是这样的，其中R₃和R₄：

    (1)R₃是-H，R₄是-H，这得到苯基，

    (2)R₃是-H，R₄是-O-CH₃，这得到4-甲氧基苯基和

    (3)R₃和R₄一起构成与苯基环3-与4-位连接的五元环，其中从R₃-位至R₄-位的第二个环是-CH＝CH-O-，

    其中是单键或双键，

    其中X₁₁是苯基或被一至三个C₁-C₄烷基、一至三个C₁-C₄烷氧基、一个苯基、一至三个-F、-Cl和-Br取代的苯基。优选的是R₃和R₄都是-H。优选的是X₁₁是苯基。

    烯酮(III)必须在C-11位被保护，正如本领域技术人员所知。优选的是关于保护基团-CO-X₁₁，X₁₁是苯基或被一至三个C₁-C₄烷基、一至三个C₁-C₄烷氧基、-个苯基、一至三个-F、-Cl和-Br取代的苯基。关于α，β-不饱和烯酮(III)的(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷还原作用，该还原作用可以在任意化学惰性溶剂中进行，该溶剂充分地溶解烯酮(III)。适合的溶剂包括THF、二氯甲烷和DME，和它们的混合物。单独的MTBE和甲苯不是可行的。助溶剂的使用不是必要的，例如己烷、庚烷、异辛烷或相似的烃，但是是优选的。这一点是重要的，因为(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷是商业上可得到的在这些溶剂中的溶液。MTBE和甲苯可以用作助溶剂。溶剂的性质事实上对产物中的15(S)/15(R)比例没有影响。优选的是使用约3至约4当量的(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷；更优选的是使用至少3.5当量的(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷。更少的当量数使反应不完全；更多的当量数也不会有速率或选择性的提高。当使(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷与α，β-不饱和烯酮(III)接触时，温度应当保持低于0℃。优选的是温度保持在低于-20℃；更优选的是温度保持在约-35至约-45℃范围内。温度在-35℃以上，选择性降低，在约-45℃以下，速率变得太慢以致无法实施。

    当反应完全时，必须利用硼配合剂破坏过量的(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷，它选自由水、C₁-C₆醇与二醇、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺和它们的混合物组成的组。优选的是硼配合剂是水和二乙醇胺；更优选的是配合剂是水。

    优选的是在步骤(2)之前，使步骤(1)反应混合物与容易还原的醛或酮接触。优选的是容易还原的醛或酮选自由C₁-C₆醛与酮和苯甲醛组成的组；更优选的是容易还原的醛或酮是丙酮或甲乙酮。在加入硼配合剂时，优选的是也加入一种碱。优选的是碱选自由碳酸盐、碳酸氢盐、单-、二-与三-C₁-C₆烷基胺、吡啶和被C₁-C₄烷基取代的吡啶；更优选的是碱是碳酸氢盐或碳酸盐。进而更优选的是碱是碳酸氢盐。

    在步骤(2)之前或之后，优选地使反应混合物温热至约15至约25℃。优选的是使反应混合物温热约1至约3小时。

    拉坦前列素(XVI)已知可用作眼科药物，见美国专利5,296,504和5,422,368。另外，国际专利公报WO 98/30900公开了拉坦前列素(XVI)可用于治疗另一种眼科病症近视。

    图表B(和实施例11与12)的方法始于已知的烯酮(XVII)，再转化为15-醇(XVIII)中间体，已知可用于制备药学上有用的前列腺素，见Tetrahedron Letters，1076-1070(1976)和J.Am.Chem.Soc.92，397-8(1970)。非芳基α，β-不饱和酮(XVII)的还原方法类似于芳基α，β-不饱和酮(III)的还原作用。

    其中R₃是-H且R₄是-O-CH₃和其中R₃和R₄一起构成与苯基环3-与4-位连接的五元环(其中从R₃-位至R₄-位的第二个环是-CH＝CH-O-)的产物已知也是有用的药物。这两种药物也能够借助本发明的方法加以制备。

                         定义和约定

    下列定义和解释用在本文始终，包括说明书和权利要求书。

    定义

    所有温度均为摄氏度。

    拉坦前列素(XVI)表示(5Z)-(9CI)-7-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]环戊基]-5-庚烯酸1-甲基乙基酯。已知也称为17-苯基-18，19，20-三降-PF2α异丙基酯。

    MTBE表示甲基叔丁基醚。

    TLC表示薄层色谱。

    THF表示四氢呋喃。

    THP表示四氢吡喃基。

    盐水表示饱和氯化钠水溶液。

    色谱(柱色谱和快速色谱)表示化合物的纯化/分离，以(载体，洗脱剂)表示。不言而喻的是汇集适当的部分，浓缩，得到所需的化合物。

    CMR表示C-13磁共振光谱，按照从TMS下移的ppm(δ)报告化学漂移。

    NMR表示核(质子)磁共振光谱，按照从四甲基硅烷下移的ppm(δ)报告化学漂移。

    TMS表示三甲代甲硅烷基。

    -φ表示苯基(C₆H₅)。

    MS表示质谱，以m/e、m/z或质量/电荷单位表示。[M+H]⁺表示母体加氢原子的正离子。EI表示电子碰撞。CI表示化学电离。FAB表示快速原子轰击。

    HRMS表示高分辨率质谱。

    药学上可接受的盐表示这样的性质和/或物质，从药理学/毒理学观点来看它们是患者可接受的，从关于组成、制剂、稳定性、患者可接受性和生物利用度的物理/化学观点来看它们是制造药物的化学人员可接受的。

    psi表示磅每平方英寸。

    当使用溶剂对时，所用溶剂的比例是体积/体积(v/v)。

    当使用固体在溶剂中的溶解度时，固体与溶剂的比例是重量/体积(wt/v)。

    DIBAL表示氢化二异丁基铝。

    THAM表示三(羟甲基)氨基甲烷。

    实施例

    毋庸赘述，相信本领域技术人员利用前述说明能够实施本发明至最完全的程度。下列详细实施例描述如何制备各种本发明化合物和/或进行各种本发明方法，仅被解释为说明性的，决不是前述公开内容的限制。本领域技术人员将从这些工艺迅速确认关于反应剂和反应条件与技术的适当变化。

    制备例1 5-(三苯基亚膦基)戊酸钾

    搅拌溴化4-羧基丁基三苯基鏻盐(2.91g)与THF(10ml)，将浆液冷却至0℃。将叔丁醇钾的THF溶液(20％w/v，7.6ml)冷却至0℃。向浆液滴加丁醇化物溶液，保持温度在0至5℃，然后搅拌1小时。然后将所得内鎓盐溶液冷却至-10℃。

    实施例1[3aR-[3aα，4α(E)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-氧代-5-苯基-1-戊烯基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(III)

    将氯化锂(2.6g)溶于THF(170ml)。加入(2-氧代-4-苯基丁基)膦酸二甲酯(II，7.87g)和三乙胺(4.3ml)。将混合物搅拌，冷却至-10℃。历经3小时向反应混合物加入Corey醛苯甲酸酯(1S，5R，6R，7R)-6-甲酰基-7-(苄氧基)-2-氧杂二环并[3.3.0]辛-3-酮(I，8.42g)的THF(75ml)溶液。将所得混合物在-10℃下搅拌18小时。该阶段结束时，加入MTBE(100ml)，使混合物温热至0至+20℃。加入亚硫酸氢钠(38％，100ml)，将两相混合物搅拌10分钟。分离各相，有机相用饱和碳酸氢钠水溶液(100ml)洗涤。分离有机相，在减压下浓缩至体积＜100ml。加入乙酸乙酯(200ml)，将混合物浓缩至体积为50ml。加入MTBE(100ml)，使混合物冷却至20-25℃达1小时。然后将混合物冷却至-20℃达2小时。将固体过滤，用MTBE洗涤，在氮压机上干燥，得到标题化合物，

    mp＝117-118°；NMR(CDCl₃，400MHz)δ7.82，7.41，7.28，7.10，7.02，6.49，6.04，5.12，4.91，2.72和2.5-2.1；CMR(CDCl₃，100.6MHz)δ198.5，175.7，165.8，143.0，140.8，133.5，131.4，129.4，128.5，126.2，83.0，78.4，54.0，42.5，37.8，34.8和29.9。

    实施例2[3aR-[3aα，4a(1E，3S^*)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-羟基-5-苯基-1-戊烯基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(IV)

    将[3aR-[3aα，4α(E)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-氧代-5-苯基-1-戊烯基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(III，实施例1，10.0g，0.0247mol)在THF(100ml)中的混合物冷却至-38至-42℃。向烯酮(III)混合物加入(-)-氯代二异松蒎醇基硼烷溶液(2M己烷溶液，43ml)，保持内部温度低于-35℃。当加入完全时，将混合物在-38至-42℃下搅拌18小时。此时加入丙酮(12.7ml)，使混合物温热至20-25℃，搅拌2小时。加入MTBE(100ml)，然后加入碳酸氢钠(10g)的水(150ml)溶液。将两相混合物搅拌15分钟。分离各相，有机相用水(100ml)洗涤。在减压下浓缩有机相。加入MTBE(300ml)，然后浓缩混合物。加入乙腈(100ml)，再次浓缩混合物。加入乙腈(150ml)和庚烷(100ml)。将两相混合物搅拌5分钟，然后使其沉降。分离各相。乙腈相用庚烷萃取(3×100ml)。浓缩乙腈相。取出-部分浓缩物，经过色谱纯化(硅胶230-400目，庚烷/乙酸乙酯1/1)，得到标题化合物，mp＝78-81℃；NMR(CDCl₃，400MHz)δ7.77，7.32，7.19，7.04，6.94，5.45，5.37，5.01，4.79，3.88，2.61-2.23，2.01和1.60；CMR(CDCl₃，100.6MHz)δ176.5，166.0，141.7，136.0，133.3，129.5，128.4，125.8，83.3，79.2，71.2，53.9，42.6，38.7，37.5，34.9和31.5。

    实施例3[3aR-[3aα，4a(1E，3S^*)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-羟基-5-苯基-1-戊基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(V)

    将[3aR-[3aα，4a(1E，3S^*)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-羟基-5-苯基-1-戊烯基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(IV，实施例2)溶于THF(125ml)。加入披铂碳催化剂(5％，1g)和三乙胺(3.4ml)。将混合物用氮净化，然后在20±5℃的5psi氢下剧烈搅拌。根据HPLC的测量，当反应完全时，用氮净化反应。通过C盐过滤混合物。在减压下浓缩滤液，得到粗产物。取出一部分产物，经过色谱纯化(硅胶230-400目，庚烷/乙酸乙酯1/1)，得到标题化合物，mp＝68-70℃；

                                                              NMR(CDCl₃，400MHz)δ7.91，7.47，7.36，7.19，7.10，5.18，4.99，3.56，2.84-2.57，2.44-2.26，1.71-1.16；CMR(CDCl₃，100.6MHz)δ176.9，166.0，141.8，133.2，129.6，128.4，125.9，84.4，80.1，70.8，52.6，43.5，39.0，37.7，36.2，35.1，32.0和29.5；MS

    计算值m/z＝408实测值m/z＝409(m+1)。

    实施例4 2-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]环戊基]乙酸(VI)

    向[3aR-[3aα，4a(1E，3S^*)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-羟基-5-苯基-1-戊基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(V，实施例3)加入氢氧化钾(10g)在甲醇(300ml)与水(5ml)中的混合物。将混合物搅拌，在80℃油浴中加热约2小时。当反应完全时，在减压下浓缩混合物。加入水(100ml)和MTBE(100ml)，将混合物在20-25℃下搅拌15分钟。使各相分离。产物在含水相中，取出有机相，弃去。加入盐酸(3N，需要约60ml)，调节含水相的pH至1至1.5。在20-25℃下搅拌溶液。30分钟后，加入MTBE(100ml)，将混合物在20-25℃下搅拌约12小时。分离各相，含水相用MTBE(50ml)萃取一次。合并MTBE相，用碳酸钠(1N，50ml)洗涤。将MTBE混合物与氢氧化钾(2.8g，42.5mmol)的水(100ml)溶液搅拌30分钟。分离各相，在20-25℃下将含水相加入到枸橼酸一水合物(8.90g)与乙酸乙酯(100ml)的浆液中。将混合物搅拌15分钟，分离各相。含水相用乙酸乙酯萃取(5×50ml)。合并有机相，经无水硫酸钠(8.90g)干燥15分钟。在减压下浓缩乙酸乙酯萃取液至体积为100ml，保持内部温度低于30℃。加入乙酸乙酯(200ml)，再次浓缩混合物至体积为100ml。将所得浆液在0-5℃下搅拌30分钟。将固体过滤，用庚烷/乙酸乙酯(1/1，35ml)洗涤，然后在氮压机上干燥，得到标题化合物。

    实施例5[3aR-[3aα，4α(R^*)，5β，6aα]]-六氢-5-羟基-4-(3-羟基-5-苯基戊基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(VII)

    搅拌2-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]环戊基]乙酸(VI，实施例4，4.80g)和甲苯(100ml)，将浆液加热至回流达30分钟。30分钟后，在大气压下缓慢蒸馏甲苯，以除去水。蒸馏约1小时后，全部羟基酸都已溶解。然后蒸馏溶液至体积为约50ml。然后将混合物冷却至约80℃，加入乙酸乙酯(25ml)。然后将混合物冷却至约30℃，加入庚烷(20ml)。向混合物接种少量标题化合物。将混合物在约30℃下搅拌10分钟，在此期间发生大量结晶。产物已经结晶后，历经15分钟加入庚烷(30ml)。将浆液冷却至20-25℃，搅拌1小时。将产物过滤，在氮下干燥，得到标题化合物，mp＝69-71℃；

                                                   NMR(CDCl₃，400MHz)δ7.35，7.26，5.00，4.06，3.68，2.89-2.55，2.34-2.07和1.87-1.34；CMR(CDCl₃，100.6MHz)δ177.8，141.9，128.4，125.9，84.0，71.2，53.9，43.1，41.4，39.1，36.0，35.2，32.0和28.9。

    实施例6(3aR，4R，5R，6aS)-5-(1-乙氧基乙氧基)-4-[(3R)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-苯基戊基]六氢-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(X)

    将[3aR-[3aα，4α(R^*)，5β，6aα]]-六氢-5-羟基-4-(3-羟基-5-苯基戊基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(VII，实施例5，1.0g，3.3mmol)溶于二氯甲烷(3ml)，将混合物置于可密封的压力试管内。加入1.0ml三氯乙酸(0.27g)在二氯甲烷(10ml)中的混合物，然后加入乙基乙烯基醚(6.3ml)。将压力试管密封，在油浴中加热至45℃达约8小时。此时加入三乙胺(0.12ml)，将混合物搅拌10分钟。然后在减压下浓缩混合物。

    实施例7(3aR，4R，5R，6aS)-5-(1-乙氧基乙氧基)-4-[(3R)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-苯基戊基]六氢-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-醇(XI)

    将(3aR，4R，5R，6aS)-5-(1-乙氧基乙氧基)-4-[(3R)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-苯基戊基]六氢-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(X，实施例6)溶于THF(14ml)，将混合物冷却至-40℃。利用注射器泵，历经15分钟加入DIBAL(1.0M甲苯溶液，3.78ml)，保持内部温度低于-30℃。加入完全后，将混合物搅拌15分钟，然后加入乙酸乙酯(0.38ml)。将混合物倒入酒石酸钠钾(10g)的水(30ml)溶液中，温热至20-25℃。将两相混合物加热至45℃达1小时，然后冷却。分离各相，浓缩有机相。

    实施例87-[(1R，2R，3R，5S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-羟基-2-[(3R)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-苯基戊基]环戊基]-5-庚烯酸(XII)

    将(3aR，4R，5R，6aS)-5-(1-乙氧基乙氧基)-4-[(3R)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-苯基戊基]六氢-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-醇(XI，实施例7)溶于无水THF(10ml)，在-10℃至-5℃下加入到含有5-(三苯基亚膦基)戊酸钾(制备例1)溶液的混合物中。将所得混合物在低于-5℃下搅拌约3小时。历经10分钟加入水(30ml，0℃)，然后加入乙酸乙酯(20ml)和THAM水溶液(10ml)。分离各相，有机相用THAM水溶液洗涤(15％，2×15ml)。合并含水相，用乙酸乙酯(15ml)洗涤一次。向所合并的含水相加入MTBE(50ml)。将混合物用含水磷酸(40％)酸化至pH＝3。分离有机相，在减压下浓缩至20ml。有固体(5-二苯膦基戊酸)结晶出来。加入MTBE(50ml)，在减压下浓缩浆液至体积为20ml。将固体过滤，用MTBE(100ml)洗涤。在减压下浓缩滤液，得到标题化合物。

    实施例9拉坦前列素酸；(5Z)-7-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]环戊基]-5-庚烯酸(XV)

    将7-[(1R，2R，3R，5S)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-羟基-2-[(3R)-3-(1-乙氧基乙氧基)-5-苯基戊基]环戊基]-5-庚烯酸(XII，实施例8)溶于THF(30ml)。加入水(15ml)和磷酸(85wt％，0.67ml)，将混合物加热至回流达约2小时。将混合物冷却，加入MTBE(30ml)。分离各相。有机相用盐水(100ml)洗涤一次。在减压下浓缩有机相。加入MTBE(3×50ml)，在减压下浓缩，得到标题化合物。

    实施例10拉坦前列素；(5Z)-(9CI)-7-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-5-苯基戊基]环戊基]-5-庚烯酸1-甲基乙基酯(XVI)

    将拉坦前列素酸(XV，实施例9)溶于DMF(10ml)，加入到碳酸铯(1.6g)的DMF(10ml)浆液中。加入2-碘丙烷(0.49ml)，将浆液加热至45℃达约6小时。当反应完全时，加入MTBE(40ml)和水(50ml)，将混合物搅拌15分钟。分离各相，含水相用MTBE(20ml)洗涤。合并有机相，浓缩。浓缩液经过色谱纯化(硅胶，150g，230-400目)，用MTBE洗脱。汇集适当的部分，浓缩，得到标题化合物。

    实施例112-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-1-辛烯基]环戊基]乙酸(XIX)

    将(-)氯代二异松蒎醇基硼烷(27.0g)溶于THF(90ml)，冷却至-35℃。加入[3aR-[3aα，4α(E)，5β，6aα]]-5-(苯甲酰氧基)六氢-4-(3-氧代-1-辛烯基)-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(XVII，J.Am.Chem.Soc.，96(18)，5865-76(1974)，7.4g)在THF(30ml)中的混合物，保持混合物的内部温度＜-35℃。将混合物在-35至-40℃下搅拌18小时。加入丙酮(12.3ml)，将溶液在20-25℃下搅拌2小时。加入MTBE(50ml)和饱和碳酸氢钠水溶液(50ml)，将两相混合物搅拌5分钟。分离有机相，用水(50ml)洗涤一次，然后在减压下浓缩。将混合物在回流下与甲醇(75ml)、水(7.5ml)和氢氧化钾(4.76g)搅拌2小时。在减压下浓缩混合物。使浓缩液在水(75ml)与MTBE(75ml)之间分配。分离含水相，用MTBE萃取(2×50ml)。将含水相的pH用盐酸(3M)调至约1.2，搅拌2.5小时。将混合物用氯化钠饱和，然后用MTBE萃取(4×75ml)。合并MTBE混合物，用碳酸钠溶液洗涤(1M，2×50ml)。碳酸钠溶液用MTBE反萃取(2×50ml)。合并MTBE萃取液，浓缩至体积约100ml，然后与氢氧化钾(3.29g)的水(30ml)溶液搅拌1小时。分离含水相，加入到无水枸橼酸(9.68g)的乙酸乙酯(100ml)溶液中。分离各相，含水相用乙酸乙酯萃取(4×50ml)。合并乙酸乙酯萃取液，通过无水硫酸钠(约10g)过滤。在减压下浓缩滤液(温度最高30℃)至体积约100ml。加入乙酸乙酯(100ml)，在减压下浓缩混合物(温度最高30℃)至体积约80ml。将所得浆液冷却至-20℃达1小时，然后过滤，得到标题化合物，mp＝105-107℃；

    NMR(d6-DMSO，400MHz)δ5.37-5.49，4.61，4.58，4.06，3.94，3.76，2.48，2.35，2.11-2.16，1.8，1.27-1.51和0.94；CMR(d6-DMSO，100.6MHz)δ174.48，136.33，131.21，75.65，71.40，69.37，53.79，44.42，44.31，37.80，31.82，31.64，25.16，22.49和14.23。

    实施例12(3aS，4S，5S，6aR)-六氢-5-羟基-4-[(1E，3R)-3-羟基-1-辛烯基]-2H-环戊二烯并[b]呋喃-2-酮(XX)

    搅拌2-[(1R，2R，3R，5S)-3，5-二羟基-2-[(3R)-3-羟基-1-辛烯基]环戊基]乙酸(XIX，实施例11，2.55g)与MTBE(100ml)和三氯乙酸(0.102g)。将浆液加热至回流达1小时以上。然后加入三乙胺(0.2ml)。将混合物冷却，用水(50ml)洗涤一次。将混合物经无水颗粒状硫酸钠干燥，然后在减压下浓缩，得到标题化合物，

    NMR(CDCl₃，400MHz)δ5.58，5.43，4.88，4.03，3.92，3.55，2.8，2.71，2.3-2.5，2.22，1.9，1.2-1.6和0.89；CMR(CDCl₃，100.6MHz)δ176.94，136.79，130.20，82.41，76.27，72.78，56.12，42.34，39.61，37.05，33.98，31.60，25.06，22.52和13.94。

    图A

    

    

    图B