颜料制剂.pdf

1、10申请公布号CN102015912A43申请公布日20110413CN102015912ACN102015912A21申请号200980114322622申请日20090409102008020442020080423DEC09C1/00200601C09D5/03200601C09D5/36200601C09D7/1220060171申请人默克专利股份有限公司地址德国达姆施塔特72发明人V维尔海姆74专利代理机构中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038代理人邓毅54发明名称颜料制剂57摘要本发明涉及包括一种或多种薄片状的效果颜料、至少一种抗氧剂和蜡或蜡混合物的颜料制剂，和其用于着色应

2、用介质，尤其是涂料，漆料，粉末涂漆，塑料以及用于制备母料的用途。30优先权数据85PCT申请进入国家阶段日2010102286PCT申请的申请数据PCT/EP2009/0026812009040987PCT申请的公布数据WO2009/129941DE2009102951INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书11页CN102015922A1/1页21颜料制剂，特征在于，它包括一种或多种薄片状效果颜料，蜡或蜡混合物，和至少一种抗氧剂。2根据权利要求1的颜料制剂，特征在于，该颜料制剂的蜡含量为2045重量，基于整个制剂计。3根据权利要求1或2的颜料制剂，特征在

3、于，蜡或蜡混合物选自下组天然蜡，改性的天然蜡，部分合成的蜡，完全合成的蜡，酰胺蜡，含氯或氟的聚烯烃蜡。4根据权利要求1至3一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述的蜡是完成合成的蜡。5根据权利要求1至4一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述的蜡是非氧化的或部分氧化的聚烯烃蜡。6根据权利要求1至5一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述的蜡是聚乙烯蜡或聚丙烯蜡。7根据权利要求1至6一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述的蜡或蜡混合物的熔融范围为70200根据DIN51007测定。8根据权利要求1至7一种或多种的颜料制剂，特征在于，效果颜料选自下组珠光颜料，干涉颜料，金属效果颜料，具有透明、半透明和/或不透明

4、层的多层颜料，全息颜料，BIOCL颜料和/或LCP颜料。9根据权利要求1至8一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述效果颜料基于颜料制剂的比例为5580重量。10根据权利要求1至9一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述抗氧剂选自下组内酯/亚磷酸酯混合物内酯/亚磷酸酯/酚混合物酚/亚磷酸酯混合物亚磷酸酯酚。11根据权利要求1至10一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述抗氧剂的比例为0015重量，基于所用的蜡计。12根据权利要求1至11一种或多种的颜料制剂，特征在于，所述颜料制剂还包括一种或多种添加剂、助剂、无机填料、染料和/或着色颜料。13根据权利要求1至12一种或多种的颜料制剂，特征在于，将一种或多种

5、薄片状效果颜料和至少一种抗氧剂在热作用下与蜡或蜡混合物混合。14权利要求1至12一种或多种的颜料制剂用于为涂料，漆料，粉末涂漆，印刷油墨，塑料，调色剂着色和用于制备母料的用途。权利要求书CN102015912ACN102015922A1/11页3颜料制剂发明领域0001本发明涉及包括一种或多种薄片状的效果颜料的颜料制剂，和其用于着色应用介质，尤其是涂料、漆料、粉末涂漆、塑料的用途以及用于制备母料的用途。背景技术0002基于薄片状基材例如云母薄片的颜料的流动性经常不能令人满意。在许多应用中，尤其是在印刷和涂料领域，这不会带来任何较大问题。但是，在混合入塑料的情形中，发现该颜料较差的流动性是有问题

6、的。0003此外，加工珠光颜料，例如生产母料时，会导致粉尘明显增多，这需要更高的设备成本来消除粉尘和清洁机器。0004本领域公知可以用有机化合物来涂布颜料，以便于将颜料混入例如塑料、粉末涂漆、调色剂等。该方法可以从例如DE2603211，WO2005/052076，WO2005/019327，US2002/0098495A1和DE4317019中知晓。0005例如，US6451102中提出一种将珠光颜料埋入蜡中的方法，以增加流动性以及特别是薄片状效果颜料的堆积密度。0006但是，已经发现，现有技术中已知的包括50效果颜料和有机聚合物或蜡的颜料制剂经常不是氧化稳定的，并容易发生危险的自加热，尽管

7、该制剂没有归类为易燃性固体根据19921229颁布的欧盟第L383A/76号公报的测试规程A10固体物质的可燃性。0007发明描述0008因此，本发明的目标是提供能非常良好地混入应用介质同时不显示出发生任何危险的自加热倾向的颜料制剂。0009已经令人惊讶地发现，当加入抗氧剂时，包括效果颜料和蜡的颜料制剂对于危险的自加热是稳定的。0010本发明的主题是一种颜料制剂，其特征在于，其包括一种或多种薄片状效果颜料，蜡或蜡混合物和至少一种抗氧剂。在此，效果颜料优选是在表面上与蜡或蜡混合物和至少一种抗氧剂粘合的或者以它们部分或完全地涂布于表面上。0011该颜料制剂显示出明显降低了的自燃的倾向，并且由于其良

8、好的流动性和高堆积密度，而尤其适合用于对塑料着色和制备母料。0012本发明进一步的主题在于一种制备本发明颜料制剂的方法，其中将一种或多种薄片状效果颜料和至少一种抗氧剂在热作用下与蜡或蜡混合物混合。0013已经证实，本发明的颜料制剂特别有利于混入塑料中。此外，本发明的颜料制剂是无粉尘的且具有非常良好的流淌能力，这就降低了其加工中的设备成本。此外，当本发明的颜料制剂用于双螺杆挤出机时，生产量，分别根据条件，能相比于未经配制的颜料至少增加25倍。此外，在单螺杆挤出机中使用本发明的颜料制剂，能制备出效果颜料的比例基于母料计最高达50重量的母料。说明书CN102015912ACN102015922A2/

9、11页40014本发明颜料制剂的基本成分除了抗氧剂之外，是蜡或蜡混合物。0015在本申请中，蜡的定义如下在20下，可捏合的，固体至脆性坚固的，粗大至微晶的，透明至不透明的，但不是玻璃状的；高于40时，熔融而不分解，甚至略高于熔点时是粘度较低的和非粘丝的，很强的与温度相关的稠度和溶解度，在轻微压力下是可抛光的。蜡不同于类似的合成或天然产品例如树脂，塑性材料，金属皂等主要在于，其通常在大约5090之间，在甚至高达约200的特殊情形中，可转化成熔融液态的低粘度状态并基本上不含形成灰的化合物。蜡形成膏或凝胶，且通常以有烟的火焰燃烧。0016所用的蜡优选是天然蜡，例如植物蜡，例如巴西棕榈蜡，小烛树蜡，和

10、动物蜡，例如蜂蜡，改性的天然蜡，例如烃蜡，微晶蜡，部分合成的蜡，例如褐煤酯蜡，或完全合成的蜡，例如聚烯烃蜡，例如聚乙烯和聚丙烯蜡、聚乙二醇蜡、环烯烃聚合物蜡，酰胺蜡，例如N，N二硬脂基乙二胺，茂锆蜡ZIRCONOCENWACHSE以及含氯或氟的聚烯烃蜡或聚乙烯聚四氟乙烯蜡混合物。0017特别优选的是聚烯烃蜡，和包含极性基团的聚烯烃蜡，其的形成是通过聚烯烃蜡的后续氧化，通过与包含羧酸基，羧酸酯基，羧酸酐基或羟基的单体接枝反应，或通过烯烃和包含羧酸基，羧酸酯基，羧酸酐基或羟基的单体共聚合。0018本发明中的蜡还可以是具有蜡类特征的较高分子量的化合物，其优选通过缩聚、聚加成或加聚方法制得，例如热塑性

11、聚酯，环氧化物，苯乙烯丙烯酸酯共聚物，苯乙烯丁二烯共聚物，环烯烃共聚物树脂。为了获得提高的温度下于有机溶剂中的足够溶解度，优选蜡的分子量为50020000，尤其是100015000，以及最优选200010000。0019蜡的熔融范围根据DIN51007测定优选为70200，尤其是80150，以及最优选90130。0020特别优选的蜡是与其中加入颜料的母料具有良好相容性的那些。为了加入到聚烯烃母料中，聚烯烃蜡是优选的，例如聚乙烯或聚丙烯蜡。0021优选的蜡或蜡混合物的熔融范围为70200，尤其是90130。0022特别优选的蜡是聚烯烃蜡，尤其是聚乙烯蜡。进一步优选的是褐煤酯腊及其衍生物和酰胺蜡。

12、0023本发明颜料制剂中蜡或蜡混合物的比例优选为550重量，尤其是2040重量，最优选2535重量，基于制剂的总质量计。0024根据本发明颜料制剂的使用领域，蜡的数量和类型可以改变，特别是为了确保与应用介质的相容性。当然，本发明颜料制剂还可以包含一种、两种、三种或更多种不同蜡的混合物，以满足特定的性能曲线。但是，本发明的颜料制剂优选仅包含一种蜡，尤其是聚烯烃蜡，最优选聚乙烯蜡。0025在本发明的颜料制剂中，效果颜料、抗氧剂和蜡彼此混合地存在。效果颜料优选用蜡至少部分地或完全地涂布，即完全包裹。薄片状效果颜料被包含抗氧剂的蜡完全包裹和“粘合”是极其优选的。0026所谓薄片状效果颜料优选指的是珠光

13、颜料，干涉颜料，金属效果颜料，具有透明、半透明和/或不透明层的多层颜料，全息颜料，BIOCL颜料和/或LCP颜料。说明书CN102015912ACN102015922A3/11页50027可用于本发明的珠光颜料，干涉颜料，金属效果颜料或具有透明、半透明和/或不透明层的多层颜料是特别地基于载体的，其优选为薄片状。适合的实例为薄片状TIO2，合成云母例如氟金云母或天然云母，掺杂或未掺杂的玻璃薄片，金属薄片，薄片状SIO2，AL2O3或薄片状氧化铁。特别的，金属薄片可由铝，钛，青铜，钢或银构成，优选铝和/或钛。在此，金属薄片可以通过相应的处理而钝化。玻璃薄片可由本领域技术人员已知的所有玻璃类型构成，

14、例如A玻璃，E玻璃，C玻璃，ECR玻璃，废旧玻璃，窗玻璃，硼硅酸盐玻璃，玻璃，实验仪器玻璃或光学玻璃。所述玻璃薄片的折射率优选为145180，尤其是150170。特别优选玻璃基材由C玻璃，ECR玻璃或硼硅酸盐玻璃构成。0028在一个优选的实施方式中，所述载体可涂布一层或多层透明的、半透明的和/或不透明的层，包括金属氧化物，金属水合氧化物，金属低价氧化物，金属，金属氟化物，金属氮化物，金属氮氧化物或这些材料的混合物。所述金属氧化物，金属水合氧化物，金属低价氧化物，金属，金属氟化物，金属氮化物，金属氮氧化物层或其混合物可以是低折射率折射率18或高折射率折射率18的。适合的金属氧化物和金属水合氧化物

15、是本领域技术人员已知的所有金属氧化物或金属水合氧化物，例如氧化铝，水合氧化铝，氧化硅，水合氧化硅，氧化铁，氧化锡，氧化铈，氧化锌，氧化锆，氧化铬，氧化钛，尤其是二氧化钛、水合氧化钛及其混合物，例如钛铁矿或铁板钛矿。所用的金属低价氧化物可以是例如钛低价氧化物。适合的金属是例如铬，铝，镍，银，金，钛，铜或合金；金属氟化物的适合的例子是氟化镁。所用的金属氮化物或金属氮氧化物可以是例如金属钛，锆和/或钽的氮化物或氮氧化物。优选将金属氧化物，金属，金属氟化物和/或金属水合氧化物的层且最优选金属氧化物和/或金属水合氧化物层施加于载体上。此外，也可以存在由高和低折射率的金属氧化物、金属水合氧化物、金属或金属

16、氟化物层组成的多层结构，在该情形中优选高和低折射率的层交替。尤其优选的是高折射率层和低折射率层的层组件SCHICHTPAKETE，其中，可将一种或多种该层组件施加于载体上。在此，高和低折射率层的顺序可与载体匹配，以在多层结构中包括入载体。在进一步的实施方式中，金属氧化物、金属水合氧化物、金属低价氧化物、金属、金属氟化物，金属氮化物、金属氮氧化物的层可以混入或掺杂着色剂或其它元素，例如，有机或无机着色颜料，例如有色的金属氧化物如磁铁矿，氧化铬，或着色颜料如普鲁士蓝、群青、钒酸铋、特纳德蓝，或其它有机着色颜料如靛蓝、偶氮颜料、酞菁或还有洋红，或者元素，例如钇或锑。包含这些层的效果颜料相对于其主体色

17、显示了很高的颜色多样性，并且在许多情形中显示出作为干涉结果的颜色的随着角度的变化性随角变色性FARBFLOP。0029在一个优选的实施方式中，载体上的外层是高折射率的金属氧化物。该外层可以额外地是在上述层组件之上，或者在高折射率载体的情形中是层组件的一部分，且可以例如由TIO2，钛低价氧化物，FE2O3，SNO2，ZNO，ZRO2，CE2O3，COO，CO3O4，V2O5，CR2O3和/或其混合物，例如钛铁矿或铁板钛矿构成。TIO2是特别优选的，此外还有FE2O3。倘若用TIO2涂布载体薄片，则TIO2优选以金红石变型RUTILMODIFIKATION，还有以锐钛矿变型形式存在。特别优选的效果

18、颜料具有下列结构0030基材薄片TIO2金红石说明书CN102015912ACN102015922A4/11页60031基材薄片TIO2金红石FE2O30032基材薄片FE2O30033基材薄片FE3O40034基材薄片SIO2TIO2金红石0035基材薄片TIO2金红石SIO2TIO2金红石0036基材薄片TIO2锐钛矿SIO2TIO2锐钛矿。0037在本专利申请中，“高折射率”表示折射率18，而“低折射率”表示折射率18。0038金属氧化物、金属水合氧化物、金属低价氧化物、金属、金属氟化物、金属氮化物、金属氮氧化物的层或其混合物的厚度典型地为3300NM，并且在金属氧化物、金属水合氧化物、

19、金属低价氧化物、金属氟化物、金属氮化物、金属氮氧化物层或其混合物的情形中优选20200NM。金属层的厚度优选为450NM。0039载体以及效果颜料的大小本身不重要。薄片状载体和/或涂布一种或多种透明或半透明的金属氧化物、金属或金属氟化物层的薄片状载体的厚度通常为0055M，尤其是0145M。长度或宽度典型地为1250M、优选2200M、且尤其是2100M。0040特别优选的效果颜料具有下列层结构0041云母薄片TIO20042云母薄片TIO2FE2O30043云母薄片TIO2/FE2O30044云母薄片FE2O30045云母薄片FE3O40046云母薄片钛氮氧化物0047云母薄片TIO2SIO

20、2TIO20048云母薄片TIO2/FE2O30049云母薄片TIO2/FE2O3SIO2TIO20050云母薄片TIO2/FE2O3SIO2TIO2/FE2O30051云母薄片TIO2SIO2TIO2/FE2O30052AL2O3薄片TIO20053AL2O3薄片FE2O30054AL2O3薄片钛氮氧化物0055SIO2薄片TIO20056SIO2薄片FE2O30057SIO2薄片钛氮氧化物0058玻璃薄片TIO20059玻璃薄片FE2O30060玻璃薄片TIO2FE2O30061玻璃薄片SIO2TIO20062玻璃薄片SIO2FE2O3说明书CN102015912ACN102015922A

21、5/11页70063玻璃薄片SIO2TIO2FE2O30064玻璃薄片SIO2TIO2SIO20065玻璃薄片TIO2SIO2TIO20066玻璃薄片SIO2TIO2SIO2TIO20067玻璃薄片钛氮氧化物0068FE2O3薄片TIO20069FE2O3薄片FE2O30070FE2O3薄片钛氮氧化物0071金属薄片任选经钝化的TIO20072金属薄片任选经钝化的FE2O3。0073TIO2/FE2O3表示，TIO2和FE2O3以铁板钛矿TIFE2O5的形式作为混合物和/或作为混合氧化物存在于层中。0074适合的效果颜料是可以，例如从BASFCATALYSTS公司原来的ENGELHARDCOR

22、PORATION例如以商品名RIGHTFITTM、从MERCKKGAA以商品名和购得的。0075为了额外地增加颜料的光，水和气候稳定性，通常推荐根据使用的领域，对效果颜料进行后涂布或后处理。有益的后涂布或后处理可以考虑例如DEPS2215191，DEOS3151354，DEOS3235017或DEOS3334598中描述的方法。该后涂布进一步增加了化学稳定性或简化颜料的操作性，特别是在不同介质中的加工。为了改善与应用介质的可润湿性、可分散性和/或相容性，可以在颜料表面上施加AL2O3或ZRO2或其混合物或混合相构成的功能涂层。其它可行的为有机或有机/无机结合的后涂布，例如采用硅烷，例如在EP0

23、090259，EP0634459，WO99/57204，WO96/32446，WO99/57204，US5759255，US5571851，WO01/92425或JJPONJE，PHILIPSTECHNICALREVIEW，第44卷，第3期，81页及其后和PHHARDINGJCBERG，JADHESIONSCITECHNOL第11卷第4期，第471493页中所述的。0076本发明颜料制剂中的薄片状效果颜料的比例通常为5580重量，优选6575重量，基于颜料制剂计。最佳比例对于本领域技术人员而言很容易确定，并基本上取决于所用效果颜料的粒径、效果颜料的形态因子和颜料结构的类型。0077特别优选本发

24、明的颜料制剂包括00785580重量，优选6575重量的效果颜料，00792045重量，优选2535重量的蜡或蜡混合物，008000315重量，优选00308重量的抗氧剂，0081和任选地，0082最高达10重量的在塑料和/或漆料领域中常规的添加剂、助剂、填料、染料和/或着色颜料，基于总制剂计，0083其中所有组分的总比例100重量。0084为了在将要着色的应用介质例如塑料中引入尽可能少的杂质材料，值得期望的是效果颜料尽可能高比例或载体材料尽可能小比例。但是，必须使用足够的载体材料以确保本发明颜料制剂所需的性能，例如无尘、改善的流淌能力或母料制备时更高的产说明书CN102015912ACN10

25、2015922A6/11页8量。为此，颗粒不仅需要用载体材料来包裹，它们还必须相互之间粘合成具有良好流淌能力的粗大“粉末”。0085通过加入抗氧剂能降低包括蜡和效果颜料的颜料制剂的危险的自加热，从而使得不再需要根据危险品运输建议，测试和标准手册RECOMMENDATIONSONTHETRANSPORTOFDANGEROUSGOOD，MANUALOFTESTSANDCRITERIA的第33316章中所述的测试方法N4将其分类为危险物质。0086所有本领域技术人员已知的抗氧剂都适合用于本发明，只要他们能与蜡相容。抗氧剂阻止或阻碍应用介质例如漆料和塑料中蜡的热诱导氧化。它们能防止自由基在氧存在的条件

26、下加热会通过加热而形成的形成，并且同时防止变色和/或应用介质例如塑料、漆料的机械性能的变化。0087优选的抗氧剂选自下组0088内酯/亚磷酸酯混合物0089内酯/亚磷酸酯/酚混合物0090酚/亚磷酸酯混合物0091亚磷酸酯0092酚。0093特别优选的抗氧剂选自下组0094四亚甲基33，5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯甲烷0095正十八烷基4羟基3，5二叔丁基苯基丙酸酯0096N，N二3，5二丁基4羟基苯基丙酰基肼0097N，N己烷1，6二基二33，5二叔丁基4羟基苯基丙酰胺0098三3，5二叔丁基4羟基苄基异氰脲酸酯0099三2，4二叔丁基苯基亚磷酸酯0100二2，4二叔丁基季戊四醇二亚磷酸酯01

27、01三苯基亚磷酸酯0102三壬基苯基亚磷酸酯0103二苯基异癸基亚磷酸酯0104二异癸基苯基亚磷酸酯0105二异辛基苯基亚磷酸酯0106二苯基异辛基磷酸酯0107磷酸烷基/芳基酯0108双酚A亚磷酸酯0109二月桂基硫代二丙酸酯0110二硬脂基硫代二丙酸酯0111丁基和辛基二苯基胺0112二壬基二苯基胺01134，4二，二甲基苄基二苯基胺01144，4二辛基二苯基胺0115四亚甲基33，5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯甲烷和三2，4二叔说明书CN102015912ACN102015922A7/11页9丁基苯基亚磷酸酯的混合物重量比110116四亚甲基33，5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯甲烷和三2，4二叔

28、丁基苯基亚磷酸酯的混合物重量比120117四亚甲基33，5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯甲烷和三2，4二叔丁基苯基亚磷酸酯的混合物重量比130118四亚甲基33，5二叔丁基4羟基苯基丙酸酯甲烷和三2，4二叔丁基苯基亚磷酸酯的混合物重量比140119正十八烷基4羟基3，5二叔丁基苯基丙酸酯和三2，4二叔丁基苯基亚磷酸酯的混合物重量比11。0120具有该化学组成的抗氧剂可以从市场上买到，例如来自CIBASPECIALTYCHEMICALS公司01211010，1076，245酚0122B225酚/亚磷酸酯混合物0123XP620酚/亚磷酸酯/酚混合物0124168，126亚磷酸酯0125XP60内酯/亚

29、磷酸酯混合物，0126或者，例如，来自CLARIANT公司0127HOSTANOX010酚类抗氧剂四亚甲基3，5二叔丁基4羟基苯基/氢化肉桂酸酯。0128本发明的颜料制剂优选包含0015重量，尤其是012重量，最优选0110重量的抗氧剂，基于所使用的蜡计。0129在进一步的实施方式中，本发明的颜料制剂可进一步包括添加剂和/或助剂，如在涂料，漆料，粉末涂漆，塑料领域的应用介质中常规使用的那些。这类添加剂和/或助剂可以是润滑剂，脱模剂，稳定剂，抗静电剂，阻燃剂，染料，增韧剂FLEXIBILISATOREN和增塑剂，粘合促进剂，发泡剂，抗氧剂，UV吸收剂，无机填料，有机聚合物相容溶剂和/或表面活性剂

30、，例如邻苯二甲酸二异辛基酯，酚衍生物，矿物油。可用的添加剂和助剂的综述可以在SAECHTLING，KUNSTSTOFFTASCHENBUCH塑料手册，第27版，CARLHANSER出版社中找到，或者由RWOLF在“PLASTICS，ADDITIVES”，ULLMANNS，ENCYCLOPEDIAOFINDUSTRIALCHEMISTRY，互联网版，第7版，2003给出。0130本发明的颜料制剂比较容易制备。本发明因此还提供一种制备本发明颜料制剂的方法，其中将一种或多种薄片状效果颜料在热作用下与蜡或蜡混合物和抗氧剂混合。0131例如，在根据本发明的方法中，可以预置入效果颜料并将其与蜡或蜡的溶液或

31、水性乳液或分散液和抗氧剂混合。如果蜡或蜡混合物以溶液形式加入，则还可以在该溶液中分散效果颜料和抗氧剂并蒸发掉溶剂。溶剂的选择对于本领域技术人员是显而易见的，并且是在考虑到所用颜料以及尤其是所用蜡的溶解度的情况下。通过改变PH值的方式使载体材料从水性乳液或分散液中沉淀出也是可行的。此外，颜料制剂可以通过使蜡熔融来制备。使蜡熔融在本发明中是特别优选的，因为这样可以避免使用溶剂。0132通过熔融制备本发明的颜料制剂优选在70250温度下进行。优选在高于蜡的熔融范围的温度下实施该方法。这样，能实现颜料、抗氧剂和蜡特别良好的充分混合。说明书CN102015912ACN102015922A8/11页100

32、133在根据本发明方法的进一步实施方式中，可以将漆料和塑料的加工中常规的其它添加剂和/或助剂加入到薄片状效果颜料、抗氧剂和载体材料组成的混合物中。这些添加剂和/或助剂的例子已经在颜料制剂的说明中提及。0134除去溶剂之后或在冷却熔融过程中施加的蜡之后，颜料制剂作为一种自由流动的、粗大粉末存在，其可以被进一步良好地加工。0135以这种方式处理的效果颜料在其光泽方面不比纯的未处理的效果颜料差。这是较之颜料能够以较大用量混入蜡中更令人惊讶的。例如，颜料制剂中蜡的比例可以50重量，优选2535重量，并且加工之后可以观察到不会有任何光泽方面的损害。0136本发明颜料制剂的堆积密度比纯的未处理的效果颜料的

33、堆积密度高至少50。0137在本申请中，堆积密度理解为松散堆料的重量/体积的比率。0138本发明的颜料制剂用于直接着色塑料和漆料和用于制备母料的用途也是本发明的主题。0139通过将塑料颗粒和/或塑料粉末与颜料制剂混合而向塑料中直接混入本发明的颜料制剂。然后，在热作用下使用本发明颜料制剂着色的塑料成型。此外，在混合颜料制剂的过程中可以向塑料颗粒和/或塑料粉末中任选地加入其它添加剂和颜料。这类添加剂的例子已经在颜料制剂的说明中提及。适合的颜料为本领域技术人员已知的所有无机或有机颜料。0140塑料颗粒和/或塑料粉末/颜料混合物通常如此制备，即，在适合的混合器例如转鼓混合器或快速混合器中预置入塑料颗粒

34、和/或塑料粉末，用可能的添加剂使其润湿，然后加入颜料制剂并充分混合。0141为使用本发明的颜料制剂，适合的是一系列塑料，尤其是热塑性塑料。所述塑料优选是极性塑料，但对于相应选择的载体材料也可以使用非极性的烯烃类的塑料。适合的塑料的例子可以在例如SAECHTLING，KUNSTSTOFFTASCHENBUCH，第27版，CARLHANSER出版社中找到。0142此外，本发明的颜料制剂还可以用于涂料、漆料汽车和工业漆料、粉末涂漆、印刷油墨和调色剂。0143还可以将本发明的颜料制剂有利地用于制备母料。以此方式，即使对颜料分散的最高要求也能满足。在此，母料可以以连续或非连续的方式进行制备，优选连续的，

35、例如通过使用单螺杆或双螺杆挤出机。在母料制备中，使用各个塑料的粉末或碎屑是有利的。在双螺杆挤出机上使用本发明颜料制剂的情形中，根据条件，产量相比于未经配制的颜料能增加至少25倍。此外，在于单螺杆挤出机上使用本发明的颜料制剂的情形下，可以制备基于母料计颜料比例最高达50重量的母料。0144优选使用本发明的颜料制剂来制备母料。在相应选择载体金属的情形中，极性和非极性的塑料都适合作为母料基础。例如，接枝共聚物，它们可以用在无论极性还是非极性的烯烃类的塑料中作为在本发明的效果颜料制剂中的载体材料。例如，乙烯丙烯酸共聚物适合用于极性的塑料和用于非极性的塑料。0145下面的例子用于阐述本发明，但不作为本发

36、明的限制。说明书CN102015912ACN102015922A9/11页11实施例0146实施例10147将297GLICOWAXPE520CLARIANT公司的PE蜡粉末和3G1010CIBASPECIALTYCHEMICALS公司的抗氧剂在转鼓混合器中均匀混合05小时。然后，加入700G100MERCKKGAA公司的珠光颜料以TIO2涂布的云母薄片，再将混合物混合05小时直至得到均匀的预混物。0148混合物的堆积密度通过不加压地将混合物装入250ML量筒中并测量堆料的重量来测定。堆积密度是重量/体积的比率，并且对于该混合物为290G/L。0149将一个铸铁锅加热至表面温度为220。在持续

37、搅拌下将整个混合物缓慢加入到锅中，并在持续搅拌下加热直至蜡在珠光颜料上均匀分布。然后，将均匀的混合物加入到钢槽中并在进一步的搅拌下冷却。0150获得的颜料制剂不再有粉尘，可良好流淌且可以在单螺杆挤出机上加工成颜料占总量的高达约50重量的母料。在双螺杆挤出机上，对于相同的颜料比例，采用该制剂可以使产量增加至少25倍相比于未经处理的颜料。本发明的颜料制剂能混入本领域技术人员已知的所有非极性的烯烃的塑料中而不存在任何问题。0151获得的颜料制剂的堆积密度同样按照上述方法测定，且为470G/L。0152实施例20153与实施例1类似的制备颜料制剂，不同之处在于不加入1010抗氧剂。0154在此，在冷却

38、操作过程中已形成阴燃点GLIMMNESTERN，这只能通过加入干冰来避免。0155通过实施例1所述的方法测得获得的颜料制剂的堆积密度为480G/L；所用混合物的堆积密度为285G/L。0156自加热性能的试验0157为了测试根据实施例1和2的制剂的自加热性能，采用危险品运输建议，测试和标准手册的第33316章中所述的测试方法N4。测试在140温度下在边缘长度为25MM和100MM的铁丝筐中实施，以测试是否发生自燃或危险的自加热。极限标准是在24小时内温度升高高于炉温至少60K。0158测试10159在100MM铁丝筐中在140下测试根据实施例1的制剂否。0160测试20161在25MM铁丝筐中

39、在140下测试根据实施例1的制剂否。0162测试30163在100MM铁丝筐中在140下测试根据实施例2的制剂是。0164测试40165在25MM铁丝筐中在140下测试根据实施例2的制剂是。0166结果0167根据实施例2的颜料制剂被归类为42组的危险品，而制剂1没有被归为42组下的危险品。说明书CN102015912ACN102015922A10/11页120168实施例30169将2955GAH3粉末BASF公司的低分子量PE蜡和45GHOSTANOX010CLARIANT公司的酚类抗氧剂在转鼓混合器中均匀混合05小时。然后，加入700G7205MERCKKGAA公司的干涉颜料以TIO2/

40、SIO2/TIO2涂布的云母薄片，再将混合物混合05小时直至得到均匀的预混物。0170将一个铸铁锅加热至表面温度为220。在持续搅拌下将整个混合物缓慢加入到锅中，并在持续搅拌下加热直至蜡在干涉颜料上均匀分布。然后，将均匀的混合物加入到钢槽中并在进一步的搅拌下冷却。0171获得的颜料制剂不再有粉尘，能良好流淌且可以在单螺杆挤出机上加工成颜料占总量的高达约50重量的母料。在双螺杆挤出机上，对于相同的颜料比例，采用该制剂可以使产量增加至少25倍相比于未处理的颜料。本发明的颜料制剂能混入本领域技术人员已知的所有非极性的烯烃类的塑料中而不存在任何问题。0172实施例40173将2955GAH3粉末BAS

41、F公司的低分子量PE蜡和45GHOSTANOX010CLARIANT公司的酚类抗氧剂在转鼓混合器中均匀混合05小时。然后，加入700G305SOLARGOLDMERCKKGAA公司的金色颜料于云母上的以FE2O3和TIO2和SIO2涂布的多层颜料，再将混合物混合05小时直至得到均匀的预混物。0174将一个铸铁锅加热至表面温度为220。在持续搅拌下将整个混合物缓慢加入到锅中，并在持续搅拌下加热直至蜡在干涉颜料上均匀分布。然后，将均匀的混合物加入到钢槽中并在进一步的搅拌下冷却。0175获得的颜料制剂不再有粉尘，能良好流淌且可以在单螺杆挤出机上加工成颜料占总量的高达约50重量的母料。在双螺杆挤出机上

42、，对于相同的颜料比例，采用该制剂可以使产量增加至少25倍相比于未处理的颜料。本发明的颜料制剂能混入本领域技术人员已知的所有非极性的烯烃类的塑料中而不存在任何问题。0176实施例50177将2955GAH3粉末BASF公司的低分子量PE蜡和45GHOSTANOX010CLARIANT公司的酚类抗氧剂在转鼓混合器中均匀混合05小时。然后，加入700GMERCKKGAA公司的MIRAVAL5311SCENICWHITE以SIO2和TIO2涂布的玻璃薄片，再将混合物混合05小时直至得到均匀的预混物。0178将一个铸铁锅加热至表面温度为220。在持续搅拌下将整个混合物缓慢加入到锅中，并在持续搅拌下加热直

43、至蜡在干涉颜料上均匀分布。然后，将均匀的混合物加入到钢槽中并在进一步的搅拌下冷却。0179获得的颜料制剂不再有粉尘，能良好流淌且可以在单螺杆挤出机上加工成颜料占总量的高达约50重量的母料。在双螺杆挤出机上，对于相同的颜料比例，采用该制剂可以使产量增加至少25倍相比于未处理的颜料。本发明的颜料制剂能混入本领域技术人员已知的所有非极性的烯烃类的塑料中而不存在任何问题。0180实施例60181将2955GAH3粉末BASF公司的低分子量PE蜡和45GHOSTANOX010CLARIANT公司的酚类抗氧剂在转鼓混合器中均匀混合05小时。然后，加入700G说明书CN102015912ACN1020159

44、22A11/11页13COLORSTREAMAUTUMNMYSTERYMERCKKGAA公司的随角异色性颜料以FE2O3涂布的SIO2薄片，再将混合物混合05小时直至得到均匀的预混物。0182将一个铸铁锅加热至表面温度为220。在持续搅拌下将整个混合物缓慢加入到锅中，并在持续搅拌下加热直至蜡在干涉颜料上均匀分布。然后，将均匀的混合物加入到钢槽中并在进一步的搅拌下冷却。0183获得的颜料制剂不再有粉尘，能良好流淌且可以在单螺杆挤出机上加工成颜料占总量的高达约50重量的母料。在双螺杆挤出机上，对于相同的颜料比例，采用该制剂可以使产量增加至少25倍相比于未处理的颜料。本发明的颜料制剂能混入本领域技术人员已知的所有非极性的烯烃类的塑料中而不存在任何问题。说明书CN102015912A