稳定的复方酮酸制剂及其制备方法.pdf

1、10申请公布号CN101991570A43申请公布日20110330CN101991570ACN101991570A21申请号200910056478522申请日20090814A61K31/405200601A61K31/198200601A61K31/19200601A61K9/28200601A61J3/07200601A61J3/10200601A61J3/00200601A61P13/1220060171申请人上海秀新臣邦医药科技有限公司地址201203上海市浦东新区松涛路563号B座21372发明人刘哲鹏吴晓毅杨世霆沈莹王丹周晓惠杜狄峥54发明名称稳定的复方酮酸制剂及其制备方法57

2、摘要本发明涉及一种稳定的复方酮酸制剂及其制备方法。本发明所提供的复方酮酸制剂含有酮酸钙盐和氨基酸，其中酮酸钙盐或氨基酸组份中的一种或多种分别含有包衣层。根据处方，对需要进行包衣的酮酸钙盐或氨基酸组份分别进行包衣，对酮酸钙盐或氨基酸分别制粒，进一步制成复方酮酸颗粒剂、片剂或者胶囊剂。本发明的制剂可用于治疗慢性肾病。本发明的制剂的具有质量稳定、不易分解、容易保存等特点。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书3页说明书10页CN101991572A1/3页21一种稳定的复方酮酸制剂，含有酮酸钙盐和氨基酸，所述酮酸钙盐包括酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、酮亮氨酸钙、消旋

3、羟蛋氨酸钙和酮苯丙氨酸钙，所述氨基酸包括L赖氨酸醋酸盐、L苏氨酸、L色氨酸和L酪氨酸，其特征在于所述酮酸钙盐组份中一种或多种组份含有包衣层，所述氨基酸组份中一种或多种组份含有包衣层。2根据权利要求1所述的复方酮酸制剂，其特征在于所述酮酸钙盐组份中酮苯丙氨酸钙含有包衣层，其他组份含有或不含有包衣层；所述氨基酸组份中L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，其他组份含有或不含有包衣层。3根据权利要求2所述的复方酮酸制剂，其特征在于所述的酮酸钙盐组份中酮苯丙氨酸钙含有包衣层；所述的氨基酸组份中L赖氨酸醋酸盐含有包衣层。4根据权利要求2所述的复方酮酸制剂，其特征在于所述的酮酸钙盐组份中酮苯丙氨酸钙和酮亮氨酸钙含有包衣

4、层；所述的氨基酸组份中L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸含有包衣层。5根据权利要求1至4任一一项所述的复方酮酸制剂，其特征在于包衣层的材料选自低取代的羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸氨基酯共聚物或甲基丙烯酸共聚物中的一种或几种。6根据权利要求5所述的复方酮酸制剂，其特征在于所述包衣材料选自羟丙基甲基纤维素、聚维酮或丙烯酸树脂。7根据权利要求1所述的复方酮酸制剂，其特征是所述包衣层对相应包衣对象增重1100。8根据权利要求7所述的复方酮酸制剂，其特征是所述包衣层对相应包衣对象增重2050。9根据权利要求

5、1所述的复方酮酸制剂，其特征是还含有填充剂、崩解剂、粘合剂、湿润剂、润滑剂、助流剂中的一种或几种；所述填充剂选自乳糖、微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、麦芽糊精、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种或几种；所述崩解剂选自羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种；所述粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、淀粉、阿拉伯胶、卡波姆中的一种或几种；所述湿润剂包括但不仅限于水、乙醇、丙酮、丙二醇中的一种或几种；所述润滑剂和助流剂选自硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酸锌、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇、山嵛酸甘油酯中的一种或几种。10根据权

6、利要求9所述的复方酮酸制剂，其特征是还含有乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种。11根据权利要求1所述的复方酮酸制剂，其特征在于包含以下处方酮缬氨酸钙68103MG消旋酮异亮氨酸钙5480MG酮亮氨酸钙80121MG权利要求书CN101991570ACN101991572A2/3页3消旋羟蛋氨酸钙4770MG酮苯丙氨酸钙5481MGL赖氨酸醋酸盐84126MGL苏氨酸4263MGL色氨酸1827MGL组氨酸3045MGL酪氨酸2436MG上述酮苯丙氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，其他组份含有或不含包衣层。12根据权利要求11所述的复方酮酸制剂，其

7、特征是包含以下组份酮缬氨酸钙86MG消旋酮异亮氨酸钙67MG酮亮氨酸钙101MG消旋羟蛋氨酸钙59MG酮苯丙氨酸钙68MGL赖氨酸醋酸盐105MGL苏氨酸53MGL色氨酸23MGL组氨酸38MGL酪氨酸30MG上述酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层。13根据权利要求11所述的复方酮酸制剂，其特征是包含以下组份酮缬氨酸钙86MG消旋酮异亮氨酸钙67MG酮亮氨酸钙101MG消旋羟蛋氨酸钙59MG酮苯丙氨酸钙68MGL赖氨酸醋酸盐105MGL苏氨酸53MGL色氨酸23MGL组氨酸38MGL酪氨酸30MG上述酮苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸含有包衣层。14一种制备权利要

8、求1所述的复方酮酸制剂的方法，其特征在于包括以下步骤1将酮酸钙盐和氨基酸各组份分别进行粉碎，将需包衣的组份分别进行粉末包衣；2将步骤1的酮酸钙盐混和均匀，进行湿/干法制粒，制得酮酸颗粒；3将步骤1的氨基酸混和均匀，进行湿/干法制粒，制得氨基酸颗粒；4取处方量的酮酸颗粒和氨基酸颗粒，混和均匀，制得混和颗粒，将混和颗粒装入袋中制成颗粒剂，或装入胶囊中制成胶囊剂；或5取处方量的氨基酸颗粒，压片成氨基酸片，取处方量的酮酸颗粒，将酮酸颗粒和权利要求书CN101991570ACN101991572A3/3页4氨基酸片再次压片成片剂。15根据权利要求14所述的方法，其特征在于所述步骤1需包衣的组份必须包括酮

9、苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐，其他组份可选或不选。16根据权利要求14所述的方法，其特征在于所述步骤1需包衣的组份为酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐。17根据权利要求14所述的方法，其特征在于所述步骤1需包衣的组份是酮苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸。18根据权利要求14所述的方法，其特征在于所述步骤2和/或步骤3还加入适量的填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂或助流剂中的一种或几种，其中填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂或助流剂如上所述。权利要求书CN101991570ACN101991572A1/10页5稳定的复方酮酸制剂及其制备方法技术领域0001本发明属医药领域，涉及药物制剂

10、及其制备方法，具体涉及一种稳定的复方酮酸制剂及其制备方法。背景技术0002慢性肾病是一种严重危害人类健康的疾病。它是由各种原因引起的肾功能进行性损害，造成体内蛋白质和氨基酸的代谢异常和营养不良，最终发展成尿毒症。有研究表明，尿毒症症状的严重程度与蛋白质代谢降解产物的积聚相关，低蛋白饮食可以作为缓解尿毒症症状的一种措施。但是，显著减少慢性肾病患者的蛋白质供给有可能导致病人必须氨基酸的缺乏和营养不良。因此，对于慢性肾病病人，低蛋白饮食的基础上给与氨基酸/酮酸制剂疗法，在控制疾病进程的临床研究中取得了较大进展。0003复方酮酸制剂含有一定量的人体所必须的氨基酸以及对应的酮酸，在酶的转氨作用下，这些酮

11、酸可合成相应的左旋氨基酸以分解尿素。这种复方酮酸制剂中包括酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、酮亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、酮苯丙氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L苏氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L酪氨酸。复方酮酸制剂可提供必需氨基酸并尽量减少氨基氮的摄入。酮或羟氨基酸本身不含有氨基，其利用非必需氨基酸的氮转化为氨基酸，因此可减少尿素合成，尿毒症毒性产物的蓄积也减少。酮或羟氨基酸不引起残存肾单位的超滤，并可改善肾性高磷酸血症和继发性甲状旁腺功能亢进；配合低蛋白饮食，可减少氮的摄入，同时可避免因蛋白摄入不足及营养不良引起的不良后果。0004目前，已有复方酮酸制剂的药品上市，如北京费森尤斯卡比医药公司生产的商品名为开

12、同TM、北京万生药业有限公司生产的复方酮酸制剂等。经研究发现，这些已上市药品在放置过程中稳定性欠佳。经过3个月加速试验40，RH75考察，药品中酮苯丙氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸的含量下降明显，结果见表1。0005表1开同TM的加速稳定性考察结果00060时含量加速3月含量酮缬氨酸钙10289889消旋酮异亮氨酸钙10421059酮亮氨酸钙95969644消旋羟蛋氨酸钙9932985酮苯丙氨酸钙98837306说明书CN101991570ACN101991572A2/10页6L赖氨酸醋酸盐10158036L苏氨酸10159517L色氨酸99728279L组氨酸97158157L酪

13、氨酸101398530007药品来源北京费森尤斯卡比医药有限公司，批号81BM3070008加速试验的考察结果表明，药品在试验过程中，酮苯丙氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸含量降低非常明显，一方面是受外部环境的影响，另一方面由于药品本身所使用的处方的因素，导致药品不稳定。通常为了防止或减少药品不稳定对质量的影响，采用低温储存，这样给药品的存储和使用带来更高的要求。0009CN101416947公开了一种复方酮酸咀嚼片，该咀嚼片由一定比例的酮酸钙盐、氨基酸或盐和其他填充剂、崩解剂、润滑剂等组成，该制剂虽然具有分散好、溶出好、吸收好、生物利用度高等特点，但其并没有解决药品稳定性的问题。0

14、010CN1308939公开了一种复方酮酸制剂，该制剂除了含有已上市复方酮酸产品的全部处方外，主要是增加了一种牛磺酸，以增加治疗效果的目的，也没有解决药品稳定性的问题。发明内容0011本发明所要解决的技术问题是提供一种稳定的复方酮酸制剂，以解决现有技术中药品在放置或储存及使用过程中药品不稳定的问题。0012为此，本发明提供的具体解决方案如下。0013本发明提供了一种复方酮酸制剂，含有酮酸钙盐和氨基酸，所述酮酸钙盐包括酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、酮亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙和酮苯丙氨酸钙，所述氨基酸包括L赖氨酸醋酸盐、L苏氨酸、L色氨酸和L酪氨酸；所述酮酸钙盐组份中一种或多种组份含有包衣层；所述

15、氨基酸组份中一种或多种组份含有包衣层。0014其中优选酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，其他组份含有或不含有包衣层；更优选酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，或酮苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸含有包衣层。0015所述包衣层的材料选自低取代的羟丙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、聚维酮、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂、甲基丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸氨基酯共聚物或甲基丙烯酸共聚物中的一种或几种。优选羟丙基甲基纤维素、聚维酮或丙烯酸树脂。0016所述包衣层对相应包衣对象增重1100，优选2050。0017本发明提供了一种复方酮酸制剂，在上述组份

16、的基础上还可包含填充剂、崩解剂、粘合剂、湿润剂、润滑剂、助流剂中的一种或几种。0018所述填充剂选自乳糖、微晶纤维素、淀粉、预胶化淀粉、甘露醇、山梨醇、麦芽糊精、说明书CN101991570ACN101991572A3/10页7甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素中的一种或几种。所述崩解剂选自羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、微晶纤维素、羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮中的一种或几种。所述粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基甲基纤维素、淀粉、阿拉伯胶、卡波姆中的一种或几种。所述湿润剂包括但不仅限于水、乙醇、丙酮、丙二醇中的一种或几种所述润滑剂和助流剂选自硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酸锌、微粉硅胶、滑石

17、粉、聚乙二醇、山嵛酸甘油酯中的一种或几种。优选乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种。0019本发明提供的上述制剂可以根据患者需要，被制成颗粒剂、胶囊剂或片剂。0020发明人通过大量试验发现，对复方酮酸制剂的酮酸钙盐和氨基酸的组份进行分别包衣，例如对酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐进行包衣，可大大增加了药物放置和储存的稳定性。0021本发明提供了一种复方酮酸制剂，包含以下组份0022酮缬氨酸钙68103MG0023消旋酮异亮氨酸钙5480MG0024酮亮氨酸钙80121MG0025消旋羟蛋氨酸钙4770MG0026酮苯丙氨酸钙5481MG0027L赖氨酸

18、醋酸盐84126MG0028L苏氨酸4263MG0029L色氨酸1827MG0030L组氨酸3045MG0031L酪氨酸2436MG0032其中酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，其他组份含有或不含有包衣层，优选酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，或酮苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸含有包衣层。在上述处方基础上还可加入适量的乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种。0033发明人对酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐进行包衣，其他组份未进行包衣，而制得的复方酮酸片，对制得的复方酮酸片加速稳定性考察结果如表2所示，加速3个月考察

19、试验条件40，RH75。0034表200350时含量加速3个月含量酮缬氨酸钙10319613消旋酮异亮氨酸钙10161024酮亮氨酸钙98039427消旋羟蛋氨酸钙97589908说明书CN101991570ACN101991572A4/10页8酮苯丙氨酸钙99769412L赖氨酸醋酸盐10099758L苏氨酸98959624L色氨酸103149941L组氨酸96329397L酪氨酸100797480036结果表明按上述提供的片剂，各成分含量初始含量的均在95以上，将氨基酸组分和酮酸组分经过包衣处理后制得的片剂可以很好的保持各自组分的稳定性，相比本发明背景技术部分现有制剂，本发明提供的制剂稳定

20、性有明显的提高。0037本发明还提供了一种具体的复方酮酸制剂，含有以下组份0038酮缬氨酸钙86MG0039消旋酮异亮氨酸钙67MG0040酮亮氨酸钙101MG0041消旋羟蛋氨酸钙59MG0042酮苯丙氨酸钙68MG0043L赖氨酸醋酸盐105MG0044L苏氨酸53MG0045L色氨酸23MG0046L组氨酸38MG0047L酪氨酸30MG0048其中酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，其他组份含有或不含有包衣层，优选酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐含有包衣层，或酮苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸含有包衣层。在上述处方基础上还可加入适量的乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、

21、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种。0049本发明还提供了一种制备复方酮酸制剂的方法，包括如下步骤00501将酮酸钙盐和氨基酸各组份分别进行粉碎，将需包衣的组份分别进行粉末包衣；00512将步骤1的酮酸钙盐混和均匀，进行湿/干法制粒，制得酮酸颗粒；00523将步骤1的氨基酸混和均匀，进行湿/干法制粒，制得氨基酸颗粒；00534取处方量的酮酸颗粒和氨基酸颗粒，混和均匀，制得混和颗粒，将混和颗粒装入袋中制成颗粒剂，或装入胶囊中制成胶囊剂；0054或5取处方量的氨基酸颗粒，压片成氨基酸片，取处方量的酮酸颗粒，将酮酸颗粒和氨基酸片再次压片成片剂。0055上述步骤1需包衣的组份优选

22、必须包括酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐，其他组份可选或不选，所述需包衣的组份更优选是酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐，或是酮苯说明书CN101991570ACN101991572A5/10页9丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L色氨酸和L组氨酸。0056上述步骤2和/或步骤3还可加入适量的填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂或助流剂中的一种或几种，其中填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂或助流剂如上所述，优选加入乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种。0057本发明提供了一种具体的制备方法，包括以下步骤00581将各组份分别进行粉碎，将酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙

23、、消旋羟蛋氨酸钙、酮亮氨酸钙、L苏氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L酪氨酸分别过80目筛，酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐过200目筛，将酮苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L赖氨酸醋酸盐、L组氨酸和L色氨酸用丙烯酸树脂进行粉末包衣；控制包衣后颗粒粒径180M，包衣材料选自聚维酮、羟丙基甲基纤维素或丙烯酸树脂。00592取上述酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、酮亮氨酸钙和酮苯丙氨酸钙，根据需要加入适量的填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、助流剂中的一种或几种，其中填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂或助流剂如上所述，优选乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种，混和均匀

24、，进行湿/干法制粒，制得酮酸颗粒。00603取步骤1的L苏氨酸、L酪氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L赖氨酸醋酸盐，根据需要加入适量的填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、助流剂中的一种或几种，其中填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂或助流剂如上所述，优选乳糖、硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、PEG6000、微晶纤维素、聚维酮中的一种或多种，混和均匀，进行湿/干法制粒，制得氨基酸颗粒。00614取处方量的酮酸颗粒和氨基酸颗粒，混和均匀，制得混和颗粒，将混和颗粒装入袋中制成颗粒剂，或装入胶囊中制成胶囊剂。0062或5称取处方量的氨基酸颗粒，压片成氨基酸片，称取处方量的酮酸颗粒，将酮酸颗粒和氨基酸片再次压片成片剂。00

25、63本发明的提供的制剂具有质量稳定、不易分解、容易保存等特点。具体实施方式0064下面结合实施例进一步阐明本发明的内容，但本发明并不仅限制于实施例。0065实施例1复方酮酸片0066以下处方为1000片规模。00671、酮酸钙盐/氨基酸的包衣1制备处方00681酮苯丙氨酸钙包衣颗粒处方0069酮苯丙氨酸钙68G0070聚维酮K3017G00712L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒处方0072L赖氨酸醋酸盐105G0073丙烯酸树脂尤特奇E10026G00742、复方酮酸片处方007521酮酸片处方说明书CN101991570ACN101991572A6/10页100076酮苯丙氨酸钙包衣颗粒68G0077

26、酮亮氨酸钙101G0078酮缬氨酸钙86G0079消旋酮异亮氨酸钙67G0080消旋羟蛋氨酸钙59G0081乳糖60G0082硬脂酸镁55G0083微粉硅胶7G0084滑石粉10G0085PEG60008G008622氨基酸片处方0087L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒105G0088L色氨酸23G0089L组氨酸38G0090L苏氨酸53G0091L酪氨酸30G0092微晶纤维素50G0093硬脂酸镁5G0094微粉硅胶65G0095滑石粉7G0096PEG600065G0097制备过程00981、酮酸钙盐/氨基酸预处理0099将各酮酸钙盐/氨基酸分别进行粉碎，其中酮缬氨酸钙、酮亮氨酸钙、消旋酮异亮氨

27、酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、L苏氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L酪氨酸过80目筛粒径180M；酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐过200目筛网粒径75M。01002、酮酸钙盐/氨基酸包衣颗粒01011酮苯丙氨酸钙包衣颗粒0102取处方量的聚维酮K30，加乙醇配成10的溶液；称取处方量的酮苯丙氨酸钙，以聚维酮K30醇液作为包衣液进行包衣。01032L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒0104取处方量的丙烯酸树脂尤特奇E100，加水配成10的溶液；称取处方量的L赖氨酸醋酸盐，以丙烯酸树脂尤特奇E100水溶液作为包衣液进行包衣。0105包衣参数为进风45，物料温度23，风门33，雾化压力20BAR，泵速12，控制包衣后样品的粒径

28、180M。01063、复方酮酸片制备01071按照处方量称取L酪氨酸、L苏氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒，在高速搅拌制粒机中混匀，加入微晶纤维素50G、硬脂酸镁5G、微粉硅胶65G、滑石粉7G、PEG600065G，继续在高速搅拌制粒机中快速搅拌10分钟后，进行压片，得到氨说明书CN101991570ACN101991572A7/10页11基酸片。01082酮酸颗粒的制备0109按照处方量称取酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、酮亮氨酸钙、酮苯丙氨酸钙包衣颗粒，在高速搅拌制粒机中混匀，加入乳糖60G、硬脂酸镁55G、微粉硅胶7G、滑石粉10G、PEG60008G，继

29、续在高速搅拌制粒机中快速搅拌10分钟后，得到酮酸颗粒，备用。01103将上述酮酸颗和氨基酸片再次进行压制，制得复方酮酸片。01114、复方酮酸片的稳定性考察0112对上述复方酮酸片进行高温影响因素考察60，于0、5、10天取样，同时进行加速稳定性考察40，RH75，检测各组份的含量，结果见表3。0113表3实施例1复方酮酸片高温影响因素考察结果01140时5天10天加速3月酮缬氨酸钙1031101810129613消旋酮异亮氨酸钙1016100697561024酮亮氨酸钙9803100796419427消旋羟蛋氨酸钙9758103310099908酮苯丙氨酸钙9976993896259412L

30、赖氨酸醋酸盐100997698219758L苏氨酸9895986395389624L色氨酸10314977998199941L组氨酸9632962298699397L酪氨酸10079916973197480115实施例2复方酮酸胶囊0116以下处方为1000粒规模01171、酮酸钙盐/氨基酸的包衣处方01181酮苯丙氨酸钙包衣颗粒处方0119酮苯丙氨酸钙81G0120羟丙基甲基纤维素13G01212L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒处方说明书CN101991570ACN101991572A8/10页120122L赖氨酸醋酸盐126G0123丙烯酸树脂尤特奇E10020G01242、复方酮酸胶囊处方0125

31、酮苯丙氨酸钙包衣颗粒81G0126酮亮氨酸钙121G0127酮缬氨酸钙103G0128消旋酮异亮氨酸钙80G0129消旋羟蛋氨酸钙70G0130L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒126G0131L色氨酸27G0132L组氨酸45G0133L苏氨酸63G0134L酪氨酸36G0135微粉硅胶79G0136PEG6000158G0137制备过程01381、酮酸钙盐/氨基酸预处理0139将各酮酸钙盐/氨基酸分别进行粉碎，其中酮缬氨酸钙、酮亮氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、L苏氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L酪氨酸过80目筛粒径180M；酮苯丙氨酸钙和L赖氨酸醋酸盐过200目筛网粒径75M。01402、酮酸

32、钙盐/氨基酸包衣颗粒01411酮苯丙氨酸钙包衣颗粒0142取处方量的羟丙基甲基纤维素，加乙醇/水溶液乙醇与水比例为7030，配成10的溶液；称取处方量的酮苯丙氨酸钙，以羟丙基甲基纤维素乙醇/水液作为包衣液进行包衣。01432L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒0144取处方量的丙烯酸树脂尤特奇E100，加水配成10的溶液；称取处方量的L赖氨酸醋酸盐，以丙烯酸树脂尤特奇E100水溶液作为包衣液进行包衣。0145包衣参数为进风45，物料温度23，风门33，雾化压力20BAR，泵速12，控制包衣后样品的粒径180M。01463、复方酮酸胶囊制备0147按照处方量称取酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、酮

33、亮氨酸钙、酮苯丙氨酸钙包衣颗粒、L酪氨酸、L苏氨酸、L色氨酸、L组氨酸和L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒，在高速搅拌制粒机中混匀，加入微粉硅胶79G、PEG6000158G，继续在高速搅拌制粒机中快速搅拌10分钟后，进行胶囊填充，得到复方酮酸胶囊。0148实施例3复方酮酸颗粒剂0149以下处方为1000袋规模01501、酮酸钙盐/氨基酸的包衣处方01511酮苯丙氨酸钙包衣颗粒处方说明书CN101991570ACN101991572A9/10页130152酮苯丙氨酸钙54G0153羟丙基甲基纤维素16G01542酮亮氨酸钙包衣颗粒处方0155酮亮氨酸钙80G0156羟丙基甲基纤维素24G01573L赖氨酸

34、醋酸盐包衣颗粒处方0158L赖氨酸醋酸盐84G0159丙烯酸树脂尤特奇E10027G01604L组氨酸包衣颗粒处方0161L组氨酸30G0162丙烯酸树脂尤特奇E10095G01635L色氨酸包衣颗粒处方0164L色氨酸18G0165丙烯酸树脂尤特奇E1007G01662、复方酮酸颗粒剂处方016721酮酸颗粒剂处方0168酮苯丙氨酸钙包衣颗粒54G0169酮亮氨酸钙包衣颗粒80G0170酮缬氨酸钙68G0171消旋酮异亮氨酸钙54G0172消旋羟蛋氨酸钙47G0173微晶纤维素60G017415聚维酮K30醇溶液适量0175PEG600067G017622氨基酸颗粒剂处方0177L赖氨酸醋酸

35、盐包衣颗粒84G0178L色氨酸包衣颗粒18G0179L组氨酸包衣颗粒30G0180L苏氨酸42G0181L酪氨酸24G0182乳糖50G018315聚维酮K30醇溶液适量0184微粉硅胶250185PEG6000380186制备过程01871、酮酸钙盐/氨基酸预处理0188将各酮酸钙盐/氨基酸分别进行粉碎，其中酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、L苏氨酸和L酪氨酸过80目筛粒径180M；苯丙氨酸钙、酮亮氨酸钙、L色氨酸、L组氨酸和L赖氨酸醋酸盐过200目筛网粒径75M。说明书CN101991570ACN101991572A10/10页1401892、酮酸钙盐/氨基酸包衣颗粒0190

36、1酮苯丙氨酸钙包衣颗粒0191取处方量的羟丙基甲基纤维素，加乙醇/水溶液乙醇与水比例为7030，配成10的溶液；称取处方量的酮苯丙氨酸钙，以羟丙基甲基纤维素乙醇/水液作为包衣液进行包衣。01922酮亮氨酸钙包衣颗粒0193取处方量的羟丙基甲基纤维素，加乙醇/水溶液乙醇与水比例为7030，配成10的溶液；称取处方量的酮亮氨酸钙，以羟丙基甲基纤维素乙醇/水液作为包衣液进行包衣。01943L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒0195取处方量的丙烯酸树脂尤特奇E100，加水配成10的溶液；称取处方量的L赖氨酸醋酸盐，以丙烯酸树脂尤特奇E100水溶液作为包衣液进行包衣。01964L组氨酸包衣颗粒0197取处方量的丙烯

37、酸树脂尤特奇E100，加水配成10的溶液；称取处方量的L组氨酸，以丙烯酸树脂尤特奇E100水溶液作为包衣液进行包衣。01985L色氨酸包衣颗粒0199取处方量的丙烯酸树脂尤特奇E100，加水配成10的溶液；称取处方量的L色氨酸，以丙烯酸树脂尤特奇E100水溶液作为包衣液进行包衣。0200包衣参数为进风45，物料温度23，风门33，雾化压力20BAR，泵速12，控制包衣后样品的粒径180M。02013、酮酸颗粒制备0202按照处方量称取酮缬氨酸钙、消旋酮异亮氨酸钙、消旋羟蛋氨酸钙、酮亮氨酸钙包衣颗粒、酮苯丙氨酸钙包衣颗粒和微晶纤维素，在高速搅拌制粒机中混匀，加入15聚维酮K30乙醇溶液制粒，干燥，20目整粒后加入PEG600067G，混匀，制得酮酸颗粒。02034、氨基酸颗粒制备0204按照处方量称取L酪氨酸、L苏氨酸、L色氨酸包衣颗粒、L组氨酸包衣颗粒、L赖氨酸醋酸盐包衣颗粒和乳糖，在高速搅拌制粒机中混匀，加入15聚维酮K30乙醇溶液制粒，干燥，20目整粒后加入微粉硅胶25G、PEG600038G，混匀，制得氨基酸颗粒。02055、复方酮酸颗粒剂制备0206取上述处方量的氨基酸颗粒和酮酸颗粒，混匀，分装，制得复方酮酸颗粒剂。说明书CN101991570A