一种丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方法及应用.pdf

1、(10)申请公布号 CN 102814168 A (43)申请公布日 2012.12.12 C N 1 0 2 8 1 4 1 6 8 A *CN102814168A* (21)申请号 201210344298.9 (22)申请日 2012.09.18 B01J 20/26(2006.01) B01J 20/30(2006.01) G01N 1/28(2006.01) (71)申请人济南大学 地址 250022 山东省济南市市中区济微路 106号 (72)发明人李慧芝 许崇娟 庄海燕 裴梅山 郭晓莹 (54) 发明名称 一种丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料 的制备方法及应用 (57) 摘要

2、本发明公开了一种丝瓜络表面孔雀石绿分子 印迹吸附材料，其特征是：选用丝瓜络为基体材 料，以孔雀石绿为模板分子，衣康酸和甲基丙烯酸 作为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联 剂，偶氮二异丁腈作为引发剂，四氢呋喃作为溶剂 制备获得聚合物后，以盐酸丙酮混合溶液除去孔 雀石绿模板分子，还提供了上述的丝瓜络表面孔 雀石绿分子印迹吸附材料的应用方法，本发明的 丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料可在常温 常压条件下在水溶液中将孔雀石绿分离富集，具 有特异性和选择性及良好的机械性能，有很好的 化学稳定性，吸附速度快，容易洗脱，可生物降解， 工艺简单，具有再生能力，并具有环境友好等优 点，可提高孔雀石绿的检测

3、限。 (51)Int.Cl. 权利要求书1页 说明书6页 附图1页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 1 页 1/1页 2 1.一种丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方法，其特征是：在于该方法具 有以下工艺步骤： (1)碱化丝瓜络：将天然材料丝瓜络与适量的质量百分浓度为812的NaOH水溶 液，室温下浸泡2030h，在该碱性体系共沸反应0.51.5h，冷却后用去离子水洗涤至中 性，抽滤后80烘干，得碱化丝瓜络； (2)巯基丝瓜络制备：特点是：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，巯基乙酸： 2540，四氢呋喃：3250，

4、碱化丝瓜：1530，浓硫酸：0.100.5，各组分含 量之和为百分之百，加塞，于402下，反应3045h，然后用去离子水洗涤、抽滤，至滤液 呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在402烘箱中干燥，得到巯基丝瓜络； (3)烷基化丝瓜络制备：特点是：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，丙酮：50 75，苯基-三甲氧硅烷：515，巯基丝瓜络：1230，各组分含量之和为百分之百， 加塞，室温下混合均匀，静止反应0.51.5h，然后用去离子水洗涤、抽滤，至滤液呈中性为 止，用少量丙酮洗涤后，放在802烘箱中干燥，得到烷基化丝瓜络； (4)丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备：按如下组成质量百分比加入，四

5、氢 呋喃：4565，孔雀石绿：0.41.2，衣康酸：2.07.5，甲基丙烯酸：1.04.2， 乙二醇二甲基丙烯酸酯：1536，烷基化丝瓜络：1028，偶氮二异丁腈：0.3 1.0，各组分含量之和为百分之百，通入惰性气体515min除去氧气，密封与空气隔绝， 于6570恒温水浴中反应2030h，过滤洗涤； (5)模板离子的脱除：以0.3mol/L0.6mol/L的盐酸丙酮溶液索氏萃取1015h，再 用乙腈洗涤，洗到洗涤液检测不到苏丹红为止，置于402真空干燥箱中干燥，即为丝瓜 络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料。 2.根据权利要求1所述的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方法，其特征 是：衣康

6、酸与甲基丙烯酸的摩尔比为10.81.2。 3.根据权利要求1步骤(4)中所述的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方 法，其特征是：惰性气体为氩气，氮气。 4.根据权利要求1步骤(4)中所述的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方 法，其特征是：通入惰性气体时间不能少于5min。 5.根据权利要求1制备的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹材料对孔雀石绿选择性吸附 分离的应用。 权 利 要 求 书CN 102814168 A 1/6页 3 一种丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方法及 应用 技术领域 0001 本发明涉及的是一种分子印迹吸附材料的制备方法与应用技术，具体地，涉及一 种丝瓜络

7、表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方法，及在快速检测水产品和水中孔雀石 绿的方法中的应用技术。 背景技术 0002 孔雀石绿是一种带有金属光泽的绿色结晶体，属三苯甲烷类染料，上个世纪中叶 被广泛应用于制陶业、纺织业、皮革业及食品和细胞化学染色剂。自1933年起作为驱虫 剂、杀菌剂、防腐剂应用于水产养殖业中，曾用于预防与治疗各类水产动物的水霉病、鳃霉 病和小瓜虫病等，特别在水霉病的治疗中，表现出特效。但由于孔雀石绿及其代谢产物具 有抑制胆碱酯酶活性、高毒、高残留及致癌、致畸、致突变等副作用，对人体危害很大，世界 上许多国家已将其列为水产养殖禁用药物，1993年美国FDA将孔雀石绿列为优先研究的致

8、 癌性化学物质。我国于2002年5月将孔雀石绿列入食品动物禁用的兽药及其化合物清 单(农业部公告193号)。中华人民共和国农业行业标准无公害食品渔用药物使用准则 (NY507122002)中已将孔雀石绿列为水产养殖禁用药物。但由于其效果显著、价格低廉，在 水霉病防治领域尚未出现更好的替代品，目前仍被水产养殖业者广泛使用，为了保证食用 者健康，孔雀石绿及其代谢产物是近年来食用水产品卫生安全中重点监控的有机污染物之 一。因此，快速、准确检测水产品中孔雀石绿十分重要的意义，但由于水产品的基质比较复 杂，给检测带来了困难，因此要采用分离的手段，将孔雀石绿从基体分离再进行检测；而养 殖水产品的水中含孔雀

9、石绿的量很低，达不到各种分析方法的检测限，需要富集后才能准 确测定，因此合成一种对孔雀石绿特异选择性的吸附材料对分离、检测孔雀石绿十分重要。 0003 具有分子识别功能的高选择性材料，一直受到人们的关注，分子印迹技术是当前 制备高选择性材料的主要方法之一。依据此技术制备的分子印迹聚合物，由于对印迹分子 的立体结构具有“记忆”功能而表现预定、专一的识别性能，在分离科学、生物模拟科学等 领域有十分广阔的应用前景。申请号为200710304752.7的专利中公开一种孔雀石绿分子 印迹聚合物的制备方法，印迹聚合物的传统制备方法是：将模板分子、功能单体、交联剂和 引发剂按一定配比溶解在溶剂(致孔剂)中，

10、在适当条件下引发聚合后得到块状的高度 交联刚性聚合物，目前报道的孔雀石绿分子印迹聚合物都是按这种方法合成的；然后经粉 碎、过筛而得到尺寸符合要求的颗粒。此方法所需装置简单，普适性强，但通常存在以下问 题：(1)在研磨过程中可控性差，不可避免地产生一些不规则颗粒，同时破坏部分印迹点， 经筛分后获得的合格颗粒一般低于50，造成明显浪费；(2)存在模板分子包埋过深、难以 洗脱、模板渗漏和机械性能低；(3)印迹位点分布不均一，一部分处于颗粒孔避上，其传质 速率较快，而另一些包埋在聚合物本体之中，受位阻影响，可接近性差，再结合模板分子的 速率慢，从而降低了印迹位点的利用率。为了解决上述问题，表面印迹作为

11、一种新的方法 近年来成为研究的热点，所谓表面分子印迹就是采取一定的措施把所有的结合位点结合在 说 明 书CN 102814168 A 2/6页 4 具有良好可接近性的表面上，从而有利于模板分子的脱除和再结合。所以选择理想的支持 体合成表面印迹吸附材料很重要，目前所用的支持体主要是碳微球和硅胶颗粒，申请号为 200410072308.3、201010156001.7、201010242495.0的专利中公开都是以硅胶球为支持的 印迹吸附材料；申请号为201010137822.6的专利中公开一种以碳微球为支持的印迹吸附 材料。 0004 资源短缺和环境污染已经成为当今世界的两大主要问题，因此，利用

12、天然可再生 资源，开发环境友好型产品和技术将成为可持续发展的必然趋势。丝瓜络是地球非常丰富 的再生资源，具有质轻价廉、无毒、比表面积大、机械性能好、可降解和环境友好等特点，而 且其具有亲水性，还带有丰富的配位基、很容易进行化学改性，是理想聚合物支持体。国内 丝瓜络改性后作为吸附剂的应用，在申请号为200810034735.0的专利中公开了丝瓜络的 碱化改性方法及其应用；在申请号为200810034737.X的专利中公开了醚化丝瓜络的制备 方法及其在金属离子吸附中的应用，在申请号为200910019165.2的专利中公开了巯基官 能化丝瓜络的制备方法及其在金属离子吸附中的应用；在申请号为2010

13、10293780.5的专 利中公开了丝瓜络表面铅离子印迹吸附材料的制备及其对铅离子吸附中的应用；在申请号 为201010293776.9的专利中公开了一种三聚氰胺分子印迹吸附材料的制备方法及其对三 聚氰胺吸附中的应用，是以丝瓜络为支持载体。 0005 国外对丝瓜络化学改性和吸附性能也有研究，Nasreen等研究了采用丝瓜络为固 定化载体，附着对金属离子有特殊吸附功能的微球藻，用以处理含Cd 2+ 污水。而用丝瓜络作 为支持体合成孔雀石绿分子印迹吸附材料的未见公开的专利和文献报道。 发明内容 0006 本发明的目的之一是提供一种丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方 法，主要是以丝瓜络为支持

14、载体，在其表面印迹上孔雀石绿分子，合成对孔雀石绿分子具有 高选择性、有特异识别能力的吸附材料。 0007 本发明的目的通过如下技术方案实现。 0008 一种丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料的制备方法，特征在于该方法具有以 下工艺步骤： 0009 (1)碱化丝瓜络：将天然材料丝瓜络与适量的质量百分浓度为812的NaOH水 溶液，室温下浸泡2030h，在该碱性体系共沸反应0.51.5h，冷却后用去离子水洗涤至 中性，抽滤后80烘干，得碱化丝瓜络； 0010 (2)巯基丝瓜络制备：特点是：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，巯基乙 酸：2540，四氢呋喃：3250，碱化丝瓜：1530，浓硫酸：0

15、.100.5，各组分 含量之和为百分之百，加塞，于402下，反应3045h，然后用去离子水洗涤、抽滤，至滤 液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在402烘箱中干燥，得到巯基丝瓜络； 0011 (3)烷基化丝瓜络制备：特点是：在反应器中，按如下组成质量百分比加入，丙酮： 5075，苯基-三甲氧硅烷：515，巯基丝瓜络：1230，各组分含量之和为百分 之百，加塞，室温下混合均匀，静止反应0.51.5h，然后用去离子水洗涤、抽滤，至滤液呈 中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在802烘箱中干燥，得到烷基化丝瓜络； 0012 (4)丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备：按如下组成质量百分比加入， 说 明 书

16、CN 102814168 A 3/6页 5 四氢呋喃：4565，孔雀石绿：0.41.2，衣康酸：2.07.5，甲基丙烯酸：1.0 4.2，乙二醇二甲基丙烯酸酯：1536，烷基化丝瓜络：1028，偶氮二异丁腈： 0.31.0，各组分含量之和为百分之百，通入惰性气体515min除去氧气，密封与空气 隔绝，于6570恒温水浴中反应2030h，过滤洗涤； 0013 (5)模板离子的脱除：以0.3mol/L0.6mol/L的盐酸丙酮溶液索氏萃取10 15h，再用乙腈洗涤，洗到洗涤液检测不到孔雀石绿为止，置于402真空干燥箱中干燥， 即为丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料. 0014 本发明的另一个目的是

17、提供丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料在水产品分 析中对孔雀石绿识别及吸附中的应用。特征为：将制备好的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹 吸附材料直接在水溶液中，按静态法吸附；还可以将制备好的丝瓜络表面孔雀石绿分子印 迹吸附材料制作成吸附柱，按动态法吸附，其流速为0.100.45mL/min。吸附后用0.3mol/ L0.6mol/L的盐酸丙酮溶液洗脱，洗脱液用分光光度法测定孔雀石绿的含量。 0015 本发明的优点及效果是： 0016 (1)本发明制备丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料，由于是在丝瓜络表面修 饰上分子印迹聚合物，其吸附位点都在吸附剂的表面，有利于模板分子吸附和洗脱，洗脱时 间短，吸附能

18、力强、效率高，其对孔雀石绿分子最大吸附容量为312mg/g，最高吸附率可达 95。所用的支持原料丝瓜络来源广泛，可生物降解，并且是再生资源，大量使用可带动我 国农业尤其是贫困落后地区的农业产业化进程，提高农民的收入，具有经济和社会双重效 益。 0017 (2)本发明丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备过程简单，条件易于控制， 生产成本低。 0018 (3)本发明获得高选择性吸附材料是丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料，以 衣康酸和.甲基丙烯酸为双功能单体，与孔雀石绿为印迹分子，丝瓜络为支持体，再加交联 剂采用本体聚合的方法制备丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料。该法制得的孔雀石绿 分子印迹聚

19、合物具有特定的空穴，对孔雀石绿具有特异的识别能力，选择性较高，对其它共 存物质不吸附。 0019 (4)本发明制备丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料，有良好的物理化学稳定 性和优异的机械稳定性，对孔雀石绿分子吸附操作简单。 附图说明 0020 图1为葡聚糖凝胶扫描电镜图； 0021 图2为葡聚糖凝胶表面苏丹红分子印迹吸附材料的扫描电镜图； 具体实施方式 0022 实施例1 0023 (1)丝瓜络预处理：丝瓜络来源于丝瓜果实，通过去皮去核而得到，将丝瓜络剪成 小块清水洗净，真空干燥后进行粉碎，用20目的筛子过筛； 0024 (2)碱化丝瓜络制备：将粉碎的丝瓜络按总质量的50，用浓度为8的NaOH

20、水 溶液，室温下浸泡24h，在该碱性体系共沸1h，冷却后用去离子水洗涤至pH为7，抽滤后在 说 明 书CN 102814168 A 4/6页 6 80下烘干，得到碱化的丝瓜络； 0025 (3)巯基丝瓜络制备：在具塞的三角瓶中，加入18mL巯基乙酸，20mL四氢呋喃，8g 碱化的丝瓜络，加入0.1mL浓硫酸，加塞，加热此溶液40恒温，搅拌下反应40h，冷至室温 过滤，然后用去离子水洗涤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在402烘箱中干 燥，得到巯基丝瓜络； 0026 (4)烷基化丝瓜络制备：在四口烧瓶中加入18mL丙酮，加入2.0mL苯基-三甲氧 硅烷，加入5.0g巯基丝瓜络，加塞，室温

21、下混合均匀，静止反应1.0h，然后用去离子水洗涤、 抽滤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在80烘箱中干燥，得到烷基化丝瓜络； 0027 (5)丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备：在四口烧瓶中加入30mL四氢呋 喃，加入0.3g孔雀石绿，加入1.5g衣康酸，加入2.0mL甲基丙烯酸，加入8.0g乙二醇二甲 基丙烯酸酯，加入10g烷基化丝瓜络，加入0.1g偶氮二异丁腈，通入氮气10min除去氧气， 密封与空气隔绝，于70恒温水浴中反应24h，过滤洗涤； 0028 (6)模板离子的脱除：以0.3mol/L的盐酸丙酮溶液索氏萃取12h，再用乙腈洗涤， 洗到洗涤液检测不到孔雀石绿为止，置于4

22、0真空干燥箱中干燥，即为丝瓜络表面孔雀石 绿分子印迹吸附材料。 0029 实施例2 0030 (1)丝瓜络预处理：丝瓜络来源于丝瓜果实，通过去皮去核而得到，将丝瓜络剪成 小块清水洗净，真空干燥后进行粉碎，用20目的筛子过筛； 0031 (2)碱化丝瓜络制备：将粉碎的丝瓜络按总质量的50，用浓度为8的NaOH水 溶液，室温下浸泡24h，在该碱性体系共沸1h，冷却后用去离子水洗涤至pH为7，抽滤后在 80下烘干，得到碱化的丝瓜络； 0032 (3)巯基丝瓜络制备：在具塞的三角瓶中，加入18mL巯基乙酸，20mL四氢呋喃，8g 碱化的丝瓜络，加入0.1mL浓硫酸，加塞，加热此溶液40恒温，搅拌下反应

23、40h，冷至室温 过滤，然后用去离子水洗涤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在402烘箱中干 燥，得到巯基丝瓜络； 0033 (4)烷基化丝瓜络制备：在四口烧瓶中加入20mL丙酮，加入5.0mL苯基-三甲氧 硅烷，加入10g巯基丝瓜络，加塞，室温下混合均匀，静止反应1.0h，然后用去离子水洗涤、 抽滤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在80烘箱中干燥，得到烷基化丝瓜络； 0034 (5)丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备：在四口烧瓶中加入35mL四氢呋 喃，加入0.5g孔雀石绿，加入2.5g衣康酸，加入2.0mL甲基丙烯酸，加入12g乙二醇二甲基 丙烯酸酯，加入15g烷基化丝瓜

24、络，加入0.2g偶氮二异丁腈，通入氮气10min除去氧气，密 封与空气隔绝，于70恒温水浴中反应24h，过滤洗涤； 0035 (6)模板离子的脱除：以0.5mol/L的盐酸丙酮溶液索氏萃取10h，再用乙腈洗涤， 洗到洗涤液检测不到孔雀石绿为止，置于40真空干燥箱中干燥，即为丝瓜络表面孔雀石 绿分子印迹吸附材料。 0036 实施例3 0037 (1)丝瓜络预处理：丝瓜络来源于丝瓜果实，通过去皮去核而得到，将丝瓜络剪成 小块清水洗净，真空干燥后进行粉碎，用20目的筛子过筛； 0038 (2)碱化丝瓜络制备：将粉碎的丝瓜络按总质量的50，用浓度为10的NaOH水 说 明 书CN 102814168

25、A 5/6页 7 溶液，室温下浸泡30h，在该碱性体系共沸0.6h，冷却后用去离子水洗涤至pH为7，抽滤后在 80下烘干，得到碱化的丝瓜络； 0039 (3)巯基丝瓜络制备：在具塞的三角瓶中，加入12mL巯基乙酸，20mL四氢呋喃，10g 碱化的丝瓜络，加入0.1mL浓硫酸，加塞，加热此溶液40恒温，搅拌下反应45h，冷至室温 过滤，然后用去离子水洗涤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在40烘箱中干燥， 得到巯基丝瓜络； 0040 (4)烷基化丝瓜络制备：在四口烧瓶中加入30mL丙酮，加入4.0mL苯基-三甲氧 硅烷，加入7.0g巯基丝瓜络，加塞，室温下混合均匀，静止反应1.0h，然后用

26、去离子水洗涤、 抽滤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在80烘箱中干燥，得到烷基化丝瓜络； 0041 (5)丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备：在四口烧瓶中加入40mL四氢呋 喃，加入0.4g孔雀石绿，加入2.0g衣康酸，加入2.0mL甲基丙烯酸，加入20g乙二醇二甲基 丙烯酸酯，加入16g烷基化丝瓜络，加入0.3g偶氮二异丁腈，通入氮气10min除去氧气，密 封与空气隔绝，于70恒温水浴中反应24h，过滤洗涤； 0042 (6)模板离子的脱除：以0.3mol/L的盐酸丙酮溶液索氏萃取15h，再用乙腈洗涤， 洗到洗涤液检测不到孔雀石绿为止，置于40真空干燥箱中干燥，即为丝瓜络表面孔雀

27、石 绿分子印迹吸附材料。 0043 实施例4 0044 (1)丝瓜络预处理：丝瓜络来源于丝瓜果实，通过去皮去核而得到，将丝瓜络剪成 小块清水洗净，真空干燥后进行粉碎，用20目的筛子过筛； 0045 (2)碱化丝瓜络制备：将粉碎的丝瓜络按总质量的50，用浓度为10的NaOH水 溶液，室温下浸泡30h，在该碱性体系共沸0.6h，冷却后用去离子水洗涤至pH为7，抽滤后在 80下烘干，得到碱化的丝瓜络； 0046 (3)巯基丝瓜络制备：在具塞的三角瓶中，加入12mL巯基乙酸，20mL四氢呋喃，10g 碱化的丝瓜络，加入0.1mL浓硫酸，加塞，加热此溶液40恒温，搅拌下反应45h，冷至室温 过滤，然后用

28、去离子水洗涤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在40烘箱中干燥， 得到巯基丝瓜络； 0047 (4)烷基化丝瓜络制备：在四口烧瓶中加入30mL丙酮，加入3.0mL苯基-三甲氧 硅烷，加入10g巯基丝瓜络，加塞，室温下混合均匀，静止反应1.0h，然后用去离子水洗涤、 抽滤，至滤液呈中性为止，用少量丙酮洗涤后，放在80烘箱中干燥，得到烷基化丝瓜络； 0048 (5)丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料制备：在四口烧瓶中加入50mL四氢呋 喃，加入0.4g孔雀石绿，加入2.0g衣康酸，加入2.0mL甲基丙烯酸，加入14g乙二醇二甲基 丙烯酸酯，加入10g烷基化丝瓜络，加入0.2g偶氮二异丁腈，通

29、入氮气10min除去氧气，密 封与空气隔绝，于70恒温水浴中反应24h，过滤洗涤； 0049 (6)模板离子的脱除：以0.5mol/L的盐酸丙酮溶液索氏萃取10h，再用乙腈洗涤， 洗到洗涤液检测不到孔雀石绿为止，置于40真空干燥箱中干燥，即为丝瓜络表面孔雀石 绿分子印迹吸附材料。 0050 实施例5 0051 丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料应用方法：动态法吸附，样品中孔雀石绿 的检测，分离后采用分光光度法检测，其具体方法的步骤如下： 说 明 书CN 102814168 A 6/6页 8 0052 (1)萃取柱的制备：将制备好的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料，以水为 匀浆液，进行湿法装柱

30、，该柱用水多次备用； 0053 (2)对于含有孔雀石绿样品，用丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料采用动态 吸附的方法进行处理，以0.20mL/min的流速通过吸附柱，吸附后用0.5mol/L的盐酸丙酮洗 脱，洗脱液用分光光度法测定孔雀石绿的含量。 0054 实施例6 0055 丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹吸附材料应用方法：静态法吸附，样品中孔雀石绿 的检测，分离后采用分光光度法检测，其具体方法如下： 0056 取不同浓度的孔雀石绿水溶液，在相同条件下加入等量的丝瓜络表面孔雀石绿分 子印迹吸附材料，震荡吸附20min吸附，分离后，用0.4mol/L的盐酸丙酮溶液，用分光光度 法测定清液中孔雀石绿的浓度。 0057 获得的丝瓜络表面孔雀石绿分子印迹材对其对孔雀石绿分子最大吸附容量为 312mg/g，最高吸附率可达95。 说 明 书CN 102814168 A 1/1页 9 图1 图2 说 明 书 附 图CN 102814168 A