一种中药汤剂的制备方法.pdf

1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201510109379.4 (22)申请日 2015.03.12 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 104758175 A (43)申请公布日 2015.07.08 (73)专利权人 李绍平 地址 230000 安徽省合肥市蜀山区绩溪路 210号36幢307室 (72)发明人 李绍平 赵静 (74)专利代理机构 广州三环专利商标代理有限 公司 44202 代理人 张艳美 郝传鑫 (51)Int.Cl. A61J 3/00(2006.01) (56)对比文件 CN

2、203524478 U,2014.04.09, CN 203252453 U,2013.10.30, CN 101309840 A,2008.11.19, CN 202408516 U,2012.09.05, CN 101849775 A,2010.10.06, KR 20120113893 A,2012.10.16, 审查员 肖锡峰 (54)发明名称 一种中药汤剂的制备方法 (57)摘要 本发明提供了一种中药汤剂的制备方法， 使 用中药胶囊获得中药萃取剂； 所述中药胶囊具有 密封的胶囊外壳和胶囊内腔； 所述胶囊内腔分为 过滤区， 空区域以及中药微粉区； 在所述空区域 一端的所述胶囊外壳上设有

3、液体通道； 在所述过 滤区一端的所述胶囊外壳上设有流出通道； 中药 微粉化后预先灌注于所述中药微粉区， 将萃取剂 通过所述液体通道注入所述空区域， 浸提所述中 药微粉， 得萃取液， 萃取液经过滤区过滤并打开 所述流出通道， 得到所述中药萃取剂。 本发明所 述中药汤剂的制备方法， 简便快捷， 使用方便， 避 免了中药微粉化直接服用的安全隐患。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 104758175 B 2018.12.18 CN 104758175 B 1.一种中药汤剂的制备方法， 其特征在于， 该方法使用中药胶囊获得中药萃取剂； 所述 中药胶囊具有密封的胶囊外壳和胶囊内腔； 所述胶囊内

4、腔分为过滤区， 空区域以及二者之 间的中药微粉区； 在所述空区域一端的所述胶囊外壳上设有液体通道； 在所述过滤区一端 的所述胶囊外壳上设有流出通道， 将中药生药微粉化后预先灌注于所述胶囊内腔的中药微 粉区， 将萃取剂通过所述液体通道注入所述空区域， 浸提所述中药微粉， 得萃取液， 萃取液 经过滤区过滤并提供压力打开所述流出通道， 流出所述胶囊外壳， 得到所述中药萃取剂， 所 述中药胶囊选自PP、 ET、 PVC、 PE、 PETG或SP复合材料。 2.如权利要求1所述的中药汤剂的制备方法， 其特征在于， 所述过滤区为高强度滤纸， 滤布或可降解纤维。 3.如权利要求1所述的中药汤剂的制备方法，

5、其特征在于， 所述中药微粉的粒径为0.3 5mm。 4.如权利要求1所述的中药汤剂的制备方法， 其特征在于， 所述中药微粉的粒径为0.3 0.9mm。 5.如权利要求1所述的中药汤剂的制备方法， 其特征在于， 中药微粉化后预先灌注于所 述胶囊内腔的中药微粉区， 通过咖啡胶囊机萃取， 制备中药汤剂。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 104758175 B 2 一种中药汤剂的制备方法 技术领域 0001 本发明涉及中药制备技术领域， 具体地， 涉及一种中药汤剂的制备方法。 背景技术 0002 传统的中药常常煎煮后以汤剂形式服用， 但煎煮用时较长， 不能满足高节奏生活 的需求。 0003

6、现代社会亚健康人群巨大， 日常保健需求迫切。 目前， 市场上的很多保健中药采用 (超)微粉化直接服用， 虽简捷方便， 但药材(超)微粉化直接服用安全隐患大， 很多水煎剂无 法或很少浸出的成分因药粉直接服用大量吸收， 易引起毒性反应。 发明内容 0004 为了克服现有技术的不足， 本发明提供了一种中药汤剂的制备方法， 用方法将中 药微粉化后， 用咖啡胶囊原理制备中药胶囊， 通过咖啡胶囊机萃取， 制备中药汤剂， 方便快 捷， 避免了中药微粉化直接服用的安全隐患。 0005 本发明的技术方案如下： 一种中药汤剂的制备方法， 该方法使用中药胶囊获得中 药萃取剂； 所述中药胶囊具有密封的胶囊外壳和胶囊内

7、腔； 所述胶囊内腔分为过滤区， 空区 域以及二者之间的中药微粉区； 在所述空区域一端的所述胶囊外壳上设有液体通道； 在所 述过滤区一端的所述胶囊外壳上设有流出通道。 0006 中药微粉化后预先灌注于所述胶囊内腔的中药微粉区， 将萃取剂通过所述液体通 道注入所述空区域， 浸提所述中药微粉， 得萃取液， 萃取液经过滤区过 滤并提供压力打开 所述流出通道， 流出所述胶囊外壳， 得到所述中药萃取剂。 此过程可以咖啡胶囊酿造装置完 成。 0007 所述过滤区为高强度滤纸， 滤布或可降解纤维。 0008 所述中药胶囊为热稳定且化学惰性的食品包装材料， 选自PP、 ET、 PVC、 PE、 PETG或 SP

8、复合材料。 这类材料对中药微粉具有阻氧、 防潮、 避光、 保香等作用， 并在此材料形成的胶 囊内腔实现对中药成分的快速水浸提。 0009 所述中药微粉的粒径为0.35mm。 0010 较佳地， 所述中药微粉的粒径为0.30.9mm。 0011 中药微粉化后预先灌注于所述胶囊内腔的中药微粉区， 通过咖啡胶囊机萃取， 制 备中药汤剂。 0012 本发明的有益效果为： 本发明所述的中药汤剂的制备方法， 所述中药胶囊结构简 单， 用该中药胶囊制备中药萃取剂简便快捷， 使用方便， 避免了中药微粉化直接服用的安全 隐患。 附图说明 0013 图1为本发明所述中药胶囊的结构示意图。 说 明 书 1/4 页

9、3 CN 104758175 B 3 具体实施方式 0014 下面通过具体实施方式进一步说明本发明， 以帮助更好地理解本发明的内容， 但 这些具体实施方式不以任何方式限制本发明的保护范围。 0015 参照图1， 一种中药胶囊1， 具有密封的胶囊外壳2和胶囊内腔3。 所述胶囊内腔3分 为过滤区4， 空区域5以及二者之间的中药微粉区6。 在所述空区域4一端的所述胶囊外壳2上 设有液体通道7； 在所述过滤区4一端的所述胶囊外壳2上设有开关阀门8。 所述过滤区4为高 强度滤纸， 滤布或可降解纤维。 所述中药胶囊1为热稳定且化学惰性的食品包装材料， 选自 PP、 ET、 PVC、 PE、 PETG 或S

10、P复合材料。 0016 用所述中药胶囊1制备所述中药汤剂的方法为： 中药微粉化后预先灌注于所述胶 囊内腔3的中药微粉区6； 将萃取剂通过所述液体通道7注入所述空区域4， 浸提所述中药微 粉， 得萃取液； 萃取液经过滤区4过滤并提供压力打开所述开关阀门8， 流出所述胶囊外壳2， 得到所述中药萃取剂。 此过程可以咖啡胶囊酿造装置完成。 0017 为了进一步说明本发明用所述中药胶囊制备所述中药汤剂的方法的技术效果， 将 用所述中药胶囊1制备的所述中药萃取剂与用煎煮法3制备的中药汤剂进行对比， 具体如 下： 0018 实施例1 0019 取市售三七饮片6g， 加500ml水， 浸泡30分钟， 加热煎煮

11、30分钟， 过滤， 将收集滤液 转移至500ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中药汤剂。 应用HPLC分 析汤剂中三七皂苷R1、 人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 数据记录入表1。 0020 另取上述市售三七饮片， 粉碎得不同药材粒径的三七粉末， 灌入本发明所述中药 胶囊1中， 制成三七胶囊(3g/袋)。 将热水通过所述液体通道7注入所述空区域4， 浸提所述三 七粉末， 得萃取液； 萃取液经过滤区4过滤并提供压力打开所述开关阀门8， 流出所述胶囊外 壳2， 得到所述三七萃取剂， 实际以全自动热饮咖啡机完成此过程， 将收集的三七萃取剂转 移至250ml容量瓶中

12、， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中药汤剂。 应用HPLC分析 汤剂中三七皂苷R1、 人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 数据记录入表1。 0021 表1传统煎煮法和本发明所述中药汤剂的制备方法浸出效果比较 0022 0023 表1中的数据表明， 对三七皂苷R1、 人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的浸出效果， 当中 药微粉的粒径为0.92mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法的技术效果接近传统煎煮 法， 当中药微粉的粒径为0.450.9mm或0.30.45mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法 的技术效果优于传统煎煮法。 0024 实施例2 说 明 书 2/4 页 4 CN

13、 104758175 B 4 0025 取市售三七饮片6g， 加500ml水， 浸泡30分钟， 加热煎煮30分钟， 过滤， 将收集滤液 转移至500ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中药汤剂。 应用HPLC分 析汤剂中三七皂苷R1、 人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 数据记录入表2。 0026 另取上述市售三七饮片， 粉碎得不同药材粒径的三七粉末， 灌入本发明所述中药 胶囊1中， 制成三七胶囊(3g/杯)。 将热水通过所述液体通道7注入所述空区域4， 浸提所述三 七粉末， 得萃取液； 萃取液经过滤区4过滤并提供压力打开所述开关阀门8， 流出所述胶囊外 壳2，

14、 得到所述三七萃取剂， 实际以全自动热饮咖啡机完成此过程， 将收集的三七萃取剂转 移至250ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中药汤剂。 应用HPLC分析 汤剂中三七皂苷R1、 人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 数据记录入表2。 0027 表2传统煎煮法和本发明所述中药汤剂的制备方法浸出效果比较 0028 0029 0030 表2中的数据表明， 对三七皂苷R1、 人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的浸出效果， 当中 药微粉的粒径为0.92mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法的技术效果接近传统煎煮 法， 当中药微粉的粒径为0.450.9mm或0.30.45mm时

15、， 本发明所述中药汤剂的制备方法 的技术效果优于传统煎煮法。 0031 实施例3 0032 取市售北虫草子实体10g， 加500ml水， 加热煎煮30分钟， 过滤， 将收集滤液转移至 500ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中药汤剂。 应用HPLC分析汤剂 中虫草素和N6(2-羟乙基)腺苷含量， 数据记录入表3。 0033 另取上述市售北虫草子实体， 粉碎得不同药材粒径的北虫草子实体粉末， 制成北 虫草子实体胶囊(3g/袋)， 将热水通过所述液体通道7注入所述空区域4， 浸提所述北虫草子 实体粉末， 得萃取液； 萃取液经过滤区4过滤并提供压力打开所述开关阀门8，

16、 流出所述胶囊 外壳2， 得到所述北虫草子实体萃取剂， 实际以全自动热饮咖啡机完成此过程， 将收集的北 虫草子实体萃取剂转移至250ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中 药汤剂。 应用HPLC分析汤剂中虫草素和N6(2-羟乙基)腺苷含量。 数据记录入表3。 0034 表3传统煎煮法和本发明所述中药汤剂的制备方法浸出效果比较 说 明 书 3/4 页 5 CN 104758175 B 5 0035 0036 表3中的数据表明， 虫草素和N6(2-羟乙基)腺苷的浸出效果， 当中药微粉的粒径为 25mm或0.92mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法的技术效 果接近传统

17、煎煮法， 当中 药微粉的粒径为0.450.9mm或0.30.45mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法的技术效 果优于传统煎煮法。 0037 实施例4 0038 取市售北虫草子实体10g， 加500ml水， 加热煎煮30分钟， 过滤， 将收集滤液转移至 500ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中药汤剂。 应用HPLC分析汤剂 中虫草素和N6(2-羟乙基)腺苷含量， 数据记录入表4。 0039 另取上述市售北虫草子实体， 粉碎得不同药材粒径的北虫草子实体粉末， 制成北 虫草子实体胶囊(3g/杯)， 将热水通过所述液体通道7注入所述空区域4， 浸提所述北虫草子 实体

18、粉末， 得萃取液； 萃取液经过滤区4过滤并提供压力打开所述开关阀门8， 流出所述胶囊 外壳2， 得到所述北虫草子实体萃取剂， 实际以全自动热饮咖啡机完成此过程， 将收集的北 虫草子实体萃取剂转移至250ml容量瓶中， 以水定容至刻度， 0.45 m微孔滤膜过滤， 得到中 药汤剂。 应用HPLC分析汤剂中虫草素和N6(2-羟乙基)腺苷含量。 数据记录入表4。 0040 表4传统煎煮法和本发明所述中药汤剂的制备方法浸出效果比较 0041 0042 表4中的数据表明， 虫草素和N6(2-羟乙基)腺苷的浸出效果， 当中药微粉的粒径为 25mm或0.92mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法的技术效果接

19、近传统煎煮法， 当中 药微粉的粒径为0.450.9mm或0.30.45mm时， 本发明所述中药汤剂的制备方法的技术效 果优于传统煎煮法。 0043 以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明， 不能认定 本发明的具体实施只局限于这些说明。 对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说， 在 不脱离本发明构思的前提下， 其架构形式能够灵活多变， 可以派生系列产品。 只是做出若干 简单推演或替换， 都应当视为属于本发明由所提交的权利要求书确定的专利保护范围。 说 明 书 4/4 页 6 CN 104758175 B 6 图1 说 明 书 附 图 1/1 页 7 CN 104758175 B 7