无沸点有机物在无分解下产生高速汽化分子态或高分散度态物质流的方法.pdf

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摘要
申请专利号:

CN98110753.2

申请日:

1998.03.30

公开号:

CN1230652A

公开日:

1999.10.06

当前法律状态:

终止

有效性:

无权

法律详情:

专利权的终止(未缴年费专利权终止)授权公告日:2003.9.24|||地址不明的通知收件人:徐美芬文件名称:专利权终止通知书|||地址不明的通知收件人:徐美芬文件名称:缴费通知书|||授权|||实质审查的生效申请日:1998.3.30|||公开

IPC分类号:

F17C7/04

主分类号:

F17C7/04

申请人:

徐美芬;

发明人:

徐美芬

地址:

200052上海市华山路1434弄11号

优先权:

专利代理机构:

代理人:

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内容摘要

无沸点有机物在无分解条件下产生高速汽化(分子态或高分散度态)物质流的方法,有五种不同的具体途径,主要是通过在特定小局部以在有机物热分解点以下又在其溶剂沸点几十度以上的温度加热喷发予以实施的。

权利要求书

1: 1)将无沸点有机物溶于压缩石油气或天然气、溴甲烷等低压液化 气,利用园柱形的简易注塑打火机型装置,装置大小决定于使用目的, 装入后,一开启,便可得到无分解的高速汽化(分子态)物质流,当然 杂有溶剂分子。 2)选择最好是不溶或微溶于液化石油气、闪点高于沸点几十度以 上的溶剂,并且对无沸点有机物溶解度最好在1/3以上;将溶液先注 入注塑打火机型装置,再注入1-15%的液化石油气;装置包以绝热层 (干坭坯筒、陶筒等,并留有空气绝垫层);令汽流引出管伸出基部1-
2: 5cm,套上模型或异形金属箔片以强化热量的吸收或传递,则溶液 流过引出管伸出基部时先预热溶剂到沸点以上(当然还决定于引出管 口径),一开启,便可得到无分解的高速汽化(分子态)物质流,当然 杂有溶剂和石油气分子。 为得到总量较大的汽化物质流,一个装置可以用上2个以上的汽 流引出管。 3)引进可溶化性乳油(甚至先加1/3-1/2的水)手段,也可得到直 径小于0.1微米的高速无分解无沸点有机物物质流。 4)引进胶体剂和胶悬剂(加水1/3-1/2)手段,也可得到直径小于 0.1微米至1微米的高速无分解无沸点有机物物质流。 5)引进乳化性乳油(甚至先加1/3-1/2的水)手段,也能要求得到 直径0.1-1微米的无分解无沸点有机物物质流。

说明书


无沸点有机物在无分解条件下产生高速汽化(分子态或高分散度态)物质流的 方法。

    有沸点的有机物,要得到高速汽化(分子态)物质流,强热至沸即可。

    无沸点的有机物,要得到高速汽化物质流,也可用强热手段,但必然伴有原物质的热分解,不仅热分解率常很大,而且热分解的途径还多样化。

    无沸点的有机物,要得到高速汽化(分子态或高分散度态)物质流,又不允许原物质有热分解,必需用特殊的方法:

    1)将无沸点有机物溶于压缩石油气或天然气、溴甲烷等低压液化气,利用园柱形的简易注塑打火机型装置,装置大小决定于使用目的,装入后,一开启,便可得到无分解的高速汽化(分子态)物质流,当然杂有溶剂分子。

    这个方法,如要求汽化物质流中无沸点有机物的一定浓度,必需该无沸点有机物对压缩气先有一定的溶解度,极不易筛选成功。

    (常压下无沸点)有机物的热分解起始温度,常~250℃(若低于250℃则可相应调低下列方法的外界温度或供热源温度)。

    2)选择最好是不溶或微溶于液化石油气、闪点高于沸点几十度以上的溶剂,并且对无沸点有机物溶解度最好在1/3以上;将溶液先注入注塑打火机型装置,再注入1-15%的液化石油气;装置包以绝热层(干坭坯筒、陶筒等,并留有空气绝垫层);令汽流引出管伸出基部1-1.5cm,套上模型或异形金属箔片以强化热量的吸收或传递,则溶液流过引出管伸出基部时先预热溶剂到沸点以上(当然还决定于引出管口径),一开启,便可得到无分解的高速汽化(分子态)物质流,当然杂有溶剂和石油气分子。

    为得到总量较大的汽化物质流,一个装置可以用上2个以上地汽流引出管。

    3)引进可溶化性乳油(甚至先加1/3-1/2的水)手段,也可得到直径小于0.1微米的高速无分解无沸点有机物物质流。

    4)引进胶体剂和胶悬剂(加水1/3-1/2)手段,也可得到直径小于0.1微米至1微采的高速无分解无沸点有机物物质流。

    5)引进乳化性乳油(甚至先加1/3-1/2的水)手段,也能要求得到直径0.1-1微米的无分解无沸点有机物物质流。

    2)、3)、4)、5)均采取了加热手段;如不加热便只能得到粗分散度的无分解无沸点有机物物质流,两者性能有原则区别。

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无沸点有机物在无分解条件下产生高速汽化(分子态或高分散度态)物质流的方法,有五种不同的具体途径,主要是通过在特定小局部以在有机物热分解点以下又在其溶剂沸点几十度以上的温度加热喷发予以实施的。。

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