醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂及方法.pdf

1、10申请公布号CN104148079A43申请公布日20141119CN104148079A21申请号201310179978422申请日20130516B01J23/80200601B01J23/889200601B01J23/72200601B01J23/885200601B01J23/83200601C07C31/08200601C07C29/14920060171申请人中国石油化工股份有限公司地址100728北京市朝阳区朝阳门北大街22号申请人中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院72发明人刘仲能涂云宝徐晓清江兴华李则俊54发明名称醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂及方法57摘要本发明涉及

2、一种醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂及方法，主要解决现有技术中存在氢酯比过高、原料转化率低以及乙醇选择性差的技术问题。本发明通过采用以重量份数计包括以下组分A580份金属铜或其氧化物；B00560份助催化剂，助催化剂选自过渡金属中的至少一种元素或其氧化物；C590份二氧化硅载体；其中，催化剂的比表面积为150500米2/克，总孔容为0130毫升/克，孔直径20纳米的孔容占总孔容的4090，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的575，孔直径50纳米的孔容占总孔容的575的技术方案较好解决了该问题，可用于醋酸酯加氢制乙醇的工业生产中。51INTCL权利要求书1页说明书7页19中华人民共和国国家知识产权局1

3、2发明专利申请权利要求书1页说明书7页10申请公布号CN104148079ACN104148079A1/1页21一种醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，以重量份数计包括以下组分A580份金属铜或其氧化物；B00560份助催化剂，助催化剂选自过渡金属中的至少一种元素或其氧化物；C590份二氧化硅载体；其中，催化剂的比表面积为150500米2/克，总孔容为0130毫升/克，孔直径20纳米的孔容占总孔容的4090，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的575，孔直径50纳米的孔容占总孔容的575。2根据权利要求1所述的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，其特征在于以重量份数计，金属铜或其氧化物的用量为1060份，助催化

4、剂的用量为0140份，二氧化硅载体的用量为3080份。3根据权利要求2所述的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，其特征在于以重量份数计，金属铜或其氧化物的用量为2040份，助催化剂的用量为0525份，二氧化硅载体的用量为4070份。4根据权利要求1所述的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，其特征在于催化剂的比表面积为300500米2/克，总孔容为0715毫升/克，孔直径20纳米的孔容占总孔容的4585，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的560，孔直径50纳米的孔容占总孔容的540。5根据权利要求4所述的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，其特征在于催化剂的比表面积为400500米2/克，总孔容为0712毫升/克，孔直

5、径20纳米的孔容占总孔容的5580，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的1030，孔直径50纳米的孔容占总孔容的520。6根据权利要求1所述的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，其特征在于助催化剂选自钛、锰、铁、钴、镍、锌、锆、钼、镧或铈中的至少一种元素或其氧化物。7根据权利要求1所述的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，其特征在于所述二氧化硅载体的前驱体选自硅溶胶、白炭黑中的至少一种。8一种权利要求1所述催化剂用于醋酸酯加氢制备乙醇的方法，其特征在于以醋酸酯和氢气为原料，在反应温度为150350，反应压力为0560MPA，氢/酯摩尔比为21401，空速为0220小时1的条件下，原料与催化剂接触反应，使原料中的

6、醋酸酯加氢转化成乙醇，所用的催化剂以重量份数计包括以下组分A580份金属铜或其氧化物；B00560份助催化剂，助催化剂选自过渡金属中的至少一种元素或其氧化物；C590份二氧化硅载体；其中，催化剂的比表面积为150500米2/克，总孔容为0130毫升/克，孔直径20纳米的孔容占总孔容的4090，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的575，孔直径50纳米的孔容占总孔容的575。9根据权利要求8所述醋酸酯加氢制备乙醇的方法，其特征在于反应温度为200250，反应压力为1040MPA，氢/酯摩尔比为151301，空速为0615小时1。权利要求书CN104148079A1/7页3醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂

7、及方法技术领域0001本发明属于催化化学领域，特别涉及一种醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂及方法。背景技术0002乙醇广泛应用于食品、医药、化工、燃料、国防等行业，作为一种十分重要的清洁燃料和汽油防爆剂组分，可大幅度降低燃烧的污染物排放。我国是全球第二大汽油生产和消费国，在高油价时代，燃料替代是保障国家能源安全和降低成本有效途径之一。研究表明，使用E10车用乙醇汽油（乙醇10），辛烷值可提高3，可减排CO2530，减排CO2约10。因此，发展乙醇汽油对改善环境、实现可持续发展具有重要意义。0003伴随着纤维、涂料、黏合剂行业的发展，我国醋酸行业产能快速扩张，2010年我国累计生产冰醋酸38380万吨

8、，同比增长2929，醋酸生产明显供大于求，企业经济效益大幅下降。2011年全国聚乙烯醇产能达到877万吨，副产醋酸甲酯约145万吨。由于醋酸甲酯市场容量很有限（5万吨/年），目前大多数企业只能通过水解、分离回收醋酸及甲醇循环使用，回收装置工艺流程复杂，投资高，能耗高。若通过醋酸酯加氢转化为乙醇和甲醇，既可能够简化现有流程、实现节能降耗，又能解决副产品出路的问题，消除PVA扩能的瓶颈，拓展醋酸/醋酸甲酯下游产品链，提高产品附加值和装置综合经济效益。因此，开发原料煤经醋酸/醋酸甲酯合成乙醇技术，对于目前醋酸和PVA行业摆脱效益差、产品供大于求的困境，发展替代燃料，保障国家能源安全，具有重大战略意义

9、和良好发展前景。目前工业应用的CU催化剂在加氢活性、选择性、氢酯比方面存在很大差距，难以适应醋酸行业中原料质量经常波动的要求。因此，加氢催化剂需具有低氢酯比、较好的活性及选择性，从而延长催化剂使用寿命。0004CN1974510A公开了一种羧酸及其酯制备醇的方法，将贵金属钌或钯固载在二氧化锆上，用于醋酸甲酯加氢制备乙醇反应中，醋酸甲酯转化率为80，乙醇选择性较低，仅为68。该方法采用贵金属作为活性组分，成本较高且催化剂回收处理复杂，不利于工业化生产。0005CN101934228A公开了一种醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂及其制备方法和应用，催化剂的主催化组分为铜，添加助剂为ZN、MN、CR、CA、

10、BA、FE、NI、MG几种金属氧化物中的一种或一种以上，载体为氧化铝或硅溶胶，采用沉淀法制备，所述沉淀剂为碳酸盐、氨水或尿素。所得活性母体在60120下干燥224小时，350500下焙烧25小时。实施示例中，该催化剂用于醋酸酯加氢制备乙醇，醋酸酯转化率为8090，同时所需氢/酯摩尔比较高，最低为701。该方法H2消耗量大，对反应设备要求较高。0006CN102093162A公开了一种用醋酸酯加氢制备乙醇的方法，采用铜基催化剂，SIO2为载体，过渡金属或/和碱金属中至少一种为助剂，在反应温度180300、反应压力1050MPA条件下进行醋酸酯加氢制备乙醇。所述载体来源于硅酸盐、硅溶胶、硅酸酯中至

11、少一种。该催化剂用于醋酸甲酯加氢制备乙醇反应中，乙醇的质量选择性为57。0007CN102327774A公开了一种醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，催化剂化学组成活性说明书CN104148079A2/7页4金属CU占3060；助剂金属为MG、ZN、MN、NI、SN、AG、PD、镧系金属或上述金属的组合，占540；载体二氧化硅或氧化铝，占2050。实施案例中，将该催化剂用于醋酸酯加氢反应中，原料转化率分布在7085，乙醇选择性7981。0008综上所述，现有技术制备的CU催化剂应用于醋酸酯加氢制备乙醇过程中，存在氢酯比高、原料转化率及乙醇选择性低等不足之处。发明内容0009本发明所要解决的技术问题之一

12、是现有技术中存在氢酯比过高、原料转化率低以及乙醇选择性差的技术难题，提供一种新的醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，该催化剂用于醋酸酯加氢制备乙醇反应中具有氢酯比低、原料转化率高及乙醇选择性高的优点。本发明所解决的技术问题之二是提供一种与解决技术问题之一相对应的催化剂的用途。0010为解决上述技术问题之一，本发明采用的技术方案如下一种醋酸酯加氢制备乙醇的催化剂，以重量份数计包括以下组分A580份金属铜或其氧化物；B00560份助催化剂，助催化剂选自过渡金属中的至少一种元素或其氧化物；C590份二氧化硅载体；其中，催化剂的比表面积为150500米2/克，总孔容为0130毫升/克，孔直径20纳米的孔容占总

13、孔容的4090，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的575，孔直径50纳米的孔容占总孔容的575。0011上述技术方案中，以重量份数计，金属铜或其氧化物的用量优选为1060份，更优选为2040份；助催化剂的用量优选为0140份，更优选为0525份；二氧化硅载体的用量优选为3080份，更优选为4070份。0012上述技术方案中，催化剂的比表面积优选为300500米2/克，总孔容优选为0715毫升/克，孔直径20纳米的孔容优选占总孔容的4585，孔直径2050纳米的孔容优选占总孔容的560，孔直径50纳米的孔容优选占总孔容的540。催化剂的比表面积更优选为400500米2/克，总孔容更优选为0712

14、毫升/克，孔直径20纳米的孔容更优选为占总孔容的5580，孔直径2050纳米的孔容更优选为占总孔容的1030，孔直径50纳米的孔容更优选为占总孔容的520。0013上述技术方案中，助催化剂优选为选自钛、锰、铁、钴、镍、锌、锆、钼、镧或铈中的至少一种，更优选为选自钛、锰、镍、锌、锆、钼、镧或铈中的至少一种；二氧化硅载体的前驱体优选为选自硅溶胶、白炭黑中的至少一种。0014为解决上述技术问题之二，本发明采用的技术方案如下一种醋酸酯加氢制备乙醇的方法，其特征在于以醋酸酯和氢气为原料，在反应温度为150350，反应压力为0560MPA，氢/酯摩尔比为21401，空速为0220小时1的条件下，原料与催化

15、剂接触反应，使原料中的醋酸酯加氢转化成乙醇，所用的催化剂以重量份数计包括以下组分A580份金属铜或其氧化物；B00560份助催化剂，助催化剂选自过渡金属中的至少一种元素或其氧化物；C590份二氧化硅载体；其中，催化剂的比表面积为150500米2/克，总孔容为0130毫升/克，孔直径20纳米的孔容占总孔容的4090，孔直径2050纳米的孔容占总孔容的575，孔直径50纳米的孔容占总孔容的575。说明书CN104148079A3/7页50015上述技术方案中，反应温度优选为200250，反应压力优选为1040MPA，氢/酯摩尔比优选为151301，空速优选为0615小时1。0016本发明的催化剂适

16、用于醋酸酯的选择加氢，优选为对醋酸甲酯或醋酸乙酯的加氢。0017本发明铜基催化剂的制备方法为通过向二氧化硅中加入硝酸铜、助剂硝酸盐的混合盐溶液，调节溶液PH值，凝胶经加热，干燥，焙烧，还原，压片成型得到CU助剂/SIO2催化剂。0018本发明的的铜基催化剂具有高比表面积、丰富的复合孔结构。其中，高的比表面积利于催化剂的活性组分铜在其表面进行高分散，增加了活性中心与氢气、小分子酯类的接触几率，促进反应向生成乙醇的方向进行。丰富的复合孔结构为活性组分铜提供了“镶嵌空间”，束缚铜粒子迁移，避免铜粒子团聚以及活性中心的流失。此外，微孔介孔结构利于小分子反应物在催化剂活性中心的扩散、吸附与脱附，从而抑制

17、生成醚类副产物，如乙醚、甲乙醚等，便于后续的产物蒸馏。本发明的催化剂在用于醋酸甲酯选择性加氢时具有低氢酯比、高的原料转化率和高的乙醇选择性，且催化剂活性保持良好。0019采用本发明制备的催化剂，以醋酸甲酯和氢气为原料，在反应温度为230，反应压力为30MPA，氢/酯摩尔比为251，空速为09小时1的条件下，醋酸甲酯转化率98，乙醇液相选择性98，催化剂连续运行1000小时，取得了较好的技术效果。0020本发明所使用的概念中，醋酸酯加氢制备乙醇的转化率和选择性计算公式如下下面通过实施例对本发明作进一步的阐述，但是这些实施例无论如何都不对本发明的范围构成限制。0021具体实施方式0022【实施例1

18、】将640G硅溶胶（质量浓度为25）倒入三口烧瓶中，称取604G三水硝酸铜、389G六水硝酸镍、6944G六水硝酸锌，加蒸馏水稀释至08L，搅拌均匀，将混合盐溶液加入烧瓶中进行充分搅拌，滴加氨水控制溶液的PH值为10，加热至75，搅拌5小时至溶液PH值为60；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧5小时，压片成型得到催化剂1。催化剂1的组成及物性数据见表1。0023【实施例2】将4667G硅溶胶（质量浓度为30）倒入三口烧瓶中，称取906G三水硝酸铜、575G四水硝酸锰、706G六水硝酸铈，加蒸馏水稀释至08L，搅拌均匀，将混合盐溶液加入烧瓶中进行充分搅拌，滴加氨水控制溶液的PH值

19、为11，加热至75，搅拌5小时至溶液PH值为说明书CN104148079A4/7页660；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂2。催化剂2的组成及物性数据见表1。0024【实施例3】将175G硅溶胶（质量浓度为40）倒入三口烧瓶中，称取3624G三水硝酸铜、1462G六水硝酸锌、1126G硝酸氧锆，加蒸馏水稀释至15L，搅拌均匀，将混合盐溶液加入烧瓶中进行充分搅拌，滴加氨水控制溶液的PH值为10，加热至75，搅拌5小时至溶液PH值为60；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂3。催化剂3的组成及物性数据见表1。0

20、025【实施例4】将140G硅溶胶（质量浓度为50）、50G二氧化钛（目数为1000）混合打浆倒入三口烧瓶中，称取1812G三水硝酸铜、1126G硝酸氧锆，加蒸馏水稀释至1L，搅拌均匀，将混合盐溶液加入烧瓶中进行充分搅拌，滴加氨水控制溶液的PH值为10，加热至75，搅拌2小时至溶液PH值为60；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂4。催化剂4的组成及物性数据见表1。0026【实施例5】将320G硅溶胶（质量浓度为20）及40G白炭黑（目数为1500）混合打浆倒入圆底烧瓶中，称取2718G三水硝酸铜、4026G四水硝酸锰、4037G六水硝酸铈、1059G

21、尿素，加蒸馏水稀释至125L，搅拌均匀，滴入烧瓶中进行充分搅拌，加热至90，搅拌5小时；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂5。催化剂5的组成及物性数据见表1。0027【实施例6】将225G硅溶胶（质量浓度为20）及45G白炭黑（目数为1200）混合打浆倒入三口烧瓶中，将含151G三水硝酸铜、9382G硝酸氧锆、4612G二水钼酸铵的混合盐稀释至1L，搅拌均匀，将混合溶液滴入烧瓶中进行充分搅拌，滴加氨水控制溶液的PH值为10，加热至75，搅拌5小时至溶液PH值为60；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂6。催化

22、剂6的组成及物性数据见表1。0028【实施例7】将165G硅溶胶（质量浓度为20）及77G白炭黑（目数为1200）混合打浆倒入三口烧瓶中，称取1812G三水硝酸铜、5751G四水硝酸锰、7358G九水硝酸铝，加蒸馏水稀释至08L，搅拌均匀，将混合溶液滴入烧瓶中进行充分搅拌，滴加氨水控制溶液的PH值为10，加热至75，搅拌5小时至溶液PH值为60；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂7。催化剂7的组成及物性数据见表1。0029【实施例8】说明书CN104148079A5/7页7将40G硅溶胶（质量浓度为20）及90G白炭黑（目数为1200）混合打浆倒入三

23、口烧瓶中，将含1812G三水硝酸铜、4504G硝酸氧锆、778G六水硝酸镍、8578G六水硝酸铈，加蒸馏水稀释至1L，搅拌均匀，将混合溶液滴加入烧瓶中进行充分搅拌，加热至80，滴加浓度10M碳酸钠溶液，搅拌2小时；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂8。催化剂8的组成及物性数据见表1。0030【实施例9】将100G白炭黑（目数为1500）打浆倒入圆底烧瓶中，将含1208G三水硝酸铜、8627G四水硝酸锰、11018G六水硝酸锌，加蒸馏水稀释至075L，搅拌均匀，混合溶液滴入烧瓶中充分混匀，加热至75，滴加浓度08M氢氧化钾溶液后，搅拌3小时；然后将沉淀

24、洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂9。催化剂9的组成及物性数据见表1。0031【实施例10】将130G白炭黑（目数为1800）打浆倒入圆底烧瓶中，将含151G三水硝酸铜、1876G硝酸氧锆、2658G六水硝酸镧，加蒸馏水稀释至075L，搅拌均匀，将混合溶液滴入烧瓶中充分混匀，加热至75，滴加浓度08M氢氧化钾溶液后，搅拌3小时；然后将沉淀洗涤抽滤，经90干燥5小时，在400焙烧10小时，压片成型得到催化剂10。催化剂10的组成及物性数据见表1。0032【比较例1】按照专利CN101934228A中实施例5的方法制备比较例催化剂，组成以重量份数计为600份CUO100份ZNO300份SIO2。0033表1说明书CN104148079A6/7页8【实施例11】本实施例说明实施例110所得催化剂在醋酸酯加氢制备乙醇反应中的应用。0034取本发明实施例110所得催化剂各30ML，在300的纯氢气下还原10小时。以醋酸酯和纯氢气为原料，改变工艺条件进行试验，采用在线色谱分析，反应结果见表2。0035【比较例2】取比较例1所得催化剂30ML，在300的纯氢气下还原10小时。以醋酸酯和纯氢气为原料进行试验，采用在线色谱分析，反应结果见表2。0036表2说明书CN104148079A7/7页9说明书CN104148079A