一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂.pdf

1、10申请公布号CN101962233A43申请公布日20110202CN101962233ACN101962233A21申请号201010294021022申请日20100927C02F5/1220060171申请人同济大学地址200092上海市四平路1239号72发明人张冰如李风亭陈宇宁74专利代理机构上海正旦专利代理有限公司31200代理人张磊54发明名称一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂57摘要本发明属于工业水处理技术领域，具体涉及一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂。本发明的复合阻垢剂由树枝状聚合物、聚天冬氨酸钠复配而成。本发明的复合阻垢剂

2、所用的树枝状聚合物具体为聚酰胺胺型聚合物中的02代产品，具有明显的阻止水中二氧化硅垢沉积的性能。本发明的复合阻垢剂所用的聚天冬氨酸钠能明显提高聚酰胺胺的阻二氧化硅垢的性能，并能有效地分散聚酰胺胺在阻二氧化硅垢的同时所产生的白色絮状物。本发明的复合阻垢剂，能有效地阻止二氧化硅垢的沉积，复配容易，不含磷，生物可降解，可以减少水体富营养化污染，有利于环境保护。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书8页CN101962234A1/1页21一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂，其特征在于所述复合阻垢剂由树枝状聚合物、聚天冬氨酸钠和水组成，

3、其组分的重量百分比为组分重量百分比WT树枝状聚合物2530聚天冬氨酸钠1015其余为水，其总重量满足100。2根据权利要求1所述的复合阻垢剂，其特征在于所述树枝状聚合物为基于乙二胺核芯的聚酰胺胺树枝状聚合物。3根据权利要求1或2所述的复合阻垢剂，其特征在于所述树枝状聚合物为聚酰胺胺中02代的聚合物中的任意一种，具有如下结构式其中G0为胺基末端的聚酰胺胺0代聚合物；G1为胺基末端的聚酰胺胺1代聚合物；G2为胺基末端的聚酰胺胺2代聚合物。4根据权利要求1所述的复合阻垢剂，其特征在于所述聚天冬氨酸钠具有如下结构式其中聚合度M、N为整数，范围均为1050。权利要求书CN101962233ACN1019

4、62234A1/8页3一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂技术领域0001本发明属于工业水处理技术领域，具体涉及一种抑制水中硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂。背景技术0002在工业水处理领域中，原水通常含有大量的碱土金属阳离子如CA2、MG2、BA2等和阴离子基团如CO33，SO42和PO43等，以及可溶性的二氧化硅。在一定条件如蒸发，浓缩等下，这些阳离子和阴离子极易结合形成CACO3、CASO4、BASO4、CA3PO4等无机盐垢，二氧化硅会聚合形成不溶性的胶体二氧化硅垢，这些垢沉积于水处理管道和设备表面造成危害。而二氧化硅垢不同于无机盐垢，二氧化硅垢一旦

5、形成，就很难除去。0003在自然界中，硅元素常常以二氧化硅和硅酸盐的形式存在。二氧化硅又分为结晶型SIO2和无定型SIO2。结晶型二氧化硅溶解度6MGL1，无定型二氧化硅的溶解度在中性PH和25时为120MGL1。硅酸盐除钠、钾等碱金属的硅酸盐可溶性外，其余都不溶。0004天然水中溶解性二氧化硅来源于矿石和岩石的风化，二氧化硅含量通常40MGL1，但有些地区高达40180MGL1。二氧化硅和硅酸盐在水中的溶解主要是由于SIOSI键的水解，形成正硅酸SIOH4而释放到水中。SIO2是正硅酸的酸酐。正硅酸H4SIO4是一种弱酸，其电离常数PKA195，说明在PH为95时，有50的硅酸发生电离。PH

6、79时，H4SIO4电离很少，SIO2基本是以未离解的H4SIO4形式存在，虽然H4SIO4可以发生聚合反应，但在二氧化硅饱和溶液中，二聚体的其含量5。在PH9，H4SIO4逐渐分解为水溶性较好的正硅酸离子H3SIO4，此时SIO2是以H3SIO4的形式存在，溶解度度明显提高。二氧化硅的溶解度强烈依赖于温度和PH，通常二氧化硅在水中的溶解度是指无定型二氧化硅，25时，不同PH下的溶解度见表1。0005表125时，不同PH条件下SIO2的溶解度0006PH567885910溶解度/MGL11261261201802364190007在工业水处理中，PH一般为79，此时溶液中二氧化硅是以大量的未电

7、离的单体H4SIO4和少量的正硅酸离子H3SIO4形式存在。当在一定条件下，当水中的二氧化硅达到过饱和时，将发生正硅酸的单体的聚合。首先聚合为二聚体，其过程缓慢，但一经形成立刻生成三聚体，然后又逐渐缓慢地聚合为四聚体、五聚体，当形成六聚体的时候开始呈现环状结构，最后变为交联结构的聚合体，体积也逐渐增大，其芯由SIO2组成，表面由硅醇SIOH组成。当PH7，聚合体表面的硅烷醇由于电离而带负电，使较大的聚合体在溶液中稳定存在，形成胶体二氧化硅。由于水中的二价金属离子如CA、MG、FE几乎总是与说明书CN101962233ACN101962234A2/8页4SIO2同时存在，这些多价金属容易破坏二氧

8、化硅胶体，引起胶体沉积而形成硅垢。这种硅垢无定型的，实际上由聚合的SIO2颗粒和在颗粒表面的聚硅酸盐组成。0008在工业水处理系统中，当水被浓缩时，SIO2的量超过其溶解度时，将引起无定型SIO2的沉积而形成硅垢。硅垢的累积将影响水处理设备如锅炉、热交换器、反渗透装置的正常运行，降低热交换效率和减少通过热交换器和膜的流量。由于硅垢一旦形成，很难去除，当使用高二氧化硅含量的水时，冷却系统及反渗透系统的操作就必须在较低的效率下进行，以确保不超过SIO2的溶解度，这样反渗透必须就限制其回收率，冷却水系统必须就限制其浓缩倍数，这样就大大增加了耗水量，增加生产成本。0009阻止垢沉积的两种传统的方法是阻

9、垢和分散，即加入传统的有机膦阻垢剂和阴离子型聚合物阻垢分散剂。为了解决硅垢的沉积，人们就常常借用有机膦酸盐阻垢剂、阴离子聚合物阻垢分散剂这些传统的阻垢剂，例如美国专利US4,711,725公开了使用单独使用丙烯酸/磺酸盐共聚物阻止水中二氧化硅/硅酸盐的沉积。美国专利US5,078,879公开了单独使用2膦酰基丁烷1，2，4三羧酸或优选2膦酰基丁烷1，2，4三羧酸与羧基/磺酸基共聚物配合使用，以抑制水中二氧化硅/硅酸盐的形成。美国专利US5,100,558公开了采用HEDP、聚氧乙烯、丙烯酸/丙烯羟丙基磺酸醚共聚物AA/AHPSE的复合配方来控制水中的二氧化硅沉积。美国专利US5,300,231

10、公开了多氨基多醚亚甲基膦酸PAPEMP与氨基三亚甲基膦酸ATMP或2羟基膦基乙酸HPA配合使用，可以抑制PH为90、CA2为180MGL1、MG2为75MGL1、SIO2为50MGL1的水中硅酸盐的沉积。美国专利US5,378,368公开了单独使用多氨基多醚亚甲基膦酸PAPEMP可以抑制PH为90、CA2为70MGL1、MG2为25MGL1、SIO2为100MGL1的水中硅酸盐的沉积。日本专利JP04236208公开了使用甲基丙烯酸和甲基丙烯酰乙基三甲基氯化铵的两性共聚物作为硅垢的抑制剂。日本专利JP200427060公开了使用聚氧化亚烷基和含磺酸基的单体共聚物抑制水中二氧化硅的形成。欧洲专利

11、EP242900公开了使用正二醇、硼砂复配作为二氧化硅的抑制剂。中国专利公开号CN1307649A公开了使用二亚乙基三胺五亚甲基膦酸DETPMP与环氧乙烷环氧丙烷共聚物或聚环氧丁二酸或2膦酰基丁烷1，2，4三羧酸或丙烯酸/烯丙基羟丙基磺酸共聚物配合使用阻止水中的SIO2沉积。0010从以上公开的专利可以看出采用的都是传统的有机膦阻垢剂和阴离子型的聚合物阻硅分散剂，这些有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂都是离子型化合物，对于离子型晶体CACO3、CASO4、BASO4的形成有很强的抑制作用，极低剂量的阻垢剂就能阻几百倍甚至上千倍的无机垢。但对于无定型的硅垢，它们的效果往往有限，实践证明这些传统

12、的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂对于无定型的SIO2垢沉淀的抑制效果并不好ELEFTHERIANEOFOTISTOU，KONSTANTINOSDDEMADISUSEOFANTISCALANTSFORMITIGATIONOFSILICASIO2FOULINGANDDEPOSITIONFUNDAMENTALSANDAPPLICATIONSINDESALINATIONSYSTEMSJDESALINATION，2004，1678257272。传统阻垢剂要想获得较好的阻硅效果，必须在极大剂量下才行EUVRARD，M，HADI，LANDFOISSY，AINFLUENCEOFPPCAPHOSPHINO

13、POLYCARBOXYLICACIDANDDETPMPDIETHYLENETRIAMINEPENTAMETHYLENEPHOSPHOSPHONICACIDONSILICAFOULINGJDESALINATION，2007，205114123。这样一方面增加了处理成本，另外这些传统的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢剂要么含磷、要么生物难降解，由于环境保护，这些含高浓度阻垢剂的浓水的被严格说明书CN101962233ACN101962234A3/8页5限制排放到环境中。0011美国专利US6,051,142公开了单独使用非离子型的聚合物环氧乙烷环氧丙烷共聚物EOPO可以抑制水系统中的SIO2沉积。美

14、国专利US7,316,787B2公开了一种单独使用非离子型的聚合物，即烷基封端的聚醚化合物抑制水系统中的二氧化硅沉积。说明非离子聚合物是具有良好的阻硅性能。0012近年来树枝状聚合物PAMAM在阻硅垢方面的效能越来越引起人们的注意，DEMADISKD的研究DEMADISKD，ASTRUCTURE/FUNCTIONSTUDYOFPOLYAMINOAMIDEDENDRIMERSASSILICASCALEGROWTHINHIBITORSJOURNALOFCHEMICALTECHNOLOGYANDBIOTECHNOLOGY，2005，VOL80630640表明在一系列乙二胺为芯的聚酰胺胺PAMAM中P

15、AMAM05G、PAMAM10G、PAMAM15G、PAMAM20G、PAMAM25G，整代PAMAM具有良好的抑制硅垢的能力，并且PAMAM10G抑制硅垢沉积的能力优于PAMAM20。但是研究也发现MAVREDAKIE，NEOFOTISTOUE，DEMADISKD，INHIBITIONANDDISSOLUTIONASDUALMITIGATIONAPPROACHESFORCOLLOIDALSILICAFOULINGANDDEPOSITIONINPROCESSWATERSYSTEMSFUNCTIONALSYNERGIESINDENGCHEMRES2005，VOL441770197026PAMAM

16、10G和PAMAM20G在抑制SIO2垢沉积的同时，却会在溶液中产生不溶性的白色絮状沉淀。该白色絮状沉积的产生将会影响PAMAM的实际应用，因为在工业水处理中，任何不溶性的物质都会诱发无机盐垢如碳酸钙、磷酸钙、硫酸钙等的沉积。发明内容0013本发明的目的之一在于提供一种抑制水硅垢沉积的树枝状聚合物和聚天冬氨酸钠复合阻垢剂，以克服现有的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂对二氧化硅垢的阻硅效果不佳的问题。0014本发明的目的之二在于提供一种用于阻止工业水处理中硅垢沉积的无磷、生物可降解的环境友好型阻硅阻垢剂。0015本发明的目的之三在于提供一种可与PAMAM配合使用，抑制水中二氧化硅垢沉积的复合

17、阻硅阻垢剂，以克服PAMAM单独使用时产生白色絮状沉淀的缺点，同时提高PAMAM的阻硅垢性能。现有的有机膦阻垢剂和阴离子聚合物阻垢分散剂对二氧化硅垢的阻硅效果不佳的问题。0016为实现上述目的，本发明提出的环保型复合阻硅阻垢剂，是由树枝状聚合物聚酰胺胺PAMAM0G、PAMAM1G、PAMAM2G中的任意一种、聚天冬氨酸钠和水组成，以复合剂重量为100计，其组分的重量百分比为0017组分重量百分比WT0018聚酰胺胺25300019聚天冬氨酸钠10150020其余为水，其总重量满足100。0021本发明中，所述树枝状聚合物聚酰胺胺PAMAM是以胺基为端基的02代产品中PAMAM0G、PAMAM

18、1G、PAMANM2G的任何一个，分子结构式如下0022说明书CN101962233ACN101962234A4/8页60023G0为胺基末端的聚酰胺胺0代聚合物以下以PAMAM0G表示；0024G1为胺基末端的聚酰胺胺1代聚合物以下以PAMAM1G表示；0025G2为胺基末端的聚酰胺胺2代聚合物以下以PAMAM2G表示。0026本发明中，所述聚天冬氨酸钠为市售的液体制剂，固含量为40，其分子结构式为00270028其中，聚合度M、N为整数，范围均为1050。0029本发明人在研究聚酰胺胺类树枝状聚合物PAMAM0G、PAMAM1G、PAMAM2G对硅垢的抑制性能试验时发现，虽然PAMAM0G

19、、PAMAM1G、PAMAM2G都对对水中的硅垢的沉积具有良好的阻止效果，但是PAMAM0G性能优于PAMAM1G、PAMAM2G。而文献并没有报导过PAMAM0G的阻硅垢性能的研究，只有PAMAM1G的阻硅性能优于PAMAM2G的报导DEMADIS，KD；MAVREDAKI，EGREENADDITIVESTOENHANCESILICADISSOLUTIONDURINGWATERTREATMENTENVCHEMLETT2005，3，127。另外研究还发现PAMAM0G与PAMAM1G、PAMAM2G同样在抑制硅垢沉积的同时还产生白色絮状沉积。0030本发明人经过研究还发现当单独使用聚天冬氨酸钠

20、PASP时，对水中的硅垢沉积没有显著的抑制效果，但当其与聚酰胺胺类树枝状聚合物PAMAM0G、PAMAM1G、PAMAM2G中的任一种配合使用时，两者具有显著的协同阻硅效应，聚天冬氨酸钠不仅可以提高聚酰胺胺的阻硅效果。同时还可以消除单独使用聚酰胺胺时产生的絮状沉积。0031本发明人发现虽然高代数的聚酰胺胺代数G3虽然也具有抑制硅垢沉积的作用，但效果不如低代数的聚酰胺胺代数G3，高代数的聚酰胺胺代数G3要达到低代数的聚酰胺胺代数G3同样的效果，需要更高的剂量，经济上欠佳。因此本发明使用低代数的聚酰胺胺，最好的是PAMAM0G。0032本发明所提出的复合阻垢剂，由聚酰胺胺类树枝状聚合物PAMAM0

21、G、PAMAM1G、说明书CN101962233ACN101962234A5/8页7PAMAM2G中的任一种和聚天冬氨酸钠钠组成，复配时，只需在常温下聚酰胺胺、聚天冬氨酸钠、去离子水按给定的比例依次加入到一个容器中，搅拌均匀即可。0033本发明提供的复合阻硅阻垢剂具有如下优点00341本发明提供的复合阻硅阻垢剂使用的聚酰胺胺是一种树枝状聚合物，具有高效的阻止水中二氧化硅垢沉积的性能。00352本发明提供的复合阻硅阻垢剂，使用的聚酰胺胺类聚合物是低代数的聚合物PAMAM0G、PAMAM1G、PAMAM2G中的任一种。00363本发明提供的复合阻硅阻垢剂，使用的聚天冬氨酸钠与聚酰胺胺之间，具有明显

22、的阻硅协同效应，因而降低了药剂使用总浓度。00374本发明提供的复合阻硅阻垢剂，使用的聚天冬氨酸钠能消除聚酰胺胺单独使用时产生的白色絮状沉积，使聚酰胺胺得以实际运用。00385本发明提供的复合阻垢剂使用时，药剂总用量少，效果好。00396本发明提供的复合阻垢剂是无磷，生物可降解的环境友好型阻垢剂。具体实施方式0040下面通过一系列的实施例来进一步描述本发明的积极效果。0041实施例和对比例中的静态阻二氧化硅垢的性能测试方法如下静态阻二氧化硅垢实验方法在塑料瓶中配制一定体积的500MGL1以SIO2计的硅酸钠溶液，加入一定量的阻垢剂；然后用盐酸和氢氧化钠将溶液的PH值调整到7001，将塑料瓶置于

23、水浴锅中，维持溶液温度为40，定时取一定量的水样，用045M的滤膜过滤，稀释一定倍数后测定SIO2的含量。SIO2测定方法采用循环冷却水水质及水处理剂标准应用指南全国化学标准化技术委员会水处理剂分会编，2003年，化学工业出版社中的规定的工业循环冷却水中二氧化硅含量的测定方法。同时进行空白实验。0042实施例和对比例使用的药剂聚酰胺胺PAMAM0G、PAMAM1G、PAMAM2G来源于SIGMAALDRICHCHEMICALCO，CHINA，均为20的甲醇溶液；实施例和对比例使用的药剂聚天冬氨酸钠PASP来源于淄博力邦精细化工有限公司；对比例使用的传统有机膦阻垢剂和传统聚合物阻垢分散剂来源于江

24、海化工有限公司。0043实施例1本实施例为PAMAM0G与PASP的复合阻垢剂制备0044制备过程将150G有效含量为20的PAMAM0G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM0G约30G。然后加入25G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及45G去离子水，搅拌均匀即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM0G的有效浓度为30，聚天冬氨酸钠的有效浓度为10。0045将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0046实施例2本实施

25、例为PAMAM0G与PASP的复合阻垢剂制备0047制备过程将1375G有效含量为20的PAMAM0G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM0G约275G。然后加入3125G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及4125G去离子水，搅拌均匀即得到所需的固含量说明书CN101962233ACN101962234A6/8页8为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM0G的有效浓度为275，聚天冬氨酸钠的有效浓度为125。0048将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性

26、二氧化硅含量见表2。0049实施例3本实施例为PAMAM0G与PASP的复合阻垢剂制备0050制备过程将125G有效含量为20的PAMAM0G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM0G约25G。然后加入375G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及375G去离子水，搅拌均匀即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM0G的有效浓度为25，聚天冬氨酸钠的有效浓度为15。0051将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0052实施例

27、4；本实施例为PAMAM1G与PASP的复合阻垢剂制备0053制备过程将150G有效含量为20的PAMAM1G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM1G约30G。然后加入25G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及45G去离子水，搅拌均匀即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM1G的有效浓度为30，聚天冬氨酸钠的有效浓度为10。0054将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0055实施例5本实施例为PAMAM1G与PASP

28、的复合阻垢剂制备0056制备过程将1375G有效含量为20的PAMAM1G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM1G约275G。然后加入3125G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及4125G去离子水，搅拌均匀，即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM1G的有效浓度为275，聚天冬氨酸钠的有效浓度为125。0057将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0058实施例6本实施例为PAMAM1G与PASP的复合阻垢剂制备00

29、59制备过程将125G有效含量为20的PAMAM1G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM1G约25G。然后加入375G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及375G去离子水，搅拌均匀，即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM1G的有效浓度为25，聚天冬氨酸钠的有效浓度为15。0060将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0061实施例7本实施例为PAMAM2G与PASP的复合阻垢剂制备0062制备过程将150G有效含量为

30、20的PAMAM2G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM2G约30G。然后加入25G固含量为说明书CN101962233ACN101962234A7/8页940的聚天冬氨酸钠PASP及45G去离子水，搅拌均匀，即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM2G的有效浓度为30，聚天冬氨酸钠的有效浓度为10。0063将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0064实施例8本实施例为PAMAM2G与PASP的复合阻垢剂制备0065

31、制备过程将1375G有效含量为20的PAMAM2G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM2G约275G。然后加入3125G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及4125G去离子水，搅拌均匀，即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM2G的有效浓度为275，聚天冬氨酸钠的有效浓度为125。0066将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0067实施例9本实施例为PAMAM2G与PASP的复合阻垢剂制备0068制备过程将125G有

32、效含量为20的PAMAM2G甲醇溶液用真空旋转蒸发仪在小于50的条件下蒸发除去甲醇，得到粘稠状的PAMAM2G约25G。然后加入375G固含量为40的聚天冬氨酸钠PASP及375G去离子水，搅拌均匀即得到所需的固含量为40的复合阻硅阻垢剂10000G。所制备的复合阻硅阻垢剂中，PAMAM2G的有效浓度为25，聚天冬氨酸钠的有效浓度为15。0069将上述配好的复合阻垢剂进行静态阻二氧化硅垢的性能测试实验，实验后的溶液澄清透明，无白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0070对比例13对比例1为单独使用树枝状聚合物PAMAM0G的阻硅效果；对比例2为单独使用树枝状聚合物PAMAM0G的阻硅效果

33、；对比例3为单独使用树枝状聚合物PAMAM0G的阻硅效果，实验后的溶液有白色絮状沉积，其可溶性二氧化硅含量见表2。0071对比例45对比例45为单独使用聚天冬氨酸钠PASP时的阻硅效果，实验结果见表2。0072对比例69对比例67为单独使用市售的有机膦阻垢剂羟基乙叉二膦酸HEDP时的阻硅效果；对比例89为单独使用市售的有机膦缓蚀阻垢剂2膦酸丁烷1，2，4三羧酸PBTCA时的阻硅效果，实验结果见表2。0073对比例1013对比例1011单独使用市售的聚合物阻垢分散剂聚丙烯酸PAA时的阻硅效果；对比例1213为市售的聚合物阻垢分散剂丙烯酸/2甲基2丙烯酰胺基丙烷磺酸二元共聚物AA/AMPS时的阻硅效果，实验结果见表2。0074空白例空白例为不加任何药剂时的空白溶液的实验结果，实验结果见表2。0075表2SIO2稳定性实验0076说明书CN101962233ACN101962234A8/8页100077表2的实验结果表明本发明所提供的树枝状聚合物和聚天冬氨酸的复合阻垢剂具有优良的阻二氧化硅垢沉积的效果，同时可以克服单独使用树枝状聚合物产生白色絮状沉积的现象。实验结果还表明传统的有机膦及聚合物阻垢剂则没有抑制硅垢沉积的作用。说明书CN101962233A