一种喜树碱衍生物的药物组合物及其制备方法.pdf

1、10申请公布号CN102764260A43申请公布日20121107CN102764260ACN102764260A21申请号201110116348322申请日20110430A61K31/4745200601A61K9/19200601A61K47/26200601A61P35/0020060171申请人江苏正大天晴药业股份有限公司地址222006江苏省连云港市新浦区巨龙北路8号72发明人董平左丞陈智林高勇54发明名称一种喜树碱衍生物的药物组合物及其制备方法57摘要本发明涉及一种药物组合物，其包含4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H

2、二酮或其药学上可接受的盐、稳定剂和PH调节剂，其中PH值为6072。51INTCL权利要求书1页说明书8页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书8页1/1页21一种药物组合物，其包含4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮或其药学上可接受的盐、稳定剂和PH调节剂，其中PH值为6072。2根据权利要求1所述的组合物，其中PH值6268。3根据权利要求1所述的组合物，其中稳定剂选自乳糖、蔗糖、甘露醇、羟乙基淀粉、苏氨酸、组氨酸中的一种或者多种。4根据权利要求13任一项所述的组合物，其中稳定剂为乳糖和蔗糖。5根据

3、权利要求14任一项所述的组合物，其中稳定剂为乳糖。6根据权利要求15任一项所述的组合物，其中4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮与稳定剂的重量比W/W为15150。7根据权利要求16任一项所述的组合物，其中4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮与稳定剂的重量比W/W为110140。8根据权利要求17任一项所述的组合物，其中4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮与稳定剂的重量比W/W为115130。9权利要求1所述的

4、组合物的制备方法，是将化合物1或其药学上可接受的盐、稳定剂和缓冲剂在水中混合，进行无菌过滤，然后进行冷冻干燥，得到冷冻干燥制品。10权利要求1所述的组合物的制备方法，是将式1的化合物或其药学上可接受的盐、稳定剂和缓冲剂混合，然后进行无菌分装，得到无菌分装产品。权利要求书CN102764260A1/8页3一种喜树碱衍生物的药物组合物及其制备方法技术领域0001本发明属于医药领域，具体地说涉及一种喜树碱衍生物的药物组合物及其制备方法，以及治疗肿瘤的用途。背景技术0002喜树碱CAMPTOTHECIN，CPT是从中国特有的珙桐科植物喜树CAMPTOTHECAACUMINATA中提取出来的生物碱，通过

5、选择性作用DNA拓扑异构酶ITOPI，阻止癌细胞复制而发挥抗癌作用。喜树碱及羟基喜树碱因溶解性差、毒副作用大而使其应用受到限制。从首次分离至今全世界已合成出数百个喜树碱类衍生物和类似物，结构修饰的位置多在喜树碱的7、9位和10位碳，通过在这些位置引入不同的取代基以提高药效，减小毒副反应和改善溶解性等，已经批准并在临床上广泛使用的代表性药物有盐酸伊立替康IRINOTECAN，CPT11、拓扑替康TOPOTECAN、贝洛替康BELOTECAN、10羟基喜树碱等，处于临床研究阶段的有勒托替康LURTOTECAN，GG211、鲁比替康RUBITECAN、二氟替康DIILOMOTECAN、吉马替康GIM

6、ATECAN等多种药物。0003目前上市的喜树碱类抗肿瘤药物，如伊立替康、拓扑替康、贝洛替康均为水溶性药物，但水溶性药物不易进入肿瘤细胞，导致细胞内浓度较低，存留时间较短。脂溶性药物疗效较好，但难以做成稳定的静脉注射剂，如羟基喜树碱虽然脂溶性较好，但其制剂不够理想，目前的钠盐即是内酯环打开后的产物，众所周知，喜树碱类化合物分子中的内酯环打开而变为水溶性化合物时则活性明显减弱。0004中国专利ZL031422411中公开了化合物4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮结构式如式1所示，以下有时也称为式1化合物。00050006式1化合物是

7、一种新的高效低毒的喜树碱类抗肿瘤前体药物，它是将7羟乙基喜树碱经琥珀酸酐酰化得到的，在体内水解脱去琥珀酸形成7羟乙基喜树碱后发挥抗肿瘤作用。其为脂溶性药物，但将其制备成注射用制剂时存在以下问题一是因为该化合物为脂溶性药物，所以溶解性差；二是该化合物的六元内酯环在水溶液中容易开环，因此在水溶液中稳定性差，从而导致药效降低。申请人在进一步的研究中发现，当溶解度增大时六元内酯说明书CN102764260A2/8页4环的开环速度也加快，即药物的稳定性变得极差，因此，需要在提高本品的溶解度以达到满足注射用要求的同时尽量减少式1化合物的开环降解产物，这是一对矛盾，也是本品制剂的难点与关键点。0007中国专

8、利ZL031422411中虽然公开了可制成包含药用载体的各种制剂，并具体公开了糖如葡萄糖、蔗糖、乳糖等，但并没有进行深入的研究，包括糖的用量、其他因素等对药物溶解性及稳定性的影响等等均没有进行研究，没有获得能够解决上述矛盾的实际可用的有效、稳定的制剂，其它现有技术也没有对该化合物的制剂进行研究的报道。0008因此人们期望获得一种具有优良溶解性和稳定性的药物组合物，尤其是稳定的注射用制剂。发明内容0009本发明一方面提供一种药物组合物，其包含4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮或其药学上可接受的盐、稳定剂和PH调节剂，其中PH值为60

9、72。0010其中，4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮或其药学上可接受的盐可以是无定型物、不同结晶形态的晶体、溶剂合物或者水合物。0011其中，稳定剂是指能增加制剂中活性化合物的化学和物理稳定性的药学上可接受的物质，合适的稳定剂选自乳糖、蔗糖、甘露醇、羟乙基淀粉、苏氨酸、组氨酸中的一种或者多种。优选为乳糖和蔗糖，最优选为乳糖，包括不同固体形式的乳糖，例如无水乳糖、乳糖一水合物或任何其它水合物或溶剂化形式的乳糖都在本发明的保护范围内。0012本发明所述的药物组合物中，式1化合物与稳定剂的重量比W/W为15150，优选为110140，

10、更优选为115130。0013本发明的PH调节剂是指用于调节溶液PH值的有机盐或无机盐，包括磷酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐、乳酸盐、琥珀酸盐、氢氧化钠、盐酸、氯化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、去氧胆酸钠、亚硝酸钠、草酸钠、草酸铵、氢氧化钾、硫化钠等中的一种或多种。0014本发明所述的药物组合物的PH值是指药物组合物的水溶液或者将冻干药物组合物溶解于水中所测得的PH值，优选为6072，最优选为6268。0015本发明的组合物还可进一步含有冻干赋形剂、等渗调节剂、镇痛剂等药学上可接受的常规注射剂用辅料中一种或一种以上物质，其中冻干赋形剂可以是选自甘露醇、氯化钠、葡萄糖、乳

11、糖、蔗糖、水解明胶、海藻糖、葡聚糖、右旋糖酐、甘氨酸、甘氨酸钠、丙氨酸、白蛋白、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮、磷酸二氢钠、山梨醇、麦芽糖、环糊精、枸橼酸的一种或一种以上的混合物。冻干赋形剂的用量，以重量计，可以为式1化合物1的050倍。0016本发明的药物组合物包括冷冻干燥制剂和无菌分装产品。0017本发明还涉及通过将上述冷冻干燥制剂或无菌分装产品溶解而制成的含水制剂。0018本发明的药物组合物的制备方法，可以是将式1化合物或其药学上可接受的盐、稳定剂和PH调节剂在水中混合，进行无菌过滤，然后进行冷冻干燥，得到冷冻干燥制品。0019本发明组合物的制备方法还可以是将式1化合物或其药学上可接受的盐、稳

12、定剂说明书CN102764260A3/8页5和PH调节剂混合，然后进行无菌分装，得到无菌分装产品。0020本发明组合物的制备方法进一步可以包括1在水中加入PH调节剂，制备PH6072的溶液，2在该溶液中加入稳定剂，3加入4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮或其药学上可接受的盐，溶解，4无菌过滤，冷冻干燥。0021本发明组合物的制备方法也可以包括1将稳定剂溶于水中制备水溶液；2用PH调节剂调节PH值到6072；3溶解4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮或其药学上可接受的盐；

13、4无菌过滤，冷冻干燥。0022在上述制备方法中，制备得到4S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮或其药学上可接受的盐的溶液后，视需要，可以进一步用PH调节剂调节PH值到6072，再进行无菌过滤冷冻干燥。0023上述制备方法中，式1化合物与稳定剂的重量比W/W为15150，优选为110140，更优选为115130。PH值优选为6072，最优选为6268。0024本发明所述的冻干粉可用任何药学可接受的稀释剂来稀释或重构，以便对患者进行肠胃外给药。这类稀释剂包括但不限于注射用水、盐水如09的生理盐水、5或10葡萄糖水溶液、乳酸钠林格注射液等，

14、优选注射用水、生理盐水和葡萄糖水溶液。在一个实施方案中，使用5毫升的注射用水来溶解，得到2MG/ML的最终浓度，一般重构时间小于1分钟，所得溶液在给药前可进一步稀释于静脉滴注溶液例如5葡萄糖水溶液中。0025本文中，“药学上可接受的盐”包括但不限于钠、钾、钙、铝等碱金属或碱土金属盐，铵盐，甲胺盐，乙胺盐，乙醇胺盐等。0026本发明的药物组合物，其中式1化合物或其盐的溶解度大大提高，在本发明药物组合物水溶液中的浓度可达02MG/ML50MG/ML，优选05MG/ML30MG/ML，较优选1MG/ML10MG/ML，最优选1MG/ML5MG/ML。0027本发明的药物组合物，保证了在制剂制备时以及

15、冻干粉针复溶后及冻干粉针长期放置的稳定性，本发明的药物组合物的有关物质含量低于15重量，优选低于10重量。0028通过本发明，不仅解决了药物溶解度问题，同时保证了六元内酯环的完整。具体来说，申请人出乎意料地发现某些物质对式1化合物有稳定作用，并选择特定的PH值范围，从而可以在获得符合制剂制备要求的溶解度，同时增加本品内酯环的稳定性。由此申请人制得了更加有效、稳定的组合物。既显著增加了式1化合物在水中的溶解度，又解决了制剂制备过程中以及在放置过程中的稳定性问题，使溶解度和稳定性取得了平衡，实现了在解决式1化合物溶解性的同时，仍能制备成稳定的静脉注射用制剂，满足了临床使用、制备、放置等要求。具体实

16、施方式0029通过下述实施例将有助于理解本发明，但并不限制本发明的保护范围。说明书CN102764260A4/8页60030实施例14S11琥珀酰氧乙基4乙基4羟基1H吡喃并3，4，6，7吲哚嗪1，2B喹啉3，144H，12H二酮的制备0031将1G7羟乙基喜树碱溶于40ML干燥二甲亚砜中，加入琥珀酸酐2G，再加入2ML干燥吡啶后，搅拌回流12小时。将反应混合物倾入分液漏斗中，加入蒸馏水50ML，水溶液用二氯甲烷萃取200ML3，合并后用无水硫酸钠干燥后减压蒸干。再用硅胶柱层析分离，用二氯甲烷/甲醇5015洗脱，得到840MG淡黄色固体产率66。0032实施例20033将磷酸二氢钠、磷酸氢二钠

17、及氯化钠溶解在500ML注射用水中，调节成PH66的溶液。将25G乳糖加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，进行冷冻干燥。0034实施例30035将氢氧化钠溶解在500ML注射用水中，调节成PH72的溶液。将5G苏氨酸加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭

18、后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0036实施例40037将碳酸钠、碳酸氢钠溶解在500ML注射用水中，调节成PH68的溶液。将10G甘露醇加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0038实施例50039将碳酸氢钠溶解在500M

19、L注射用水中，调节成PH62的溶液。将15G羟乙基淀粉加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0040实施例60041将柠檬酸钠溶解在500ML注射用水中，调节成PH60的溶液。将20G蔗糖加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解至澄清

20、。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0042实施例70043将醋酸钠溶解在500ML注射用水中，调节成PH70的溶液。将30G组氨酸加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持说明书CN102764260A5/8页730分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0044实施例80045将乳酸钠溶解在

21、500ML注射用水中，调节成PH64的溶液。将20G乳糖和20G苏氨酸加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中。溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0046实施例90047将琥珀酸钾溶解在500ML注射用水中，调节成PH65的溶液。将30G乳糖和20G蔗糖加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到

22、上述脱炭后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0048实施例100049将碳酸氢钠和亚硫酸钠溶解在500ML注射用水中，调节成PH67的溶液。将23G乳糖加入到上述溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭。将1G按干燥品计式1化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解至澄清。将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液。半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，半压塞后进冻干箱，冷冻干燥。0050实施例11式1化合物在不同PH

23、值水溶液中的溶解性及稳定性0051取式1化合物加入到下列不同PH值水溶液各5ML中，如果全部溶解则继续加入式1的化合物溶解，直至有过量的固体存在，使溶液呈过饱和状态，使用HPLC法检测式1化合物在不同PH溶液中的饱和溶解度。同时采用HPLC法检测有关物质含量。结果如表1所示。0052HPLC法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈2甲酸溶液2575为流动相；检测波长为254NM。理论板数按式1的化合物计算不低于4000，式1化合物与相邻杂质峰的分离度应符合要求。0053表100540055由上表可见，式1化合物在水中的溶解度随着PH的升高而增加，但在水溶液中稳定性也变差，有关物质增加明显。在P

24、H值6072范围内，溶解度满足制剂制备要求，且稳定性比较理想。说明书CN102764260A6/8页80056实施例12不同稳定剂对式1化合物稳定性的影响0057按照实施例2的方法制备含式1化合物的冻干粉针，其中稳定剂分别为乳糖、苏氨酸、蔗糖、甘露醇、羟乙基淀粉、组氨酸。使用HPLC法检测密封、避光、室温25放置10天后的有关物质。结果如表2所示。0058表200590060从表中，可以看出与未加稳定剂的药物组合物相比，乳糖、苏氨酸、蔗糖、甘露醇、羟乙基淀粉及组氨酸均可以有效改善其稳定性，但乳糖的稳定效果最好。0061实施例13乳糖用量对式1化合物稳定性的影响0062按照实施例2的方法，式1化

25、合物为1G，溶液为PH66的磷酸盐溶液，乳糖用量分别为式1化合物的0倍、5倍、10倍、15倍、20倍、25倍、30倍、40倍、50倍，制得不同的冻干组合物。使用HPLC法检测密封、避光、室温25放置10天后的有关物质。结果见表30063表300640065可见，加入乳糖后，有关物质明显减少，稳定效果明显，随着乳糖用量增加，稳定效果增强，但当大于某一用量25G，有关物质基本不变，稳定效果稳定。0066实施例14复溶后的稳定性0067将实施例2中制备的药物组合物使用09氯化钠或5葡萄糖注射液复溶。全部溶解后得到浓度为2MG/ML的药物溶液，将该溶液在室温25下保持8小时。同时，将复溶溶液使用09氯

26、化钠或5葡萄糖注射液250ML进行稀释，稀释后溶液在室温25下保持5小时。复溶后及稀释后的溶液均使用HPLC进行分析。结果见表4。0068表400690070由此可见，本发明组合物复溶及稀释后的稳定时间长。复溶后至少稳定8小时，稀释后至少稳定5小时。这些延长的稳定时间使式1化合物非常易于在医院环境中使用。0071实施例15稳定性试验0072说明书CN102764260A7/8页900730074将磷酸二氢钠、磷酸氢二钠及氯化钠配制PH66的磷酸盐溶液；将乳糖加入到该溶液中，搅拌至完全溶解后再向溶液中加入02活性炭，煮沸后冷却至60并维持30分钟，脱炭；将式1的化合物加入到上述脱炭后溶液中，溶解

27、至澄清；将药液经初滤后再经022M滤器除菌过滤，得到半成品溶液；半成品溶液检查可见异物、含量和PH，合格后分装，进行冷冻干燥。0075影响因素试验0076将上述制备得到的冻干组合物在高温40遮光、60遮光和强光照射25，4500500LX条件下考察冻干品的外观、有关物质和含量。考察5天和10天。试验结果见表5。0077表5影响因素试验00780079由上述试验结果可见，在各种影响因素条件下乳糖作稳定剂的处方均符合要求。长期试验0080将上述制备得到的冻干组合物在温度402，相对湿度755加速试验条件下放置6个月；同时在温度252，相对湿度6010室温条件下放置24个月。并与初始检测结果进行比较，均可以满足临床使用要求。结果见表6。0081表60082说明书CN102764260A8/8页10考察项目0月加速6月室温24月溶液PH值646464有关物质074125114说明书CN102764260A10